芽球性リンパ腫に該当するQ&A

4月末から3歳の娘の首のリンパが腫れており、しこりがあることから5/30に総合病院にて、エコー検査と血液検査をしました。 4月末からは見た目では横幅などは若干小さくなった気はしており、厚み(ポコっとした出っ張り)は確実に薄くなりました。 血液検査の結果は1時間後に聞きましたが、異形リンパ球や芽球などの詳細や、サイトメガロウイルスの抗体やEBウイルスの抗体については検査機関に回すため1週間ほどで出ると言われました。 ですが、2週間後にエコーの再検査をしてその時に結果を伝えるということでした。 再診予定の昨日、娘が発熱していたため予約をずらしました。血液検査について伺ったところ、カルテにまだ反映されていないと言われました。 結果が出るのにはこんなに時間がかかるのでしょうか。 結果が良くないため時間がかかっているのでしょうか。 白血病や悪性リンパ腫の可能性が怖いです。 また、幼稚園に通い出してから2週間に1回、夜に高熱が出ます。 翌朝には下がっていることが多く、長くても2日では下がりますが、発熱回数が多く心配です。

3年前に父が血管免疫芽球型T細胞型悪性リンパ腫と診断され治療をしました。 今は三ヶ月に一度血液検査をしています。 血液検査では毎回可溶性1L-2Rという数値は689くらいで前回11月に検査したときもそれは変わらずで先生からは今回も大丈夫そうなのでまた三ヶ月後にということでした。 父の様子が11月くらいからおかしく今まで率先してやっていた散歩や家のことを何もしなくなり歩き方もとてもゆっくりで食事していてもテレビ見に行って食事していたことを忘れてしまったりご飯の食べ方がとても遅くなりました。朝も毎朝必ず何十年も6時に起床していたのが最近は七時過ぎまで起きてこなかったり昼間も寝てばかりで全く今までとは違う感じです 脳などに再発したのではないかと不安です 脳に万が一再発していたら可溶性1L-2Rの数値やヘモグロビンの数値などは高くなるのでしょうか？ ご回答よろしくお願いします

夫の病気についてアドバイスをお願いします。 2020年４月、68歳の時に悪性リンパ腫(マントル細胞)が判明。ステージ３。５月から入院し、HyperCVAD療法、リツキシマブ＋HD-MTX/AraC療法、自家移植などを経て寛解。12月退院。 その後、通院で維持療法を継続するなどし、感染症に注意しながら旅行ができるまでになりました。 ところが、70歳時、2023年５月に発熱し、諸検査の結果、二次性骨髄異形成症候群との診断を受けました。４月から白血球・ヘモグロビン・血小板の著しい減少。骨髄移植が線維化。赤血球を作る細胞が異形。芽球は多くない。染色体異常は複数ある複雑核型。ベリーハイリスクでした。 その後、輸血、ビダーザ２クール。7月末から入院し、前処置後、同種骨髄細胞移植(息子からのハプロ移植)。レベル３の急性GVHDを乗り越え、10月退院。95%以上が息子のものになっているとのことでした。 ところが、12月に骨髄検査をしたところ、夫の細胞が20%あり、再発との診断を受けました。 現在、白血球55.9百、ヘモグロビン10.4g、血小板6.6万という状況で、自宅で静かに過ごしています。元気だった頃と比べると、体重が15kg落ち、味覚障害があるようで食事の量も減っています。そんな中でも、夫は食べる努力をし、歩けなくならないようにと家の中を30分歩き、エアロバイクも使っています。体は倦怠感があるようですが、頭はしっかりしています。 治ることはない状況だと理解し、これから可能な限りビダーザ療法をと考えていますが、その方向で間違いないでしょうか？ 複数のドクターからよきアドバイスがいただけたらとおすがりしました。 およその余命や、緩和ケア(今お世話になっている総合病院には緩和病棟はありません)についてもお教えいただくとありがたいです。 よろしくお願い申し上げます。

海外に住む73歳の祖父の体調が心配です。 数ヶ月前に太ももの片方の付け根が急に痛くなり 病院を受診。そこで血液検査があり貧血と言われ 輸血を数回行いました。(太ももの付け根が痛くなった原因は不明) <その時の血液検査の結果> ・赤血球:277万 ・ヘモグロビン:8.8 ・ヘマトクリット:27.0% ・白血球数:6.290 ・血小板数:8.0万 ・尿酸:45.2 その後改善なく、骨髄生検をススメられしました。検査に2~3時間かかり、医師からは柔らかく乾燥していたため骨髄穿刺をし時間がかかりました、と言われたそうです。 <骨髄穿刺の結果> ・異常な芽球の集団は確認されませんでした。 (芽球の割合は全体の0.01%未満) ・その他の細胞は、T細胞約62%、骨髄系細胞17%で異常なタンパクの発現は見られなかったが細胞密度は低い。 幸い白血病ではないという結果でしたが、 リンパ腫の可能性があると主治医から言われたそうです。1/6にまた病院に行くそうですが何をしに行くか分かってない様子、、、 <今ある症状> ・ご飯は普通に食べれる ・疲れやすい ・夜になると寒気がし、今日は37度の熱あり また寒気がある時は汗をかくそうです。 ・力があんまり出ない(今日) ・普通に会話はできる すごく心配なのですが、年末ということもり病院がどこもあいてないそうです。こらからすべき追加の検査と、上記では判断はしにくいと思うのですが考えられる病気を教えていただきたいです。またこの情報があればいいものがあれば教えて下さい。送ってきた検査結果に記載されてるか探してみます。 よろしくお願いいたします。

85歳の父について質問させてください。 悪性リンパ腫(血管免疫芽球性T細胞リンパ腫)で2ヶ月間の入院治療後、現在自宅療養中です。医師(訪問診療、緩和ケア医)のご判断で、退院時から処方されていたデカドロン8mgが本日から4mgになりました。退院後2週間経っていますが、退院した途端食欲が戻り(入院前に比べ5〜6割)、リハビリもしていて、少しずつ状態が良くなってきています。 退院時の担当医(血液内科医)からの説明として、退院後体力が戻れば再度抗がん剤治療をする事もできる可能性があると言われています。そのため、退院後は緩和治療というよりも、抗がん剤治療再開のために体力回復を一番の目的にしている状況です。 悪性リンパ腫に対して、ステロイドは抗がん剤のような治療的な側面もあると聞いています。(もちろんステロイドだけでは完治はできないとも聞いています) そこで質問ですが、緩和目的ではなく治療を目的とする場合、ステロイドを半分に減らしても大丈夫なのでしょうか。 食欲や体力が戻ってきていて状態が良かった上、父のリンパ腫の種類は進行が早いと聞いているので、治療ができるぐらい体力が戻るまでステロイドをしっかり使って癌の進行を抑えたほうが良いのではと素人目で心配しております。 元々入院前は毎日7キロ歩き、友人と飲んだり歌ったり、スポーツもするような体格の良い元気いっぱいの父でした。2ヶ月間入院していたため、体重低下と筋力低下はありますが、退院後は少しずつ回復してきています。退院後は血液検査などはしていませんが、バイタルは全て正常です。夜も眠れています。痛みもありません。退院時は寝たきりでしたが、リハビリを頑張っていて車椅子に乗れるまでになりました。本人も治療を再開し、闘いたい意思があります。私も娘として応援していますが、副作用でまた入院になってしまったらと不安も大きいです。 入院中は2回の抗がん剤治療をしており、1回目はEPOCH療法、2回目はA-CHP療法です。2回とも骨髄抑制が顕著で、1回目は発熱性好中球減少症、2回目は敗血症になりましたが、それぞれICU加療にて回復しています。貧血、そして肝機能低下で黄疸もかなり出ましたが、回復しています(黄疸は少しあるかもしれません)。腎臓の値は問題ないです。体力が戻れば、アドセトリス単剤での治療を検討しているそうです。 1.ステロイド減量や現状についてのご意見 2.抗がん剤治療以外の副作用の少ない治療方法や選択肢。現状できる治療など(ank免疫細胞療法や光免疫療法、その他、自費診療でも構いません。リンパ腫治療に対する知識が無いため些細なことでもご教示ください) 上記2点について、ご助言のほどよろしくお願いします。