キアリ奇形症状に該当するQ&A

先日右目鼻側の上四分の一が見えない症状でMRIを受けたところ、（たまたま?）キアリ奇形 I 型と指摘されました。コロナの関係で医者の予約がすべてキャンセルになり、まだ主治医とは相談できていません。 右目の件はまだ原因がわかりませんが、キアリ奇形 I 型というものは、特に何も治療は必要ないのでしょうか。実は10年以上前から首の後ろが常に寝違えのように痛く、これは何をしても治りません。あまりにひどかったので10年前に受診して、脊髄が広がっていると指摘されましたが、当時は首を固定する用具のみ与えられて特になんの治療もしないまま10年経っています。目が見えにくいこと以外は、薬を飲まなくてもガマンできる程度の頭痛くらいしか症状はありません。目とは特に関係はありませんよね? 画像を添付しておきますので、よろしくお願いします。

頭全体が物凄い痛くて、朝まで寝れなかった為、病院に行くと添付した写真の様な状態になっていた為、キアリ奇形1型と診断されて、大学病院に紹介状を書いてもらい、詳しい検査をする事になりました。 他に症状は、頭痛の他に、肩から腕にかけての痛み、手の痺れ、たまに腕に力が入らずお茶碗を落としてしまう。です。 キアリ奇形1型と言う病気は、難病なのでしょうか？ 治療をすれば、完治する病気なのでしょうか？ 普段の生活で制限される、気をつけなければいけない事はありますか？ また、もし手術をした場合、起こりうる合併症は、どんなものがあるのでしょうか？ 治療をせずに放置した場合、どうなるのでしょうか？ ご返答よろしくお願いします。

キアリ奇形、脊髄空洞症です。 ウエイトトレーニングをしています。 具体的には、ダンベルプレス、ディップス、懸垂、リアレイズ、サイドレイズ等をしています。 写真のような姿勢で行います。 症状を進行させてしまうのか心配です。 来週通院の予定ですが前回の通院で聞きそびれてしまったので教えていただきたいです。

８歳と６歳の姉妹です体外受精で同じ採卵したタイミングで凍結をして2年違いに移植しました。きっとここは関係ないと思うのですが。 妹の腰が横に少しだけ曲がっていて側弯症まだはいってないけど様子見だったのでmriを撮ってもらったのですが、結果 キアリ奇形、少し脊髄空洞症、空洞に水も溜まっている。症状なし。 今回の結果に、キアリ奇形という原因が分かってよかった、手術することで9割は改善する場合があると認識しています。 造影剤を入れてのmriもしました。手術をすると決まれば早くしたい気持ちなのですが、３年間８月末からシンガポールへ行きます。手術予定は１０月頭に戻ってくる予定なのですが、行ったばかりなのですぐに帰ってくるのがどうなのかと思い手術予定を１１月初めに変更するか迷っています。少しでも早めが良いでしょうか。キアリ奇形の方は結構いますか？キアリとわかっていない時、脊髄に水が溜まっているのが分かった時先生から『原因がわからないこともある』って言われたのですが今回わかってよかったんですよね？？ ssシャントなどもあると他の先生は言ってましたが、紹介先の先生はオススメしないって言ってました。いろんな考えがあるのでしょうか。 キアリが見つかったのであれば頭の骨を削る手術するしかないですよね？ 姉８歳も少し足が遅いのでついでに相談してmri撮りました。すると仙骨部硬膜外髄膜嚢胞4ミリが見つかりました。ある人もいる、気にしなくていい、別にあったからって治療ない、数年後一回mriで確認して大きくなってないか確認。 『仙骨部硬膜外髄膜嚢胞』では検索に引っかからず『仙骨嚢胞』になったーという方は検索に引っ掛かります、同じでしょうか。もしも大きくなったら摘出できる？そして手術の後遺症はないのですか？ もともと心配性ですが前向きなりたいです。

16歳の娘です。部活動中(バスケットボール部に頭痛がときどきするというので脳神経外科病院でMRIを撮りました。結果アーノルドキアリ奇形と言われ、ひどくはないのですが 激しい運動はしてはいけないと言われました。今まで頑張っていたのでショックを受けています。様子をみながら続けたとしたら 症状はひどくなってしまうのでしょうか? 手術が必要なのでしょうか?

生後8か月の娘についてお聞きします。 出生前に脊髄髄膜瘤と診断され、水頭症とキアリ奇形の合併症を伴い誕生しました。他の臓器などの合併はありません。出産後に背中の閉鎖手術を施し、約2か月後に脳室腹腔シャント手術（VPシャント術）を行いました。初回のバルブ圧は10段階中の3でした。 経過観察中、キアリの症状や嘔吐、その他の一般的なシャント機能不全のような症状は見られなかったのですが、生後6ヶ月半頃から笑っている時や泣いている時、1日数回呼吸時に引き笑いのような（息を吸い込むときに喘息みたいな吸い込み方）症状が頻発するようになりました。ミルクや離乳食もよく食べよく眠り至って元気そうです。 この件で医師に相談したところ、 キアリの合併もあることから前回のCTで若干の脳室拡大もみられるのでバルブ圧を下げる処置（3→２へ）を行いました。 その後一週間も経たず症状が消え、改善されたと思っていた約1か月半後にまた同じような症状が出るようになりました。今のところ前回よりは発生頻度は低いのですが、前回も日に日に回数が多くなってきたので心配です。 このような経緯でお聞きしたいことは以下になります。 ①このような症状は水頭症の乳児にみられるのか？キアリ奇形にある症状なのか？ ②髄液の流量をリアルタイムでモニターできるシステムがない現在、医師の経験値でバルブ圧を調節することしか方法はないのか？ ③髄液の流量の増減が原因でない場合、どのようなリスクがありどのような処置が必要か？ 以上、ご教授ください。 よろしくお願いいたします。

先日脊髄髄膜瘤とキアリ奇形2型,clubfootの胎児について質問をしたものです。 辛い人生を歩ませてしまうことになることは承知で,それでも子供に生きていて欲しいという我儘で産み育てていくことにしました。 [胎児情報]妊娠21週 男児 ■脊髄髄膜瘤 (恐らくS1) 1cm ■キアリ奇形2型 ■clubfoot 両足(日本語名が分かりません) ■現状水頭症の所見なし 今分かっている症状は以上です。 その上で,知能障害,呼吸障害,嚥下障害の可能性およびclubfootの成長への影響と治療の不可, また,成長後の排泄障害についてどのような措置が取ることになるでしょうか。 また,現在日本では行われていないかと思いますが胎内手術については必要性をどのようにお考えになりますでしょうか。 出来る限り,可能性のお話で構いませんのでご教授賜りたくお願い申し上げます。

脊椎空洞症について教えてください。MRIで、脊椎に一本の白い影がありました。これは、ノイズという先生もいますし、空洞症という先生もいます。症状は、疲れやすいことと、頚椎ヘルニアによる腕の違和感が時々あります。 これら急になにか治療する必要があるか教えてください。 キアリ奇形ではありません。 よろしくお願いいたします。

三年前に脊髄空洞症(キアリ奇形)で減圧手術をしました。腕の痺れがあったので受診して発覚しました。手術はあくまでも進行を止めるもので痺れは完治は難しいかもしれません。と言われました。現在もやはり痺れ、熱い冷たいの感覚がわからず、怪我や火傷の痛みの感覚もありません。筋肉も衰え力が入らない時もあります。この症状はもう治らないのでしょうか?

私の叔母が、先日アーノルドキアリ奇形と判明しました。年齢は54歳です。症状としては主にふらつきや頭痛、味覚が微妙に分からない、手の震えなどです。そして、小脳はかなり下がっているらしく、脳幹を守るため手術では脳も少し取る？ようです。 そこで、お伺いしたいことは このような手術は、かなりハイリスクなのでしょうか…。成功率などは高いのでしょうか。また、後遺症等はどうなのでしょうか…。とても心配です。 よろしくお願いします。