40代記憶障害に該当するQ&A

40代の主婦です。 子供の頃から生きづらさを感じていました。 ひねくれてたり、変わったところがあり、人が言われたら嫌だろうなと頭でわかってる事を言ってしまったりします。 大人になり、結婚をして子供を産み、ますます生きづらさを感じるようになりました。 片づけられない、忘れ物が多く毎日探し物をしている、物事の理解ができないなどです。 最近では毎日忘れる事が多く、忘れるというより全く記憶にないのです。 この間は子供たちのお年玉をどこにしまったのかわからなくなり探し回ってやっと見つけたり、断捨離などをしてキレイに片づけたりするとものを直した場所がわからなくなったり。 人の顔と名前なんてなかなか覚えられません。 子供の頃に親にこんな事してもらったなとか、こんなしつけをされてたなとかも忘れていて、子育てもどうしたらいいのかわからなかったり。 主人にもよく注意をされますが、言われてる事が理解できなかったり。 仕事でも毎日ミスです。 ７年も続けてるのにです。 料理もレシピがないと作れません。 分量が覚えられないので。 これはストレスからくるものですか？ それとも発達障害や脳の異常ですか？ 今よく聞くスマホ認知症の可能性もありますか？ 改善方法などあれば教えて下さい。 よろしくお願いします。

以前、不安障害、強迫性障害と診断されたことのある40代の主婦です。 受診した際には薬を処方されましたが、体に合わず、現在特に服薬はしておりません。 日常生活では、 外出時に鍵やコンロが気になってたまらず、何度も確認して時間がかかったり、 料理の際に洗剤などが混じったのではと心配になり材料を捨てたり、 夜中にふと財布があるかが気になって起きる…などがありますが、 最近特に対人関係において不安が強くなってきました。 人と会話しても、後であんなこと言わなければよかったのに、イヤな人だと思われたのではないかと心配でたまらず、後悔して胸が苦しくなることがあります。 また、お酒が好きで数ヶ月に一回程度飲み会などに参加するのですが、記憶が曖昧になってしまった場合は最悪で、 人にイヤな思いをさせてしまったのではないかと自己嫌悪に陥って何日も落ち込みます。 お酒を飲むのを減らせばいいのですが、みんなと楽しくやっている時は認めてもらっているような、不安がなくなったような気がしてしまい、つい飲みすぎてしまいます。 とはいえ、外に飲みに行く機会などはそうないのですが… 不安になると、胸がバクバクしてきて苦しくなったり、自分の存在を消したいような気持ちになることもあります。 やはり薬などの処方が必要なのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

はじめまして。積年の疑問があり、こちらにたどり着きました。 ▼概要 母の弟がダウン症でした。出生時は普通だったのに、幼児期に高熱を下げる注射をされ、ダウン症になったと聞かされました。その注射をすれば命は助かるが、頭に障害が残ると医者に言われ、祖母が注射をお願いしたとのことです。 この話は母から何度も聞かされたので、私も後天的なダウン症はあるのだと信じていました。しかし自身の妊娠を機にネットで調べ、後天的なダウン症という情報が得られず、叔父は生まれつきダウン症だったのではないかと思うようになりました。 ▼補足 母が3～4歳の時に外に一人で遊びに出て、帰ってくると風邪で寝込みました。それが叔父に移り高熱を出し、前述の通り注射を打ち、ダウン症になったという経緯です。祖母は母のせいで叔父が障がい者になったのだから、一生面倒を見ろと言い続けていたそうです。 ▼出生時普通だったという根拠 ・あやすと手をたたいて笑っていた。 ・後天的ダウン症だから体は丈夫で、心臓が強いから40代まで生きた。 などと言われました。 また、手相が両手とも「ますかけ線」だったので、「障がいにならなかったらこの子は天才だったかも」と話していたそうです。しかしこれはダウン症の特徴の1つと知り、そこで初めて私は「あれ…？」と思いました。 ▼私の記憶にある叔父の特徴 ・発語はない（「ば、ば」と言ったり、興奮した際に「きゃー」と叫ぶ。意味のある単語は言っていなかった） ・顔はダウン症の特徴がありました。 ・日中座っていることが多く、走っているところは見たことがない。ゆっくり、よたよたと歩く。筋肉はなかった。 叔父の障がいがお前のせいだと言われ続けてきたことは、母の人生に大きく影響しました。長年の疑問をはっきりさせたく思います。専門家のご意見をどうかご教示ください。

40代後半 女性 記憶を呼び戻そうとすると、頭が真っ白になり、具合が悪くなり、動悸がします。計算も出来なくなりました。 言葉が出て来なくて、変な間が増えました。頭の中で一人でずっと会話しています。 2年前に不安障害で心療内科にかかりました。夜中に動悸で目が覚めます。 ADHDなのか、若年性健忘症なのか。鬱？更年期？ 直近の出来事→旅行先に鞄を置き忘れ、新幹線に乗り１時間以上経って気がついた。買い物の後財布を落とした。駐車場でどこに車を停めたか忘れて、ぐるぐる探した。仕事で午前中にやった内容を思い出すのに時間がかかる。→説明もうまくできない。ポイントを押さえられないので、先輩に嫌味を言われ辛い。 生い立ち→小2でカタカナが分からず居残り。小3〜18歳まで肺の病気で通院生活。 勉強出来る環境になかった。 大人になり社会に出ても、自分に自信がないので孤立する事が増えた。 計算が出来ないので、仕事に時間がかかります。また何かを質問されても、変な回答をしてしまいます。 いつも上の空な感じでふわふわしています。出産後その症状が進行して、コロナで悪化した気がします。 何科に掛かるとスムーズでしようか。 認知症の予防を兼ねて、治療したいです。

先日の投稿で抗うつ薬とバブプロ酸の併用 person50代/女性 - 2024/04/26 抗うつ薬とバルプロ酸(デパケン) 20年うつ病で抗うつ薬のサインバルタ40ミリとトリントレックス20←MAXを現在飲んでいますが、いまいち効果がないように思い、長期のうつ病なので 先生に躁転したような記憶はないが、もしかして双極性障害II型では？？？と尋ねたところ バルプロ酸(デパケン)が追加されました。 難治生のうつ病か双極性障害かわかりませんが 抗うつ薬(まあまあ大量？)とバブプロ酸の併用していくことってありますか？ うつ病でもバルプロ酸を追加するということがあるのでしょうか？ 少し疑問に思ったので質問させていただきました 宜しくお願いします。 効果はまだ服薬し始めてなのでわかりません 　　　　↑ この投稿をした後、3日間服薬したところ、主訴の背中の痛みがなくなりビックリしています。　この20年間は何だったのか？と喜んでいます。記載忘れていましたが、エビリファイ1ミリを抗うつ薬を増強するために飲んでいました。 エビリファイなくても大丈夫でしょうか？体重増加するのでやめたいです 半錠に減薬しましたが、そのことは次回受診で先生にお伝えしますが 結局　私の病名はうつ病ではなく双極性II型だったのでしょうか？？？ うつ病の治療と双極性の治療方法は違うと聞いたことがあります(抗うつ薬をら使わない) 宜しくお願いします。 追伸　メイラックス　デジレル　ルネスタを眠前に飲んでいます。 宜しくお願いします

いつもお世話になっております。 私は、強度近視の正常眼圧緑内障と子宮筋腫とADHDと学習障害とちょっと歯周病がある４０代の独身の女性です。 時々ですが、人生に苦戦するあまり鬱状態になり、前回の相談の際は、精神科にかかる費用の負担を軽減して通院する助成制度などを教えて頂きましたが、そんな矢先、ほかの歯は大丈夫なんですが、とある奥歯が危うくなって、その歯を救うために出費が色々あり、負担を軽減しても精神科に通えなくなって、前回ADHDに加えて自閉症もあるかもしれない件を相談し、精神科受診を勧められましたが、すみません、精神科の受診は経済的に無理そうなので、ここで相談させてください。 以前ADHDに加え自閉症もあるかもしれない、と相談しましたが、実は違うかもと気になっている点があります。 なぜなら、自分自身、記憶力が悪く、「自閉症の人は記憶力が良い」という点に当てはまらないと思ったからです。 実は、１月末に、３か月勉強したファイナンシャルプランナー３級の試験を受験しましたが、不合格でした。 ネットで検索すると「落ちる方が難しい試験」「簡単で誰でも合格」とか記載があり、すごくショックでヤケ酒はしないまでも、傷心の心を癒すために、甘いもの中毒になったり、引きこもり、強度近視の緑内障で目に良くないと知りつつネットでアニメ音楽の動画を一日中鑑賞してしまい、体重増加の肥満が進み、眼精疲労にもなってしまい、余計に落ち込みました。 唯一いる友達も、今回の試験とは別に長年追いかけている簿記３級の試験が、長年合格できない事をしると、私の脳力？が高くないのを知ってるせいか「（〇〇ちゃんの脳みそだと）合格むりっぽいよ」と言われ、思わずムカッとして疎遠になってしまい、孤独な状態です。 ウェイトレスや介護士の経験もありますが、物の置き場所等、中々記憶できず直ぐにクビでした。

2歳3ヶ月の娘です。私が意識していない飛行機の音や、救急車の音、犬の吠える声に気づいて、教えてくれます。言われてみて、あ、ほんとだね、という感じで受け答えをしているんですが、結構その頻度が多いので、聴覚過敏を疑っています。夫も気づいていないので、私が難聴気味なのではないと思われます。 音を聞いてる時、嫌がる様子はなく、むしろ楽しそうではあるのですが、聴覚過敏がひどくなると耳塞ぎをやると聞いて、いつか娘にとって不快な音になっていくのではないかと心配です。 また、慣れない人に触られるのを嫌がります。 触られると、いや！やめて！触らないで！などと言って手で払いのけます。 保育園の子供たちとは問題ないようで、よくお話をして笑いあっているそうですが、通い始めた頃は、触られるのを嫌がっていたそうです。 言葉はよく出ていて、コミュニケーションもよくとれます。笑顔でご飯おいしいね！と言ってくれます。 0歳代に人見知りがなかったことから、ずっと発達障害を疑ってしまっています。言葉がたくさん出ていて、多動もないので、可能性としてはアスペルガー症候群なのではないかと思っているのですが、かわいい時期の娘を、愛おしいだけの気持ちで見れなくて、とても苦しいです。 娘は１歳10ヶ月くらいの頃からよく歌を歌い、その時点で40曲くらいは歌える歌があったと記憶しています。生活していて困り感などはないのですが、とにかく気になってしょうがありません。 発達の先生などにも見てもらってますが、自閉症を疑う要素はないと言われているのに、やはり不安です。耳が良すぎること、また触覚の過敏さはやはり発達障害の要素があるのでしょうか？ お教えいただけると幸いです。どうぞ宜しくお願い致します。

妻の相談です 20代で全身性エリテマトーデスを発症し、治療を続けています。 合併症で12年前、8年前に脳梗塞になり高次脳機能障害を患っています。 病院とリハビリ専門のクリニックに通っていますが、ここ2～3年で生活に支障をきたす症状が進んでいます。 例えば、うまく身体が動かせない、記憶力の低下、文字や時計を読めない等々。 鍵の紛失も何度かあり、キャッシュカードをATMに置き忘れることもありましたが、 本人はその時の状況をあまり覚えていないようです。 関節が痛む不定愁訴やてんかんの欠神発作様の症状も増えてきたり、 呂律障害や、単語を思い出せないため日常会話に支障が出てきました。 膠原病科の先生に相談しましたが、特に何も意見は無かったそうです。 脳の先生に相談し画像を撮った所「大脳が縮小している」との診断でしたが、特に治療は無いようです。 ここ数年、2～3ヶ月に1回自転車で転倒し救急搬送されることもあり、 先月も通院している病院に搬送された際、軽い脳梗塞が見つかりましたが、様子を見ましょうとの判断でした。 内服薬（恐らく1日量）は下記です プレドニン錠5mg×1・プレドニゾロン錠1mg ×3・オメプラゾン20mg ×1 ワンアルファ錠0.5μg ×1 ・ミカルディス錠40mg ×1 ・ロキソニン60mg ×2・レバミピド錠100mg ×1 バイアスピリン錠100mg ×1 ・イーケプラ錠500mg ×2 １、脳梗塞を度々起こしていますが、再梗塞のリスクを減らす方法はありますか ２、症状が進んでも特に治療がないようです。大脳収縮について、何か予防や治療はありますか ３、生活面でのサポートを受けたいのですが、今の状況で利用できそうなサービスはありますか 　（SLEの特定医療費（指定難病）受給者、高次脳機能障害の精神障害者保健福祉手帳3級）

私は早産(1300g、7ヶ月)で生まれた、40代女性です。 発達障害があるのではと思い、数年前、検査を受けたことがあります。(その時ははっきりとしたことを言われませんでした) 子供の時から、不便に感じることは変わっていません。 もう一度どこかで診断を受けるか、生活の中で工夫できること(子供ならば療育？リハビリのようなもの) なにか方法はないでしょうか？ 生活の中で工夫をすると書きましたが、どのような方法が自分にあっているのか？がわかりません。 困っていること 相手の話しは聞き取れるが、話そうとすると話をまとめにくい。特に雑談のように、すぐ返答しなければならないもの。 長い話になると、場合によっては内容がわからなくなるものもあり、再度聞き返し、確認をする(これは身内の場合) 文面より絵をみたほうがわかりやすい。 子供の頃 作文のようなものが、ほとんど書けなかった 絵画なども下書きから書き写せない 算数の文章題がわかりにくかった 手先が不器用で遅い 言語性IQ96 動作性IQ82 全検査IQ89 言語理解99 知覚統合81 作動記憶94 処理速度78 単語9 類似11 知識9 算数7 数唱11 語音9 配列10 完成4 積木9 行列8 符号6 記号6 組合9

東京在住40代の男です。多発性嚢胞腎で腎不全になり父の腎臓を移植しましたが、数年で拒絶反応により腎機能が悪化しました。母の腎臓を移植しようと検討しましたがアルポート症候群で有ることがわかり移植できないことになりました。そこで私が思ったことは私もアルポート症候群の可能性が高いのではないかということです。多発性嚢胞腎の診断を受けてから腎不全が早く医師にも疑問がられておりました。また多発性嚢胞腎のため、私の腎生検はしておりません。血尿はほぼなかったのですが、大学生の頃、一度、風邪のときにコーラのような血尿を出した記憶があります。難聴や目の障害は私も母もありません。 また子供か　長女、長男、次女と三人おりますが多発性嚢胞腎であればサムスカがあるので子供達は治療できると信じていましたが、アルポート症候群は治療薬がなく特に長男は大変心配になっております。こういった事情で遺伝子検査をすることは可能でしょうか？またその場合はどこの病院にいけば良いでしょうか？ 最後に私自身の今後の透析方法ですが、血液透析がいいのか、腹膜透析がいいのか迷っております。というのもまだ子供が小さく抱っこすることが多くシャントを作ると抱っこできないのではないか、と心配になっています。 よろしくお願いいたします。