妊娠中おへそに該当するQ&A

検索結果:871 件

胃についてお願いします

person 30代/女性 -

35歳で子宮筋腫5cmがあり、こちらで筋腫についても相談したりしています。 今回は、4日前くらいから胃が痛み、ちょっとはじめての感じの痛みなので心配になり、投稿しました。お願いします。 もともと胃弱で便秘気味で何年もコロコロの固い便しかでません。腸も弱くゴロゴロとよくなります。22歳で胃潰瘍になり、薬治療で完治しましたが、日頃より胃の痛み、腸の不快感、キリキリした痛みはあります。3年前に胃カメラをし、異常なかったです。 それで、今日の朝近くの病院にいきました。症状を伝えたら、お腹を見てとりあえず薬だけ出すので経過見て下さい、という感じで終わりました。20代前半に胃潰瘍をわずらった話をしたので、胃潰瘍の薬、胃酸を抑える薬などいただきました。 症状としては、胸下からへそあたりまでが、押さえたり何か食べたり、大きく息を吸ったりすると痛みます。薬をのんだら痛くなくなったりしますが、やはり痛みます。感じとしては、痛いとゆうより、一気に水をのんでお腹がちゃぽちゃぽした感じで、とにかく重たいです。げっぷがひどく、げっぷは妊娠中からひどくなり今も続いていて、今回は特に思い切りげっぷをしたら楽になります。げっぷも、ゲッ!とかじゃなく、グワーン!!と言う感じでげっぷがでます。 なんとも説明難しいですが、とにかく張っておもたく、なんか胃がムカムカとしています。押さえたりすると痛いです。薬飲んでも楽にはなりません、吐き気はないですし、キリキリとした痛みでもないです、 なんか、食べすぎたり、車酔いしたり、した感じの不快感です。 何か原因わかりますでしょうか?こんな症状が長く続いてるのははじめてです。息を吸ったときも重たく痛いです。 症状としてはこんか説明しかできませんが、よろしくお願いいたします。

2人の医師が回答

「ムコ多糖症2型について」の追加相談

person 乳幼児/男性 -

2024年7月24日に産まれた男の子がいます。拡大新生児スクリーニング検査を生後5日目に行いました。そこでの検査で引っ掛かったので再検査を受けてほしいと病院から連絡がありました。カットオフ値<5.0測定値【初回→生後5日目0.00】です。「ムコ多糖症II型の疑い」があるため、再検査を大きな大学病院でして欲しいと言われました。現在、産まれて16日目ですが、・妊娠中に頭が大きいと言われていましたが、産まれてから頭の大きさも普通サイズでした。・吸引分娩後、新生児仮死で生まれましたが5分の蘇生で無事に産まれ、その後何も異常はなく退院しました。・蒙古斑もひとつもない。・聴力検査も正常でした。・お臍も出ておらず、出臍じゃないです。・髪の毛の量も普通で、眉毛はまだ生えていません。・お腹も全く出ておりません。・目も離れていません。・寝ている時もイビキもかいてません。・2週間検診でも問題無しでした。・遺伝性が強いと調べましたが、私達夫婦も、両親も、第一子の2歳になる男の子も全員健全者で健康です。・完母で、母乳も良く飲み良く寝て、第一子の長男と何ひとつ変わりません。・睾丸が黒いです。・入院中に新生児黄疸で引っ掛かりましたが、退院後に数値も下がりました。ネットに出てくる、ムコ多糖症の新生児の項目は何ひとつ該当していません。新生児担当の小児科の先生も、検査結果が0.00は見た事がないと言っていたのですごく不安です。酵素が足りない、欠損していても、結果に現れると言われ、大体が病気ではなく、欠損か偽陽性と言われましたが、結果が0.00で本当に生きた心地がしていません。大学病院での再検査の日程もまだ先で不安です。この病気は新生児のうちは分かりにくいと言われましたがそうですか?先生には症状も何ひとつ無いので、緊急性は低いと言われましたが不安です。些細なことでも、ご教授お願いしたいです。

4人の医師が回答

ムコ多糖症2型について

person 乳幼児/男性 -

2024年7月24日に産まれた男の子がいます。 拡大新生児スクリーニング検査を生後5日目に行いました。そこでの検査で引っ掛かったので再検査を受けてほしいと病院から連絡がありました。 カットオフ値<5.0 測定値【初回→生後5日目 0.00】 です。 「ムコ多糖症II型の疑い」があるため、再検査を大きな大学病院でして欲しいと言われました。 現在、産まれて16日目ですが、 ・妊娠中に頭が大きいと言われていましたが、産まれてから頭の大きさも普通サイズでした。 ・吸引分娩後、新生児仮死で生まれましたが5分の蘇生で無事に産まれ、その後何も異常はなく退院しました。 ・蒙古斑もひとつもない。 ・聴力検査も正常でした。 ・お臍も出ておらず、出臍じゃないです。 ・お腹も全く出ておりません。 ・目も離れていません。 ・寝ている時もイビキもかいてません。 ・2週間検診でも問題無しでした。 ・遺伝性が強いと調べましたが、私達夫婦も、両親も、第一子の2歳になる男の子も全員健全者で健康です。 ・完母で、母乳も良く飲み良く寝て、第一子の長男と何ひとつ変わりません。 ・入院中に新生児黄疸で引っ掛かりましたが、退院後に数値も下がりました。 ネットに出てくる、ムコ多糖症の新生児の項目は何ひとつ該当していません。新生児担当の小児科の先生も、検査結果が0.00は見た事がないと言っていたのですごく不安です。酵素が足りない、欠損していても、結果に現れると言われ、大体が病気ではなく、欠損か偽陽性と言われましたが、結果が0.00で本当に生きた心地がしていません。大学病院での再検査の日程もまだ先で不安です。この病気は新生児のうちは分かりにくいと言われましたがそうですか?先生には症状も何ひとつ無いので、緊急性は低いと言われましたが不安です。些細なことでも、ご教授お願いしたいです。

3人の医師が回答

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