3歳検診ひっかかるに該当するQ&A

私の五才の娘ですがADHDの診断を受けました。プラス、アスペルガーと言われてますます頭が真っ白です。普段ものすごい活発な反面、友達と何かトラブルがあると、マイナス思考でヘコんでいたりすることもあり、幼稚園では女の子の友達とはあまり遊んでいることがなく、男の子と木登りしたりが多くて迎えに行っても待って待ってで早く帰ろうとしません。デパート、スーパーでは好きなとこに行っては好き放題…弟はわたしに付いてきますが、娘だけはすぐいなくなって遊びに飽きると周りにいる人に声を掛けるなどして自ら店員に話し、店内放送の迷子の知らせをさせているようです。 買い物行くだけで振り回され、ヘトヘトです。 そんな娘も3歳児検診で何も引っ掛かることなく、周りにも何も気付かれません。普通3歳児検診である程度わからないもんですか?ちなみに学力には問題はなく、発育も産まれた頃から人より早めでした。音では花火の音だけは怖がります。 あと、おしっこを我慢する癖があり、限界まで我慢し、パンツを塗らすことが毎日で、幼稚園でもこんな調子だそうです…本人のためなので何度も何度も……言って聞かせているのですが全然本人はうなずいて約束するも同じことの繰り返し…どうしたらいいですか? これはADHDもしくはアスペルガーの症状でしょうか?

3月2日に市の集団検診で子宮頸癌の検査をしました。 先日、至急精密検査を受けるようにと市役所から連絡がありました。 結果には視診内診異常なし、子宮頸部細胞診要精検、扁平上皮系病変、HSIL(高度病変)微小浸潤扁平上皮癌疑い…と書いてあります。 一年前にも市の集団検診を受けており、そのときは異常なしでした。 4年前に会社の検診でひっかかり再検査をしたところ高度異形成と言われ、切るか切らないか…という感じだったのですが、子供を産むと治る事があると言われすぐ妊娠しました。 3年前に出産し、言われた通り検査では異常なしになり、3か月→6か月と検査をしてそこでも異常なしでした。 そのまま出産した病院で検査を続けてれば良かったのですが、一年間大丈夫だったから、次は集団検診でいいかな?と思い、去年から市の集団検診を受けてます。 確かに4年前には高度異形成でしたが出産後二年間異常なしで、一年で高度異形成を通り越しいきなり浸潤癌になってしまうのでしょうか? 40歳になったので今年は第2子を…と考えていました。これから精密検査を受けないと何とも言えないかもしれませんが、今時点で私の場合子宮を残すことは可能でしょうか? もう1人産めたならすぐに子宮全摘でもいいのですが…。 一年に一度検診受けてるから…と少し油断してました。前に良くなかったのだから、半年くらいで検査してれば…。今さらですが。 ちなみに不正出血やおりものなど、自覚症状はありません。 ご回答よろしくお願いします。

3歳になったばかりの男の子を育てています。 最近少しづつ言葉が増え、簡単な二語分もたまに言う様になりました。 よく笑い、機嫌も良く保育園でお友達とのトラブルもありません。物の貸し借りや親の機嫌とりや表情で場の空気を察することもできます。 しかしよく手を見ていたり、たまにクレーン現象をしたり、夜泣きがあったりと自閉症の症状にあてはまることがあります。 言葉が遅いので検診ではひっかかりました。保健師からできれば個別に見せに来て欲しいと言われました。 しかしなんだか息子を否定されている様な気持ちになり市の個別相談には行きたくありません。 私としてはそこまで困ってはいないし、もう少し成長を待ちたい気持ちもあります。 主治医は3歳半で二語分が安定しなかったら耳の検査をしましょうと言われています。 市の言う通り急いで行動しないと、ダメなのでしょうか。

55歳の夫、大腸についてです。職場健康診断で毎回便潜血で引っかかり、その都度きちんと検査してきました。最近は2019年1月に大腸CT検査、9月に大腸内視鏡検査、2020年1月に大腸CT検査実施。全て異常なし。しかしこの6月の検診でも再度便潜血で引っかかりました。CEA.PSA.SCC抗原.AFP.CA19-9.NT-proBNPの腫瘍マーカーは異常なしでした。8月に又大腸CT検査を受けました。そんな中で、半年程下痢状態は続いており、3ヵ月程はその状況が強くなり、回数は１日に5〜6回程度、ギラギラ便ではないが、水溶便でたまに血が交じります。便意を催すと我慢できずに出てしまうこともあります。特にこの一週間その傾向が強くなっています。主人は潰瘍性大腸炎やクローン病を心配しています。私は癌だったらとか、検査結果(9/17)を待たずに受診した方がよいのかとか思ってしまいます。いいアドバイス、何卒よろしくお願い申し上げます。

3児の母です。2ヶ月くらい前から右の脇の下の上の方に米粒かそれより小さいくらいの硬い感じのしこりが2〜3個あります。もう一つ、2〜3日前から真ん中辺りに1センチ弱のしこりがありました。脇の下の皮膚を伸ばすとしこりも移動します。 脇の下の皮膚を引っ張るとボコボコと浮き出ていて、そこにしこりのようなコロコロしたものがある感じです。 それから、左胸の上部の腕側にコリコリしたしこりのようなものがたくさんある事に気が付きました。(右胸にもありましたが左胸の方が多いです)これも押すとコロコロと動きます。1週間に1回はお風呂に入った時に触ってみるのですが昨日触った時は感じなかったように思います。排卵期も終わり、もうすぐ生理も来るので乳腺かなと思いたいのですが…。12月上旬に市の集団検診で乳がんと子宮頸がんを診てもらう予定です。1日に何度もふとした時に、市の検診でひっかかり、大学病院で精査したら悪性でしかもリンパの腫瘍と言われるんじゃないか…と悪いことの連鎖の妄想が止まりません。不安で押し潰されそうです。特に寝る時は1番不安になって、隣で眠る3歳の子の寝顔を見ながら、私がいなくなったらこの子たちはどうなるのか、孫の顔を見られないんじゃないかと考えて涙してしまいます。 このしこりのような物は悪い病気の可能性が高いでしょうか？それとも生理も近いし、両胸も張るような痛みが少しあるので、乳腺症などでしょうか？集団検診まで待たずにすぐに病院で診てもらった方がいいですか？

2歳男児です。これまで検診なので特に引っかかったこともなく元気に過ごしています。しかし、ここ数ヶ月体重がなかなか増えません。 生後9ヶ月まではぐんぐんと右肩上がりに増えていたのですが、それ以降はたまに減ったりしながら微増です。 ちなみに、 1歳→9.2キロ　身長75センチ 1歳半→10キロ　身長78.8センチ 2歳→11キロ　　身長85センチ　です。 特に、ここ数ヶ月の保育園での測定では、 4月→11.0キロ 5月→11.0キロ 6月→11.2キロ　　となっています。 ちなみに、身長はここ３ヶ月で約2センチ伸びています。 食欲は旺盛で、よくおかわりもしています。元気もよく活発で走り回っており、便意も良いです。またとても汗かきです。 この時期の体重の増えはそこまで気にしなくて良いのでしょうか？また、身長が伸びているので、今は縦に伸びる時期と捉えて良いのでしょうか？ 教えていただけると有難いです。

３歳１ヶ月の息子について 園の先生から、集団行動が苦手と指摘を受けました。 今までの検診では引っかかったことはなく、よくある目があわない指差ししないや特徴的な遊び、言語など問題ありません。 発表会などもスムーズにみんなと同じ行動ができていたので気にしていなかったんですが、集団行動が苦手だから息子が成長できるように園でも接しているような事を言われました。 気になる点は上記のこと以外だと、出かけた際に開いてる扉があると閉めようとしたり、長時間手を繋いで歩くのが苦手です。 あとは会話の中でしつこいところがあって、例えばおいでーっと息子が言って私が行かないでいると、おいでと来るまで言っていて用事してると伝えると怒ります。 こっちきて等すごく強引な時があります。 これらも気にするから障害があるように感じるのか、３歳なったばかりでは普通なのかがわからずすごく悩んでいます。

１歳2ヶ月の子供の前頭部(頭頂部とおでこの真ん中あたり)の正面から見てちょうど真ん中あたり眉間からまっすぐ上に上がった所にかたい膨らみ？こぶ？やまのようなもの？があります。 大きさは大体2〜3センチ程度だと思います。 皮膚の色は普通です。 イメージはキューピー人形のような感じです。 大仙門のあたり？なのか大仙門が出っ張っているのか、その辺りの場所です。 いつからあったか定かではないです。 9ヶ月ごろの検診に行けていないので大仙門が閉じているか開いているかはわからない状態です。 ネットでは頭蓋骨縫合早期癒合症？などが検索で引っかかり、心配しこちらで相談させて頂きました。 予約が取れ次第、小児科では診てもらおうと考えています。 1.大仙門が出っ張る、膨らむことはあり得るのでしょうか。(ネットでの検索には引っかかりませんでした。) 2.頭蓋骨縫合早期癒合症の可能性はあるのでしょうか。 (見た目ではよくわからないくらいのお子さんが早期癒合症で手術をされているのをネットで見ました。) ご返答頂けますようお願いします。

もうすぐ7歳の小学生の息子の件でお聞きしたいです。二週間前に結核の再検査のお知らせがきました。ただ一次の検査は私が書いた問診に咳がでていると書かれていた為、それだけで判断された、そして別件で1週間前に息子が病院でレントゲンは撮っていたので、二次検査のレントゲンを撮らなくてもいいし、明日学校で二次検査のレントゲンをするので、気になるようだったらまたレントゲンを撮ってもいいとの事でした。 この間の病院でのレントゲンは何も言われなかったし、念の為一応受けたのですが引っかかってしまい、専門機関でCTなどの精密検査を受けるように言われてしまいました。息子は確かに3月あたりから暫く咳が続いており、中々完治はしていなかったのですが、病院の耳鼻科で見て頂き薬を飲み最近やっと完治してきたかな？と思っていた所だったので一気にまた不安になってしまいました。急を要する事ではないので週末は普通に過ごしてもいいと言われました。息子は何か病気かもしれないという事なのでしょうか？元気は元気なのですが、検診に引っかかる子供は珍しいですか。命に関わる事もありますか？

ステロイド依存性頻回再発型ネフローゼ症候群の息子がいます。今年の1月(当時3歳)に発症し、今までに2回再発しています。 そこで、小児慢性特定疾患の申請をすることになり、今日医療意見書をもらってきたのですが、細分類病名のところに“フィンランド型先天性ネフローゼ症候群”と書かれていました。 今まで入院中の主治医の先生からは微小変化型だと思うと言われていたんですが、初めて見る診断名に混乱しています。 ネットで検索したのでみると遺伝性や3ヶ月以内などの言葉が出ていたのですが、家族にも腎疾患の病歴を持った人はいませんし、検尿で引っかかったのも3歳児検診の時が初めてです。このような場合でもフィンランド型というのになるんですか？ また、フィンランド型ネフローゼ症候群がネットで調べるだけだとちゃんと理解しにくいので、微小変化型などと何が違うのか、今後のリスクなどをわかりやくす教えていただきたいです