脳の白質に該当するQ&A

先天性サイトメガロウイルス感染症の 1歳2ヶ月になったばかりの娘がいます。 両側重度難聴の為、今後人工内耳の手術予定です。 難聴以外では脳のMRIを撮影した際に後頭葉脳室付近に白質病変が見られました。 先日人工内耳の術前MRIを撮影した際にも脳の白質病変がはっきり見られ今後のお話を先生としました。 先生曰く知的障害はほぼ確定との事で、 コミュニケーションの面でも10歳までに二語分が出るかどうかとの事でした。 画像所見のみなので今後は本人の成長を見守っていくしかない事は重々承知しております。 1歳2ヶ月の段階で白質病変を認めると知的障害は重くなるのでしょうか？ また別の障害が出てくる可能性も高いのでしょうか？

妊娠34週で出産し、早産の為に検査で脳の白質に傷があると言われています。現在38週2600gまで成長しましたが、まだ母乳、哺乳瓶でも一回に飲める量は10ccほどです。脳障害により運動機能が弱くて飲めないのか、もう少し経てば飲めるようになるのでしょうか？ また、もし運動機能の障害で飲めないのだとすると、離乳食も食べられない可能性あるでしょうか？ 今のところ、手足も良く動き、首も左右に動かせています。大きな障害になるかどうかとても不安です。寝る前や起きた時に身体がブルブル震えているのも心配です。 N I CUに入っている新生児の場合、母乳が飲めない事は普通にある事でしょうか？ アドバイスお願い致します。

30年来の頭痛や閃輝暗点があるので一度調べてみようと先日MRI検査を受けました。そこで、脳の白質がみつかり、先生がカダシルかもしれないから病院を紹介すると言われました。私は51歳ですが、白質は、かなり多く、自分でネットで調べたところグレード3くらいありました。今のところ、認知症状はなく、仕事でも複雑なことをこなしていますし、毎日勉強もしています。 実は検査の結果を見て思い出したのが、私が6歳の頃、脊髄にウイルスが入り一時的に右足と右手が麻痺したことがあり、一ヶ月ほど入院しました。 そのとき、脊髄注射をして、おそらく抗ウイルス薬ですが奇跡的になおりました。今でも右足の指先だけがうごかないですが、生活に支障なく暮らしてきました。そのときの後遺症ということはかんがえられるのでしょうか。だいぶ昔から白質ができていた可能性はありますか？

ここ１ヶ月以上、以下の症状に悩まされています。 ・2月下旬〜現在「くらくらした感じ」「ふわっとしためまい」「後頭部の重だるさ」「首こり」「肩こり」 ・3月下旬〜現在「両腕の異常な筋肉疲労」「両足の異常な筋肉疲労」※力が入らない感じもあります。 　 で、3月中下旬に神経内科にて眼底検査と脳のMRI・MRA検査をしたところ、以下の所見はあったものの大きな問題はないとのことで様子見となりました。 ・眼底検査で異常（動脈硬化レベル１） ・脳のMRI・MRA検査で白質病変あり。血管は異常なし。 　 その後も全く良くならないばかりか、悪くなった気さえするため、再度、病院に行ったところ、心療内科に行ってくれと言われました。 ※心療内科は近々行きます。 　 因みに2014年11月に血圧が 160/100 を超え、循環器科より降圧薬が処方されるようになり、今は降圧薬のおかげで血圧が 130/85 ぐらいです。 　 【質問】 ・高血圧、眼底検査で異常（動脈硬化レベル１）、脳に白質病変があるにも関わらず、心療内科を案内されるのは妥当な判断なのでしょうか？ 　 ・もし心療内科に行っても改善されない場合は、どうような行動を取ればよいでしょうか？（どこへ行けばよいでしょうか？） 　 よろしくお願い致します。

9歳男児で、白質軟化があり重度知的障害があります。 現在精神、身体ともに1歳ぐらいです。 昔からしゃっくりが止まりにくく、一度出ると1日〜3日ほどとまらず、夜も出続けて寝ています。でている間は、いつもと変わらず過ごしていますが、4日目になるとお腹が波うって苦しそうです。 大きくなってきてからは、長くて2日ぐらいになってきました。 ストロー付きのりんごジュースを飲ませると一気飲みし、止まりやすいです。 病院にかかり、いろいろ検査しましたが、脳の白質以外は異常なく、多分自律神経の部分が原因かなといわれました。 低出生で生まれ、泣くとチアノーゼがでる憤怒痙攣も3歳ぐらいまであり、最近は中枢性からくる睡眠時低呼吸もわかりました。 （中度10時間の間に20回〜30回、低呼吸時60%〜80%、チアノーゼはでてはいないです。） 薬はリボリトールを処方してもらいましたが、小さいときに一度試しましたが効きませんでした。副作用でずっとボーっとしていました。 それからずっとジュースか睡眠中の低呼吸でやっと止まるといった感じできました。 今はジュースでも止まらない時は、辛いものを一口あげてジュースを一気飲みさせています。これで大体とまります。 リボリトールは少量から、またはじめますが睡眠時の心拍が在宅酸素で吸入してもしなくても120まで上がり、グラフはいつも山のようになり下がるときは90、80台になりの繰り返しになっています。 質問ですが、リボリトールで睡眠時低呼吸も少なる可能性はあるのでしょうか？ 酸素は夜のみ0.5リットルと微量です。

36歳男です。海外で生活をしておりましたが、体調を崩し、帰国しました。 癌が不安だったので、全身の精密検査をしました。結果がこちらです。 ・脳　　　大脳白質病変あり ・口腔　　歯周病あり、虫歯多数 ・咽頭　　咽頭炎あり ・甲状腺　不明 ・心臓　　異常なし ・肺　　　リンパ節6mmあり ・食道　　バレット上皮あり ・胃　　　胃炎、胃底腺ポリープあり、ピロリ菌なし ・肝臓　　肝嚢胞1mmあり ・胆嚢　　胆嚢ポリープあり ・膵臓　　膵嚢胞1-2mmあり ・腎臓　　右腎5mm、左腎21mmの嚢胞あり ・大腸　　ポリープ3つあり（SSL12mm,線種5mm,過形成ポリープ5mm）、大腸憩室炎あり ・膀胱　　反応性尿路上皮細胞あり ・前立腺　異常なし 今の私の体の状態について、先生方のご知見・ご経験から、以下3点、客観的に教えてもらえますと嬉しいです。 ●同世代でここまで検査する人間はなかなかいないと思いますが、私は同年代の平均と比較して、普通ですか？異常ですか？健康なほうでしょうか？老化が早いほうでしょうか？ ●これから健康に気を付けていきたいと思いますが、私が今後生きていく上で、最も気をつけるべき・注意するべきはどこの部位でしょうか？ ●喉のつまり、吐き気、腹痛、だるさ、微熱、楽しめない、瞼・眼が重い・虚ろなどの症状が残っていますが、影響していそうな部位はありますか？ これまでの生活を見直し、今後に活かしていく上で、率直に教えてもらえましたら嬉しいです。

48歳女性。健康診断にて、未破裂脳動脈瘤が見つかり、2023/2/7:カテーテル脳血管内治療コイル塞栓術を受ける。2023/2/10:退院。2023/2/20:退院後初診察。次回診察は2003/3/28も2023/2/末:頭痛が始まり処方薬と共に、日中市販のロキソニンを服用。2023/3/7:担当医へ頭痛と花粉症を相談。神経痛、花粉症の薬が処方される。2023/3/10:3月7日以降、頭痛は更に酷くなり、別の先生が首レントゲン撮影。一週間程で治るとロキソニンを処方。以降、薬を飲んでも良くはならず、就寝後痛みで起きてしまい眠れない。日中は時々右の肘下、唇周りに痺れが出る。食事では痺れの後箸を落とし、呂律が回らなくなる。2023/03/14:担当医へ上記内容を伝え、MRI検査。結果、脳の白質があるが脳梗塞とは違うし、術後何日も経ちこのような症状は見た事がないとなこと。症例は少ないが親水ポリマーのアレルギー反応ではないかとの事で即日再入院。治療後の予後は良いとの説明あり。3日間ステロイド点滴。4日目より投薬。2023/03/23:退院。2023/03/31:診察と処方。現在筋力低下と副作用が強く自宅療養中です。以下質問ですが1.退院証明書には多発性脳梗塞との記載ですが仕事はしたほうが良いとの事。病名が脳梗塞では接客仕事に影響します。直ぐに復帰して良いものでしょうか。診断名は正しいのですか。2.処方されている薬は全て必須なのでしょうか。3.退院前検査はなく、現在の状況が不明。検査は出来ますか。4. ご自身で初の事。珍しい症状と言いつつ、お忙しい様子でじっくり相談出来ません。親族からセカンドオピニオンを勧められましたが、行くべきですか。5.頭痛初期の3月7日受診時検査をしていたら何か違いましたか。

18才の、子供です。 潰瘍性大腸炎です。この度 生物製剤を治療の選択肢にいれてます。 それにあたり、問題点があるので相談させていただきます。 ・一才の時に細菌性髄膜炎を罹患。 細菌性髄膜炎と判明したのは熱が出てから４日後でそれまで抗生物質を服用していたせいか髄液の細菌培養では菌は検出できなかった。 ・9才の時 頭痛で脳のMRIを受け、白質が4つ(１つは大きめ)があったので、脱髄疾患を疑い 造影剤を用いて検査し活動性のあるものが１つもない。とのことで 細菌性髄膜炎の後か？原因わからないが心配ないとの診断。 ・生物製剤を用いるのに 脱髄があると使えないため念のためつい最近 再度MRIを撮り 9年前と全く変わらない 位置、大きさの白質を確認。 神経内科を受診しましたが、症状が１度もない。しかし白い影はある。 脱髄の可能性があるともないともいえない。と言われました。 以前、造影しても活動性が認められなかったし 全く同じ大きさ、位置なので造影は行われません。 このような、受診結果でしたが 結果 脱髄なのか？なんなのか？医者にもわからないという感じです。 脱髄疾患かどうかわかる検査はないのでしょうか？ これでは 生物製剤も使えず 困ってしまうのですが、、 生まれて１度も脱髄を思わせる症状もなく9年間もずーっと同じ大きさ位置に、白いものがある場合 ほかに、なにか考えられることはありますか？ 脱髄なのか。違うものなのか？調べることはできないのでしょうか？

片頭痛が気になり、脳神経内科を受診して念の為MRIをとりました。 その結果、前頭葉皮質下白質病変があると医師に言われました。29歳ではあまり見ないとのことです。 片頭痛とは関係ないかもしれないが、念の為大きい病院で診察した方が良いと紹介状を書いてもらい来週受診予定です。 不安で常に考えてしまいます。 初診以降、どのような検査をしていく可能性があるのでしょうか。また、可能性がある病名はどのようなものが挙げられるのでしょうか。

3年程前、脳のMRIをとり白質変化があると言われました。気にするほどでもないと言われたのですが、最近血圧も高めで、(135〜150‐80前後)先日の検診の結果、LDLコレステロールも150あり、関連がないか気になっています。検診でも日常生活注意後再検査となっているので特に受診せずにいます。 ここ数ヶ月で太ってしまった(約半年で少なくとも8キロ)せいかとも思うのですが減量しながら様子をみていてよいものでしょうか。 もし相談するなら内科でしょうか?脳神経外科などで相談したほうがいいのでしょうか?