妊娠中期 胎児小さいに該当するQ&A

本日、22週の妊娠健診を受けてきました。 現在、21週6日です。 これまで異常を指摘されたことはありません。 中期の詳しくみる検査で胎児の腎臓肥大を指摘されました。 右側13～14ミリ、左側8ミリでした。どこからどこまでの長さかは聞いていませんが、たぶん横の長さ(輪切りにするほう)かとおもいます。小さい方はまだ許容範囲内だが大きい方は問題があるといわれ、中期ドックで詳しく検査となりました。 羊水が全くないわけではないからおしっこは少しはでてるけど…といわれました。でも、羊水も少な目のようです。19週目までは羊水量も普通でした。 しかしこのままだと、胎児に対して治療する必要があるかもしれないとか、うまくいっても産まれてから手術等処置は必要といわれました。 胎児は水腎症なのでしょうか？ それほどひどいのでしょうか？ 最悪諦めることもあるのでしょうか？ この先、大きくなることはあっても小さくなることはないと言われましたが、このまま大きくなり続けるだけなのでしょうか？ 本当に小さくなることはないのでしょうか？ 調べていても13～4ミリは明らかに大きすぎるので不安になっています。

いつもありがとうございます。胎児異常が見つかりました。 中期中絶後12日たつのですが、夜になると赤黒い出血が一回あります。小さいナプキンでどうなかなるのですが、何か治りが悪いのでしょうか。 低温期も続いていますが、黄体機能してないものなのでしょうか？排卵はできますか？ すぐにでも妊娠希望です。２日後に始めての受診がまっていますが、不安です。

妊娠中29wです。胎児は1620gで大きめです。 先週、妊婦健診で胎児の小脳が小さい！と言われました。 産まれてみないと、どのような事が起こるか分からない。産まれたら小児科へ！ との事でした。 中期のスクリーニング検査では何も言われなかったのですが、体の成長とともに小脳の成長が止まってしまったと言う事でしょうか？ 今の段階で小脳が小さいと、一生小さいままですか？ それとも、産まれるまでに大きくなる可能性ありますか？ 小脳が小さいと言うことは、 産まれてからどのような事が起こりうるのでしょうか？ 産まれるまでに、赤ちゃんの小脳を大きくする方法はありますか？ 今、胎動は感じています。 胎動があれば、産まれてから、手足を動かしたり，歩いたりすることはできるのでしょうか? なんの部分かわかりませんが、 昨日のエコー写真を念の為 添付いたします。

現在3人目を妊娠中です（14週目）胎児水腫があり場合によっては中期中絶も考えております。 ただ私は１人目も２人目も無痛分娩で出産したので陣痛の痛みがわからずとても不安です。やはり赤ちゃんが小さくても通常の出産と同じような痛みはありますか？また子宮口は何センチ開く必要があるんでしょうか？

今、妊娠28週0日です。赤ちゃんが小さいので、胎児ドッグを受けるよう言われました。今まで順調と言われていたので、びっくりしています。先生も小さいから念のためと言うだけで、具体的なことは言われませんので、余計不安です。過去のエコーを見返したところ、16週の検診から、FLがずっと-2.0SDで経過しています。BPDはほぼ0SD、ACはずっと-1.3程度で経過しています。 FLが短いとダウン症の疑いがあると聞きます。私のように中期からずっとFLが短く経過していると、やはりダウン症の疑いがあるのでしょうか?また、胎児ドッグではどのような異常がわかるのでしょうか?ある程度覚悟を決めて胎児ドッグにのぞみたいので、回答お願いします。

妊娠15週頃、医師より胎児が小さく胎児発育不全と言われ、羊水検査と中期超音波では異常はありませんでした。 週に1.2回の健診で-1.6sdから-2.3sdの間で成長してます。羊水量や血流に異常はなく現在は34週です。33w5dでは推定体重は1625gです。 妊娠初期からの胎児発育不全は予後不良とネットで書いてあったのですが、出産後何かしらの病気や障害を持って産まれる可能性が高いということでしょうか？ また、35週になれば肺なども完成して早く産まれても大丈夫な可能性が高まると言われてますが、胎児が小さいと臓器などの成長もまだ完成していない状況ということでしょうか？ 次回の健診で主治医にも聞いてみますが、他の先生や一般的な意見もお伺いしたいと思い質問させていただきました。 よろしくお願いします。

37才の妊婦です。 12wの時にnt 3.8mmとの事で絨毛検査を受けました。 その結果、染色体異常はなく、初期(12w)と中期(19w)の胎児ドックでは少し小さめな事以外異常は見つかりませんでした。 この場合手術が必要な異常がある確率はどのくらいになるでしょうか？ 出産できる可能性は通常の妊娠時とほぼ変わらないと考えても大丈夫でしょうか。

現在妊娠28週の妊婦です。 昨日検診があり、エコーで赤ちゃんの体重をみてもらったのですが、936gと小さめと言われました。前回の26週の検診までは推定体重を言われず、頭の大きさ、大腿骨の大きさを見られましたが、その時も平均より小さく、成長曲線のギリギリでした。今回も2週間程小さめと言われ、次の検診まで様子を見ましょうと言われましたが、赤ちゃんに何か問題があるのかとても心配です。私自身、身長が145cm、夫も166cmと小柄なのですが、赤ちゃんの大きさと関係するのでしょうか？ また、中期から胎児が小さく、成長が遅い場合は染色体等異常があるのでしょうか？ 胎児スクリーニングは問題なしと言われており、胎動も感じますが、次の検診まで2週間あり、とても心配なので、ご回答頂けますと幸いです。

１２月に一卵性双胎を妊娠、１２週目に一児の胎児水腫が発見され、胎児が弱っていたこと、染色体異常の可能性が高いと指摘されたことから、先日（１６週目）中期中絶しました。初産でした。 胎盤の検査は行っておらず、実際に胎児に染色体異常があったかは判明しておりません。 今後も妊娠を希望しますが、夫婦どちらかに染色体異常があるのではないか、また胎児の染色体異常を繰り返すのでは、と不安に思っております。 そこで質問です。 1、私達夫婦や、夫婦の4親等以内の親族にも先天性の障害がある者はおりません。それでも今後も染色体異常の子供を授かる可能性はあるでしょうか。 2、一度でも染色体異常の子を授かった場合、次の妊娠で染色体異常児を授かる可能性は、染色体異常児を授かったことのない妊婦に比べ高いのでしょうか。 3、次の妊娠も、染色体異常の可能性を考え、羊水検査を必ず受ける、とした方が安心なのでしょうか。 4、中期中絶で次の自然妊娠の可能性が低くなることはあるのでしょうか。 5、エコー検査時に、小指の先ほどの子宮筋腫が見つかりました。担当医師は、極小さいため今後も治療は不要といっていましたが、次の妊娠に障りはないでしょうか。 いくつも申し訳ございません。どうかお知恵を拝借したくお願いいたします。