抗がん剤6クール後に該当するQ&A

今年、3月に右卵巣破裂により、右側卵巣摘出しました。病理検査にて、境界悪性との診断で、大学病院にて、7月に、残りの卵巣、子宮、大網を切除しています。手術前の CTでは、他に転移はないとのことでした。が、今回の病理検査にて、左側卵巣ガン1aと、子宮体癌 との結果が出ました。いずれの手術でも、腸に癒着がひどく、大変な手術だったようです。今回の手術後も、腸閉塞になったり、子宮摘出後の跡に、膿が溜まって、再入院したりしました。 ようやく、少し元に戻りつつあった矢先に、ガンの宣告を受け、戸惑っています。 体癌の標準術式で、リンパ節郭清もありますが、私の場合は、術後　腸閉塞もおこしたため、必要かどうかは、、？わたし的には、3回目の手術には、精神的、肉体的にも耐えられるかわかりません。治療の意味はないようですし。 先生方の意見の１つに、リスクが高いので、リンパ郭清手術はせず、PET検査をして、ＴＣ療法を提案されました。6クールだそうです。だいたいそれが、標準的な感じのようですね。いろんなところを見ていると、、PET検査の結果で、明らかな転移が無ければ、抗がん剤はやめようか、、それとも、今決心する方がいいのか。やはりネックは脱毛です。先のことを思うと、毎日泣けてきます。泣いてても仕方ないとは思いますが、やはり、早めに決断して、抗がん剤治療をするべきでしょうか？来週には、PET検査の結果を聞きに行きます。冷静に聞けるか、自信がありません、、

父親ですが去年4月に胃がんステージ4と宣告されました。TS-1を3週間やって2週休を6クールやってきました。腫瘍マーカーの値が5月はAFP319800・CEA1819だったのが10月にはAFP790・CEA7.0まで下がりましたが、その後少しずつ再増殖し、1月はAFP2945・CEA8.4でした。TS-1の副作用で手のかさつき、涙目で見えない、鼻血などを話したところ、シスプラチンに代えましょうとのこと。あさって入院してCT撮ってから点滴で始めることになっています。ただシスプラチンは副作用が強いと聞いているのを本人がかなり心配しています。父親自身が図書館に行って調べたという本によると、病院の館内に響き渡るほどの悲鳴をあげる位の吐き気が30分置きに訪れるとのこと。そんなの極端な例だよ!と慰めていますが、本人は入院を控えかなり落ち込んでいます。シスプラチンの副作用の実際の程度はどうなんでしょう。また、この段階でシスプラチン以外にもっと副作用の少ない抗がん剤はないのでしょうか?シスプラチンが効かなかった場合は次の有効な可能性のある薬はあるのか?どうぞよろしくお願いします。

先日ここで63歳になる母のことで質問しました。 3月に大腸がん(肝臓、肺転移、腹膜はしゅもあり)が見つかり、まず腸閉塞の原因部分だけ取り除いた後、現在まで6クールの化学療法と家庭での食事療法を続けてきました。 その結果マーカーは正常値まで戻り、主治医も驚くくらいだそうです。今週PET検査をして来週その結果と今後の治療の話があります。今は化学療法がかなり効果があるということと考えてよいのでしょうか? ただ、母自身はここで一ケ月か二ケ月ほど化学療法を休憩できないだろうかと思っています。副作用が特に酷いわけではなく、毎週の通院と隔週の抗がん剤に疲れてきているからなのですが、これまで全く病院に縁がなかったものが、突然の大病で精神的にもかなり参っているのが本当によくわかります。 治療を休憩して更に悪化する恐さとの間で家族で悩んでいます。やはり中断はリスクが大きいのでしょうか……もちろん最終的には主治医との話になるのですが、一般的にお医者さまの意見をお聞きしたく質問させていただきました。よろしくお願いいたします。

14歳の長男です。6月、7月から何度か頭痛があり、8月にMRI検査をしたところ、水頭症があり、松果体に腫瘍も確認されたため即入院しました。胚細胞腫瘍で、生検でジャーミノーマの診断でした。化学療法3クールと放射線治療全脳室放射の治療が終わり、MRI検査をしたところ、腫瘍は小さくなったものの、消失しておらず、2センチくらい残存しているとのことでした。 主治医からは、抗がん剤にも放射線治療にも効きにくいタイプの奇形種という腫瘍が残ってしまったものだろうとのことで、初めの生検では、ジャーミノーマの成分だけしか取れなかった、残存腫瘍が大きくなってきた場合は手術で摘出するので、とりあえずは経過観察でも良い、との説明を受け11月初旬に退院しました。 先週くらいから、午前中だけ登校していますが、午後は疲れてずっと寝ています。 私は腫瘍が残存していることが気になり、1ヵ月後に受験も控えているので、今後のことなど考えると落ち着きません。 残存腫瘍はそのままでも良いのか、もしくはセカンドオピニオンを受けるべきか悩んでおります。アドバイスお願いいたします。

抗がん剤治療について教えて下さい。 FOLFOX.5FU と言う抗がん剤治療で 三週間に一度三日、六クールをやると言われました。 ただ、前の質問で二週間に一度、12クールだと ここで回答頂きました。 その2つの違いや効果を教えて下さい。 三週間の方が量が多いとか? 効き目が良いとかで担当医は言っている のでしょうか? 私は再発率が40%と言われたのですが それも関係あるのでしょうか? それとも、近くにがんセンターがあるので セカンドオピニオンを受けた方がら良いでしょうか? その際、一回目の抗がん剤治療の後でも良いでしょうか? それとも、やらずに受けた方が良いでしょうか? お願いします。

31歳、主人(40歳)と娘(1歳8ヶ月)がいます。 去年の10月に乳がんが見つかり、温存術、抗がん剤8クール(ddac4回/ddptx4回)、放射線25回を経て、先月1年検診をクリアしました。 抗がん剤後、放射線と同時に5月中旬からタモキシフェンを服用しています。(10年予定) リュープリンは抗がん剤治療を行った市民病院で6月に半年効くものを打ちましたが、その後最初にかかったクリニックに戻り、主治医の方針で生理が自然に戻ってくるまで様子をみることになりました。 【病理検査結果】 浸潤性乳管癌：硬性型 大きさ：2.6センチ 核異型度：2 リンパ管浸潤：なし 血管浸潤：なし 腋窩リンパ節転移：なし 女性ホルモン感受性：あり HER2蛋白：スコア0 切除断端：陰性 ki67：20〜30% 【BRCA1/2遺伝子検査結果】陰性 【オンコタイプDX結果】 再発スコア：34 9年遠隔再発率：22% 術後治療は内分泌治療と放射線治療で良いだろうと言われていましたが、念のために行ったオンコタイプDXの結果を見て抗がん剤治療も行いました。 これらを踏まえ、ご相談です。 子どもは1人いますが、できることならもう1人欲しいと思っています。 今すぐにとは思いませんが、主人の年齢も考えると長くは待てない気もしています。 そもそも生理が戻ってくるかということもありますが、先で再発ということが0ではない以上、最悪のことも考えるとリスクを犯してまで2人目を望むのは贅沢でしょうか… 病気だからと諦めたくない気持ちがあり、葛藤し悩んでいます。 どんな結論を出すとしてもいろんな方の考えを聞かせてもらい出したいと思っています。 もう一点、今後の生活で癌患者がやってはいけないこと、再発防止のために取り組むことを教えていただきたいです。 長々と申し訳ありません。ご回答よろしくお願い致します。

肺がんの術後化学療法にて、10日前にシスプラチン➕ビノレルビン療法の1クール目を受けました。 1day投与後投与後6日目まで強い便秘に悩まされ、なんとか排便後7日目から強い胃の痛みのような差し込む痛みと右の肩甲骨の強い痛みがあり、朝1カプセルの胃薬を出していただきましたが、朝内服し夕方にはまた強い痛みがぶり返す症状を繰り返しています。 初めての入院のストレスだろうと言われ、検査はしていません。 入院して治療を受けたため昨日day8のビノレルビンを受け本日なんとか退院しましたが、帰宅後も痛みが変わらず横にはなれますが、痛みが引く様子はありません。 唯一温めると楽になる気がしますが、痛みにて丸2日固形のものは食べれておらず、水分は取れていますが、何かをお腹に入れると冷や汗が出ることがあります。またお腹がグルグル動く様子もあります。 抗がん剤で胃痛は出ないと医師には言われましたが、治らない痛みに辛さが増しています。 お盆休みのため、個人病院が休診のため、救急外来を受診するまでではないかと、お盆休みが明けるまで一旦市販薬でもよいので痛みが治ればと思うのですが、この場合どのような薬なら効くのでしょうか？ （治療を受けている病院は県外のため、近くに主治医はおりません。） 教えていただきたいです。

・昨年の秋ごろ、人間ドックで膵臓の数値が悪く再検査要に。膵炎の疑いとのことで、カモスタットを服用、飲酒をやめ、食事も気をつけ数値回復。 ・今年はじめころ、背中の痛み起こるようになり、再度CT検査を受け膵癌の疑いありとなる。 ・その後、追加の内視鏡検査を受けると腫瘤はあるが、血管との接触なしのため癌の可能性が低くなり要観察に。 ・痛みで食べれないこともあり体重減少、次第にロキソニン等の一般的な痛み止めでは効かなくなり、4月大学病院を受診。 ・CT画像診断では、膵癌または自己免疫性膵炎とのこと。 ・血液検査では自己免疫性膵炎の所見なし。（グロブリン等陰性）腫瘍マーカー陰性。内視鏡検査にて生検するも癌細胞なし。 ・その段階では診断つかず、麻薬による痛みのコントロールが始まる。 ・PET検査受けるも異常なし。 ・再度内視鏡生検。前回より多く生検するも癌細胞なし。 ・再度CT検査。2月の画像と変わりなし。 ・確定診断できず、自己免疫性膵炎と仮定してGW明けステロイド治療開始。（ミニパルス500を3日投与、4日間休みを2クール） ・劇的な体調の回復はなかったが、痛み止めは麻薬をやめ、以前の半分量に減らしても以前のような激しい痛みは起こらず。腰骨の上付近の両脇腹の鈍痛は残る。 ・ステロイド投与が2クール終わり、経口による投与となる。 ・6月効果判定。CTあまり変わらずで、腫瘤が少し大きくなっている感じもあるとのこと。胆管も少し腫れあり。PET異常なし。少し腫瘍マーカーが上がっているが、胆管の腫れでも上がるとのこと。 現在はステロイドを減らしながら、痛み止め服用中。7月初めにMRI、生検を行い、改善なければ抗がん剤をと言われていますが、確定診断できないまま抗がん剤治療を受けるしかないのでしょうか？

昨年(2023年)4月に左卵巣がん(IcI期)で両卵巣、子宮、大網の摘出、リンパ節郭清を行い、その後、６クールの化学療法を行いました。10月5日が最終回でした。 今年１月の経過観察で白血球数3800、好中球数が2200まで回復し、その後は腫瘍マーカーのみお聞きしており、異常なしです。４月末の経過観察のCT検査でも異常はありませんでした。 ５月に入り花粉症の様な症状があり、5月21日に右首後ろに1cmいかないぐらいのシコリが感じられたので耳鼻科にかかりました。エコーの結果、悪いものではなさそうとのことでした。ついでなので、アレルギー検査もお願いしました。 先ほど結果をお聞きしましたら、白血球が2300、好中球が56.8%(1,306？)となっております。首のシコリは無くなったように思います。 抗がん剤後に一度回復した白血球数がこれぐらいの値まで下がることはありますでしょうか？ 次回の卵巣がんの経過観察は7月3日です。それを待たずに主治医に診ていただいた方が良いでしょうか？ 昨年のことがあり、再発の可能性、別な大きな病気の可能性が頭をよぎります。 先生方のご見解をお聞かせ頂けますととても助かります。何卒よろしくお願いいたします。

子宮頚がんの為、広汎全摘術のあとに追加治療として抗がん剤治療を6クール終了して2週間経過しました。 今日、外来予約があり血液検査とCTの結果としては数値もCTも異常無しでした。 診察の時に仕事復帰の事や体調など相談したのですが聞き忘れたのがいろいろありまして… 食事についてなのですが、抗がん剤治療中は生物は控えたほうがいいのかと思い、刺身や寿司などはなるべく食べないよう控えてました。 6クールすべて終了して、数値もOKだったのですがやはりもうしばらく控えたほうがいいのでしょうか？ それとも気にせず食べても大丈夫でしょうか？