網膜薄いに該当するQ&A

網膜静脈閉塞症で目に注射をうちに行ってきました 主治医の先生が変わっていて手術の先生が目に注射を打ってくれましたが前の先生と比べると すごく雑に感じました。 初めて痛くて注射を打っている時いつも無色の泡なのに薄い血液が混ざって見えました 注射が終わって目をした向けると小さい黒い玉がポコポコ流れてくるのが見え少ししたら止まりましたが 少し大きな黒い玉はまだ見えてます 1.いつ頃なくなるのか 2.出血するのは普通なのか 3.きちんと消えて元に戻るのか 4.戻らなくった場合どうしたらいいのか 怖いので教えてください

妻の耳のなかを見るために、フラッシュライト（強力な懐中電灯）で顔の横方向から照らしました。両耳とも熱いと感じて痛みを感じました。今も痛い。 フラッシュライトで照らした際には、目は開けていました。 網膜が薄いと軽い白内障があると、眼科で言われています。 私は、フラッシュライトの直視は目に悪いということはわかっていますが、耳を見るためにフラッシュライトを耳に当てることについては差し支えないと考えて耳に当てました。 直接フラッシュライトの光を目には入れていませんが、妻は、あまりにも目と耳が近いことと、目も開けていたことから、そんな使い方をしては失明するのではないか心配しております。 どうでしょうか。

現在緑内障疑い　30代半ば女性です。 中強度の近視があり視野がかけている場所が少しあり、 視野検査ではずっと結果変わらず 経過観察でOCT検査では 赤く網膜が薄いところがちらほらあり、 悪化してるように見えて 次回の検査では悪化してなかったという 状態が1年以上です。 ADHDの診断を受け、 コンサータを18mg飲むことになり、 コンサータが眼圧を上げて 緑内障によくないことを知りました。 眼科医の先生にはまだ伝えていないのですが コンサータが中断する可能性はあるのでしょうか？ちなみにストラテラは副作用がひどく飲めないのでコンサータを辞めると日常生活に困ります。

29歳男性です。 マルファン症候群に該当する症例がいくつかあり不安です。 身長が176センチの痩せ型。 父の身長は168センチ、母は156センチです。 母方の祖父と同じ位の身長です。 生後8ヶ月で脱腸ヘルニアの手術をしています。扁平足です。 小学生より近視になり、現在は強度近視、左目1回、右目2回網膜裂孔でレーザー手術をしています。網膜が薄いと言われた事があります。 10年程前に心電図検査で不洞何とか？の疑いありで、24時間心電図検査を行いました。 特に何もありませんでした。 眼科では半年に1回、眼底検査をしてもらっています。 心臓エコーと心電図は年1回受けています。 サムサインとリストサインは出来ませんでした。 マルファン症候群の可能性はありますか？ マルファン症候群かどうか、気にしたり、不安にならなくても大丈夫でしょうか？ 心電図検査では軽度右軸偏位、徐脈。 心臓エコー、胸部X線では特に異常はありませんでした。 家族や親族等で、突然死した方やマルファン症候群と診断された方はいません。 マルファン症候群の検査を受けた方が良いでしょうか？

0.1以下と近視が強いので、毎年、視野検査、OJT検査、眼底検査をしています。 視力は特に変化なく矯正視力も昔ほどではないですが、確か1.0～1.2くらいまで出ます。 ただ、毎年の結果を並べて見ると、少しずつ網膜が薄くなったり、視野も怪しい場所が出てきたり。 医師からは、強度近視の人は仕方ないと。 そして急に悪くなることはないから、不安にならず、でも必ず毎年検査するようにと。 目薬はさしだすと一生になるし、まだその段階ではないと。 日常生活で予防できることはないのかと聞きましたが、何も無いと。 日常生活で気を付けることはないものなのでしょうか。 緑内障の予備軍の予備軍くらい…このまま止まるか進むかも分からないと言われてます。 ちなみに眼圧は18～19くらいだったような…。

二日前から、右目だけ、端の決まったところに数分光を見た後のような残像が現れたり消えたりのそれを一日中繰り返していているような状態で、うちの町ではわりと新しめの眼科でみてもらいました。 眼底検査、撮影や、目に直接レンズを当てて上下左右に眼球を動かし見てみる検査をした結果、「網膜に弱く薄くなっているところがある、将来的に網膜剥離になる可能性が高いので、来月、レーザー治療でかためる」という話になりました。残像はレーザー治療したからとすぐ治るものではないけれど、その変性？によるものかもしれないから治療後次第に消える可能性もある、と。 レーザー治療の費用が3割負担でも3万6千円と聞きました。症状がない間は普通に見えているので疲れ目くらいかと思っていたら突然治療の話になったことと、その費用に驚き、私が知らないだけでこんなものだろうか？必要以上のことをされていないか？と申し訳ないですが少しだけ疑惑を持ってしまいました。眼科にかかるようなことがこれまでなくて未知なもので…。 特に問題のない検査と治療と費用の範囲でしょうか…？ また、レーザー治療により見えかたに良くない変化が起きたりすることはありますか？

昨日の夜スマホを見ていたら突然左目に違和感を感じ、スマホの画面や白い壁を見て瞬きすると線(右側がちょっと上に上がってる)が見えるようになりました。 もともと飛蚊症はあり、過去に両目とも網膜のレーザーをしています。 今回の線は、飛蚊症の症状ではなく、太陽など眩しいものを見た後の残像みたいな線です。動かないです。瞬きをしたり、空を見上げたりすると残像が左目だけに見えます。(ずっと目を開けてると見えなくなってくる) 怖くなり、今日の朝に眼科を受診し、瞳を開く目薬をして目の中を見てもらいました。網膜は薄くなっている部分はあるけど、今のところ大丈夫。その残像のようなものは硝子体の濁りだろうと言われて、今後光視症のようなものが見えたらまた受診してねで終わりました。 これは硝子体の濁り？なのでしょうか。硝子体の濁りは突然見えるようになるのか、また、飛蚊症ではなく、どちらかということ光視症のような気もするのですが、これは大丈夫なのでしょうか？ 左目の中央部分くらいに見えます。 黒い壁では白いような色で、白い壁では青っぽいような色で見えます。 ずっと目を開いていると消えます。 瞬きするとまた現れて消えていきます。 先週、残業等でずっとパソコンを見ていたのでその疲れとかもありますか？ 治したいです。

50代の男性です。 ほんの2日前の月曜日に気づいたのですが、右目の視界に糸がもつれた様な薄い線が正面から右に動きます。右目は目を瞑ると少しジーンとする感じがあり、右目の右奥が少し赤くなっています。指圧でその数日前に目に触れられはしましたが関係があるともあまり思えません。 別件で8月9日に脳のCTをとりましたが、こちらは異常はありませんでした。 昨年の健康診断では血糖値はギリギリで正常範囲内ですが、最近は果物を食べすぎている気がします。高血圧でアムロジビンは一日一錠を服用しています。 近日中に中に眼科へ行きたいと思いますが何か癌や糖尿病や網膜剥離などの重大な病気は考えられるでしょうか？ ご意見をいただければ幸いです。 よろしくおねがいいたします。

５８歳女性です。３年前に右目が中心性網膜症になりましたが、レーザーや内服薬でほぼ浮腫は取れ、完治と言われました。ただ、変視症、小視症の後遺症は残りました。今回、左鼻の中に毛のう炎のようなしこりができ、ネオメドロールEE軟膏が処方されました。お薬手帳にステロイド禁忌と書いたのですが、お忙しい先生なので見落としがあったようです。 今、ネオメドロール軟膏がステロイドと気付きました。口内炎にデキサメタゾンを使用した時は大丈夫でしたが、鼻は目に近いので不安です。 １、少量を薄く塗れば大丈夫でしょうか。 ２、止めた方がいい場合、テラマイシン軟膏で代用はできますか。他にゲンタマイシン軟膏とジルダザック軟膏が自宅にあります。 心配性で申し訳ありません。ご教示頂けると嬉しいです。

29歳男性です。 176センチ62〜63キロです。 マルファン症候群の特徴と合致しており不安です。 父の身長168センチ、母の身長は156センチ。母方の祖父は私と同じ位の身長です。 生後8ヶ月で脱腸ヘルニアの手術をしています。 扁平足です。 小学生から近視で、強度近視です。 コンタクトは左目が−6.00D、右目が−6.50Dです。 左目が1回、右目が2回、網膜裂孔になり、レーザー手術をしています。 網膜が薄いと言われた事があります。 眼底検査を半年に1回受けています。 10年ほど前に心電図検査に引っかかりました。不洞何とか？の疑いありとの事で、24時間心電図検査を行いました。結果は特に問題なかったです。 徐脈で軽度右軸偏位です。 心臓エコー、心電図検査を年に1回受けています。 今のところ何も言われていません。 猫背です。 サムサインとリストサインは出来ませんでした。 寝ているときにいびきをかいていると言われたことがあります。 また1〜3時間おきくらいに目が覚めます。眠りが浅いです。 家族や親族等にマルファン症候群の人、突然死した人、心臓関係の病気の人はいません。 画像は私の胸部の写真です。 漏斗胸でしょうか？ 今のところ自覚症状はないです。 不安で仕方ありません。 マルファン症候群の可能性はありますか？ マルファン症候群の検査を受ける必要はありますか？