パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

1か月前骨粗鬆症薬「フォルテオ」による治療を開始した母（７６歳）のことで相談させて頂きます。3か月前、パーキンソン病とも診断されていますので、そちらのほうでは「ネオドパストン・ミカルディス・ローコール」を、また、骨粗鬆症のほうでは「フォルテオ」のほか、「グラケー」を処方されております。 「フォルテオ」を開始して3週間ほど経ちましたところ、臀部に２－３センチ大の丘疹のようなものができ、かゆみを訴えております。それに対しては「リンデロン」を処方され、落ち着きましたが、腹部・臀部を中心に、新たに湿疹ができる状況です。お医者様からは、たいしたことはないでしょうとのことで、「フォルテオ」の副作用とも特には言われていないのですが、やはり副作用かと気になります。このまま「リンデロン」で様子を見続けていいものでしょうか。また、骨粗鬆症では納豆をたくさん食べるように、と指導されましたが、いま薬による治療もしているなか、いったい一日にどれくらいの量を摂取するのが適量なのでしょうか。今のところ、一日につき2パック（朝１、晩１）ほど食べています。よろしくお願い申し上げます。

パーキンソン病の所見を受けてドパコールを最初は50を日に2回2週間、その後100を日に2回2週間、その後100を日に3回2週間服用していましたが症状(立ち上がった時左足のふらつきで歩行しずらい)の改善が見られない。その為、神経伝達速度検査、胸腰椎検査(MRI)を実施。結果左足の伝達速度が右足より劣っているがMRIは問題無いとの所見。糖尿病からくる神経障害の疑いがあるので詳しい血液検査を実施した。薬はドパコール100を日に2回減薬、メコバラミン500追加服用を受けた。1ヶ月様子を見るとの事、2週間経過しましたが改善無しで歩行の辛さが増している感がする。速く病名をハッキリして治療をしてもらいたいと思っていますがこの状況を打破するにはどうしたら良いでしょうか、転院を考えた方が良いのか。 足腰の衰えを防ぐ為の運動、ストレッチ等有れば教えてください。

パーキンソン病発病18年です 薬の量と共に、ジスキネジア、倦怠感、歩行困難、すくみ足、突進歩行 ひどくなり、投薬治療15年ほどののちDBS実施、身体に合わず機具が皮膚を破り出てしまい、9か月で抜去。 その後、薬のみで調整し、薬の減少、歩行も改善あったものの、ここ、1年ほど激しいジスキネジアを耐えながら乗り換え3回片道1時間半から2時間の通勤をして過ごしておりましたが、 ここ、半年ほど前からひざ痛、腰痛、強い倦怠感、も加わり、3週間前ほどからは、 歩行が家の中でも難しい時も多くなり、休職しております。 主治医はディオドーパ治療を強く進めておりますが、DBSで体内に異物を入れることに拒否があった身体のことを考えると踏み切れません。 仕事にゆけるようにしたくて車椅子の利用も検討中です。 ディオドーパを決断して、また合わなければ、その後はどのようになってゆくのでしょうか？ メンタルも落ち気味でなかなか気軽に考えることが出来ません。 今の病院は大学病院です。

70代後半の母が腰を圧迫骨折し、 治療の過程で骨密度の検査、血液検査を 経て骨粗鬆症と診断されました。 今後の骨折に備える為にという事で イベニティ注射を1ヶ月に2本ずつ12ヶ月 受ける事になり、歯医者にて診断を受け次第、今月から始める予定です。 主治医の先生は、とても親切な方で 色々と説明して下さったのですが、 副作用等の説明が若干不完全だと感じてしまい、不安に思っています。 先の事を考えても受けた方がいいのだと前向きに考えてはおりますが、 母はパーキンソン病、また、軽度の狭心症を患っており、新しい事を始める事に少し慎重になっています。 漠然とした質問で申し訳ございませんが、 この注射がどれくらい身体の中で影響を及ぼすのか、「もし異常がでたらやめましょう」（出てからで間に合う）と、考えて大丈夫なのか、教えて頂けたら幸いです。

いつもお世話になっています。81歳の母についてお願いします。パーキンソン病の持病があり去年の４月に施設で転倒し、脳内出血の影響で食事がとれなくなりました。現在療養病院で鼻からのチューブで栄養剤で過ごしています。今まで落ち着いた状態だったのですが栄養剤が消化が悪く以前からあった床擦れが悪化しています。それにともなって発熱もありかなり状態が悪くなってきています。 主治医からは今すぐではないがいつ何があってもおかしくないと言われました。 主治医も看護師さんも最良の治療をしてくれています。今このご時世でオンライン面会でしか母と会えません。自分自身も最悪なことは覚悟はしていますが、やはり割りきることはできません。単刀直入に聞きたいのですが母は回復する可能性はありますか？あとどれくらい生きられるでしょうか？難しい回答ですがよろしくお願いします。

パーキンソン病、レビー小体病で治療中です。アリセプトは2年くらい服用していて、ニュープロパッチは、1年くらい使用しています。2ヶ月前から、ネオドパストンを服用はじめ、3週間前から、エビリファイを服用始めました。１週間ほど経ってから、ロレツが回らず、幻覚を、みるようになったため、エビリファイの服用を止めました。主治医の先生からは、薬が強く効きすぎたせいだから、止めれば戻ります。っと言われたのですが、なかなか普通に戻りません。夜は何度も起きてしまい、家族もゆっくり眠れません。 薬が原因なのでしょうか、ネオドパストンにも副作用で、幻覚があるようですが、まだ2ヶ月しか飲んでないので、止めても大丈夫でしょうか？ いつも寝ている時が多く、ボーッとしています。1度、調子がよい時もあったのですが、それも１日だけで、またよくわからないことを言います。 また、幻覚を見ている時には、否定してはいけないとの事なのですが、家族はどのような態度で接すればいいのでしょうか。「夢だから！」って言っていたら、昨日は、不機嫌で、「夢じゃない！」って怒ってしまいました。 認知症の症状が出てきたのでしょうか……。

母親(61)がALS、パーキンソン病、前頭側頭型認知症を患っています。誤嚥性肺炎の為、治療中ですが、肺炎は治りかけなので心配しないでくださいと主治医の方に言われました。 免疫力が弱い人、神経系の病気で嚥下機能が悪い人、誤嚥してしまう可能性が高い人で口内ケアを毎日やらないと数日間で熱が上がったり下がったり繰り返し出る場合はありますか？ また口内ケアのスポンジを繰り返し使わないでくださいと書いてありますが、コストがかかるという理由で繰り返し使っています。38度以上の熱が上がったり下がったりで繰り返していて看護師、主治医の方に様子を見ましょうと言われ、理由がわからず困っています。39度いく場合もあります。その度に解熱剤を使用してます。。様子を見て大丈夫なのでしょうか？体力も奪われていってるので心配です。。

冠攣縮性狭心症の父親についてです。脳挫傷で右側前頭葉の血腫を取る手術をしました。 よく運動する人で、車の長距離運転も可能。血圧は普通～低め、体型は普通。 脳の手術後、二週間でリハビリ開始。 血圧が高めということで、血圧の薬を服用。 血液をサラサラにする薬も飲んでいます。 リハビリセンターに転院後、痙攣の発作が数日あけて二回。しゃがみ込んだと聞きました。 その後 検査などはなく、強めのてんかんの薬を処方とのこと。血圧を下げる薬も引き続き服用。 ふらつき、背中の痛みで横になったままの日が続く。 てんかんの薬を減らした頃 少しずつリハビリ再開。 声が小さい。ホワイトボードで会話するも、字が異様に小さくて読めない。自分の名前が一文字無くなる。会話は成り立たない。 チョコチョコ歩きになり、前かがみ。支えなしでは歩けず、トイレはほとんど失禁。 リハビリの先生にパーキンソン病に似ている、と言われる。 リハビリセンター側に脳外科（執刀医）の診察をお願いしたけど、紹介状がないと診察できない と言われる。意味が分からず、紹介状を出してとも言えずそのままになっています。病院とセンターは診察券が同じで提携しており、病院側へ訴えても無理だと思ってます。現在、手術から３ヶ月。 センターの医師は発作は「脳の手術をするとよくあること」と言いました。原因が脳なのか心臓なのか診察無しで分かるものでしょうか。 転院時に歩行していたのが、なぜ悪化したのか不思議です。高齢だからか、スルーされている気がします。 ・この場合の てんかんの薬の処方は適切だったのか ・パーキンソン病だとしたら、原因と治療の方法はあるのか どうかよろしくお願いします。

64歳の母(パーキンソン病で三年半入院生活)についてお伺いしたいです。6月20日頃、恐らく肺炎からの敗血症からショック状態になりDICとなりましたが先生方の懸命な処置と母の生命力で何とか重篤な状態から脱することが出来、安心してましたが、10日ほど前から38度後半から40度近い熱が続き、下がりません。カテーテルと血中から真菌の陽性反応→レントゲンで肺炎の悪化を確認→痰よりMRSAの陽性反応、腹部に帯状疱疹を確認といった経緯です。白血球7900→18000、CRP3→16と一旦下がった炎症反応も上がってきてます。治療に関してはお医者さまにお任せするしかないと思いますが、このまま熱が下がらないとどうゆう状態が懸念されますか?また敗血症になってしまうのでしょうか?ご回答宜しくお願い致します。

昨年の7月から腰痛で、8月中旬にプチギックリ腰が繰り返すようになり、9月に整形外科を受診しました。背骨の1番下の椎間板がペシャンコで、その上下の骨に炎症があり、プロック注射をして、炎症止めを服用し、リハビリもして、一旦は、回復をして、今年の年明けから2月中旬までは、毎日、片道25分程の通勤も歩いて通勤してました。が、仕事からの負担と、毎日のウォーキング＋リハビリ運動がオーバーワークとなり、腰痛と歩行困難の症状が出てきました。右上半身が少し反りがちな、左足を前に出し難い歩行困難となりました。 4月に、プロック注射しても変わらず 6月に違う整形外科外科を受診して、首から下のMRIも撮りましたが、腰椎椎間板変性症ではあっても、腰痛や歩行困難の直接的な要因とは考え難いと言われ、父がパーキンソン病だったので、一度、神経内科も受診しましたが、問診だけで、パーキンソン病ではないと診断されました。 整形外科外科のリハビリなども受けているが、良くならず、8/2日にプロック注射も受けましたが、腰痛にもあまり効果なく歩行困難は悪くなってきて、反り腰が強まってきてる印象です。 何か、脳から筋肉への指令が異常で症状が出ている気がしますが、整形外科外科の先生に、もう一度、神経内科へ紹介状を出してもらうべきか迷ってます。 コロナのワクチンは昨年10月までに2回接種してます。今年7/5日に発熱してコロナに感染しましたが、1週間後には発熱、喉痛み、鼻水は治りました。が、コロナワクチンやコロナの後遺症による可能性も含め どこの病院の何科を受診していいのかが分かりません。 今は、原因が分からないまま、それにそぐった治療がされぬまま、悪化している状態です。