レイノー症状治療に該当するQ&A

膠原病の症状があります。 症状：関節痛、倦怠感、めまい、目のかすみ、レイノー現象、膝に赤斑点、高血圧、動悸、手足のだるさ、抗核抗体８０倍（血液検査結果で、他の項目は正常範囲内） 近くの病院では、経過観察と言われます。 大きい病院に行きたくても、予約待ちor紹介のみと、すぐにいくことはできません。 すぐに治療しなくてはいけないのでは？と非常に不安です。 すぐに、大きい病院で診察を受けられるようにするにはどうすればいいのでしょうか？ また、緊急性は高い病気なのでしょうか？

73歳の母のことですが、もう長く膠原病を患っています。症状は、関節リューマチやシェーグレン症候群、レイノーが主で、 高血圧の薬や血流の薬を服薬しており、膠原病としてのホルモン薬は飲んでいません。 年齢的なこともあり、シェーグレンで唾液が出ないことも関係しているのか、歯の痛みが甚だしいようです。 治療してもすぐに外れたり、治療したところが合わなくなったりと、歯のことで悩んでいます。 普通の歯医者に通院しているのですが、口腔ケアをどのようにしていったらいいのでしょうか? それともシェーグレンだからと言って、特別な治療やケアは必要ないのでしょうか?

先月アドバイスを頂き、皮膚筋炎の検査と治療で入院しております。その節は適切なご助言をありがとうございました。 実は今年20歳になる娘に、2018年の冬からレイノー現象が出始め、2019年と2020年も同時期に同じ症状があり、所見と血液検査の結果から混合性結合組織病となる可能性がある(いずれの時点においても要件を満たすには至らない)と診断されました。大学生となり他県でドクターにかかれるように紹介状を頂いていましたが、昨年冬はレイノー現象が出なかったため病院にはかかっていないようでした。ただ11月頃から筋肉のこわばりや痛みで立ったり座ったりがスムーズにできなくなり、徐々に指に力が入らない、衣服の脱着が困難、手足と指のむくみ、尿タンパク、時々の発熱、軽い咳症状が出始め、先週紹介状を持って受診しました。尿タンパク+3、血沈1時間値48が高めでしたが、混合性結合組織病の決定打とはならず、ロキソニンと胃薬を2週間分処方されて現在様子を見ているところです。尿タンパクの値を含め、今後継続的に様子を見て行くことにはなったのですが、身体が辛いのはあまり改善されておらず、もう少しピッタリ合った治療方法がないものか悩んでいます。このまま様子を見るより外に方法はないものでしょうか？

よろしくお願いします。 多発性神経炎の心配をしています。 1年前に右手の甲にレイノー症、それ以来、右手が冷える、最近は右足も冷えがあります。 左側には不調がありません。 一か月くらい前から、両手足を触るとビリっとした電気が走るような症状があります。痛みはありません。 最近はその症状が腰にもあります。 肌を触るとビリっとしますが痛くはありません。 それと最近、喉が詰まってるような症状や、少し話していると声がかすれて咳き込みます。 8年前に腎臓がんの手術をしました。その後転移があり、免疫チェックポイント阻害剤の治療を8年、今も続けています。 この薬による免疫の副作用で神経炎が出ているのではないかと不安です。

寮生活の15歳の娘についてです ・父方の祖母リウマチ持ち ・父親ANA抗体陰性 ・母親（相談者）知っている限りで膠原病の本人親戚共に罹患者無し ・本人　２年前から暑い時に赤ら顔が出現するようになったので皮膚科専門医で定期的に治療中 　1ヶ月ほど前から両手手首から先に痛みではない違和感あり（特に寒い時） 　動物アレルギー、ダストアレルギー有り 11/29に両頬の発疹が出現し顔が全体的に腫れたと学校から連絡が入り、膠原病関連が心配になった為ERにて血液検査と尿検査を実施 白血球、CRP、尿など全ての数値が正常との事でしたので特殊な抗体を調べる血液検査には進みませんでした 手の違和感はレイノーとの診断 頬の発疹はアレルギーだろうという事でヒスタミン剤を点滴投与し翌11/30には腫れと赤みは大分引き、12/8現在は消えております 膠原病を疑う症状にレイノーがあるそうですが、祖母がリウマチ持ちだと遺伝する確率が高いのでしょうか

先日の相談の続きのご相談です。 先日の相談は次の通りで、結局しもやけの治療しかないという結論でしたが、関節リウマチ患者なので膠原病のサイトを見ていたら「レイノー現象」というのがあり、症状が似ているので再度投稿しています。 写真を添付しましたのでしもやけ以外の角度から診ていただければと思います。よろしくお願いします。 先日の相談内容： ３年前ごろから少し気温が下がってくる11月ごろから足の親指を除く4本の指先が赤く腫れて痛みます。皮膚科で診察を受けましたがしもやけと言われ塗り薬を塗っていますが治りません。 以前はこんなことはなかったのですが、しもやけ以外の原因は考えられないでしょうか？

数ヶ月前から周期的な発熱や手足の冷え、爪の変形が出現し、しびれ、倦怠感、10キロ以上の体重減少、口内炎の頻発、足首や腕の痛みなど、自覚症状がありました。 手足は冷えに伴って紫色や白色に変色して感覚が無くなり、物が持てなくなるほど酷くなり、近隣の総合病院を受診していました。手足の冷えの症状のため総合病院で人参湯、四物湯、血液をサラサラにする薬を処方していただきましたが改善せず、大学病院に紹介となりました。 大学病院でレイノー現象と指摘され、膠原病検査を受けています。 その検査で異常が見られかったとしても経過観察を続けていく必要がありますと言われました。 終わりが見えないような気がしているのですが、どのような治療方針になっていくのでしょうか。

1年前より、原因不明のレイノー現象で、膠原病内科に月に1回通院をしています。 レイノー現象自体は、5年前の冬からです。 寒くなると指の色が変わり腫れて、腫れた部分が切れ、寒い季節は常に指が傷だらけでしたが、暖かい夏になると指の腫れは収まり色も正常に戻っていましたので、数年間はしもやけだろうと思い我慢していました。 昨年、別件で通っていた整形外科の先生より、しもやけではないと思うし、自己免疫疾患なども考えられるので、膠原病内科を受診するように勧めれ、膠原病内科に行きました。 当初、膠原病内科の先生も、私の指を見るなり、こんなんになるまで我慢していたの！？と驚くほどで、しもやけでは無く絶対何らかの膠原病であろうと言う事で、血液検査や心臓や肺の検査もしましたが、全く異常は無く、ただ血流が悪いレイノー現象と言う事になりましたが、 とにかく指の状況が悪いので、ステロイド治療をしましょうと言う事に、ちょうど一年前になり、ステロイドを飲み始めました。 指の傷は無くなり腫れも当初よりは落ち着いてきたので、とステロイドを減らしまっしたが、時は既に夏に近づき、例年であれば指の腫れはスッキリ収まっている時期になっても、腫れはスッキリすることなく、手足の冷えとしびれに悩まされていたので、ステロイドは減らし血流を良くする薬を飲みごまかしていましたが、 結局、指の腫れがひく事はなく、また冬が来て腫れはひどくなり、手や爪の色は黒くなり、明らかに悪化していました。 1年間通院をし、毎月血液検査をし、薬も沢山飲んできましたが、良くなるどころか、明らかに今までなかったような症状まで増えてきている現状で、 このまま通院を続けるべきなのか悩んでいます。 良きアドバイスを頂けると幸いです。 宜しくお願い致します。

２４歳の娘は１年前に下垂体機能低下症と診断されてコートリルを服用中です。 膠原病内科の定期受診で低血糖を指摘され、代謝内科を受診し診断に至りました。 現在、過眠と倦怠感が続いています。血糖値は改善傾向です。食後１時間で100くらいです。 治療前は６０台でした。 5日前の受診でコートリル15mgから20mgへ増量になりましたが、効果はどのくらいで現れますか？ 膠原病との因果関係は考えられるのでしょうか？ 膠原病のほうは、血液検査で抗核抗体価高値。他は特に異常なしです。 症状はレイノーのみで、定期的に血液検査、尿検査、レントゲン、心エコーをしています。 ご回答お願いします。

15年前、器外収縮でごくごく短期間のの投薬治療で気にならなくなりましたが3年ほど前より心臓に違和感があり診察を受けた所、心電図で狭心症の波形が認められホルター心電図、シンチグラムで冠攣縮性狭心症と診断されました。ニトロやヘルベッサーなど処方されましたがもともと上が100以下と血圧が低いので、とても辛くだましだまし我慢していました。今年、4月頃より症状が悪化し(胸痛、動悸、喉が張り付くようになり息が出来なくなる等)お医者様を替えて通院しました。もともと自分で甲状腺を疑っていましたので色々と検査をして頂きました。サイログロブリン抗体は陽性、TSHは陰性で橋本病と言われました。この所、関節のこわばりがひどく、朝起きてから暫く動けません。また毎日痛くなる関節が違います。(足首、ひざ、腰、顎関節、股関節など)昔から時々頬が赤くなる事が有ります。現在、背中に直径3センチ位の丸い低温やけどの様な物があります。冬の間はレイノーのような症状もありました。今は車のACの冷気など誘引される事があります。父は悪性リンパ腫で昨年亡くなりました。父も妹も私もコレステロール値が高いです。 ○ 蝶型紅斑は出たり消えたりしますか? ○ レイノーは季節を問わず出るのですか? ○膠原病の検査もした方がいいでしょうか?甲状腺は専門医に診て頂いた方が良いでしょうか? ○甲状腺で喉が張りついいてしまい息が出来なくなる様な事は有るのでしょうか? 宜しくお願い致します。