妊娠中の人間ドックに該当するQ&A

現在妊娠中で（20w0d）初産です。本日胎児ドックで詳しく赤ちゃんの様子を診てもらいました。 結果、赤ちゃんの心臓や、脳、欠陥、内臓、手足、顔等は正常で、大きさも20w1d相当でした。 ただ、「へその緒が胎盤の真ん中より端についているので、栄養が届きにくく普通の人より多めに経過をみることになるかも」と言われました。特に診断名等は言われませんでした。 調べてみると、臍帯辺縁付着？または臍帯側方付着？というものなのかな？と思いました。 エコー写真添付します。 これはかなり端についているのでしょうか？側方ではなく、辺縁になるのでしょうか？ 次の検診は4週間後でいいよと言われています。 どのくらい重症なのかの見解を教えて欲しいです。 よろしくお願いします。

2人目妊娠中の34歳です。 9w6dの妊婦検診で3.2ミリのNTを指摘されました。判断するにしてもまだ早いので、3日後にもう一度見てNTの数字が大きくなっているようであれば胎児ドックの専門クリニックを紹介すると言われました。 初めて聞くNTという言葉、調べれば調べるだけ不安が大きくなり精神的にも参ってしまい…こればかりは検査結果を待たないとなんとも言えないと思いますが、もしもの場合は諦めるつもりでおります…。 私のように早い段階で3ミリを超えるNTを確認する症例は珍しいでしょうか？ また、もしも中期中絶となってしまった場合、1人目が逆子で帝王切開だったので処置も帝王切開となるのでしょうか？

先週、父親がくも膜下出血で倒れここ最近は精神的に疲れています。私は、2週間前まで切迫早産で自宅安静で仕事も辞め、張りもまだ頻回な為に張り止めも4回/日、飲んでいる状態です。最近では、くも膜下出血は遺伝性もあるしもしかしたら自分にも瘤があって、出産中に破裂したら…などどんどんマイナスに考えてしまいます。妊娠中には脳ドックも受けれないと聞きました。出産後すぐにでも受けようかと思うのですが、授乳期はやはり受けれないのでしょうか? 心配事が増えてから、足にもむくみが出てきました。(今まではありません)このままストレスが続くと出産に何か影響はありますか?質問内容が多くてすみませんがお返事よろしくお願いします。

■詳細（症状・経緯・背景など） 第二子妊娠中34歳です。 13w5d胎児ドックで鼻の骨が短い1.4mm、耳の位置が低い、三尖弁の逆流73.53cm/sで21トリソミーの確率が1/4と出ました。 絨毛検査を受ける予定で、陽性の場合は中絶するつもりです。 ■先生に聞きたいこと（質問） 絨毛検査の結果を見るしかないのは重々承知しているのですが検査を受けるまでの不安な気持ちから質問させていただいています。 三尖弁の逆流は第一子の時にも指摘され、その時は他に指摘事項がなかったため確定診断には進まず結果としては無事元気な男の子を出産しました。 今回も三尖弁の逆流についてはさほど気にしていなかったのですが鼻の骨や耳の位置は初めての指摘だったのでとても不安に思っています。 排卵日が遅れたためか1週間ほど成長が遅いようです。 しっかりした資格のある先生に見てもらった結果なので重く受け止めているのですが、先生からは鼻の骨が短い子も普通にいるし、そんなに強く染色体異常を疑うほどではないと言われました。 確率は基準に満たなければ上がってしまうのは仕方ない事で、先生もその基準に沿って伝えるべきことを伝えてくださっているのですが…胎児ドックを専門にしているようなクリニックの先生なら確率とは別の経験や勘で「数値は満たないけど多分違うな…」「すべて基準値内だけどなんか違うなぁ…」というのがなんとなくわかったりするものなのでしょうか？ もし胎児ドックを受けていなかったら通常の妊婦健診ではいつ頃指摘されてたでしょうか？

2022.11に年一回の健康診断 （乳房エコー）を健診センターで受け、左側に乳腺嚢胞あり、C判定（生活改善の上、一年以内に再検査）と出ました。その後2すぐに妊娠が分かり、2023.9に出産予定です。妊娠中は体調不良がありそのことで今まで精一杯でした。 いま妊娠9ヶ月なのですが、今すぐにでもどこかの乳腺外科で診てもらうべきか、10月にまた健康診断があるのでその時に見てもらうかで迷っています。 健診の結果も、一年以内に再検査とあり、一年以内のいつなのか（半年で再検査の必要があるのか無いのか）分かりませんし、検査も健康診断で受ければいいのか乳腺外科へ行くべきなのか分かりません。C判定というのも、B判定なら軽度異常、D判定なら要精密検査ですがその中間でどうしたらいいのか分からず、妊娠中で精神的にも参っています。 健診センターの判定基準は日本人間ドッグ学会の基準に従っているそうです。 悪いもので手遅れになるのが不安です。 健診結果をどう受け止めればいいのかと、私は次にどうすれば良いのでしょうか。

現在34歳女性です。数年前から不整脈と動機がひどく何度も受診してますが、治療が必要な心臓疾患はないとのこと。祖父が心臓弁膜症で、母も心臓病がありペースメーカー入れてます。もともと脈が早く、疲れやすいです。また肩凝りがひどく胸郭出口症候群と言われたことも。起立性低血圧もあります。質問なのですが、夜中に寝ている時に、おそらく不整脈や動機が起こったのだと思うのですが、そのあと首の頸動脈が異常にドックドックして、頭で血管が破裂しそうな感覚に襲われました。夢の中で、救急車呼んで!と叫んでました。しっかり覚醒した時にはおさまってました。恐ろしかったです。あれは決して夢だけではないです。心臓のせいで脳血管に何かあるのでは、と感じるのです。けれどまだ若いし、血圧もかなり低いので、この感覚が何なのかわからず不安です。今までにもありました。特に妊娠中はお腹の張りの時に頭に血が上り頭の血管が破裂しそうになって起きたこと度々ありました。日中は、おそらく起立性低血圧だと思いますが、立った時に心臓がドクドクして頭が痛くなることあります。MRIなどとってみたほうがいいでしょうか?よろしくお願いいたします。

先日妊娠がわかり現在8週4日、年齢は37歳です。2020年から始めた不妊治療の末に授かりました。 治療中、稽留流産と化学流産を経験したため、2021年春頃に不育症検査をしました。 その際、HOMA-R2.0の高値で空腹時血糖値は92でした。その後合計3回測定した血糖値の結果は添付画像のとおりです。(2018年の人間ドックでは空腹時血糖値89のようでした)。 しかし、今年の6月頃に胃カメラ実施の関係で採血したときの空腹時血糖値が101でした(メトグルコ服用中)。←朝は何も食べていません。もしかしたら前日の食事内容が影響してるかも？？というかんじです。 そこで、いくつか質問がございます。 1.今回移植した卵は2年前に採卵した時のものです。当時の空腹時血糖値は、今後の妊娠過程における胎児の奇形に影響しますか？ 2.今年6月の空腹時血糖値が101というのが気になります。また、不妊治療クリニックの先生からは、私の場合HOMA-Rの値は高いが血糖値は標準なのでとくに食事面を神経質に気にすることはないと言われ、つわりの関係もあり6週目や7週目はポカリや炭酸をちょこちょこ飲んだり、炭水化物も普通に食べていました。 これが現在の血糖値を大幅に上げる要因にはなるでしょうか？ 3.空腹時血糖値とHOMA-Rの値から見て、HbA1cの値はどれくらいと予想されますでしょうか？先生方のこれまでのご経験でもし分かりそうであれば教えていただきたいです。 4.検査項目の「インスリン精密」とはどのような検査でしょうか？？ 5. ちなみに、私の身長体重は165センチ54kg、血縁者に糖尿病はいません。 このような値・状態から、現時点で胎児の奇形を心配するような要素はありますでしょうか？ 9週目で恐らく血糖値をはかると思いますが、今から心配で仕方ありません。

現在30歳8ヶ月です。3週間ほど前に出産しました。2年近く前(当然妊娠前です)からわきの下(いちばんへこんでいるあたり)にタテ2cmヨコ4cmほどのしこりがあり、押したりつまんだりすると少し痛みがあります。出産後、産婦人科からの退院後すぐに近くの2つの病院で診てもらいました。しかし、片方では外科で「副乳腺か汗腺の肥大」と言われ、もう片方では皮膚科で「おそらくリンパの炎症か何か」との回答をされました。私としては、どうやら悪性の腫瘍などではないらしいとのことでとりあえず少し安心はしたのですが、受診科がちがうだけでこんなにも診断結果が違うものなのか?双方の病院共、きちんと診断できているのか?と逆に不安にもなりました。 現在授乳中なのですが、当初、乳がんでは?と不安になり受診したので、「授乳中はマンモグラフィーやエコー検査をしても意味がない。授乳期が終わったらまた検査を受けに来てください」と2つの病院共に言われ、授乳期が終わるまではまだ1年位あるのに、そんなに長期の間不安な気持ちを抱えながら、しかも何か悪い病気だとしたら検査を受ける等の手を何も打たずに手をこまねいているしかないのか?と思い、こちらで質問させて頂こうかと思った次第です。 私のような場合、一般的に言って、例えば授乳終了後の1年後ぐらいに人間ドックや乳がん検診を受ける程度で大丈夫なのでしょうか?他に何か、詳しく結果がわかる検査で受けられるものはありますでしょうか?また、(もしも乳がんだった場合)授乳期には進行が早いと聞いたことがあるのですが、気をつけておいたほうがよいことや、このような状態になったらすぐ受診すべきだ、というような目安のようなものがあればそれも教えて頂けると有難いです。 わかりにくく、質問事項が多くて恐縮ですが、どうぞよろしくお願いします。

現在3人目を妊娠中です。 二番目の子が22q11.2欠失症候群であり、3人目の子の出生前診断をしようと考えています。 NIPTと胎児ドックを受けて問題があれば羊水検査をと考えています。 そこでいろいろ調べてみると、大学病院では基本３つの染色体異常がわかり、専門のクリニックではすべての染色体の異常がわかるとのことでした。 最初は専門のクリニックで受けようと考えていたのですが、今通っている産院で、信頼性は大学病院の方があると言われて迷っています。 やはり、専門のクリニックより大学病院の方信憑性は高いものなのでしょうか？ また、すべての染色体異常がわかるなら、みんなそっちに行くと思うのですが、何か理由があるのでしょうか？ ちなみに親2人は染色体に異常はありませんでした。

妊娠中で明日で16wなります。30代後半初産婦です。 先月受けた妊婦検診の結果を先程きいてきました。結果、子宮がんの検査にひっかかったとのことで、肺の写真と血液をとりました。(８月頃に人間ドッグの結果で肺に複数の影があったことを伝えたため。そのとき紹介された病院ではおそらく炎症のあとだろうとのことでした) 妊娠してしばらくしてから、おりものの匂いが時々魚がくさったような悪臭がします。ネットで調べたら細菌性腟炎でこのような匂いがでるとのことなので、まさかガン検査にひっかかるとは思ってもいませんでした。先生に腟炎のことは言われてないし臭いのことも伝えてないのですが、もしも細菌性腟炎だった場合、それでもガン検診にひっかかるものなのでしょうか？ よろしくお願いいたします。