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・昔からあったのですがインフルエンザに感染し半年くらい経過したころに1カ月で一気に裂きイカのように足の裏全体が剥けるようになりました。 ・皮膚科で角化してるということでマキサカルシトールで少し改善したのですが、その後皮膚筋炎などの自己免疫疾患が分かりそれが原因ではないかということ...
2人の医師が回答
50代、現病歴は皮膚筋炎性間質性肺炎(服薬によりかなり落ち着いていて、3ヶ月ごとの通院)、既往歴は乳がんです。 最近、百日咳が流行っていますね。私の住む県でも過去二番目の流行らしいです。 私はワクチンで防げる(または軽く済む)なら接種したいです。
12人の医師が回答
いろいろと無知で分からずまだCT検査していないのにも関わらずいろんなことが頭によぎります。 あと、この病気に関係あるかは分からないのですが、昨年6月頃に皮膚筋炎である指定難病になりました。悪性腫瘍の合併率が高くない抗体なんですが、年齢も考慮し、悪性腫瘍合併があるかもしれないと昨年...
4人の医師が回答
この場合どんな病気が疑われるのか、悪性なのか良性なのか、もしくは手術となるのか…いろんな不安でいっぱいです。 わたしは、皮膚筋炎という病気で悪性腫瘍の合併があると主治医に言われ昨年から胃カメラ大腸カメラと受けてきました。昨年は胃カメラは問題なく大腸カメラは辛いと言うことで検便を2...
7人の医師が回答
薬指も所々ささくれがめくれてきて、めくれた後がピンク色っぽくなっています。 ゴットロン兆候やヘリオトロープ診はないので皮膚筋炎等の診断はない状態です。 ささくれをめくる事でも腫れる様ですし、爪囲紅斑でささくれを伴う物もある記述も見まして、ささくれをめくった事による腫れな...
3ヶ月程から微熱や倦怠感が続き顔や手が赤い気がしたので抗核抗体の検査をしたら160倍homo80倍,specked160倍でした。次にSLEと皮膚筋炎の検査(IgG,IgE,抗DNA,SM,U1RNP,SSA,SSB,)(抗ARS,MDA5,MI-2,FIT1γ)をしたら全て陰性で...
通いやすさを考えると、(1)だと思うのですが、医師の数や設備、また自分が抗リン脂質抗体症候群の可能性指摘されていることを考えると、(2)の方が安心なのかな?とも思います。 ちなみに、実姉が出産後に膠原病(皮膚筋炎)と間質性肺炎になっており、もしかしたら自分も同じようになるので...
3月頃に1度に爪上皮出血点のようなものが出てずっと不安は続いていたので(その後は今まで出ていない)、今年の6月に総合病院Aでもう一度抗核抗体やその他の自己抗体を調べたら抗核抗体は40倍未満の陰性になっていました。その他のSLE,強皮症、皮膚筋炎、MCTD、リウマチなどの抗体も陰性で...
3人の医師が回答
私は4年程前に難病指定の多発性筋炎と診断されて、今は定期的に大学病院に通っています。最初は寝ていると夜中に突然片手が痺れ痛くて眠れなくなり、起きて、手を振ったりすると良くなる。そのうちその症状が両手になり、最初は近所の病院で見ていただいたのですが、良くならず、最終的に、咳がでだして、レントゲンをとったら1ヶ月で肺が真っ白になっていて、大学病院にまわされました。病名もまだつかず、間質性肺炎になっていたので、入院をして、いろんな検査をした結果、多発性筋炎という病名に診断がつきました。それからプレドニン治療を行っているのですが、今は随分減って0.5mmの服用です。私は5年前に乳がんで右胸全摘しているため、プレドニンしか飲めないようで、慎重にプレドニンを減らす方法をとっているらしく、もうすぐやめるのかなぁ~と思いながら、服用しています。自分の症状としてはここ何ヶ月前から、最初の頃に起こった症状の手のしびれが夜中に起きてます。痛みまではないのですが、目は覚めます。これは多発性筋炎からでしょうか?2~3年前から皮膚にも症状が出ていて、足のうらかかと、足の指、手の指、肘、脛、頭の後ろ(首の付け根)カサカサして、ひび割れ、あかぎれ、大学病院の担当医の先生に相談したのですが、皮膚科に行ってと言われ、近所の皮膚科に行っても、多発性筋炎とは関係ない、ただの乾燥ですねと言われ、治らず、最近違う大きな病院の皮膚科で見ていただける機会があり、ようやく、診断がつき、これは多発性筋炎からだよって言われ、治療に入れました。大学病院の担当医の先生に、私が身体に起きている症状を質問をしても結構スルーされてしまいます。血液検査では数値が落ち着いているからなのでしょうかね。咳がめちゃくちゃ出ていた時も、スルーです。なので何を質問してもダメだと思い、投稿しました。多発性筋炎って、よく分かりません。今後、もし酷くなるとしたら、どのようになるのでしょうか?手の痺れは、多発性筋炎なのでしょうか?わかる範囲で大丈夫です。よろしくお願い致します。
今年2月に乳がんステージ1で部分切除、 4月中旬に放射線治療が終わりレトロゾールの服用をしていました。 5月中旬から関節痛が強く出てきたため主治医に相談したところ、 レトロゾールによるものかもしれないので休薬することになったのですが、 その後関節痛はますます広がり、痛い箇所が増えていきました。 6月になりあまりに痛みが強いため再び主治医に相談したところ、 リウマチ科の受診を勧められたので受診、 血液検査・エコー・MRI等でも確定診断が難しかったため、 筋生検・確定診断・治療を行うため7月下旬より入院となりました。 諸々の検査結果から多発性筋炎の診断となり、 プレドニンの経口薬を30mgから7月末からスタートし、 退院後も2〜3週間おきに5mgずつ減らして現在15mgです。 50代女なので年齢的にも膠原病系の病は出てきやすいのはわかっていますが、 そもそもの病気発症の原因がレトロゾールなのではないかと疑っています。 プレドニン・メトトレキサートが奏功しているおかげかだいぶ痛みは治まっていますが、 乳がんのあと膠原病になるとは思っておらず、 これからの人生、治療がずっと終わらないと思うと落ち込み、うんざりしています。 (質問1) この多発性筋炎がレトロゾールが原因(というかエストロゲンの生成が減少)となりえるのかが知りたいです。 乳がんの主治医もリウマチ科の主治医もレトロゾールが原因とは絶対に言いません。 乳がんそのものが原因かもね、というのはリウマチ科の先生は言っていました。 (質問2) 筋炎のせいなのか年齢のせいなのかわかりませんが、 爪の両側の皮膚にささくれ・ひび割れなどができやすくなってきました。 乳がんの傷跡に塗るベタメタゾン軟膏が手元にあるのですが、 これをささくれに塗っても問題ないでしょうか。 プレドニンを服用しているので ステロイドの重複が大丈夫なのか気になったのでお尋ねします。
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