羊水検査受けなければよかったに該当するQ&A

妊娠28週目に入った経産婦です。今日の健診でのエコー検査で「羊水が正常値の上限ぎりぎりです」といわれ、一週間後に羊水の量をチェックすることになりました。 その場で思いつけるだけの質問をして、羊水が多い場合の原因が胎児にある場合(奇形など何らかの病気)、母体にある場合(妊娠糖尿病や感染症など)両方あるが、不明の場合が一番多い、という説明を受けました。 私の方は妊娠25週で糖負荷検査を行い、問題ありませんでした。また、胎児の方は標準より若干大きめなくらいで、先生曰く「エコーでみる限り、心臓、胃、腎臓、脳、背骨など問題ない。エコーで確認できる異常な所見はありません」とのこと。 羊水が異常に過多な場合はエコーで赤ちゃんがきちんと見えないくらいだったりしますよとの先生のお話、一方私の場合は一応正常範囲だということで安心して帰宅したものの、気になって羊水過多を調べ、このサイトを見て、だんだん不安になってきました。 1. 私の場合、来週のチェックは念のため、ということで良いでしょうか? 2. 私に問題なし、子どものエコーでは器質的な問題がない、ということであれば、あとは子どもの染色体異常、ということになるのでしょうか?(エコーが完全でないことは承知していますが…) 3. この週末、食事会がありカロリー多めの食事をとりました。また昨日は胃がスッキリせずサイダーを飲んでしまいましたが、羊水が増えるのはこういった油分糖分が多めの食生活も関係ありますか?もともと肥満でして、つわりで75.4キロに減ったところから徐々に体重が戻り始め、さらにこの三週間では900グラムも体重を増やしてしまい、今日は78.1キロになってしまいました。 どうぞよろしくお願いします。

胎児の染色体の欠損有無を調べるため、羊水を抜いてマイクロアレイ検査を受けました。 結果欠損はなかったですが、染色体の均衡型転座であることが分りました。 親の染色体は調べていないので遺伝なのか突然変異なのかは不明です。 医師には均衡型なので、健常者と変わらないと言われたのですが、表現型の異常はないと思ってよいのでしょうか。 均衡型でも表現型の異常の有無はまた別の話なのでしょうか？

現在24wの双子の妊婦です。 22wから子宮頸管無力症の疑いと切迫早産のため現在入院中です。 いずれの可能性も消失できたタイミングで破水してしまいました。 18wの頃にも一度破水の経験があり その時は一度きりの破水と自覚もあり その後2wにわたって再検査を３度しましたが どれも陰性、羊水量も少なめだが正常範囲となり、一時退院となりました。 今回の破水が分かった内診、エコー検査時にも 羊水量はギリギリ正常範囲に入るくらいと説明をうけ その後２日間にわたり何度かジュワーっと破水が続く感覚や、ティッシュで何度拭っても水っぽいおりものが滴り落ちる感じがありました。 ３日目の現在破水感や水っぽいおりものを全く感じなくなりましたが これは破水をしたことでほとんど羊水がなくなり、出てくるものがなくなったからでしょうか？ それともこのまま出てこなければ膜が閉じてくれていると判断していいのでしょうか？ もしほとんどの羊水がなくなっていた場合赤ちゃんにとってどんな不都合なことがありますか？ このまま妊娠継続は可能なのでしょうか？ エコー検査は現在のところ週一程度で、数日あくため、不安なためよろしくお願いします。 胎動は双子共にあり、心音も１日に何度か確認しますが正常範囲、お腹の張り、感染兆候も今のところはありません。 またいずれも後進児からの破水と主治医からきいています。

現在妊娠22週です。 今日の検診で羊水が多いかも(AFI値27)と言われました。 赤ちゃんは500gで順調でエコー上も異常ないそうですが、のちに羊水過多について調べた所、良くない情報が沢山出てきて不安になりました。 医師からは胎児の異常については何も話はなく、もし妊娠糖尿病だった場合の巨大児や早産リスクや赤ちゃんの低血糖、自分の将来糖尿病の危険など説明がありました。 尿検査では尿糖もタンパクも出てませんが、前回検診時の血液検査で血糖値が136で若干高めとの指摘があり、近々糖負荷検査を受ける予定です。 検査時にも確認しますが、こういった場合は糖尿病の可能性が高いのでしょうか? もし糖尿病でなかったのにAFIがこのように高い場合は、やはり胎児に奇形や障害など異常の疑いが大きいという事になってしまうのでしょうか? 不安で仕方ありません。 先生がたの回答お待ちしています。

息子が先月、41週5日で3970グラムで生まれました。 低血糖、口唇口蓋裂がありNICUに入りました。 色々検査したところ、両耳難聴、痙攣、眼振などあります。 妊娠中、尿糖は+がよくありました。血糖値の検査は一度も受けていません。私の体重は17キロは増えました。普段は44キロ程です。甘いものは沢山食べていました。 羊水が多く胎盤も1キロありました。 赤ちゃんの症状は私が糖尿病だったからなのでは?と思ってしまうのですがどうでしょうか。 今からでも糖尿病の検査をしたほうがいいですか?

2ヶ月半の息子です。頭が大きいような気がして、水頭症でないか心配なので質問させていただきたいです。 生まれた時は、体重3025g、身長48cm、胸囲32.5cm、頭囲33.3cmでした。入院中は手足が冷えやすかったり、酸素濃度が安定しなかったりしたこともありましたが、新生児にはよくあるので心配ないと、通常の日数で退院しました。 退院してからもミルクをよく飲み、追視やクーイングも最近は見られてきて、体重も6000gを超えて順調に育っていると思っています。 ただ少し心配なのが頭の大きさです。 1ヶ月検診の時に38cm、 2ヶ月検診では40cmと大きくなっています。もうすぐ3ヶ月の現在、自分で調べたので測る場所や誤差などあると思いますが、43cmはあるように思います。 検診に行った際はギリギリ成長曲線ではありましたが、なんだか心配で調べると、水頭症という病気があることを知りました。 産婦人科や小児科の先生には特に指摘されたことはありませんが、ここでいくつか質問させていただきたいです。 1.この頭の大きさの成長スピードは大丈夫なのでしょうか。 2.ミルクの飲みはいいですし、嘔吐などもないのですが、最近ミルクを飲んだ後に寄り目になることがあります。寄り目になる病気など、なにか考えられるものはありますでしょうか。写真を添えますので見ていただきたいです。 3.夜、9時間や10時間寝ることがあります。病気が原因で寝過ぎてしまうこともあるのでしょうか。 4.お腹の中にいた時に、一時、胎児水腫と言われたことがあります。その後羊水検査を受けて異常なし、水腫もなくなり問題なく産まれましたが、水腫が何かの病気の原因になることはあるのでしょうか。 ご意見をいただきたいです。 よろしくお願いいたします。

3日に出産したばかりです。羊水混濁があったため、赤ちゃんに4日からCRPの検査があり、4日5日と数値が上昇したため抗生剤が始まりました。お熱はないし、元気もいいようなのですが、何か細菌感染を起こしている可能性があると説明を受けました。このCRPとは何がわかる検査なんでしょうか?IGMという値から胎内感染ではないという事でしたが、出産後感染したという事なんでしょうか?その場合、どんな感染の可能性があるのですか? 心配です。よろしくお願いします。

早産マーカー がん胎児性フィブロネクチンとチェックプロム 33週の妊婦です。 一週間まえに早産マーカーのがん胎児性フィブロネクチンの検査を受けました。 その後入院となり、昨日の検査でチェックプロムはうすい陽性でした。 羊水量は十分にある状態で破水感もありません。 今日一週間前のフィブロネクチンの検査結果で陰性ときました。 どちらの検査の方を信じたらいいのでしょうか？ また正確性はどちらが有効ですか？ 医師は破水のようには思えないけど…と言うのですが、チェックプロムで陽性が出てるので何とも言えないようです。 早産マーカーで陰性と出たのにその一週間後に破水というのはあり得ますか？

まだ14週ですが、先日頸管縫縮術を受け、毎日膣洗浄と膣剤を入れられています。 術後、水のようなおりものが大量に出て破水検査を受けましたが、陰性。 洗浄をして帰宅すると、どちらかというと横になった居る時に流れる感じがあり、 下着が湿る程度、何か出てきます。 においはありません。 今日も破水の検査をしてもらったところ、「あれ?」という程度の擬陽性。 エコーでは胎児も元気、羊水は減ってる様子は無いようですが・・・ ちょっときにかかる感じの反応と言うコトで、高位破水ではないかと思っています。 これからどうすれば良いのか、お先真っ暗です。。。

39歳、第三子自然妊娠中です(11週3日)。 昨日超音波専門医による胎児スクリーニング(超音波のみ)を受け、以下の結果がでました。 CRL：52.2ｍｍ、BPD：16.1ｍｍ、NT：0.9ｍｍ、FHR：174bpm、 子宮内評価：全て正常概観 胎児構造：全て正常概観 胎児ドプラ：問題なし　(PIV1.15) 鼻骨：あり 全前脳胞症/横隔膜ヘルニア/房室中隔欠損/臍帯ヘルニア/巨大膀胱：全て無し 三尖弁逆流：あり リスクアセスメント値は以下の通りでした(カッコ内はバックグラウンド値)。 21トリソミー：1/143　(1/92) 18トリソミー：1/131　(1/211) 13トリソミー：1/207　(1/665) 「母体年齢以外は他に問題ないが、三尖弁逆流があったのでリスク値が悪かった。逆流波形は染色体異常時より非常に薄くて扱いが微妙なところだが、逆流無しとして躊躇なく扱えるほどシロというわけでもない。逆流ある＝染色体異常とは限らず、未発達なだけで今後良くなる可能性もある。個人的には染色体異常というより未発達の印象を受けるが、確定はできない。どう判断しどう対処するかはあなた次第」というのが医者の見解です。 私自身は、逆流以外の点で問題が無い点、逆流が今後問題なくなる可能性もある点、私が流産経験無く近親者にも先天性異常が無い点等を鑑み、しばらくは様子見で、18週に同病院で中期胎児スクリーニングをしその結果次第で(ギリギリですが)羊水検査にしようと思っています。この方針について他の先生の意見を伺いたいです。併せて、18週で逆流が無くなる可能性もご意見伺いたいです。明日までに今後の方針を決めねばばらず、至急ご意見伺えれば幸いです。 なお、その病院はNIPTはまだ申請中で実施していません。希望すれば他院のつてを当たってくれるそうですが、あまり時間も無く予約が取れない可能性も高いとのことです。