パーキンソン病薬飲まないに該当するQ&A

９０歳の母です。１年前に数日間呂律が回らなくなり、かかりつけの脳神経外科へ相談し、パーキンソン症候群の疑いとして脳神経内科へ紹介受診しました。パーキンソン病と認知症SPECTの検査をしましたが正常範囲内でした。 MRIの結果から多発性脳梗塞と診断されました。 治療は予防薬、高血圧は既に服用してましたので、高脂血症が少しありリピトールを飲んで３日目に少しお腹が緩くなり休薬となりました。 ８年通院してました脳外科からは脳梗塞と言われておりませんで、脳梗塞の後の様な加齢による白質病変（虚血変化）がありますが大丈夫ですと言われてました。ロキソニンやめまいのお薬が主でした。 今は排尿障害がありトイレの何度も行く毎日です。泌尿器科にも１年通院してますが脳梗塞による神経因性膀胱と診断されてお薬をのんでますが不安定です。脳神経内科からは多発性脳梗塞による過活動膀胱と言われ、治すのは難しいと。認知度が落ちるのはしょうがないし、治す薬なしと、何処か自分で病院を探して下さいと医師によって診断は変わります言われております。今後どのようにしたら良いでしょうか？

65歳の父が10年ほど前からパーキンソン病です。 着替えなど人の手が必要ですが、一通り自分のことは自分で出来るようです。 ただ、ベッドからの起き上がりが出来ない、よく転ぶ、立ち上がれないなど不自由があり、家の周りの散歩に以前は行っていたのですが、よく転び、立ち上がれなくなっていたりすることがあり最近は散歩もあまりしません。 そのせいかボーっとしていることも多いようです。 今は8週間に一度の診察で、薬は朝1錠のみパーキンソンの薬を飲んでいます。薬の名前までは分かりません。 家の周りは坂が多く父にとっては危険な場所が多く、母もいつも父のことを気にかけるようなので疲れるようです。(いなくなるとどこかで転んで立ち上がれなくなっているのかと心配し探すことが多いため) 父は先日パーキンソンで障害者の認定を受けました。介護保険の申請はしていません。 週1から2回くらい何かリハビリなど運動をする機会があれば生活にはりがでて違うと思うので、母が今度福祉事務所に相談してみるといっていました。 何かそういうものはあるのでしょうか。 デイサービスは私の印象だと認知症の方が行くところといったイメージがあり、病院のリハビリは期間が決められているのかなと思っています。 継続して出来るところがあればと思うのですが、どのような場所があるのでしょうか

本態性振戦になり、薬を飲んでも効かないのでF U Sの手術を受ける事になりました。F U Sの手術が出来るか検査入院を4泊5日する事になったのですが、何をするのでしょうか？先生は、脳の骨密度？！を調べて超音波が脳に届くのか調べるのと、念の為にパーキンソン病も調べると言ってました。詳しく聞く前に診察が終わり、入院の説明を聞いて帰宅してしまいました。次の受診は入院時であり、相談するにも予約が必要なので気軽に相談出来ません。ちなみにネットで調べてもよくわかりませんでした。５日目の朝には手術可能か結果が出るらしいです。 回答よろしくお願いします。

兄69歳パーキンソン病です。 現在はゆっくりですが歩けますし、仕事もしています。 ですが去年ぐらいから誤嚥する事が多くなり食事時間が1時間ほどかかります。 誤嚥の検査では殆ど飲み込めていない事がわかり胃瘻を勧められました。 一年で体重が60kgから50kgになりました。 薬の調整が上手くいってるのか動作の方はゆっくりですが普通に生活は出来ています。 寝起き着替えお風呂など全て1人でしています。 そこでですが、胃瘻をすると余命が3年ぐらいと書いてあり、心配しています。 胃瘻をしながらも普通に生活はできますか？ 医師は胃瘻しても好きなものは食べていいよと言われています。 宜しくお願い致します。

嗅覚　味覚障害が続いています　就寝時　舌が喉奥に引っ張られる様な感じで呼吸が出来にくくなる事もあります　最近では不安感があるみたいで　人混みの中や暗い所では息苦しく感じたり少し怖いと言っています　あと記憶力が悪くなっています　症状が出始めてから　検査入院してレントゲン　CT MRI 異常ありませんでした　パーキンソン病も否定されてます　薬はリボトリールを処方されていましたが　2,3ヶ月服用しましたが強い不安感が出た為　医師には相談せず飲まないまま　現在に至っています　毎日　辛そうです どうしたらよいでしょうか？

73歳の父が半年ぐらい前からパーキンソン病の疑いがあり病院で検査をしたところ、多系統萎縮症との検査結果が出ました。現在の症状としては歩く際にふらつく、歩幅が以前より1/3幅で歩行している、ろれつが回らないことがある、睡眠中に突然大声を出したりする、日によって症状が急に悪くなることもあり、半年前の発症時期に比べると日に日に悪くなっている感じです。先日より薬を飲み始めましたが症状はあまり変わりありません。調べたところ薬で進行をおさえる・リハビリが有効とはありましたが、改善することは可能なのでしょうか。発症前の状態に近付けれるかどうかをお聞きしたいです。また改善に有効なこともご教示いただきたく、宜しくお願いします。

パーキンソン病やむずむず脚症候群に用いられるドパミン作動薬の副作用で、「突発性睡眠」というのがありますが、たとえば歩行中にいきなり膝から崩れ落ちるといった、気絶のようなものなのでしょうか？ 先日からむずむず脚症候群でビシフロールを朝と夜それぞれ0.125mgずつ服用しており（朝飲むのは日中も症状が出るため）、これから症状に応じて増えていくかもしれないので心配です。 むずむず脚症候群の治療用量なら、まず問題ないと聞いたことはありますが…やはり気になります。 車は運転しませんが、入浴中に溺れやしないかとか、階段から転落するんじゃないかとか、いろいろと考えてしまいます。 突発性睡眠の心配のないレグナイトはあまりに副作用が強く出て飲み続けられませんでした。

パーキンソン病の診断を受け7年前から薬を服用しています。今日では、薬物治療が発達し服用していけば寿命を全うできる病気であると聞きますが、一方で長年服用していると耐性ができ、やがてはどの薬を飲んでも効かなくなってしまい寝たきりになってしまうと聞きました。一年でも長く薬が効かない状態を延ばしたいと考え、この一ヶ月程減薬してみました。そのためか筋肉のこわばりが強くなったような気がします。将来の重症化(寝たきり等)への進行を遅くさせるためには、医師の指示通りの服用をして現状維持に努めたほうが良いのか、それとも減薬を続けて我慢して行ったほうが良いのか、休薬することも含めご教示願います。主治医に相談すると、減薬した処方内容では公費負担に該当しなくなる、と言われると思うのでお話しできない状況です。

遠方に住んでいる60半ばの母についてのご相談です。 3年ほど前から息切れ、耳鳴り、フワフワする眩暈をしきりに訴えており、病院も受診していますが原因がはっきりしません。 最近では二言、三言話すだけで息切れしてしんどいと言い、鬱のように外出や人に会うこと、家事など全てにおいて億劫になり引きこもってしまっています。 病院では脳のMRI メニエール病 睡眠時無呼吸 パーキンソン病など検査してもらったようですが、パーキンソン以外は問題なしとの診断でした。 パーキンソンに関しては処方薬を1年弱飲んでいますが上記症状は改善がなく、上記症状は別の要因から来てるのでは？と感じています…。 最初に症状を聞いた時にパッと思い浮かんだのが更年期障害でしたが、年齢的に遅すぎでしょ…と思っていましたが(閉経したと話していたのが15年ほど前だったと思います)一番症状がしっくり来ます。 そこで質問させていただきたいのですが、閉経から15年ほど経っている・年齢も60過ぎで更年期障害がでることはあるのでしょうか？ また、他に考えられる病気や受診した方がいい科などはありますでしょうか？

60代、男性。初めて質問します。11月初めにパーキンソン病の診断を受けました。現在、左手の震えと頻尿、便秘があります。頻尿、便秘に関しては、それぞれ胃腸科泌尿器科で処方薬をいただいています。PDについては、まだ薬はもらっていません。差し迫って困り感が無いのと、早くから薬に頼ると耐性や副作用に悩まされるのを避けたいからです。ただ、気分が晴れない時やテキパキ動くことができない時には、処方薬があれば改善するのかなぁと思ってしまいます。日常生活の困り感の大きさで処方薬を飲むかどうかを判断するので良いのでしょうか。また、病気について調べていくと、具合悪いことがあれば、つい病気に結び付けてしまうようになり気分が落ち込んでしまいます。 処方薬を含めて、この病気をどう受け止め付き合っていけばよいのかご教示ください。