脊髄小脳変性症に該当するQ&A

半年程前から原因不明のふらつき、浮動性動揺性めまい、両足の痺れ感と痛み(特に太腿〜脹脛にかけて)が続いております。 めまいと足の痺れや痛みに持続性はなく、日に何回か発作的に起きています。 (１回の症状継続時間は数十分程度です。) 脳神経内科を受診して脳のＭＲＩと神経伝導検査を行いました。 脳に関しては小脳が萎縮しており『脊髄小脳変性症』の疑いを指摘されましたが呂律が回らない、歩行出来ない、文字が書けない、会話が成り立たない等の臨床所見がないため結局のところ可能性はかなり低いとの判断となりました。 その他、脳ＭＲＩ(脳への血流を含め)での異常所見はなく、神経伝導検査も正常でした。 脳神経内科の領域では何も異常はなく、治療することもないとの結論です。 これは主治医とセカンドオピニオン医２人の同一見解です。 また整形外科も受診し、頚椎胸椎腰椎のＭＲＩ検査も行いました。 こちらも頚椎胸椎には異常なし、腰椎は右側に若干の圧迫箇所があるとのことですがこの場合、右足にだけ症状が出るので両足に痛みや痺れが出るのは説明がつかないとのことでした。 また、慢性的な肩こり首こりが起因する頚性めまいの可能性も指摘され、筋弛緩薬の内服やリハビリ等も試しましたが改善しませんでした。　 結論として整形外科領域でも異常はなく、治療することもないと２人の医師から言われました。 上記内容から現在は耳鼻科でPPPDについて薬を用いず経過観察となっていますがこちらも積極的に疑うというより他に原因がないならと半信半疑な感じです。 【ご質問】 急なめまいやふらつき、足の痛みや痺れが発作的に起きて生活の質も低下してきて辛いです。 病気の診断が出来ていない為治療も出来ずにただめまいや痛み等に我慢するだけの日々です。 考えられる病気、検査治療方、有効なお薬について教えて頂ければと思います。

友人アルプラゾラム依存性です。 最近、脊髄小脳変性性だと診断されたのですが、診断される前、ふらつきの原因がわからない時、かかりつけの脳神経内科を受診すると、こともあろうか、ふらつきを治す薬としてアルプラゾラムを処方されたのです。そして、プラセボ効果があったのか、その薬を飲むとふらつきが治ったような気持ちになり、以来、アルプラゾラムを手放せません。今では本人もアルプラゾラムをやめようと努力しているのですが、少しでもふらつきの不安に襲われるとアルプラゾラムを飲んでしまうそうなのです。 これまで、何度も「アルプラゾラムはふらつきを改善しない」と言ってきたのですが、なかなか理解できないでいます。以前は、0.4mgを一日最大4錠飲んでいました。調子がいい時は1日0.5錠まで減らすことができていたのですが、今では1.5錠まで増えてしまいました。今後、減らすための方法としてどういう方法がいいでしょうか。

手の震えで1、２ヶ月前にも相談したものです。1年数ヶ月ほど毎日喘息の薬を飲んでいます。薬を飲み始めて手が震えたり体のあちこちがプルプルピクピクしたり、攣ったりすることが増えました。薬の副作用と言われて耐えてましたが喘息も落ち着いてきて、震える作用が出るような薬は中断し、ここ２ヶ月はフルタイドと抗アレルギー薬だけを飲んでいます。以前はレルベアを毎日と、たまにメプチンやホクナリンテープを使っていました。しかし、中断しても手の震えが残っています。１ヶ月前にかかりつけの内科で相談したら頸からきてるから整形に行くようにと言われ、その足で整形に行きました。手の震えも見せました。服薬歴も伝えると、もしかしたら震える成分の副作用がまだ体に残っているのかもと言われました。腱反射を確認されたり、頸肩も痛くて、首を回したり腕を上げたり、可動域？角度なども計られました。悪い病気の印象もないし器質的な異常はないと思うと言われ、レントゲンやMRIも必要無いとのことでマッサージをして帰ってきました。診断は頸肩腕症候群と言われました。頸肩腕症候群でも手が震えたりしますか？何ヶ月も治らないものですか？震える作用がある薬をやめても２ヶ月も震えが残りますか？常に震えるわけではなく、力を入れずに手を背屈したり、指を反ったり、手を開いたりすると震えます。また腕を伸ばさないと届かないようなスイッチを押そうとしたり、手を伸ばして開いて遠くのものを取ろうとするときも震えます。脳や神経の病気でしょうか。一年半前にめまいや頭痛で脳神経外科でMRIをしたときは何も異常はなく、良性発作性頭位変換めまい症と偏頭痛と言われています。脊髄小脳変性症や多発性硬化症かとずっと思っています。内科と整形外科の先生に言われたことで気持ちが落ち着きましたが、神経内科で診てもらわないと納得できない気持ちと恐怖で受診したくない気持ちで揺れています。

母(62歳)の病気のことで相談です。 ▼平成22年に濾胞性悪性リンパ腫の診断で、抗がん剤と放射線治療を行い、平成29年の治療を最後に経過観察中 ▼2021年コロナワクチン1回目摂取→熱が下がらず肺炎になり入院。完治し、退院してからは、免疫が低いとのことで、月一で外来でグロブリン点滴施行 ▼2022年1月頃、コロナワクチン2回目摂取→熱下がらず肝膿瘍出現。 ▼2022年8月内服の抗生剤で肝膿瘍治らないため、点滴治療するため入院。入院中に病院でコロナ感染し、肺炎に。 ▼2022年10月白血球数増加で骨髄穿刺施行→慢性骨髄単球性白血病発覚 ▼2022年11月〜ハイドロキシウレアの内服開始 ▼2023年1月コロナ陰性、退院 以上が大まかな今までの経過です。 退院してからは、目眩、ふらつき、疲れやすさ、しゃべりづらさ等がありました。目眩は白血病による症状、ふらつきや疲れやすさは入院生活が長かったため体重もかなり落ち、ガリガリになってしまったのでそのせいだと思っていました。また、しゃべりづらさは、入院生活中誰ともほとんど話さないためそのせいかと思っていました。 2月19日目眩、バランスの取りづらさ、頭痛、手足が思うように動かせない.定まらない症状が悪化したため、20日病院へ行くと、コロナが再び陽性→入院。頭部CT、MRIを撮ると、小脳の萎縮が認められました。症状の進行の速さからは脊髄小脳変性症は否定的で、自己免疫性小脳失調症の可能性があるとのこと。最初は、大量グロブリン療法を行いましたが効果はなく、症状は悪化。コロナ陰性になった3月28日からステロイドパルス療法を開始。そこで質問です。 効果が出るとしたらいつ頃出ますか？またステロイドパルス療法は、何クールくらいやれますか？失調症状や呂律難が強く出ており、そんな母を見ているのが辛いです。ご回答願います。

以前より、頭囲変換性めまいの既往歴がありましたが、ここ1年2年と、最近はおさまっておりました。 ３月11日に軽いめまいがありましたが、いつものめまいだったので、きにしませんでした。 11日の夜中目覚めた時、右手が動かず、さすると、正座していたときのような強烈なしびれがあり、だんだんしびれが直ると同時に手が動くようになりまして、脳外科でMRIをとりましたが異常なしでした。 この時点から12日まで軽いめまいは続きまして、13日になりますと、鍋に水を入れて回していたとき、後ろから吸い込まれるようなめまいが起こりました。（回転なし） まっすぐ歩けず、横にふらつき救急病院へ行きました。 目でライトをおう 両手でキラキラをする 両手を前に突き出し現状維持 ニコっと笑う ラリルレロという検査は全てクリアですが、かかととつま先を合わせながら真っ直ぐ歩く検査はふらつきました（めまいのないときは出来ます）。この発作のような回転しないめまい、後ろに吸い込まれるようなめまいは、5時間以上続きました。 目眩のときに耳鳴りも耳の詰まりもありません。吐き気だけです。 次の日耳鼻科に行きました。 聞こえは、かなり良かったですし、耳から来る頭囲変換性のめまいの眼振が少し現れているということでしたが、頭囲変換性のめまいと違うところがありました。 頭囲変換性のめまいの特徴である回転しないめまいであること、そして、持続時間が長いところ、そして眼振の割には症状が強いと感じるところだそうです。 現在もめまいはあります。また、母の兄弟に脊髄小脳変性症の方もいます。 現在のめまいの症状は 座ろうが立とうが寝ようが頭を動かさずにいようが、めまいが始まると、くらっとするめまいがあり、くらっくらっくらっと連発するようなめまいが5時間以上続いたりします。短く終わってくれるときももちろんあります。 めまいがない時は、通常と変わらす歩いたりできますが、一旦めまいが出ると、回転していないめまいが、5時間続きます。 そこで質問です。 大きなめまい発作が起こってからは、MRIは取ってませんが、MRIの撮り直しはしなくていいでしょうか？ この私のめまいは何科に行けばいいのでしょうか？ 毎日何度もめまい発作を感じるようになり…治らないのではないかと心配しております。このめまいは、何のめまいであると考えられますか？ めまいについて詳しい病院は、ありますか？ これは、頭からくるめまいでしょうか？それとも、神経でしょうか？

30代女性です。5年前から全身のピクつき、腱反射亢進などがあり、神経変性疾患を気にして神経内科を受診していましたが、筋萎縮や筋力の低下がないことから一旦終診になっている状況です。以前から左足が右足より長く感じて歩きにくい症状が見られ、少し引きずるような歩き方になっています。整体では足長差は特に指摘されません（許容範囲）つまづかないように歩いている為、常に左足が真っ直ぐではなく横から出るような変な歩き方になっており、パーキンソン病や、脊髄小脳変性のような変性疾患が進行してきたのかと不安です。（パーキンソンは左足から起こると知った為）5年前から毎日ピクつきや反射は亢進していますが、足の動かし辛さがパーキンソンのような可能性はありますか？ 回答よろしくお願いします。 （ちなみに、半年前脳MRIを撮り、ブイエスラド検査をした結果、VOI内萎縮度は1.01でしたので基準値は少し超えています）

父のことです。 宜しくお願い致します。 小脳脊髄変性症で、よく熱をだし、呼吸がしにくく、排泄機能も弱り、先日入院中となりました。 昨夜呼吸の問題で危篤となり、そうかん？をして人口呼吸器になり、なんとかもちこたえてくれました。 喉がすごくはれているそうで、心臓等他は大丈夫だそうです。 人口呼吸器の父の姿は本当に苦しそうで、たまに意識がもどっているようです。 小脳脊髄変性症はゆるやかに進行していくと聞いたのですが、病気が発覚してからまだ２年ほどで危篤状態になるなんて… ショックでたまりません。 喉をあけて呼吸器をつけるそうです。 もう、家には帰って来られないのでしょうか？ 家で長年介護生活になるだろうと思っていました。 小脳脊髄変性症は今の医療では治らないのでしょうか？ また、大阪で小脳脊髄変性症に詳しい先生がいたらどうか教えてくれませんでしょうか？ 急ぎです。 宜しくお願い致します。

今年の4月に大学病院でMRIをと撮って「皮質性小脳変性症の疑い」と診断されました。4年前から階段が怖いなどの症状があり、今は歩行のふらつきがひどくなってきました。（杖使用） お聞きしたいのは、ふらつき以外におなかに冷えの症状が強くでて困っています。日中でも冷たく感じ、夜になるとさらに震えや腸の不快感がとまりません。また手足の指先にチクチクとした症状があり、神経症がでているのだろうとドクターから言われビタミンB12は処方されましたが、改善されません。なにか改善方法はないでしょうか。

私は20歳くらいのときに、自転車にのっていて、頭を、かなり強くうちました、そのときは病院にいき、異常なしという診断でした。 頭をつよくうったことにより将来なにか病気がでてくる可能性はありますか？小脳脊髄変性症などになる可能性はありますか？ 現在、28歳です。

今晩は、先週小脳萎縮の疑で質問させて頂いたものです。 今週再検査でctを取り、やはり小脳萎縮は見られました。歩いたり、片足立ちしたり一連の動作をしましたが目立った問題はありませんでしたが、舌のピクつきと20年前くらいからから体のあちこちがピクつくとの私の話しが気になると言われたました。父がALSで亡くなった事、父の母親、兄、弟も病名は分からないが、体が動かなくなり亡くなった事を話しました。来週血液検査の結果を聞きにいきます。その後は筋電図検査遺伝子検査も考えて見てはと言われました。 前回こちらに質問させて頂いた時、alsよりも脊髄萎縮変性症の方が考えられると聞いたのですが、そちらの可能性が強いのでしようか？