低身長治療いつまでに該当するQ&A

13歳中1、男子の子供について相談です。小学生低学年からバスケをやっています。 現在172センチです。 両親が大きめということもあり産まれた頃から平均グラフより上にはみ出て続けて大きめに育ちました。小学生では毎年6〜10センチずつ伸び、4年生から5年生の1年間では13センチ伸びました。 ここからも伸びて行くと思いましたが、ここ1年で急激に停滞し、中1〜中2に差し掛かる期間は2センチしか伸びませんでした。 調べてみると思春期早発症の症状と似ており、治療を考えています。 ネットでは治療は二次性徴の12歳ごろまで、低身長、と多く書かれていますが、うちの子供のように元々大きめの子で声変わりや思春期症状から2年以上計画してる場合は治療対象外でしょうか？ またこの場合、まだ少しずつでも伸びる可能性はあるでしょうか？ どうぞ、よろしくお願い致します。

12歳7ヶ月の男の子なのですが、8歳になったばかりのころに、陰毛に気付きました。現在、骨年齢13歳です。 内分泌専門の先生からは、検査の結果、思春期早発症と診断が出ました。 積極的な治療はせず、定期的にフォローを受けておりました。 成長ホルモンに、抵抗が有った為です。 最終身長が150センチ前半と言われ 9歳で、声変わりしました。 父162、母152です。 順調に身長は伸びていたのですが、5年生の11歳になった頃にニュープリン治療を開始しました。もうすぐ2年になります。 少しでも、良くなると思ってしたのですが、かえって身長の伸びは一気に減り、現在小学6年生で147センチです。 この4か月近くほとんど伸びておらず、セカンドオピニオンを受けました。 かえってニュープリンをしたことで、本来の身長を無駄にしてしまっている。 ここでニュープリンを止めても、身長は止まってしまう可能性が高いと言われました。 もうスパークは、こないのでしょうか？ とりあえず、実費で成長ホルモン注射を打つこと位しかないようです。 身長が伸びることは期待できるのでしょうか？ ちなみに、こちらの病院ではプリモボランは使わないとの事でした。 成長ホルモンは、通常に出ているので期待できないのですが、やるしかないのでやってみる予定です。 有名な低身長クリニックの受診も考えています。 今から出来る治療は、ありますでしょうか？ 何がベストなのか、わからず不安です。

もうすぐ11歳になる娘の事で相談です。 現在10歳11か月で身長126.8cm、体重24.5kg、出生時体重は2,250ｇでした。 これまで成長曲線の底辺を這うように成長してきたので、低身長を問題視されてこなかったのですが、10歳時点で身長の伸びが悪くなり学校の保健師から専門医の受診を強く勧められ、半年かけて検査を進めています。途中結果ではありますが、FSH高値、超音波検査で両卵巣の存在無しと分かりました。まずはターナー症候群を疑うと思いますが、所見ではターナー症候群の表現がその他見つからず、医師の見立てでは「ターナー症候群ではなく、卵巣形成不全だと思う」とのこと、現在、決定打となる染色体検査の結果待ちです。 そこで質問です。ターナー症候群ではない場合、低身長治療のホルモン注射を受けるハードルが高くなってしまうのでしょうか。生涯不妊とはあまりに不憫、せめて身長くらいは人並みに伸ばしてやりたいと切に願います。 要は、各種助成を受けることが出来て、１．ひと月に1-2万円で済むのか　２．高額医療制度でひと月10万程度になるのか　３．健康保険適用外で年に500-600万になるのか、ということが気になっています。 負担額が病名によって左右されるとなりますと、家計へのダメージが変わってくるので質問させて頂きました。どうぞ宜しくお願い致します。

36週5日で産まれ、身長46,4体重2738グラムでした。 7ヶ月で身長63,5体重6900グラム 11ヶ月で貧血が発覚。ヘモグロビンが6,3しかありませんでした。身長67体重6780 かかりつけからの紹介で市大病院で貧血の治療をして、貧血も徐々に良くなり食べる量も増えて体重も増えていったので今年の1月に市大病院は卒業になりました。 ただ、今日行った1歳半検診で身長の低さを指摘されました。 1歳半検診で身長72,4体重9,68 身長が低いので要観察になりました。 特に市大病院などで身長、体重は計っていましたが指摘はされなかったので、突然の低身長を指摘されて不安になってしまいまいました。 異常があると、どんな検査をしたりするんでしょうか？ 貧血も治ったところで、これから持ち直してグンと伸びる可能性はありますか？ ちなみに私は身長154センチ。旦那は178センチです。

小さな頃から少しおへそが出ている気がして、治療が必要ではないか急に気になりました。 こちらのサイトで「でべそ」と検索したら 「ムコ多糖症」という病気の投稿が多く、心配になりました。 先日アレルギーの疑いで血液検査をうけ、病気など指摘されませんでしたが血液検査で異常がなければ病気の心配はいりませんか？ また、おへその状態としてはとくに治療などは必要ないでしょうか？小児科での診察の時などにでべそを指摘されたことはないです。 以下、ムコ多糖症についてしらべて息子と照らし合わせて気になった点です。 •身長は低身長にはひっかかっていませんが-1.3SDとちいさめ •幼児体型のようにおなかがぽっこりでてる •胸骨もすこしでている •今は薄く消えているが5,6歳くらいまで背中にも蒙古斑があった •健診などで指摘されたことはないが歩き始めやジャンプなど運動発達がゆっくりめだった。

もしも、下垂体成長ホルモンの検査薬のアルギニン系統の注射を低身長の成長ホルモン注射のような在宅での治療が認可された場合、やはり成長ホルモン注射と同じく毎日注射をする事になるのでしょうか? アルギニンは成長ホルモンの分泌を促進すると聞きました。その効果は一回きりの注射で長続きするのでしょうか? (成長ホルモンそのものは投与した翌日にはもう前日分が無くなってると聞きました) アルギニンも同じですか?翌日には成長ホルモンを促進する効果は無くなってますか? 専門的な質問を申し訳ありません。詳しい医師の方いらしたら、宜しくお願い致します。

現在19歳男性ですが、中学1年生の時に学校であった健康診断で血糖値が102あり、3カ月後に再検査してくださいと結果がきました。当時低身長の治療をしており市民病院にて再検査をしたような記憶があるのですが、うる覚えでもしかしたら再検査していないかもしれないです。 最近健康診断がありその時の血糖値は86でした。今現在は正常なのですが、中学生のときに検査をしたか病院に問い合わせした方がよいでしょうか？ 今現在問題なければこのままでよいでしょうか？

10歳10ヵ月の娘についてのご相談です。 正期産で出産　身長48センチ　体重2800g　 血液型不適合で早期黄疸　光線療法で治療 以後、大きな病気なく元気で活発な娘です。 小柄で身長と体重共に-1.8SDから-2.0SD ぎりぎりのライン沿いに成長しています。 食が細く、偏食気味です。（炭水化物と肉類は好き） 幼少期から夜は寝つきが悪く、11時過ぎまで寝付けません。 先月、両方の腋毛が数本生えていることに気が付きました。 乳房の発達はまだ、陰毛もまだです。 父170センチ　母156センチ　中肉中背です。 まだ背が低いのに、思春期になると低身長になるのではと気になっています。 受診の上、検査を受けた方が良いでしょうか？

乳輪の場所に二センチ程のしこりです。 昨日は痛みがあったが、今は痛くないとのこと。三日ほど前に本人も気づいたようです。 本人は125cm22kgのやせ型です。身長はスパートしてる様子はなく、小柄のままです。 生活リズム(栄養、運動、休養)は正しく過ごせています。 同様の質問が過去にもあったようですが、更に詳しく教えてください。 二次成長には幼すぎること、また、低身長になることを危惧しています。 ・しこりが消失することはありますか？ (一過性のものの可能性) ・二次成長を送らせるため、小児の内分泌専門医に相談したいのですが、治療対象にならないのでしょうか？ ・アンバランスな発育に対して、心理面で不安を抱えそうなことも心配です。 私自身、平均身長158cmで、初経は15歳でしたので、驚いています。

娘が現在7歳7ヶ月、低身長ホルモン不全症でノルディトロピンS注10mgを1日6mgの週5日皮下注射を行って満2年3ヶ月になります。身長は伸びていて当初5歳で94CM体重14kgが現在7歳107CM・19kgになりました。が治療をする以前から訴えはありましたが下肢部の裏側、や膝裏の痛みを頻繁に訴える事が多くなり最近は足を引きずる事も痛みで泣いて眠れないことも多くなりました。最初はサルメチールのクリームを慰めで塗ったりしていましたが、全く効果がないらしく。低身長の病院ではノルディックピンの原因ではないとキッパリ現在の医師からは言われました。足を見ると血管が普通の子に比べると浮いていて痛いと訴える日は、血管がはれています。が、蜘蛛の巣みたいなのはありません。痛みが出るのはハッキリしませんが、運動後、長い距離を歩いた後、立ちっぱなしの後の事が多い見たいです。引きずる程痛がるので受診したほうが良いのか何科を受診するべきか特に気にする事もないのかわかりません。アドバイスをお願いします。学校でも足の痛みで同じ学年の生徒と同じ距離を歩けなかったと問題になったらしく、歩きたくなかったから痛いと行ったのでは?と言われたり。 今