水頭症シャントに該当するQ&A

生後8か月の娘についてお聞きします。 出生前に脊髄髄膜瘤と診断され、水頭症とキアリ奇形の合併症を伴い誕生しました。他の臓器などの合併はありません。出産後に背中の閉鎖手術を施し、約2か月後に脳室腹腔シャント手術（VPシャント術）を行いました。初回のバルブ圧は10段階中の3でした。 経過観察中、キアリの症状や嘔吐、その他の一般的なシャント機能不全のような症状は見られなかったのですが、生後6ヶ月半頃から笑っている時や泣いている時、1日数回呼吸時に引き笑いのような（息を吸い込むときに喘息みたいな吸い込み方）症状が頻発するようになりました。ミルクや離乳食もよく食べよく眠り至って元気そうです。 この件で医師に相談したところ、 キアリの合併もあることから前回のCTで若干の脳室拡大もみられるのでバルブ圧を下げる処置（3→２へ）を行いました。 その後一週間も経たず症状が消え、改善されたと思っていた約1か月半後にまた同じような症状が出るようになりました。今のところ前回よりは発生頻度は低いのですが、前回も日に日に回数が多くなってきたので心配です。 このような経緯でお聞きしたいことは以下になります。 ①このような症状は水頭症の乳児にみられるのか？キアリ奇形にある症状なのか？ ②髄液の流量をリアルタイムでモニターできるシステムがない現在、医師の経験値でバルブ圧を調節することしか方法はないのか？ ③髄液の流量の増減が原因でない場合、どのようなリスクがありどのような処置が必要か？ 以上、ご教授ください。 よろしくお願いいたします。

生後、まもなく水頭症でシャント手術をしていて、38年間入れ換えていなくて、胸の辺りに水が溜まり始め検査をした結果、シャントが破れている事が分り、長年入れ換えていないものを入れ換える事は危険なので、反対側にVPシャントの手術をしました。昨日、退院後の診察があったのですが、聞こうと思っていた事を聞き忘れてしまい、次の診察は3ヶ月先まで無い為、こちらで質問させていただきます。 新築を建ててキッチンをIHにしたのですが、使用し続けても大丈夫なのでしょうか？あと、飛行機に乗ることは出来ますか？乗る前のチェックで金属探知機に反応しますよね？チェックする所を通っても大丈夫なのでしょうか？反応しますよね？乗れませんか？38年前に手術した時は圧の変更とかしていないので、磁気がある物では無いのか分かりませんが普通に飛行機に乗っても大丈夫でした。金属探知機も反応せずなので、入っていないのだと思います。IHを使用し続けても大丈夫なのか、飛行機には乗れるのか以上2点の質問です。よろしくお願いします。

昨年12月17日ステージ5のくも膜下出血で搬送されました。意識回復みられ翌日コイル塞栓術にて無事手術しました。2週間を経過し大きな脳血管攣縮もないようで、12月30日あたりから電話で会話し記憶もしっかりして多少の構音障害はありそうでしたがしっかり話していました。家のことで指示や仕事の指示等もしていたぐらいです。リハビリもしておりゆっくりですが1人であるいていたようです。1月10日あたりまでそんな感じで経過していました。12日あたりから気力がないとTVなどもみていないようで心配していました。電話はかかってこなくなりましたが電話するとそれでも何とか会話しようとしていたように思います。16日に水頭症を発症がわかりました。進行は早い感じがしました。16日以降無言に近くなり病状もうつ病のような感じでした。うなずきはしていて質問内容は理解しているみたいで一言二言答える程度でした。26日にシャント手術をしました。 28日にはまだ改善されていないようで不安でたまりません。前のように10日あたりのように話せるようになるのでしょうか？回復は水頭症の発症前まではできますか？シャント手術の時期的には遅くはなかったのでしょうか？いつぐらいから回復しますか？不安で過ごしています。よろしくお願いします。

生後１か月半の子供が重度の先天性水頭症により入院中で、現在脳室ドレナージ術での治療をしていますが、脳の機能回復は今後も見込めません。 脳幹の機能がかなり弱く自発呼吸が乏しいため、現在は人工呼吸器を装着しています。 （その他、立つ・歩く・話すなども不可能、いわゆる寝たきり） 病院での治療方針としては、「身体が大きくなってVPシャント術ができるようになれば水頭症の治療としてはひとまず完了するので、気管切開をして在宅医療に切り替える」とのことです。 親の思いとしては「痛々しい気管切開をしてまで寝たきりで生きていくのはかわいそう」というのがあるため、避けたいです。 そこで、「現在行っている治療を拒否して看取りの方向に持っていく」「気管切開をせずに退院する（人工呼吸器を代わりに使う）」といった選択をしたいと思いますが、不可能でしょうか？

こんにちは。脊髄髄膜瘤、水頭症、先天性内反足を持って生まれた3ヶ月半の娘がいます。脊髄髄膜瘤、閉鎖手術済み。水頭症、VPシャント済み。先天性内反足シャーレ装具にて固定中です。 9月に旦那の友達の結婚式で旦那の地元に帰る話が出ています。いま住んでいるところは大阪、旦那の実家は千葉です。 9月には5ヶ月近くになっていますが…いけるんでしょうか？大阪-千葉間は大人でも遠く感じるし子どもにとっては遠すぎるのでは…と悩んでます。健常なお子さんでもしんどいかもしれないしうちの子なら尚更しんどいんじゃないか…と。 そして、もし行くとしたら新幹線？それとも車？何がこの子にとってベストなのか分かりません。 もちろん行く前に主治医に相談するつもりですし、診断書を持って出掛けるつもりではありますが…旦那の実家への回答に悩んでいます。

妻のことですが今36才です六才の頃に水頭症を患いシャント手術を行いました。二十歳の頃脳腫瘍になり、患部を摘出したのですがとれない所がありまだ腫瘍は残っています。それから安定し一年に一回通院していますが腫瘍に変化はありません。しかし最近怒ると止めようがありません私は良いんですが子供にへの影響がかなり心配です。 これは病気の影響でしょうか?仕事が忙しく病院に連れていくのも後一週間先です、かなり参っています。これだけの説明では不足なのは解っていますがアドバイスをお願い致します。

2年半前に、正常圧水頭症と診断され、脳にチューブを入れるシャント手術を受けました。お陰様で経過は良好で、自宅トイレも困難だったのに、今では旅行もできて心から感謝しております。 ただ一つだけ、術後、自宅でテレビを見ていたら、音が聞き取りづらくなり、具体的には妻と同じ場所で観ていても私が満足に聞き取れるのは、妻の２倍の音量となりました。 脳神経外科の主治医も耳鼻科の先生も、手術との因果関係はなく、軽度の難聴と言われ、少々高額な補聴器を用意しましたが、なかなか馴染めません。血流を良くする薬ももらいましたが効果はありません。 先日ネットでシャント手術と聴力変動の記事を見つけ読みましたが、内容が難しく私には理解はできませんでした。 そこで今回伺いたいのは、この脳のシャント手術と聴力が明らかに落ちたことは因果関係があるのか、またもし改善する方策などあれば教示願いたいと思います。 テレビの音とか低い会話の声が聞き取れないとかの不便は感じますが、こんなに歩けるようになり、本当に感謝しています。

長男を27週で出産後に生後4日目で、脳室内出血後に水頭症と診断されました。 現在はリザーバーをいれ、髄液を抜いています。ですがリザーバーをいれもう2カ月くらいたつのに脳室内のタンパクが下がらない為に、シャント手術をすることができません。まだ現在もタンパクの数値は300ぐらいです。医師が言うにはリザーバーで抜いていくしか方法がないと言います。ほんとに方法はないんでしょうか??なぜタンパクは下がらないんでしょうか?? このままにしておくと脳が成長しないような気がしてなりません。 回答よろしくお願いします!!

2年前にくも膜下出血で倒れ、現在秋田県横手市の施設に入所中の母を、兵庫県西宮市に転所したいと考えていますが、飛行機による移動は可能でしょうか？ 母の状態は破裂の心配は少ない動脈瘤がまだ2つ有り又水頭症のシャント手術を受けていて、体内にカテーテルが入っています。要介護5で車椅子、食事は常食を自力でできます。 飛行機の気圧の変化による影響、急変の可能性があるのかを心配しています。

髄膜炎から水頭症になりV-Pシャントが入っている2歳の女の子です。 今日遊んでいる時に私に抱き抱えられたままグルグルと回って遊んでいました。 目が回ったねーといい少し休憩と思ったら力が抜けたのか仰向けになり一瞬なんですが目を見開き全身に力が入ったようになりました。すぐにいつも通りに笑いその後は変わりないんですが痙攣的な発作を起こしたのでしょうか？ 心配です。 今は朝夕とイーケプラを内服しております。 髄膜炎になった以来痙攣等は起こしてないのですが予防的に少量飲んでおります。