パーキンソン病についてに該当するQ&A

74歳の父は10年前に多発性脳梗塞を発症し、その後パーキンソンの症状も出て来、元来持病の変形性股関節病の影響もあり、歩行が年々困難になってきました。たまに帰省する度に悪化しており、最近は食べる事に執着し、前は家族がしてやるどんな小さなことにも「ありがとう」と言ってくれたのに、今は自分のことばかりです。よくみる認知症の症状に似ていると思われるのですが、脳梗塞やパーキンソンが進行するとその様になる事はありますか?このまま更に進むと心配です。夜も眠れないようです。他によだれを頻繁にたらします。

89歳で重篤なパーキンソン病を患っている父親への薬の投与の間隔について質問させて下さい。現在ドパコール配合錠L100mgを１回につき２錠服用し、１日に４回服用するようにしています。その際に服用する時間の間隔をできるだけ均等にする必要があると思います。 そこでお聞きしたいのですが、１回服用した後次に服用するまでの間隔を４時間半は空けようと考えています（ex: 12時に服用したら次は16時半頃に服用）。一般的なパーキンソン病患者へのドパコール服用時の時間の間隔として４時間半間隔を開けるのは何か問題ありますでしょうか？ 最終的には主治医と相談して決めるべき事ですが、一般的に見て違和感はないのかを確認したくて相談させて頂きました。よろしくお願い致します。

80歳の叔母がパーキンソン病で　薬の効きが悪くなり1日5回くらい飲んでいます。 病気のせいで便秘にもなるため　酸化マグネシウムを飲んでいますが　夜中に便意をもよおします。 もともと　幻覚を見たり　睡眠障害もあるため　睡眠時間が短いのに　それに加え排便のために目が覚め　トイレで少し長めの時間を過ごすのがつらいようです。 （便意だけでなく　尿意も何度もあります）　 最初は酸化マグネシウムを日に3回飲んでいたようですが　夜の便意がつらいためか　今は朝昼だけにしているようです。 主治医にはパーキンソン病の薬のことはいろいろ相談しているようですが　便意の話はしていないと言っています。 次回受診時には相談するとは思うのですが　それまでに　酸化マグネシウムの服用時間等　何か方法があればとお伺いしています。 よろしくお願いいたします。

今年の2月に脳のMRI.ダットスキャン検査を受け、パーキンソン病とレビー小体型認知症併発との診断を受け治療中です。２か月に一度の通院、メネシット配合錠１００とアリセプトD錠５ｍｇで治療中です。認知機能の衰えや幻視などの症状が徐々に強くなってきているように思います。治療の方針など、わからないまま治療を続けていくことに対し、家族として不安です。この病気にはこのような対応しか方法はないのでしょうか。教えてください、お願いします。

91歳の高齢者で、現在、降圧剤·コレステロール·利尿剤·去痰薬·胃薬を毎月かかりつけ医から処方されております。 血液検査で 心臓のBNP値が530 腎機能のGFR値が15 という結果なのですが、これに関しては主治医からは「高齢だから、あまり気にすることはない」と言われております。 今回、別の病院で、手足の震えや歩行困難等の症状で、パーキンソン病の確定診断のための検査をすることになりました。 1.脳ドパミントランスポーター 2.心交感神経シンチ 3.MRI の3種類の検査を言われたのですが、その際、何か薬剤を注射して、時間を置いてから検査をするそうです。 どのような薬剤を注射するのか？ 詳しくわかりません。 91歳の高齢者で、心臓や腎臓の数値もかなり悪い数値だと自分では思っております。 そのような状態で、何らかの薬剤を注射することによる、副作用やショック等の問題はないのでしょうか？ きちんと確定診断をして頂きたい気持ちもあるのですが、その検査を受けたことによって、何か問題が起きてしまったら、と考えて大変悩んでいる状況でございます。 大きな持病もなく、年齢ももう少し若ければ、ここまで悩むこともないのですが。 副作用やショック等が本当に心配です。 上記の検査と何らかの薬剤の注射によるリスク等は大丈夫なのでしょうか？ その他に別のリスク等はあるのでしょうか？ どうぞ宜しくお願い申し上げます。

家内ですが診断では進行性格上性麻痺と診断を受けて5年目になりますが、初めて右手に振戦が出ました。静止時、動作時（作業時）関係なく両方に出ます。 心配しています。 最近、薬の副作用で抗パーキンソン治療薬の内「シンメトレル」」「アーテン錠」を中止をして基本的はマドパー、ドプスのみを服用して3～4日になります。 この症状は薬の中止からきているのでしょうか。 振戦は今回初めての症状です。 当初はパーキンソン病か進行性格上性麻痺か確定できずに現在は「進行性格上性麻痺の亜型」と言われました。 質問１．振戦の原因 ２．亜型とはどういうタイプなのでしょうか ご回答のほどよろしくお願いします。

67才になる母の手が、 最近少しだけ震えている様に感じます。 40代の頃から、寝ているときから 怒ったり、喋ったりすることがあり心配で、調べていたらパーキンソン病の方に多いとあり少し心配でしたが、その時に病院に行ってみたら？といっても、嫌だといい行きませんでした。(今はそのような事は無くなったようです) また最近になって若干手が震えていたり、足腰が弱くなっている気がして心配しています。 これは、パーキンソン病の疑いがありますか？それとも老化などで、あまり心配しないでよいでしょうか？ もしある場合は、効果のあるお薬など貰えるものなのでしょうか。 治る薬がないのであれば、 変に診断名だけでると 不安になったりとかなり混乱してしまうタイプの母のため、変に「手が震えてるし病院いったら？」っみたいなことを言うべきか悩んでいます。 万が一、パーキンソン病の疑いが強く、かつ初期に発見すると進行遅らせられるような治療(薬など)受けられるのでしょうか

高齢者の薬剤性パーキンソン病についてですが、厚生労働省の「重篤副作用疾患別対応マニュアル　薬剤性パーキンソニズム」のページ12には「高齢者の薬剤性パーキンソン病の抗精神病薬での発生頻度は、15～60％の幅がある。臨床的に問題になるのは15％、軽いのを含めると50％を超えるかもしれない」と書かれております。 また、「約 80％のドーパミン受容体（D2 受容体）がブロックされるとパーキンソン症状が出現すると言われる（Farde L et al, 1988）。多くの抗精神病薬（定型型抗精神病薬）は本来の精神疾患に対する効果を発揮するのに、受容体の90％位をブロックする必要があり、パーキンソニズムを生じてしまう」と書かれているのですが、実際はどうでしょうか？ 8ページに戻ると「この副作用が重篤副作用の中に入っている理由は、必ずしも重篤になり生命に危険を及ぼすからではなく、非常に頻度の高い病態であり、神経疾患以外の治療過程にも出現して、長期間にわたり症状が持続してしまうことがあるためである。」と書かれております。 パニック障害の母が先週から効かないという理由でデュロキセチン20mgからスルピリド一日50mgx3＝合計150mgに服用変更になっているのですが、このまま続てけていいのか心配です。非定型抗精神病薬への変更もありますが、境界型糖尿病も患っているの出来るかどうか分かりません。 この度もご回答よろしくお願いします。

私の父親が25歳くらいの時脊髄小脳変性症を発症して60歳で亡くなりました。 遺伝性のものなのかはわかりません。 私の父親の父（私の祖父）は昔パーキンソン病との事で私が小さい頃亡くなっています。 ですがもう40年位前の昔の診断だったので、祖父も父と同じ脊髄小脳変性症だった可能性はあるのでしょうか？ それから私はもう10年位むずむず脚症候群の症状が出ていて、夜脚を動かしたりマッサージや湿布を貼ってないと眠れなくて、夜中に起きたりします。 脊髄小脳変性症の人にむずむず脚症候群の症状が出るような記事を見かけたのですが、私は脊髄小脳変性症で遺伝しているのでしょうか？ ちなみに私が子供の頃父によくマッサージして欲しいと言われてマッサージしていた記憶があり、父もむずむず脚症候群だったのかなと今は思います。 私の兄弟2人40代と、父親の兄弟3人60代〜70代は、今のところ脊髄小脳変性症の症状はありません。 私もむずむず脚症候群の他は症状はありません。 悩んでも仕方ないのですが、時々考え込んでしまいます。 どうぞ宜しくお願い致します。

73歳　女性 母についての相談です。 70歳を迎えるまでは、母は低血圧（上95、下60）体質でしたが、3年前の初夏から突然、一日の中で高血圧（上180、下130）が数時間続くことがあり、倦怠感、肩の張り、めまいやふらつきを感じるようになりました。高血圧の状態は数時間から半日程度で収まり、その後は通常の低血圧に戻ります。 症状が出始めて半年ほど経った2年半前にかかりつけ医に相談したところ、自律神経障害の疑いがあるとのことで、高血圧時に服用する薬を処方されました。しかし、その後半年ほど薬を服用しながら様子を見ても、症状は改善しませんでした。そこで別の医師にセカンドオピニオンを求めました。 セカンドオピニオンでは血液検査を含む一通りの検査を行いましたが、血圧の乱高下の原因は特定されず、自律神経失調症との診断を受けました。医師からは、加齢によるホルモンバランスの乱れや自律神経失調症が原因であるとされ、規則正しい生活や食生活の改善、運動を勧められました。しかし、食生活や運動に関しては、同世代と比較しても健康的であると言われています。 その後も母は診断結果に納得せず、サードオピニオンを受診しました。第三の医師からは、念のためパーキンソン病の検査としてダットスキャン検査を受けるよう勧められました。検査の結果、ドーパミンの値が基準を大きく下回っており、パーキンソン病との診断が下りました。 現在、母はパーキンソン病の症状緩和のための薬を服用していますが、倦怠感は多少改善されたものの、血圧の乱高下は日常的に続いています。 私が納得できない点は、パーキンソン病と血圧の乱高下が結びつかず、まだ別の病気が存在するのではないかという点です。 規則正しい生活を送っている70代の低血圧体質の女性が、ある日突然血圧が乱高下するようになる場合、別の病気が考えられるでしょうか。ご意見を伺えますと幸いです。