出生前診断に該当するQ&A

41歳です。 今まで３回採卵し、胚盤胞5個を着床前診断に出し、モザイク胚を1つ得ることが出来ました。 得られたモザイク胚は14番・16番のトリソミーでモザイク率はどちらも30%くらいです。 病院では2ヶ所モザイクなので、少し着床しにくい、流産になりやすい傾向がないとは言えないが、着床すれば元気な子が産まれてる可能性は十分あると言われました。（ただし出生前診断として胎児ドッグを受けた方が良い。） 今このモザイク胚を移植するか、再度採卵し正常卵を見つけるか迷っています。 そこで質問ですが、 1.このモザイク胚を移植するリスクはどのようなことがあるのでしょうか？ 2.正常卵と比べてどのくらい着床しにくいのでしょうか？ よろしくお願いします。

染色体異常について質問です。 妊娠8週時に産婦人科の尿検査でhCG値が200,000IU/Lとのことで血液検査を受けました(つわりが酷いものの、脱水症状の所見は無し、性器からの出血無し)。 血液検査の結果、hCG値は100,000IU/Lで、その値は染色体異常の可能性があるとの説明を受けました。 9週時点のエコー検査では胎児は順調に育っている事が確認できています。 出生前診断をしなければ明確には分からない事は間違いないのですが、素人が調べたところで、上記のような可能性がある事も出てこず、ご見解を頂きたく質問致しました。 よろしくお願いいたします。

38歳4人目の妊娠ですが上の子たちは毎回一定の時期になるとNTを測定していましたが、今回は何も健診で行いませんでした。病院も上の子たちとは違い大学病院で診てもらってますが、毎回の健診があまり詳しく見ない気がします。 今回の画像でクビの後ろが少し厚みがあるように見えますが、どうでしょう？ 病院の先生は私が出生前診断を受けることを知っていたので、どうせそこでわかるから、もし何かあるにしても気を使って言わなかったのかなと毎日不安で夜もなかなか眠れません。NTの画像はもっと拡大でないとわからないと思うのですが、いかがでしょう？画像は11週の写真です。 よろしくお願いします。

現在2人目妊娠中（5w）です。 1人目は生後すぐ心房中隔欠損症が見つかりましたが半年後に完全に塞がりました。そして現在の妊娠前に一度染色体異常で流産しています。 高齢ということもあり大学病院でNIPT(21,18,13のみ)も視野に入れていますが、NIPTでわかる染色体異常は通常の妊婦健診時のエコーではわからないものなのでしょうか？またエコーでわかるのは何週くらいからですか？ アメリカでは助産師によるエコーだったりそもそも回数自体が少なかったりで出生前診断が増え、日本では医師が丁寧にエコーするのであまりNIPTは必要ないという記事を読んたことがありますが実際はどうなのでしょうか？

妊娠12週のエコー写真です。 赤ちゃんは順調で特に問題ないと言われたのですが、帰宅後エコー写真を見ていると、首の後ろに浮腫があるように見える事に気がつきました。 2人目ですが出産時37歳なので不安なので、何かあれば出生前診断も受けようかと考えています。 上の写真に浮腫があるように見えます。 これは浮腫なのでしようか？ 現在、14週になっているので再度見てもらっても浮腫がなくなってしまってる可能性があるので相談させて頂きました。 本来であれば病院に行けばよかったのですが、娘の保育園にコロナ陽性者がでてしまい、外出ができず病院には行けませんでした。よろしくお願いします。

今30週6日の妊婦です。 逆子なのですが、頭が大きくて、体重が小さいと言われました。 EFW 1399g BPD 79.8mm 主治医に「異常ですか？赤ちゃんに栄養が行き届いていませんか？」と聞いたところ、「心配しなくても大丈夫です。でも、あなたの体重管理頑張ってください。太り過ぎです！」と言われました。 確かにいつもお腹が空いていて、特に糖分の摂取がやめられず、産前から9kg増えています。 質問としては、 1、水頭症などの心配はないでしょうか？？ (出生前診断をしているので、ダウン症はあまり心配していません。) 2、糖分の摂りすぎで頭だけ成長が早くなることはありますか？？ 3、これから糖分控えて、栄養バランスに気をつけるつもりですが、アドバイス頂けますか？

妻37歳、夫４０歳の時に採卵した胚を移植するか悩んでおります。 私自身が不安障害を抱えており、産まれた子が障害児となると育てられるか自信がありません。無事に着床した場合、出生前診断は行う予定です。 しかし発達障害や知的障害などの障害は産まれてからではないとわからないと思います。 実際に顕微授精や男性の高齢化は発達障害が多いと聞いてかなり不安です。 例えば障害の確立が10人に1人とかでしたらかなりの高確率ですので、移植は断念しようかと考えております。詳しい確立などを教えて頂けたら幸いです。 私の中で考えている障害というのは、手術などで治らないもの、一生付き合っていくものと考えております。

生後7ヶ月半の娘の事でご質問します。 生まれた頃から反り返る力が強く、検診の場で相談すると保健師や医師から麻痺などの異常もなさそうで大丈夫ですと言われます。 しかし、反る力が強いせいなのか、5ヶ月頃から背ばいをはじめ、頭頂部を床についてブリッヂの様な姿勢になるので、首がおかしくなってしまうのでは、やはり発達の問題があるのでは？と考えてしまいます。 妊娠中に首のむくみを指摘され、出生前診断の検査も受け、分かる範囲での異常はなく生まれてきたのですが、やはり何かあるのではないかと心配です。 4歳の長女も同時期に背ばいしていました。 このまま背ばいは好きなようにさせておいて大丈夫でしょうか？

35歳時に凍結しておいた卵子を使っての、胚移植を控えております39歳です。 過去に保険で採卵し、初期胚移植を2度経験しておりますが、着床には至りませんでした。 この度、凍結卵子を融解＋受精させ、胚盤胞3abと4abができました。 2個移植を検討していますが、もしも双子となった際に、出生前診断で異常が出てしまった場合の事を考えると悩ましく考えます。 そこで下記を教えていただけませんでしょうか。 ・2個同時移植時の1人妊娠率 ・2個移植時の双子妊娠率確率 ・1個移植時の、それぞれの胚の妊娠率 お忙しい中大変恐縮ですが、ご回答のほどよろしくお願いいたします。

3人目を考えているのですが、2人目まで体外受精➕帝王切開で出産しています。3人目は採卵から始めて再度体外受精での妊娠を考えています。 2人目を今年の5月に出産しているので、次回は1年後から不妊治療をスタートする予定です。(その時の年齢は36です) もし予定通り妊娠することができた場合、出生前診断を受ける予定です。もし胎児に異常等が判明した場合は、堕胎する予定です。 そこでご相談なのですが、1人目の出産の時に、軟産道強靭のため子宮口が3センチしか開かず帝王切開になりました。もし羊水検査まで行い、中期中絶になった場合は、堕胎可能なのでしょうか。