脊髄小脳変性症に該当するQ&A

脊髄小脳変性症の遺伝家系です(父方祖父、叔父、叔母２人が診断) 私の父は末っ子であり、まだ遺伝しているとの診断は受けておらず日常生活も普通にできていますが、ここ最近家族から見て気になることが増えてきました。(頻繁にむせる、呂律が回っていないときがある、よく物を落とすなど) 叔父や叔母が診断を受けたとき、父も１度病院に行ったほうが良いのでは？と伝えたのですが、本人が拒否しています。 現時点では完治しないと理解していますが、もし遺伝していた場合、リハビリや薬などを早めに始めた場合と、放置していた場合で経過やＱＯＬに差は出ないのでしょうか？ この春退職し、活動量も減ったため筋力が落ち急に進行しないか心配です。

脊髄小脳変性症について日常生活で気を付けることや、リハビリ、自助具でこうしたらよくなるとかはありますか?

病院に通いはじめて約3年ほどになります。 歩きにくいのとバランスの悪さで転倒し、背骨を骨折してしまいました。 筋肉が弱ってしまいますので、自分なりに身体を動かしています。 よいリハビリの方法があれば教えていただけないでしょうか？

僕の母親と母親の兄弟は脊髄小脳変性症です。 母親からの遺伝の確率はどのくらいありますか?

現在妊娠五ヶ月の女性です。妊娠発覚してから彼の父親から、今年の1月に亡くなった彼の母親が遺伝性の脊髄小脳変性症だった事を知らされました。その事実を知り彼もすぐ検査をした結果、遺伝子がある事が判明しました。 それからお腹の子供をどうすべきか、決断を出せずにいます。彼と結婚して、赤ちゃんを産みたいという気持ちが強くありますが、将来的に子供が発病したらなどを考えるとなかなか決断がだせずにいます。 お腹の子供が将来病気になるかもしれないのに、産みたいと思うのは親のエゴなんでしょうか?どうすべきか悩んでいます。何かアドバイスをお願い致します。

50歳の夫ですが 3〜4年前から足が動きにくいと訴え 去年MRIで小脳が萎縮していることがわかりました 一年経過を診てきて 小脳変性症との診断が下りました この1年でびっくりするほど症状が進行して今では杖なしでは歩けず 家の中でもよく転びます ゆっくり進行していくと聞いていたのですが このスピードだと どの位で歩けなくなるのか 心配です また夫の性格から自分の気持ちの持ち方で進行を速めている気がするのですがメンタル面の治療をしたら 少しは変わるものでしょうか? ぜひ詳しく教えて下さい お願いいたします

こんばんは。高2女子です。私は最近手足がだるい？動かしにくいです。ろれつが回らなかったりもします(たまに) 手に力が入らない時もあります。睡眠時間を削ってDSやスマホをやってるからでしょうか？ 字が乱れたり、歩きにくい症状はありません。 脊髄小脳変性症でしょうか？

お世話になります。四歳になる娘の話なのですが、今日走っている時に急にこけて、鼻と眼鏡をすりました。こけた時に手はついていたと思うのですが(手をついていなければ顔を大怪我していた)、それでも勢い余ったのか鼻をすってしまいました。前にテレビで見たのですが、こけた時に顔を怪我する子供は、脊髄小脳変性症の可能性があると聞き、心配です。先生方、実際はどうでしょうか?

祖父、叔父、父と脊髄小脳変性症です。私も、最近めまいとふらつきがあります。普通に歩いても、まっすぐ歩きたいのに、ふらつきます。言葉もろれつが回らなくなる時もあります。初期症状が出てきたのでしょうか? 遺伝もありますか? トラックの仕事なんで、仕事に支障が出てきてるのですが、仕事は辞めたほうがいいですか?

21歳の男です。あぐらで座っていると左に引っ張られる感じが2、3日続いています。歩きにくさはなく、まっすぐ歩けますが脊髄小脳変性症では座った状態での姿勢保持ができないというのを見て、自分がこの病気にかかっているのではないかと心配です。腕のだるさも前々からあります。 ここ1ケ月半程自分が重い病気ではないかというストレスから、多くの不調が出たり消えたりと心の休まる日がありません。今回の不調も精神的なことが原因でしょうか? また、脊髄小脳変性症にかかった家族はいませんが20代で発症する確率はどれくらいでしょうか? 家族や友人に相談しても相手にされず、辛いです。よろしくお願いいたします。