パーキンソン病薬飲まないに該当するQ&A

60代、男性。初めて質問します。11月初めにパーキンソン病の診断を受けました。現在、左手の震えと頻尿、便秘があります。頻尿、便秘に関しては、それぞれ胃腸科泌尿器科で処方薬をいただいています。PDについては、まだ薬はもらっていません。差し迫って困り感が無いのと、早くから薬に頼ると耐性や副作用に悩まされるのを避けたいからです。ただ、気分が晴れない時やテキパキ動くことができない時には、処方薬があれば改善するのかなぁと思ってしまいます。日常生活の困り感の大きさで処方薬を飲むかどうかを判断するので良いのでしょうか。また、病気について調べていくと、具合悪いことがあれば、つい病気に結び付けてしまうようになり気分が落ち込んでしまいます。 処方薬を含めて、この病気をどう受け止め付き合っていけばよいのかご教示ください。

59才で１１年前にパーキンソン病が発症しました。薬の投与による治療をその時から、受けています。薬は、ネオドバを一日５回で合計７個飲んでいます。症状の一つは、以前にも半年くらい発現していましたが、左右どちらかの足に朝、夜の「ズキーン、ズキーン」と発症する痙攣と痛みです、日中は、何かに集中して、気がまぎれたり、体操するなどすると、止みますが、デスクワークをするときの障害となっています。睡眠中には発症しないで、割と寝ることは出来ます。暖かい気候が来ると症状が止むと様子をみていましたが、一向に変わりません。薬の増量しても、改善は見られません。同じような症例などありましたら、教えてください。あるいは、脊柱管狭窄症、すべり症、首、腰のヘルニアなど併発しておりますが、整形外科的なアプローチの方が、良いのでしょうか？ 、

83歳母のことです。 高血圧、パーキンソン病で薬内服しています。 昨年転倒して肋骨骨折、血胸にて4ヶ月ほど入院しました。 入院中より時々嘔吐あり、頓服でプリンペラン内服して吐き気なく食事食べれたようですが、退院後より嘔吐が頻回になり、かかりつけ医でプリンペランを毎日内服に処方されました。内服始めて嘔吐なくなりましたが、長期内服で副作用があると知りました。 長期服用とはどれくらいでしょうか？ また、ナウゼリンも同じような吐き気止めのようですが、変更を聞いてみてもいいでしょうか？ カメラ等胃の検査はしていませんが、CTで食道裂孔ヘルニアの所見あり。そのための嘔吐だろうと言われています。 認知症の薬も内服しており、頭に作用する薬をたくさん飲んでいて、色々不安になりました。 よろしくお願い致します。

83歳でパーキンソン病の父親についての相談です。 嚥下障害が数ヶ月前から悪化し、嚥下像影検査では不顕性誤嚥もありました。 夜間に痰がからんで息苦しくなり、軽い肺炎との診断で入院になりました。 入院後、抗生薬の投与、痰の吸引等をしていただき、SPO2や血液検査の値は良くなったのですが、痰は相変わらずゴロゴロしており、本人の辛さ（息苦しさ）が変わらず、どうにかしてくれと言われたので、先生にお願いして去痰薬（ムコダイン・ムコソルバン）を処方してもらいました。先生は痰が増えるかもとあまり乗り気ではなかったです。 数日後、病院から具合が悪くなったと電話があり、痰が大量に出て気道を詰まらせたとのことでした。 その後パーキンソン薬を増やしてもらい、体調も本人の辛さもだいぶ良くなりましたが、痰は相変わらず多く、退院後も二時間おきの吸引が必要と言われました。 入院三日前くらいまでほぼ痰は出ておらず、吸引もしていませんでした。肺炎が治っても痰は続くのでしょうか。 こちらでお願いしたことなのですが、去痰薬が良くなかったのでは？と思い、去痰薬はいつまで飲むか聞いてみたところ、退院後も飲み続けた方が良いとのことでした。 去痰薬は中止したり、一種類にした方が良いというようなことはないのでしょうか。

元々、緊張しやすく 焦りやすい性格で、すぐドキドキして、心拍数多めです。仕事中も、落ち着かない事が多いです。いつからか、もう随分前からだと思いますが、右手をパーにすると少しふるえたりすることがありました。それは、落ち着いてる時はあまり症状は出ません。焦っている時や落ち着いていない時に、そうなる事が多いです。最近、左手も同じようになる事があり、気になっています。日常の生活にはまったく差し支えませんが、これは 交換神経の過剰な働きでなるのでしょうか？2年前に、体調を崩して 軽いパニック障害になりました。いまは、薬は たまに不安になるとリーゼを飲んでいるくらいです。甲状腺の数値は、問題ないです。もしや、パーキンソン病でしょうか？

昨日夫が神経内科を初受診し、パーキンソン病と診断されました。私も付き添っていましたが,問診と神経検査があり、その間言葉は悪いのですが,先生が喜々としてるように見えたので,異常なしかと思っていました。すると,風邪ですと言うような軽い口調で「パーキンソンですね」呆然とする私達に「私なんかが見れば,診察室に入ってきた時の歩き方と顔を見て,すぐわかりましたよ」と,ニコニコしながら言われました。「よくある病気ですよ」とのこと。診断理由の説明もなく,リハビリの事を聞くと,意味ないですから自分で体操して下さいと。一月後にMRIと診察の予約をして帰ってきました。夫はあまりの軽い告知が俄には信じ難いようで,しばらく貰った薬を飲むのを止めておこうかと言っています。近くに大学病院があるのでセカンドオピニオンも考えています。どうしたらいいでしょうか?ちなみに、素人目には夫の顔付きは変わっておらず、(ただ最近お酒を飲み過ぎると老人の様な顔になります)速度が遅くはなりましたが大股です。

線維筋痛症、むずむず脚症候群です 期外収縮で、メインテート服用しています 線維筋痛症のため、トリプタノール10mgを1年弱飲んだところ、むずむず脚症候群がひどくなり、全身に広がりました また、トリプタノールは、飲むとドキドキしてしんどく、便秘になり、QT低下のしんぱいもありやめました 今はノイロトロピンのみです むずむずはだいぶ治まりましたが、次第に線維筋痛症がひどくなり、内蔵の痛みや、過敏性大腸炎のような症状、歩きにくさなどが出てきてしまいました そこで、やはりセロトニンのお薬を飲みたいのですが サインバルタは過去に無理と分かっています そもそも、セロトニンを増やそうとするとドーパミンが減り、ドーパミンを増やそうとするとセロトニンが減るという摂理なのでしょうか ドーパミンを阻害せず、セロトニンだけを増やせて、且つ　QT延長の副作用がないお薬はないでしょうか？ また、セディールがマイルドということで、試してみたいのですが、セディールは、ドーパミン阻害しませんか？(お薬のサイトでは副作用にパーキンソン病様症状とありましが)　 抗コリン作用は強いですか？

2018年にパーキンソン病になり現在治療中です。2019年からACTH単独欠損症という内分泌の病気になり、コートリルというステロイドをのんでいます。2021年に乳がんになりました。左胸の癌の部分切除ですみ、その頃、乳がん再発防止でタモキシフェンを1年程服用し、吐き気があり不正出血があったので他の薬に変えました。計3年間女性ホルモンを抑える薬を飲みましたが、途中で辞めても癌の再発はないと乳腺外科の医師に言われて服薬を辞めました。不正出血が最初は断続的だったのが、子宮頸管ポリープになり大量に出血したり、複数の子宮筋腫が出来ていると言われました。ここ2年ぐらいは毎日出血し、子宮内膜が厚いので、今年の1月に子宮癌予防のためミレーナをいれました。段々と出血の量は減っては来ましたが、日によって量が増えたりします。しかし貧血にはなっていません。婦人科の医師から 一度入院して内膜を掻き出したもので癌の検査をすると聞きました。通常の子宮癌の検査はいつも陰性です。今年2月から不正出血だけでなく、両手がパンパンに赤く腫れて物凄く痛かったり、口内炎が良くできたり、全身が痛くだるいことがあります。起き上がれないほどだるい日があります。手が痺れることもあります。関節リウマチなどの膠原病にもなっているかもしれないとのことですが、確定診断に必要なMRIが撮れない（体内にパーキンソン病のDBSの装置が入っているため）ので、先にステロイドを飲んで効くかどうかで慎重に診断していくとリウマチ科の医師から言われています。 あまりに症状が色々とあり、こちらではどの先生にお伺いしたら良いか分からないのですが、優先順位をつけるとしたらこの状態ではまず子宮癌になっていないか を調べるのが一番でしょうか？ また血液検査をしたところ、女性ホルモンの値が異常で、この年代では20が普通のところ596ありました。

冠攣縮性狭心症の父親についてです。脳挫傷で右側前頭葉の血腫を取る手術をしました。 よく運動する人で、車の長距離運転も可能。血圧は普通～低め、体型は普通。 脳の手術後、二週間でリハビリ開始。 血圧が高めということで、血圧の薬を服用。 血液をサラサラにする薬も飲んでいます。 リハビリセンターに転院後、痙攣の発作が数日あけて二回。しゃがみ込んだと聞きました。 その後 検査などはなく、強めのてんかんの薬を処方とのこと。血圧を下げる薬も引き続き服用。 ふらつき、背中の痛みで横になったままの日が続く。 てんかんの薬を減らした頃 少しずつリハビリ再開。 声が小さい。ホワイトボードで会話するも、字が異様に小さくて読めない。自分の名前が一文字無くなる。会話は成り立たない。 チョコチョコ歩きになり、前かがみ。支えなしでは歩けず、トイレはほとんど失禁。 リハビリの先生にパーキンソン病に似ている、と言われる。 リハビリセンター側に脳外科（執刀医）の診察をお願いしたけど、紹介状がないと診察できない と言われる。意味が分からず、紹介状を出してとも言えずそのままになっています。病院とセンターは診察券が同じで提携しており、病院側へ訴えても無理だと思ってます。現在、手術から３ヶ月。 センターの医師は発作は「脳の手術をするとよくあること」と言いました。原因が脳なのか心臓なのか診察無しで分かるものでしょうか。 転院時に歩行していたのが、なぜ悪化したのか不思議です。高齢だからか、スルーされている気がします。 ・この場合の てんかんの薬の処方は適切だったのか ・パーキンソン病だとしたら、原因と治療の方法はあるのか どうかよろしくお願いします。

糖尿病、狭心症の７３歳の父が最近よくつまずいたりとっさにものの名称が出ない⁽時間をかければ出る⁾ など、小さいことではありましたが、気になることがあったので病院を勧めて行ってもらいました アルツハイマーとは言われなかったようですが、脳の断面の写真を撮って脳に少しだけ委縮があるということで、アリセプト5mgという薬を処方されました。 ２週間飲んでみて、そのあとに血液検査とのことです。 実は３か月ほど前にもパーキンソン病とにた症状が出たため、脳の検査をしていて、 結果、アルツハイマーでもパーキンソンでもないから安心してくださいと言われていました。 ですが別の病院の今回の検査で委縮があるといわれてしまいました。 パーキンソンだとか病気名は言われてません。 ここ３か月ほどで委縮したのだとしたら、初期だとは思うのですが、やはりパーキンソン、アルツハイマーや認知症に関連する病気なのでしょうか？ 現在は接していて、もともと怒りっぽいところはありますが、普通に会話できています。 物忘れはたまにありますが、年を取ったらこんなもんかな、と私⁽３３歳）が思うくらいには日常生活に支障はないです。 アリセプトを処方された意味も含め、どういった病気の可能性があるでしょうか？ また、初期の認知症だった場合、どう接すればいいか、どうすべきか教えてください。 同居の母、姉、父は互いにですが、普段から冗談のように、「そんなことも忘れたの？」みたいに対応しているので、今後そういうのはするなと言いたいのですが、 そんなことよりも普段通りに過ごすほうがよいのでしょうか？