抗パーキンソン薬に該当するQ&A

東京の病院でヤール度数三度、生活機能障害度二度のパーキンソン病と診断され保健所で特定疾患医療受給者証の手続きも済ましました。東京まで通うのは大変なので地元の総合病院に紹介状を書いて頂きました。地元の先生にパーキンソン病の症状の真似を本人も無意識にやっている可能性が高いと言われビ・シフロールを毎食後0.5mg一日1.5mg服用していたのを朝夕0.5mg一日1mgに減らされました。東京の先生に書いて頂いた臨床調査個人票には診断パーキンソン病 発症 進行性である 発症症状、動作緩慢、筋強剛、姿勢反射の障害、静止時振戦 右が目立つ 1.ごくわずか 指タップ 3.高度の障害 筋強剛 3.高度な固縮 椅子からの立ち上がり 2.肘掛けに手をついて立ち上がる 歩行 2.困難だが独歩可能 姿勢 2.中等度の前屈姿勢 姿勢の安定性 2.後方突進現象あり 抗パーキンソン病薬の効果 ドパミン受容体作動薬 効果ありと記入してあります 今は薬の調整と鍼治療、マッサージに通い、自分では毎日朝夕の散歩、ストレッチ、筋トレの効果もあります。地元の先生は近々精神科の診察してビ・シフロールを少しずつ減らしながら精神科でカウンセリング ビ・シフロールを飲まなくなったら精神科の薬を飲みコントロールするという考えだそうです。 地元の先生の考え、東京の先生の診断どちらを信じたらいいですか?

一昨年2月に意識消失を起し以降何度もてんかんのような意識消失を繰り返しました。昨年6月精神科で高アンモニア血症がみつかり、アンモニアがうまく分解されずに脳に毒素が回ってパーキンソン病に近い状態になっていたとのこと。抗パーキンソン病薬でだいぶよくなりましたが今度は化学物質で激しい頭痛に襲われるようになりました。現在多種化学物質過敏症と診断されておりますが、原因はどうやら以前の勤務先での薬品の長年の吸引だろうとのこと。(原因となったであろう機械が現在ない為に物質は特定されませんでしたが) 現在精神科と化学物質過敏症外来の2つの病院で連携して診察受けておりますが、稀なケースと悩んでおります。脳神経が痙攣し収縮して片頭痛に近い状態を作っているのでは?とかいろいろ調べてもらってますが、一体私の病気なんなんでしょう。 文章まとまらず、すみません。

3か月ぐらい前から、腹部が出てきて、運動をしても腹部周りが痩せません。体重を運動している割には減りません。食事は普通で、食べ過ぎているというのはありません。最近は眠気が多く、休日になると寝て過ごすことが多いです。無気力な感じ。表情も無表情な感じで、ろれつが回らない時があり、動作も緩慢です。もともと、うつがあり抗不安薬を飲んでいるのですが、ここ３か月ぐらい効いている感じがありません。血圧は低い（上が１００ぐらい）です。 パーキンソン病を疑ってみたのですが、色々調べていたら橋本病の症状と似ていたのですが、橋本病の可能性は高いのでしょうか？それともうつ病の症状なのでしょうか？

　9年前、当時住んでいた木造のアパートで階下住人から生活音に対する苦情を受けました。苦情は日を追うごとにエスカレートしていき、身の危険を感じるようになった為、警察のアドバイスもあり引っ越しました。これ以降ずっと、木造の建物に対する恐怖感のようなものを抱いています。 　その後、40代後半でパーキンソン病を発症し生活保護となりました。私の場合、安い家賃の住居へ引っ越す必要がありました。役所に対し前述の出来事をお話しして、木造建物は避けたいと何度も相談しましたが、取り合ってもらえず、結果、木造の建物に引っ越しました。 　木造アパートへ越して数ヶ月後、水道局を名乗る詐欺未遂被害に遭いました。警察に相談したときには、「近隣住人のいたずらか嫌がらせ」と言われました。 　そこからさらに数ヶ月後、他住人から「うるさい」と言われてるように聞こえる、深刻な幻聴症状を発症。精神科病棟へ保護入院となりました。 　 　ほどなくして保護入院から任意入院へ切り替えられ半年後には退院。しかし自宅に対する恐怖心は依然強く、半年のスパンで入退院を繰り返しています。 　取り寄せた診断情報提供書を読むと、病名欄にはパーキンソン病と抗パーキンソン病薬副作用と遷延性うつ反応とあります。 　私自身は、木造住宅に対するPTSDの素のようなものがパーキンソン病薬の過剰摂取によって幻聴化したのではという感触があります。 　しかし、主治医の診断情報提供書にPTSDを疑うような記述は一切ありません。 　そして、眠剤としてトラゾドン（調べたらPTSDに効く眠剤代わりの抗うつ薬と出てきました）が150mg処方されてます。一般的にこの内容の患者に対しPTSDを疑う必要はないのでしょうか？トラゾドンの処方が適正である理由はありますか？遷延性うつ反応が妥当とされる理由にお心当たりがあれば教えて頂きたいです。

1週間前から座ったり横になると、左膝下のぴくつき、むずむずした症状がでました。歩行時には感じにくいのですが、安静時に気になるため、立ったまま作業したりマッサージや、足を叩く事でまぎらわせてきました。 症状は、夕方や夜間にひどくなるわけではなく、朝おきた直後から続き、日中も関係ないです。 2週間前に腰痛発症後、腰の痛みは軽減されてきています。 母がパーキンソン病で、むずむず足症候群に悩まされていたので、私も同じ病気ではないか心配です。 木曜に内科を受診し、腰のMR検査で異常なし。抗けいれん薬を服用して効果があれば、むずむず足症候群であると言われました。が、車の運転に支障がでるため、とりあえずシップだけ処方されました。4月に脳のMRをとります。 昨日から左肘下の脱力感も加わり、パーキンソンの前段階の症状なのか、それともALS等の難病なのか心配です。 今は左膝下と左肘下に違和感はあるものの、生活はできています。 宜しくご回答お願いいたします。

[経緯] 7ヶ月前に ダットスキャン 心筋シンチを経て パーキンソンと診断されています。ドパコール服薬を開始してから手指ムズムズ、器用さ低下、脱力などが生じるようになりました。他にも 便秘や睡眠不良などが生じたため中断。 ビシフロールに変更。 便秘は悪化しましたが 手指ムズムズは改善しました しかしながら 肝機能の値が上昇しているため 今度は セレギリン を試す予定です。 [質問] ネットでも調べていますが セレギリンの併用注意など について教えてください 1. 点鼻薬のコールタイジンは NG のようですが 代わりに使える点鼻薬などはありますか 2. 抗不安薬のワイパックスを頓服として時々 利用しますが問題ないでしょうか 　ダメであれば代用できるものはありますか 3. 食べ物ではチーズなどが 要注意のようですが 他にもありますか 　チーズなどを食す場合は 時間を置いてもだめでしょうか

2年前に大腿骨骨折をした父です。4ヶ月入院して治療・リハビリをして杖をついてなんとか歩ける状態でしたが、初めの一歩がなかなか出なく、糖尿病でお世話になっている内科の先生から1ヶ月前に抗パーキンソン剤を処方されました。お盆前に診察に行った時に、あまり改善が見られないからと、薬を変更されました。(アーテン) 飲み出して2日後になんでもないところで二度ほど転んで自力では起き上がれず、その夜から独り言が始まり、翌日は一人で座わる事すら出来なった姿を見てびっくりして救急車を呼びました。CT・血液とも異常はなく、連れて帰れと言われたのですが、様子がおかしいのでと訴えたところ、今飲んでる薬を見せてください。と言われて、アーテンの副作用ではないか?と言われその日から止めさせました。 8/20に運ばれた市民病院の神経内科にかかり診ていただいたら、『パーキンソンの初期段階ではあるが今はたいしたコトない。』 ただ、まだ時々変なコトを言うので心配だからと言うと、『アーテンの副作用が抜けるまでは仕方がない』とのコトでした。 薬の副作用が抜けるのはどれくらいかかるモノなのでしょうか? 前の薬は名前は聞いてませんが、今思えば飲み出したくらいからよくふらつくようにはなりました。動作も今までできてたコトが出来なくなってきてました。 神経内科の先生は後2週間ほど空けてから少しずつ薬を調整しましょう。と言われました。 薬でおかしくなっているので、またなるんじゃないかと心配です。

75歳になる母がパーキンソン病初期と診断を受け、メネシッド1日2回、1回半錠を1週間試験服用し、血圧の急激な低下、抑うつ状態、全身脱力眠気等、強い症状が現れ体調不良にて現在休薬しております。医師から薬の服用はもう少し経ってからでも良いと言われておりますが、症状の進行状態により薬の服用は近々開始しなくてはと思います。薬の服用にあたり治療薬を調べてみましたら副作用の多さ、怖さに愕然とし医師からも薬に過敏であるため副作用が出やすく薬合せが非常に難しい体質だと言われており、高血圧糖尿病等の持病もあり慎重に検討したく思っております。不安に感じていることも多々あり以下の質問についてのアドバイスを頂けますと大変有難く存じます。 パーキンソン病治療薬は重大な副作用として、心臓弁膜症や悪性症候群等の報告があると知り、私が調べた結果、麦角系の薬にその副作用が多いとのことでしたが、非麦角系の薬(薬名・ドプス、ビ・シフロール、レキップ)でしたら安心して服用できますか? 治療薬には様々な分類があるようですが、一番緩やかに作用し、重大な副作用心臓弁膜症を起さず比較的安全に服用できる初期患者に適した薬名はどのようなものがありますか? 前回メネシッドにて副作用が出現し中止せざるを得なくかった為次回は弱めのシンメトレルの服用を試す予定ですが、この薬は抗ウイルス薬という特殊な分類なので副作用はどのような症状がありますか? パーキンソン病患者は、心臓弁膜症や右心不全等、最終的には心臓の異常をきたす様ですが、副作用を懸念して薬を服用せずに過ごした場合、全身の筋肉のみならず心筋にも異常が出てきますか?薬を服用してもしなくても心臓への悪影響があるように思え、この事が一番の不安であり、この疑問を解決せずには次のステップ、治療薬の服用開始に踏み切れません。正しい知識がない為に不安が募ります。 宜しくお願い致します

どのくらい前からかは分からないのですが、最近やたらと憂鬱な気分になることが多いです。 やる気がなく数時間横になっていたり、ぼんやりしていて仕事が進まなかったりします。また、朝と昼の理由の分からない落ち込みがつよく、在宅勤務の日にはなぜか消えたいと思って泣きながら勤務している時もあります。今日は落ち込んでいて、始業時間に気づかず、少し遅れてしまいました。 夜になると元気になりゲームをしたりできるようになります。 精神科には発達障害の方で行っていますが憂鬱な気分については少しだけ話しているものの、詳しくは話せていません。 鬱等の診断はなく、落ち込みについてはパーキンソン症候群もあるので、それの影響もあるのかもねとのことで頓服の抗不安薬をもらっています。 1週間ほどで回復するのを繰り返しているため、一過性なのかなと思い話せていないのですがこれは様子見で大丈夫でしょうか

38歳、女性です。 一年前、四肢に猛烈な痛み・痒みを伴う紫斑に覆われました。 生検の結果、蕁麻疹様血管炎と診断が下り、ステロイド30ミリとアレルギー薬、バクタ、漢方薬での治療を開始しました。 しかし、ステロイドを20ミリより減薬すると、必ず酷い再燃が起こります。 現在、18ミリにステロイドを減らしたのですが、四肢だけでなく全身に紫斑が出て、紫斑の出ていない部分の皮膚の色も、黒ずんでいます。 そして、37,5℃程の発熱、耐え難い紫斑の痛みが止みません。 受けている治療は、再燃の度、経口でのステロイドの増量です。 主治医のドクターは、注射や点滴治療は視野に入れておらず、こちらから希望を伝えたこともありますが、却下されています。 他に治療方があれば、お教え頂きたく書き込みさせて頂きました。 また、この病気以外に膠原病(抗リン脂質抗体症候群、シェーグレン症候群)、てんかん、若年性パーキンソン病があります。 何卒よろしくお願い申し上げます。