生後2ヶ月体重に該当するQ&A

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生後1ヶ月の赤ちゃんについて

person 30代/女性 - 解決済み

生後1ヶ月半、もうすぐ2ヶ月の女の子を育てています。 最近気になることがあるので質問させて頂きます。 ・おしっこをした瞬間?にいつも泣きます。敏感なのか、不快なのか、よくあることなのでしょうか?おむつを変えると泣き止みます。しかしお出かけの際にも泣くので少し心配です。 ・急に横抱きを嫌がり大泣きします。縦抱っこにすると泣き止み、周りを見渡して楽しそうです。首がまだぐらぐらと不安定なため、支えていますが、他に気をつけることなどはありますか?そして長時間縦抱っこしてても良いのでしょうか? ・今、完全ミルクで120mlを7.8回でミルクをあげています。8回の時はトータル960mlなので多いのでは?と気になっていますが、新生児の頃から沢山飲んでいて、保健師の方に相談しましたが、特に指摘はありませんでした。 あと夜間などは3時間ごとに寝ていても起こしてミルクをあげたほうが良いでしょうか?同じ月齢の方の書き込みなどで、夜6時間寝てくれた、など書かれているのを目にしたりして、起きるまで待つべきなのか、よく分かりません。 これから少しずつ一回飲む量が140mlにして回数を減らしていきたいと思っていますが、子どものペースに合わせるのが基本ですが、2ヶ月に入ってからとかでも良いでしょうか? ちなみに体重は、1ヶ月検診でも問題はなく、3126→4365でした。最近家のスケールで測ったときは肌着を入れてですが、5200ぐらいありました。 よろしければアドバイスなどよろしくお願い致します。

4人の医師が回答

0歳児の心室中隔欠損症:症状への対処法とミルクについてご質問

person 30代/男性 -

第一子となる長男が今月生まれまして、心室中隔欠損症でした。 生後15日で以下の状態です。 ・穴の大きさ:4.9〜6.0mm ・体重:3.39kg→3.72kg(15日後) ・搾乳とミルク量:1日平均600ml〜650ml ・医師の判断:心不全は起こしてないので様子を見て、手術が必要か判断。 第一子ということもあり健康な乳児がわからないので、上記踏まえて、以下3点について先生方の見解をいただけると幸いです。 (1)以下の状態は心室中隔欠損症の影響でしょうか?そうだとすると、どう対処してあげるのがよいでしょうか。 ・ミルクを飲み終えたあと、ゲップのために背中をトントンすると、たまに息が荒れて肩で息をする。トントンをやめるとすぐおさまる。 ・背中をさすると嫌がるようにしてのけぞってしまう。 (2)ミルクの摂取が心臓に負担をかけると聞いています。生後3週目以降は1回で100〜120mlの摂取もあると思いますが、今飲んでいる60〜80mlくらいに下げた方がよいでしょうか?それとも、子供が飲みたがっていたら飲ませてしまって問題ないでしょうか? (3)1ヶ月検診後に、実家から住んでいる地域に移って再度検査をする予定です。2つ以上の病院にみてもらいたいのですが、レントゲンなどを2日連続で行うのは乳児に影響ありますでしょうか? 参考にさせていただけると幸いです。 何卒よろしくお願いします。

1人の医師が回答

染色体異常

person 30代/女性 -

こちらに何度か質問させて頂いております… 11月に生まれた息子が生まれた時から顎が小さく後退が気になっています。 二人目なので哺乳力が弱いのも気になりましたが私の母乳の出が良いのか順調に体重も増えております。 退院後に停留精巣を見つけ幾つかある症状からプラダーウィリーが心配になり小児科、1ケ月健診、遺伝子科を受診して気になる事を話しましたが体重が順調に増えているから顎も個性かなと言う先生も居て疑問が残るまま受診が終わってしまいました。 ただ遺伝子科では副耳があるが難聴などの心配は無いでしょうと言われました。 初耳で何の事かさっぱり分からず質問もせず終わって、またネットで副耳を調べると顎の発達と関係してる場合がある事を知りました。 顎が小さく後退している。副耳がある。停留精巣、頭の歪み。大泉門が少し大きい(正常範囲内と言われた)母乳をよく鼻から出す。鼻がグスグス言うので鼻を吸っていたが最近黄色鼻くそになった。 生後50日ですが夫婦親戚が二重なのにどんどん腫れぼったい一重になり夫婦に似ていない。 これらの心配があるのに(体重が増えてるから元気とは思えますが)何の病気も隠れて居ないのかとずっと悩んでしまいます。 もう一度受診をするべきでしょうか? そして何科になるのか分からないので大きな病院に小児総合科というのがあったのでそのような受診方法が適切でしょうか? 副耳と顎の発達の関係も知ると、第一第二鰓弓症や色んな病気があるようで心配です。 成長が普通の子は新生児では判断がつかず、月齢が進めば問題が顕著になり染色体異常を疑うような診察になるのでしょうか?

1人の医師が回答

2y0m 発達の程度と小頭症の影響について

person 乳幼児/男性 - 解決済み

<基本情報> ・先天性疾患:口唇口蓋裂(正中裂)// 視床下部性下垂体機能低下症疑い(TSH:遷延反応ありの為チラーヂン服用中、AVP:分泌異常によりNa値高め)/透明中隔欠損 ・身長:83cmほど、体重:9.5kgほど、頭囲44.4cm <発達状況> ・粗大運動:〇→後ずさり、小走り、ボール投げ・蹴り/ ×→手を使わず階段昇降 ・微細運動:〇→コイン落とし、ペグさし、簡単な紐通し ・社会性:〇→集団行動、友達への興味、動作模倣、指差し、歯磨きや食べる真似等簡単な見立て遊び/ ×→ 人形・ブロック等のごっこ遊び ・言語理解:体感1歳前半レベル。「お風呂いくよ」「おむつポイ」「いただきます」「おめめどれ?」「わんわんどれ?」等、簡単な指示は理解 ・発語:喃語あり発語なし。 <懸念事項・質問> 1. 発語・言語理解がなかなか進んでいません。(次の診察時に発達相談をし療育に繋いtで頂く予定です) 言語理解に関して、個性の範疇として許容できるのはどのレベルでしょうか? 2. 粗大運動や微細運動に関しては同月齢の子と比較するとまだまだゆっくりではありますが、病的に遅いという印象はもっていません。この認識でよいですか?何か気になる点あれば教えていただきたいです。 3. 頭囲に関して、出生時は33cm(身長52cm/体重3.054kg)で正常でした。その後、口唇口蓋裂と喉頭軟化で哺乳がなかなかうまくいかず、生後2か月の時点で35.9cm(身長57cm/体重4.145kg)と下限を下回ってからはずっと▲1~1.5cm(vs下限値)を線に沿って成長中です。(尚、私自身も頭囲が下限を下回っています) こちらは発達の遅れに影響がありそうでしょうか?

5人の医師が回答

赤ちゃんに染色体の異常があるのでは

person 30代/女性 -

生後3ヶ月の男児を育てています。 相談させて頂きたいのは、息子の顔についてです。 鼻梁が無い(両親鼻梁は普通)、顎が小さい(同じく)、片方の耳の上部が折れているなど、染色体の異常に当てはまる項目が幾つもあります。 出生時、38週1日で2200gと小さくNICUに搬送されました。 比較的元気ですぐにGCUに移動になりましたが、搬送時のエコー検査で脳内出血らしき影があり、MRIを撮るために1ヶ月入院になりました。 結局MRIで異常はありませんでしたが、その間に先天性甲状腺機能低下症が判明しました。 上記の容貌、出生体重、また舌をよく出す(これは甲状腺の関係かとも思いますが)等から染色体の異常があるのでは?と考えてしまいます。 ただ、そうであれば周産期の医師が数人、1ヶ月以上も見て気が付かない事は考えにくいとも思えます。 そこで可能性として 1、医師も可能性は感じているが愛着が育つまで言わない 2、甲状腺機能低下症で上記の特徴が出る 3、健常児でも上記の特徴を複数もつ場合もある 以上を考えました。 文面のみでは答えにくいとは思いますが、可能性として何が考えられるかだけでも教えて頂ければ有難いです。 現在、よく笑い目も合い、クーイングで話しかけて来るなど成長は順調に見えます。 体重も良く増え、成長曲線内に入りました。 ただ、首のすわりはまだです。 異常が在ろうと無かろうと息子を愛する気持ちは変わりませんが、可能性を感じながら毎日を過ごすのが苦しいです。 ご回答宜しくお願いします。

1人の医師が回答

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