パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

73歳　女性 母についての相談です。 70歳を迎えるまでは、母は低血圧（上95、下60）体質でしたが、3年前の初夏から突然、一日の中で高血圧（上180、下130）が数時間続くことがあり、倦怠感、肩の張り、めまいやふらつきを感じるようになりました。高血圧の状態は数時間から半日程度で収まり、その後は通常の低血圧に戻ります。 症状が出始めて半年ほど経った2年半前にかかりつけ医に相談したところ、自律神経障害の疑いがあるとのことで、高血圧時に服用する薬を処方されました。しかし、その後半年ほど薬を服用しながら様子を見ても、症状は改善しませんでした。そこで別の医師にセカンドオピニオンを求めました。 セカンドオピニオンでは血液検査を含む一通りの検査を行いましたが、血圧の乱高下の原因は特定されず、自律神経失調症との診断を受けました。医師からは、加齢によるホルモンバランスの乱れや自律神経失調症が原因であるとされ、規則正しい生活や食生活の改善、運動を勧められました。しかし、食生活や運動に関しては、同世代と比較しても健康的であると言われています。 その後も母は診断結果に納得せず、サードオピニオンを受診しました。第三の医師からは、念のためパーキンソン病の検査としてダットスキャン検査を受けるよう勧められました。検査の結果、ドーパミンの値が基準を大きく下回っており、パーキンソン病との診断が下りました。 現在、母はパーキンソン病の症状緩和のための薬を服用していますが、倦怠感は多少改善されたものの、血圧の乱高下は日常的に続いています。 私が納得できない点は、パーキンソン病と血圧の乱高下が結びつかず、まだ別の病気が存在するのではないかという点です。 規則正しい生活を送っている70代の低血圧体質の女性が、ある日突然血圧が乱高下するようになる場合、別の病気が考えられるでしょうか。ご意見を伺えますと幸いです。

肢体不自由2級＋精神障害2級の併合認定で長年障害基礎年金1級、そして特別障害者手当と心身障害者福祉手当を受給している者です。 主治医は、絶対に治らない身体障害なのだから、肢体不自由は永久認定(一生涯更新不要)じゃないとおかしいとずーっと言い続けております。 ちなみに、重度の身体障害と精神障害が重複していて受給出来る特別障害者手当は永久認定です。 何故、永久認定にならないのでしょうか？ 再認定の年数は肢体不自由・精神障害ともに1年→2年→3年→5年と伸びています。 具体的な障害・病気は以下の通りです。 ◎身体障害者手帳1級 ・パーキンソン病、脊髄損傷による 上肢機能障害【右手指機能の軽度障害】(7級) ・パーキンソン病、脊髄損傷による 上肢機能障害【左手指機能の著しい障害】(4級) ・パーキンソン病、脊髄損傷、腰椎圧迫骨折、腰椎椎間板ヘルニア、変形性腰椎症による体幹機能障害【起立位保持困難】(2級) ・心不全、頻脈性不整脈による 心臓機能障害(4級) ◎精神障害者手帳2級 (少し前まではずっと1級) ・統合失調症 ・双極性障害 ・注意欠陥多動性障害(ADHD) ・特発性過眠症 ◎その他の疾患 ・2型糖尿病 ・高血圧 ・脂質異常症 御回答宜しくお願い致します。

3年ほど前からパーキンソン病の薬を、1日３錠飲んでいます ドパコールL100です。 最近は飲んだ後の2時間くらいは効いているのですが、その後はあまり効果は無いです。 医師からは「効かないのであれば、より強い薬に変えましょうか」と言われます。 私としては、どんどん強い薬に変えると行き着く先が心配です これ以上は無いですよと言われそうで。 医師が言うように、薬を変えて行くべきなのか 出来るだけ我慢して、今の薬を飲んでいる方が良いのでしょうか。 今の薬でも生活は出来ていますが、動作は遅くうまく手足が動きません

63歳の父がパーキンソン病です。発病は10年ほど前だと思います。 現在は普通に自立した生活が出来ますが洋服を脱いだりするときに多少他人の手が必要なときもあります。 普通に自分で歩き孫の世話も出来ますしご飯も自分で食べられて多少動作がゆっくりではあるけれども自分で何でも出来る状態です。ただ車の運転は危ないのでしていません。 そんな父ですが60歳の定年後毎日家でやることが無いからか時間をもてあましています。 パーキンソン病で動作がゆっくりだったり表情が乏しいためかイスに座ったままボーっとしていることがあり心配です。また毎日イスに座ったままうたた寝をしたりしています。 そのためか夜はぐっすり眠れず何度もおきるようです。 もっとやる気が出れば何でも出来ると思うのですがそのやる気が無いように思えます。 食欲はあります。 うつ状態なのかと心配することもあるのですが主治医に話をすると家族がやる気を起こす方向に持っていくしかないというのですがもう数年たちますがなかなか無趣味の人に趣味を見つけるのも難しくやる気だけが出ればと思うのですがうつ状態のためやる気が無いのではと思ってしまいそういうお薬を出してもらえればと思うのですがそうは行かないのでしょうか?

母ですが、60代後半でパーキンソン病を患って10年程です。 少し前からくるぶしの腫れと痛みがあります。元々パーキンソンの薬と痛み止めも服用しています。 くるぶしの腫れから最初、蜂窩織炎を疑われ皮膚科に行きましたが、蜂窩織炎ではなく採血も異常なし。抗生剤と以前からの痛み止めを飲むも改善なし。 痛み続くため整形へ受診。レントゲン上異常無し。新たな薬の追加なし。菌が入ったのでは？と包帯で固定されて、冷やすように言われたが改善無し。 いまも腫れと痛みが続き、家の中でも痛そうです。 また木曜に受診予定ですが、何が考えられるでしょうか。痛風やリウマチは考えられるでしょうか 。それとも、腎臓や心臓の浮腫？ パーキンソン以外、既往歴はありません。 皮膚科での採血結果を添付します。

パーキンソン病を患っている父(80歳)が、誤嚥性肺炎を起こし現在入院しております。かなりパーキンソンの症状が進行しており、病院では安全面から寝たきりの状況、口から食べ物を摂取するのが難しくなってきている状況です。医師からは、胃ろうや経管栄養を進められておりますが、年齢や病状を見ると、このまま看取るという選択肢も決してなくはない、と言われております。ただ本人の意識はオフのとき以外はしっかりしており、家族としては、できるだけ苦痛が少ない形で少しでも長く本人に寄り添ってあげたいと考えております。本人もほんの10日前までは、歩いてトイレに行ったり、聞き取りにくくても会話はできていたり、むせながらも食事をしていたので、このまま最期を迎えるとは夢にも思っていないようです。 お伺いしたいのは、処置の一つにあるCVポート留置による栄養および薬剤補給についてです。胃ろうなどは逆流性肺炎などのリスクや、消化器への負担などを考えるとしり込みしてしまうのですが、CVポートであれば腕を固定しないので負担も少なく、お風呂に入ることも出来、在宅でも比較的負担が少なく穏やかに過ごせることが多い、と聞きました。合併症などのリスクもあるようですが、パーキンソン病患者への有用性など、アドバイス頂けると幸いです。本人家族ともども、穏やかな日々が一日でも続くことが最大の望みです。

79才の母ですが、バスで座席に座っていた時に、居眠りをして、座席から前に、倒れて頭をバスの床に頭を打ちました。腫れも痛みも吐き気などの症状もなく、本人は、びっくりしたけれど大丈夫と言うので、そのまま様子を見ていますが、症状がなければ、そのまま様子を見て、病院で検査を受けなくて大丈夫でしょうか?パーキンソン病で通院していて薬を飲んでいますが、急に眠くなって寝てしまい、日常生活も支障をきたすこともあります。よろしくお願いします。

今年になって急に歩くのが困難になりパーキンソン病のような症状があり最近は老人介護施設に入所しています。月曜日にMRI等の検査をして昨日結果が出ました。レビー小体型認知症の疑いではないかと言う事でした。自分も黄色靭帯骨化症で手術をして今リハビリ中の身です。 今のところ大声をだしたり幻覚とかはないみたいです。これからどのように病気が進行するのか教えて頂きたいです。よろしくお願いします。

76歳の主人ですが、誤嚥性肺炎にて入院治療中です。 パーキンソン病のため喉の機能も弱り、唾液の嚥下困難で新たな誤嚥性肺炎を起こす可能性もあり、現在、口からの食事はなく点滴のみにて栄養補給をしています。 他に抗生剤も投与されています。 3週間、末梢点滴による栄養のみのため体力の衰えが心配です。 年齢とパーキンソン病のため、今までのように口からの食事をするとまた誤嚥性肺炎になると思っています。 痰もすごく多く、何も食べなくても痰が多く2時間おきに痰の吸引をしています。 肺炎が落ち着いたら一度家に連れて帰りたいと思っています。 そのためには胃瘻を考えていますが、CVよりの栄養も胃瘻からの栄養摂取もどちらも唾液や痰は多くなると言われました。 なので胃瘻にしても痰や唾液が詰まってちっ息することもあると言われます。 知り合いの消化器の先生は胃瘻にしてもらいなさいと言われます。 唾液の量もCVに比べれば少ないから大丈夫と言われます。 ケアマネージャーさんには家で介護をするにはデイサービス等も利用するには胃瘻しか受け入れられないと言われました。 主治医は胃瘻だけでは栄養も足りないのでCVからの栄養も必要となるようなことを言われます。 何が一番良いのかよくわかりません。 自宅に帰るためにはどのような対応が一番良いのでしょうか。

最近、たまに手の指が違和感が出ると、小刻みに震え始めます。 一週間に、一度や二度程度で時間は一度にほんの10秒くらいです。 最初は右手の親指ばかりでしたが、 時々、左手の人差し指と親指も震えます。 一斉に震えませんが、左手の人差し指と親指は一緒に動きました。 パーキンソン病？の初期症状かと心配ですが、若くてもなるのでしょうか。 それとも只の筋肉のツッパリなのか。 そういえば、何となく手でグーに握ると力が入らないなあと、前から感じていました。 心配いらない症状でしょうか？