34歳ダウン症確率に該当するQ&A

第二子を妊娠中の34歳です。主人の仕事の都合で中国に住んでいました。あちらでは妊娠検診で16週の時に母体の血液から胎児の染色体異常を検出する検査を行います。（13,18,21の染色体異常が分かります） それが日本で最近導入された新型出生前診断なのかクアトロテストなのかは明確に分かりませんが（日本人の他の妊婦さん達が言うには新型出生前診断の可能性が高いです）、トリソミー21が本来ならば3以下の数値でなければいけないところ、18近く出てしまい、99パーセントの確率でダウン症と言われました。 羊水検査を日本で受けるために、急遽帰国し、実家の近くの産院に行き検査結果を見せたところ、医師にこれだけの数値が出ていればほぼダウン症で確定だろうと言われました。 ただ、その病院では新型出生前診断をやっていないので実際の検査結果は見た事ないそうです。 明日羊水検査を実施する予定ですが、やはりダウン症の可能性の方が高いのでしょうか？現地では99パーセント確実だと言われており、羊水検査の必要も無いと言われました。。 また、日本でも新型出生前診断の検査結果の数値は全て3以下でなければいけない。と言うような検査結果の出し方なのでしょうか？ 少しでも健康児の可能性があるなら産みたいと考えています。また実家近くの産院ではエコーでは基本合併症などの診断はできないとも言われていますが、エコーである程度見極めもできるのではないでしょうか？ 長文乱文で失礼しました。 相談相手がおらず、心身ともにボロボロです。。どうぞわかる範囲でいいので教えてください。よろしくお願い致します。

40歳の経産婦です。 最後の出産は34歳で、子供は皆健康です。 まだ妊娠を希望しています。 ただ、年齢が高くなることから 障がいのリスクが気になります。 ダウン症の確率は上がるそうですが、 今は超音波や胎児ドックで絨毛検査や羊水検査する必要があるかどうかまで ある程度わかるそうで、それはあまり心配していませんが、 それ以外のことが心配です。 私自身きょうだい児ですので過剰に心配してしまうのですが、 ただ、そのきょうだいは母が20代に出産した子供なので、 何歳でも何らかのリスクはあると理解はしていますが、 最近、高齢出産のせいでNICUが満床などと聞くと気になります。 何も問題なく産んでいる方が大多数だと思いますが、 お医者様の実体験から見て、 40代の妊娠出産は問題ありという印象はありますか？

34歳初産です。25週の検診の際、左胸に胸水が見つかり転院しました。 転院先の病院で詳しくエコーしてもらったところ胸水のほかに胎児水腫、皮下浮腫、心室中隔欠損症、肝腫大などがあると診断されました。 翌日、胸腔穿刺ですぐに水を抜き、再度水が溜まったのでシャント術を2回し、経過を見ているところです。 水を抜いてからは今のところそんなに溜まっておらず、浮腫も落ちつきました。 週数相当の大きさで胎動もしっかりあり、染色体異常の可能性や心疾患があるとはとても思えません…。 胎児のウィルス感染や貧血などではないと言われました。 今現在31週までなんとか頑張ってくれていますが、無事に産まれても何かしら障害を持っている可能性はありますか？ 羊水検査はしておりませんが、これだけの初見から、かなりの確率でダウン症の恐れがあるでしょうとは言われました。 他の人のエコーと比べてみると、鼻が低く鼻骨がやや未形成な気がします。 胎児水腫で心疾患を持っている場合、予後は悪くやはりダウン症の可能性が高いのでしょうか？ それとも、このような病気を抱えていても染色体異常もなく、無事に産まれて健康的に育つことはあるのでしょうか？ 長文でたくさんの質問申し訳ないです。 どうかご意見よろしくお願いします。

今妊娠13週なのですが昨日の検診で年齢が36才と言うこともあってダウン症の確率を調べる血液検査、羊水検査をするかについて先生から話がありました。2009年の5月に出産してるんですが(妊娠時34才、出産時35才)その時はそういう話はなかったのにどうして今回言われたのか、35才以上の方に聞いてるみたいな事言われましたが…検診で赤ちゃんは問題ないと言われたのですがなんだか心配で、エコー写真で赤ちゃんの首のあたりを計ってたりしたからもしかして浮腫かもと、自分で勝手にそう思っちゃって先生は何も言ってなかったのですがその後の血液検査の話だったから気になって仕方ないんです後、1人目の時に20週でけいかんが短くなりシロッカー手術したのですが今回もやっぱりした方がいいのでしょうか? 一回目して二回目はしなかった人はいるのでしょうか?

13週の妊婦です。現在34歳で出産時は35歳になっています。一人目は31歳で出産、33歳の時に一度流産しております。 羊水検査を相談しましたが医師からは 『うちの総合病院では34で受ける人はまずいない。本人次第だけど…』 助産師さんには『羊水検査でわかる病気はごく一部、生まれてきてからじゃないとわからない病気のほうが多いし、自閉症のような目で見えない障害だってある。それでもうけるの？』というような話をされました。 自分が不安に感じること全て伝えましたがやはり羊水検査には否定的でした。申込書は頂けましたが命の選別をしようとしてる事が情けなく泣きました。 主人とも話し合い不安なら受けて１つでも悩みが減ればいいということで申込書にサインをし11週の検診を受けに行きました。今度は違う医師でした。 エコー時には聞けなかったので問診の際に、羊水検査の件と赤ちゃんの首のむくみの事を確認しました。 『エコー関しては小さな所はまだ見えないが、大きな所は問題ない、首のむくみも見当たらない。40近くなると受ける人も多いが34ではそういないし、ダウン症の子どもが生まれる確率より羊水検査によるリスクの方が確率は高い。受けなくてもいいと思う』とのことでした。 その後、前回とは別の助産師さんが会計待ちをしていた私に『大丈夫だよー受けなくたって大丈夫』と軽く声をかけて去っていきました。 結局心が揺れ羊水検査の申し込みはできずあと数日内に受診して申し込まないといけません。 先生も、助産師さんも何をもって大丈夫だと言うのか。言われた瞬間は大丈夫なんだと安心、反面時間がたつとなんで検査もしていないのに無責任にはっきり大丈夫だといえるの？確率をみて？エコーを見て？自信がある？ と不安が増します。 こういった医師、助産師さんの対応をみて検査の必要性がどのくらいあるのかしりたいです。

現在第二子を妊娠してる者です。 (17w2d、出産時34歳半) 15wでクアトロ検査を受けたところ、ダウン症の確率が1/330陰性と出ました。 陰性であったため、医師からは特にコメントはなかったのですが、帰ってから急に不安になり、悶々としています。 産院では羊水検査を実施していないため、陽性が出た場合は大学病院で羊水検査を受ける流れになっています。 後日大学病院で話を聞き、検査のリスク等を教えてもらいました。 検査はキャンセルできると言われたので、予約を入れています。 この結果でリスクを冒して羊水検査をするべきかどうか、判断がつかず、毎日不安で押し潰されそうです… 先生方から見てこれまでの経験からこの数値は羊水検査を勧める数値でしょうか？ 最終的には自己判断だということは重々承知しております。 時間が迫っているのに答えが出ません… 何卒宜しくお願い致します。

先日30w2d、里帰り先の総合病院にて初めて検診を受けました。 里帰り先でのエコーの結果 羊水過多と言われました。 AFIは29、羊水ポケットは10.5と書いてありました。 その他エコーでは胎児の腸とかは膨らんでないし、赤ちゃんも元気に動いているし、大きさも妊娠週通りと言われました。 今まで都内の産婦人科院で診てもらっていたのですが、 その時の検診では何も言われず… (2週間と4日間前が最終) 21週位からお腹の張りが気になり受診し、それからずっと張り止めを処方され飲んでいました。 近々、大きい病院で赤ちゃんの方に異常がないか診てもらってほしいと他の病院を紹介されています。 以前より自宅安静ではありましたが切迫気味だったので 今の病院では34週以降でなければ出産できないこともあり、その大きな病院でも検診しといてほしいとの意味もあるそうです。 不安になりネットで色々調べてしまい 胎児奇形やらダウン症やら、半数は原因不明だとか、、、毎日が不安で仕方がありません。 (15週の時にトリプルマーカーを受けましたが、1/2300の確率でダウン症と出ました。) 糖尿病も関係あるとのことで、以前糖尿病検査でひっかかり再検査しましたがなんとか陰性でした。 家系的に糖尿病は多いです。甘いものはよく食べています(>_<) 赤ちゃんは大丈夫なのでしょうか… 羊水過多はよくあることなのでしょうか？ 初マタで無知な為、アドバイスご指導をよろしくお願い申し上げます。 ちなみに現在 年齢25歳 身長148cm 腹囲84cm 子宮底長29cm です。 よろしくお願い申し上げます。

現在34週、26歳初産のものです。 ちょうど1年前に8週で繋留流産をし掻爬術を受けました。その際、詳しい検査は行わなかったのですがおそらく染色体異常との説明でした。 一度の流産はよくあることなので詳しい検査は不要とのことでしたが二度とこのような思いはしたくない気持ちで血液中のホルモンの検査や卵管造影などの検査を受けました。すぐにでも赤ちゃんを授かりたかったのでタイミング法をはじめたと同時に軽度の多嚢胞性卵巣症候群が疑われました。またホルモンの数値から年齢より卵巣の機能が落ちていると指摘を受け、2人、3人と子供を望むなら少し早めの方がいいと言われました。 その数ヶ月後に妊娠が発覚しました。 初期に絨毛膜下血腫と診断されましたが1週間で血腫も消失し(タイミング法で授かったからか初期から流産予防にデュファストン、出血後はダクチルを1、2か月内服していました)以降は特別大きな指摘はなく現在に至ります。 ここまできてもやっぱり心のどこかで不安なことがあり、それはダウン症などの染色体異常の有無です。クアトロテストはとても気になりましたが、エコー上も特別指摘を受けていなかったこと、年齢的にやる人はほとんどいないと言われ受けませんでした。 ですが、流産の既往、ホルモン検査の結果などから同じ年齢くらいの妊婦さんよりリスクが高いのではと思ってしまっています。また、調べてみたところダウン症などの染色体異常は普通に産まれてくることもできるが、流産する確率の方が高いということでしたが、私は切迫流産を予防する薬を内服していたから…とか。 聞きたいこと、疑問は常にありましたがなかなか聞けず今日まできてしまいました。 もちろんお腹の子にどんな障害があってもここまで頑張って成長してくれた我が子なので愛情は変わりないですが、先生方の経験や見解を教えていただきたいです。

33週5日の検診に行ってきました。 BPD36週 AC32週 FL34週 推定体重は1970gでした。 これまでの推移は、 31週5日 BPD33週 AC31週 FL32週 推定体重は1750g。 29週5日 BPD31週 AC29週 FL30週 推定体重は1400g。 27週5日 BPD29週 AC26週 FL28週 推定体重は1100g。 25週5日 BPD26週 AC25週 FL27週 推定体重は890g。 ここで質問です。 1、今日の結果とこれまでの成長を見て、赤ちゃんの成長過程に問題はありませんか？ 2、BPDが大きくACが小さいのが心配です。この差が4週も出てしまったのですが、何か異常がある可能性があるのでしょうか？ (先生は脳を見ていましたが何も問題は指摘されませんでした。) 3、1970gというのは小さいですか？ 成長が鈍っているようで心配です。 4、一番お聞きしたいのですが、私は41歳と高齢で初産です。これまでの成長経緯でダウン症の確率は年齢通りの1／66くらいなのでしょうか？ いよいよ出産が近づいてきてとても不安です。 いつもお世話になっている、doctorrunner先生、ゆぱ先生のアドバイスを頂けたら幸いです。 よろしくお願いします。

36歳で4回目の体外受精を行いました。 BT7のhcgが33と低く、BT18(5w2 d)に再判定となり、胎嚢確認できたのですが 胎嚢が6.7mmしかありませんでした。 再判定時、hcgは図っておらず、E2が842.7でした。 現在6w1dですが胸が痛い意外はつわりも全くありません。 7w2dに心拍確認に行く予定です。 ・2年前の34歳時点でAMHが1.79しか無かった。 ・血液検査で卵巣機能が悪いと言われている。 ・今まで体外受精で移植した受精卵もCB、BC、CCと質が悪い(全て着床してもhcg値が低すぎたり着床しなかったりで妊娠には至っていません) ・採卵しても胚盤胞まで育つ卵が毎回ほぼ1個と少ない。(全て育たず移植できなかったことも1回あります) 以上のことから、今回ABの受精卵を移植し胎嚢確認できましたが、とても心配なので下記の質問をさせてください。 1.胎嚢が小さくつわりも無いですが、出産までいける確率は低いでしょうか？ 2.今までの卵の質が悪いことや、胎嚢が小さいことで、もし出産までいけたとして、ダウン症等の障害を持って生まれてくる確率は上がるのでしょうか？ 3.BT7でhcg33だったので、現在もhcgが低いためつわりが無く妊娠継続は難しいのでは？と思っています。BT18(5w2d)時点でhcgを図ってもらえなかったのですが、(E2 842.7をhcgと勘違いして説明を聞いていました。)E2とは何を表しているのでしょうか？この数値は正常なのでしょうか？