35歳 出産 ダウン症に該当するQ&A

妊娠13w0dの、30歳妊婦です。 大学病院にかかっています。 妊娠初期の精密スクーリングを受けた結果、 NT3.1mm 頭臀長62.5mm 心拍163bpm と記載がありました。 検査時30分くらいエコーをしていて、 赤ちゃんが『見えづらい』向きだったらしく、 途中で違う先生に変わり、その後も エコーしていました。 『何か異常あるんですか？』と聞いても『見えづらい』としか返事がありませんでした。 検査後、主治医から NTについてや鼻の高さなどダウン症に多く見られる特徴がどうだったかについての具体的な説明はありませんでした。 ただ、30歳にしては、リスクが高く トリソミー21に関してはリスク50分の1でした。 年齢的なものだけで見ると600分の1ほどの可能性なのに、精密スクーリングでここまで確率があがったこと。その具体的根拠が示されなかったことに不安を覚えています。 この後、医師から ＮＩＰＴと羊水検査が選択肢としてあげられました。 ＮＩＰＴは基本的に、35才〜と言われていたので、私は受けられないと思っていたのですが、検査後急にＮＩＰＴを提案され驚いています。 そこで質問なのですが 1.30歳でトリソミー21の確率が約2% という結果はどのくらいの割合で検出されるものなのか 2.確率があがった根拠として考えられる情報は何なのか 3.この場合、ＮＩＰＴで陽性と検出される 可能性はどのくらいのものなのか知りたいです。 年齢的に受けらない検査を提案されたこと 年齢の確率よりも、確率が上がったこと。 とてつもなく不安です。 ＮＩＰＴ→必要になれば羊水検査 の流れにしようと思っているのですが、 今不安すぎて 医師の方の見解をお聞きしたいです。 よろしくお願いします。

現在36歳、夫34歳　不妊治療中です。 過去2年の間に、流産を3度繰り返し、現在はPGTAを行い、妊娠を希望しています。 PGTAを行うことでダウン症のリスクについては事前にある程度確認ができると認識しておりますが、 発達障害については産んでみないと分からないものであると知りました。 ネットなどで色々調べると、 男性が高齢であると発生のリスクが高くなる、であったり、 女性も高齢であるとリスクが高い、など不安な内容がたくさん羅列されています。 発達障害の子どもが生まれる原因については色々と不明な点も多いと読んだのですが、 そのほか正しい知識を蓄えたく、 年齢と発生リスクの関係について伺いたいです。 取り止めのない内容で恐れ入りますが、ご回答をお願い致します。

現在、妻が37歳で第2子を考えていますが、母体の年齢に伴う胎児の異常に不安を感じています。 ダウン症などの染色体異常は母体年齢の上昇に比例して確率が高くなるとのことですが、染色体異常以外の胎児の異常も母体年齢に比例するのでしょうか? また、羊水検査で調べられる染色体異常は、先天的な胎児異常の何%程度でしょうか?

私31歳 主人46歳です。三ヶ月の子供がいます。 数年後に2人目を考えています。主人が高齢になるのですが男性の方が高齢の場合リスクはあるのでしょうか？ ネットで見たら男性高齢だと自閉症やダウン症などリスクがあると書いてあるのを見て先生に相談してみました。 1人目は主人45歳でしたが産婦人科では特に指摘はされませんでした。