色盲遺伝に該当するQ&A

ただいま妊娠10週の妊婦です。 子どもの父親が緑内障ですが、子どもに遺伝しないか心配しております。 彼に詳しく聞いてもよくわからないので、どんな緑内障なのか知らないのですが、中学生の時、サッカーをしていたら目の前が真っ白？になって何も見えなくなって病院にいったら緑内障だったみたいです。 すぐに手術（複数回）をしたそうで、現在は目薬二種類さして三ヶ月に一回大学病院で検診をうけています。 視野は割合でいうと右が三割くらい、左は六割くらい欠損しているそうです。 もしかしたら将来的にまた手術をしないといけないかもしれないけど、今は必要ないそうです。 色盲？は遺伝すると叔母が子どもを生む時に騒いでいた気がしたので、緑内障は大丈夫なのかと疑問です。 ご回答よろしくお願いします。

私の親の親の代から続く遺伝で、私の息子が、一番強く色覚異常の症状が出たみたいなのです。 色はもちろんわからないのですが、信号機の種類によっては、信号が光ってる場所もたまにわからないことがあるみたいです。 それを言ってはいなかったのですが、眼科に行くと第2色覚異常1型の、中度と診断され、運転免許はとれないとはっきり言われてしまいました。確かに色のわからなさの度合いが半端じゃありません…電源のオンオフのライトもわかりません。 そこで質問なのですが、第2色覚異常1型の中度とは、どんな症状なのでしょうか。あと色弱か色盲かも教えて貰えたら嬉しいです…

夫が幼少期から色盲と言われていた様なのですが、10年くらい前に、網膜色素変性症と診断され、車の免許もなくなり、仕事も退職しました。現在進行はあまりしていない様ですが、テレビや新聞などを見る時は、顔がくっつくくらい近づけて見ています。日時生活は不自由なく、何とか一人で出来ている状況です。 そこで心配なのは、この先息子や孫にも遺伝して、症状が出てくる可能性はあるのだろうかということです。息子は、2人とも20代で、今のところ視力も悪くないし、異常は見られません。現在大丈夫なら将来的にも大丈夫なのか、それとも加齢が進むと症状が出る可能性はあるのでしょうか？又、長男は結婚が決まっているのですが、将来的に孫に遺伝する可能性はどれくらいあるのでしょうか？ 難病指定で、治療法がないのがとても心配で、お聞きしました。 宜しくお願いします。

27週2日に検診があり、赤ちゃんの推定体重が880グラムらしく毎回小さめに測れるねと言われます。 １、27週2日で880位は異常ですか？ 2、頭が小さいみたいやからいつも小さく測れるって言われます。頭の異常でしょうか？血流や羊水には今のところ問題ないみたいです。体重の増えは前回より約100グラム増えてます。 ３、私は今回五回目の帝王切開で四回目の時に既に赤ちゃんが透けて見えてたようで今回は自己血を貯めとくようですがどのくらいのペースで自己血を貯めますか？自己血は３週間しかもたないですよね？手術は11月19日に予定してますが、どのくらいのペースで自己血取りますか？ ４、旦那が色盲の場合女の子に遺伝するって本当ですか？可能性高いんですか？ ５、一週間位点滴してましたが、落ち着いたためウテメリン四錠自宅安静で今は退院。私の子宮が限界なれば予定日37週3日より早めに出す見たいですが、何週からなら比較的安全で障害ない子が産めますか？赤ちゃんが小さめなので早めに出すなら余計心配です。 6、26週が一つ目の山!!って言われました。26週でも障害なく産めるからですか？次の山は何週ですか？ ７、３日後には28週８ヶ月に入ります。８ヶ月なれば最低産まれてしまったとしても大丈夫ですか？ ８、７ヶ月二週間ごとの検診ですが、だいたい何グラム増えてないといけないですか？ 10、手足口病に今移たとしても赤ちゃんに異常はないですか？ 11、サイトメガロウイルスやトキソプラズマも心配です。四人妊娠出産を繰り返すなかで知らずに子達と食器も共有も妊娠前からずっとしてたし、今も癖でしてしまう時があり心配です。この二つは赤ちゃんに影響する可能性は低い病気ですか？ 詳しく教えて頂けたら嬉しいです。