肺がんの遺伝に該当するQ&A

68歳の母が、肺がんと診断されてから度々質問させていただいているものです。 術前は肺腺がんステージ2bと診断され、術後ステージ3bとなり、5日から抗がん剤（シスプラチン、ビノレルビン）が4クール始まります。 先日の外来で、遺伝子異常があったことがわかりました。ですが母に聞いたところ、どの遺伝子異常だったまだわからないとのことで。先生は、「6〜7個の遺伝子検査をして、ひとつだけ色が染まってて、女性特有のやつみたいらしい。一つしか染まってなかったから、再発とかしても治療の選択肢（これが効かなくても次…みたいに）の幅も増えますよって言ってた。けど、アルファベットで覚えられなかった」との事です。私も母が病気になって遺伝子変異のことは調べていましたが、どの変異に当たるかまではこの話では分かりませんでした。先生が女性特有みたいなことは言ってたとの事です。これはどの遺伝子変異が見つかったのでしょうか？ 遺伝子変異が見つかったことは、プラスに考えて良いのでしょうか？ 今後、母の抗がん剤も始まりますし、色々不安が続いています。よろしくお願いします。

素朴な疑問なのですが、肺がんのタイプが遺伝子検査をして遺伝子変異がある場合、生まれつきそういう遺伝子を持って生まれたということでしょうか？ 途中で遺伝子変異が起こるということもありますか？ よくいう肺がんのリスクの喫煙、アスベスト、結核などで発生したガンは遺伝子変異を持たないということですか？ よろしくお願い致します

肺腺がんの遺伝子変異について質問です。 肺腺がんには、ALK融合遺伝子やEGFRなどの遺伝子変異が要因となっていることが多々あるかと思いますが、肺腺がんを発症した場合、これらの遺伝子変異が起こって肺腺がんを発症するまでどれくらいの期間を要するののでしょうか？ 肺腺がんのドライバー変異は遺伝性ではないということですが、20代の若年で肺腺がんを発症した場合、幼少期からそのような変異が生じているといえるのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

肺腺癌末期ですが、心臓病人工弁でワーファリン摂取中のため手術での切除はできず、遺伝子治療や国立ガンセンターでのオプジーボもだめでした。国立ガンセンターで治療法が無いと言われました。選択肢とせて重粒子治療は出来るでしょうか。

肺がんの遺伝子検査でROS1融合遺伝子、ALK融合遺伝子、EGFR遺伝子変異が陰性の場合、偽陰性の割合は現在どの程度あるかお教えください。また、陰性の場合の治療法をお教えください。免疫チェックポイント阻害薬の効果はどの程度なのでしょうか？

気管支鏡検査で検体を取り出し、肺癌の遺伝子変異の有り無しを調べた場合、有無の割合はどれくらいの比率でしょうか。

肺がんは遺伝と関係がありますか？ 現在、胸がいたく息がたまにしずらいです。 咳もずっと出る訳ではありませんが 空咳が多いです。 心臓の検査をして心臓がすこし右よりなのと 臓器が逆についてるということでした。 また、喉のしたらへんがぎゅーって締め付けられてるような感じなのは何か病気が考えられますか？

肺癌について教えて下さい。 肺癌は遺伝しますか? 父方の身内に肺癌が異常に多く心配です。 父方の祖父は肺癌で亡くなりました。祖父の兄弟(10人兄弟中6人)も肺癌だったそうです(4人は亡くなり2人は生きています)。 祖父の兄弟の子供も肺癌で亡くなった方がいるそうです。 身内に肺癌の人が多いのは“たまたま”でしょうか?それとも“遺伝”ですか? ちなみに祖父は喫煙者ではありませんでしたが、他の人はわかりません。 回答よろしくお願いしますm(_ _)m

簡単な遺伝子検査をしたところ、肺がんの遺伝リスクが高いというの結果でした。TP63、HLA-DPB1、TERT、HLA-DRB1 - HLA-DQA1、MTMR3、BTNL2, TSBP1-AS1、CLPTM1L、CYP2A6、VTI1A、BPTF、TNFRSF19 - MIPEP、RNU6-253P、の影響遺伝子が発見されたとのことで、日本人の人口比率0.3%ほどでリスクが高かったのですが、36歳で肺癌健診をしたほうがいいのか意見を伺いたいのと、40歳までしなくても良いのか不安になりました。また、x線をした方がいいのかctをした方が初期で発見できるのでctがいいか意見を伺いたいです。

5月に肺がん手術(右肺下葉部・部分切除）ステージ1A2でした。組織型は扁平上皮癌・神経内分泌大細胞癌でした。当方肺気腫が進んでいるとの事で、癌は部分切除でした。抗がん剤治療は行はず、術後5日で退院できました。 その後2か月事に診察受け、7月・9月は異常無し。11月に造影CT検査を受け、左肺・リンパ 胆のうに転移があると診断され、放射線治療／抗がん剤治療は難しく、癌の増殖スピードが速く、余命3ヶ月ほどとの宣告でした。 現在ＡｍOyDX肺がんマルチ遺伝子検査ちゅうです11月26日に診察予定です。 お聞きしたいのは、遺伝子検査で治療薬が見つからない場合、その後の選択しはありませんか？このまま3か月後に死ぬしかないのは、悲しいです。