出生前診断に該当するQ&A

妻が妊娠16週6日の早朝に出血がありました。病院に現在入院中ですが、今は母子ともに大丈夫です。(お医者様からは大丈夫と言われたわけではなく、生きているという意味です)症状・詳細と先生から言われたことは下記の通りです。 ・妻38歳 ・体外受精での妊娠 ・出生前診断で染色体、血流に異常なし ・血は鮮血で量は30ml程度 ・本人は特に痛みなし ・出血前日に埼玉から静岡に電車で帰省、一泊し、帰宅後体調が少し悪く寝ていた。夜には体調回復 ・今日の診断で胎盤がまだ完成していない ・胎盤が下の方にあると言われた ・最低一週間の入院、伸びる可能性あり ・エコーでみた赤ちゃんはとりあえず無事 現在分かっていることは以上になります。母体、赤ちゃんは大丈夫なのでしょうか。1回目の妊娠は流産しているのでとても心配です。人によるのは重々承知しております。何か病名の可能性等ありましたら教えて頂ければ幸いです。宜しくお願い致します。

大変お恥ずかしい話で後悔しかしてないのですが昨年12月 旦那さん意外の方と関係を持ってしまいました。それも中に出されてしまいました。 そこでの質問をさせてください。 最終月経は12月1日です。(この出血は化学流産な可能性あり) 旦那さんとは15日に行為(避妊なし)をしました。 その上記の旦那さん以外の方とは19日の日にしましたが、望まぬことだったため次の日の20日、ちょうど２４時間経つくらいにアフターピル のノルレボを服用しました。 それ以降、旦那さんとのみ数回行為をしました。 アフターピル を飲みましたが 12月29日にはうっすらと陽性反応が出始め、現在は心拍はまだ確認できておりませんが胎嚢を確認しました。5週くらいの大きさだそうです。 7週以降には出生前DNA検査をしようと思っております。 そこで質問させてください。 1、アフターピル が効かないことがあるのか。 2.この状況で旦那以外の男性の可能性はどのくらいあるのか。 3.出生前診断の信憑性はどのくらいなのか。 自業自得ですが 旦那さんとの子どもは望んでおりますので 本当にこんな状況を作り出した自分が憎いです。 不快にさせてしまうような質問大変申し訳ありませんが、どうかご回答よろしくお願いします。

35歳　初マタです。 １週間前に妊婦健診に行きました。 その時に 「手も足も動いてて、心拍も大丈夫だねー、首の浮腫みもあるけど正常値だねー」 と言われて安心していました。 その後に出生前診断の説明がありました。 その時は「なるほどなー」と思っていましたが、帰って調べてみて首の浮腫みの厚さが大事と知り、一気に不安になっています。 正常値とは言われたけど、 どのくらいの厚みか言われなかったけど大丈夫なのか…。 同じくらいの週数のエコー写真を調べてみても、大体頭が丸く映っていたりするのに、私のは頭が長い？首が長い？？ように見えます。。 旦那は 「厚さがどのくらいかも言われなくて、正常と言われたならそれ以上言う事ないんだよ！考えすぎ！」 と言います。 NTの判断は11週〜というのは重々承知していますが、検索魔になってしまっていて、不安になっています。 エコー写真じゃ何も分からないかもしれませんが、 何かご意見があれば教えて是非頂きたいです。 宜しくお願いいたします。

私の妻は38歳から不妊治療を開始、2度の顕微授精による連続流産（2度目の流産は性染色体が足りない染色体異常によるターナー症候群によるもの）の後、体外受精で妊娠、現在19週1日と順調です。出生前診断の超音波で心臓三角弁逆流、鼻骨低形成、流産歴、年齢などから染色体異常児高確率と出たので、絨毛検査を実施したところ、すべての染色体が正常にそろっていることが確認できました。その後しばらくたって、発育状況を確認するためにもう1度超音波診断を受けたところ、鼻骨は育ってきてはいるものの、今だ98％が入るラインより下にあり、心配しています。クリニックでは染色体異常はないので、発達が少し遅れているだけで心配はいらない、また、個性と思ったらいいと言われています。両親・家族とも鼻は高いほうなので、なぜかな？という気持ちです。これから一気に成長して平均値に追いつけばいいのですが…アドバイスをお願い致します。

先日もこちらで質問させて頂きましたが、生後2週間の赤ちゃんに心室中隔欠損症4型で1.5ミリの穴が開いている状態でした。先日、退院後1週間検診では心雑音が確認されず、自然閉鎖された可能性があるということで少し安心しました。ただ、念のため大きな病院で検査はしてくださいとの事です。 紹介状には １、心雑音 ２、上の子達に比べて軽度の発育不良(39週2740グラム、46センチ) ３、両手の猿線 と書いてますと言われました。 新型出生前診断は陰性でしたし、猿線は長男の左手に、私の姉は両手に、姉の子は片手にあるので、遺伝かなと思っていたのですが、転座型やモザイク型、もしくは染色体異常以外の遺伝子疾患等の可能性もあるのでしょうか？ その他、ダウン症に見られる顔の特徴などは今のところ感じていません。 紹介状にわざわざ書くということは、何かを疑われているのでしょうか。

24ｗのエコー、26w0dスクリーニング検査で、太ももの骨が短い（2週程度）と言われています。腕も少し短いかも？とのことです。 次回（2週間後）精密検査となりました。 臓器など他は正常との事です。 妊娠初期から胎児は小さめ、出生前診断NIPTは陰性。 出産時は39歳の第二子です。不安で仕方ありません。 NIPT陰性なのでダウン症の可能性、 骨系統疾患の可能性も低いかなというところで、個性かなと言われてはいますが、 精密検査に進むので不安です。 第一子、第二子ともに初期流産もしています。 -------- BPD　68.2 GA 27w2d 1.1SD BPD　67.0 GA 26w6d 0.7SD APTD 67.3 TTD 50.3 AxT 3385.19 GA 24w5d -0.8SD FL 38,5 GA 23w0d -2.3SD EFL 768ｇ GA 24w6d -0.9SD FL 38.7 GA 23w0d -2.2SD EFL 770ｇ GA 25w0d -0.9SD --------

凍結胚の移植について、 凍結受精卵合計3個 を 保有しています。 内訳(凍結胚3日目 8分割 G1,G2 各1個) (凍結胚盤胞 3CC 1個 ) 男性不妊 の(運動率が悪い)為 ICISで2年前4BBの凍結胚盤胞で男児を授かりました。 男性不妊の遺伝的伝播で男児に影響するという説明をネットで見て、もしも 第二子でも男児だったらと考えると次は女児を希望したいのですが、出生前診断が出来ない日本でどのように次の受精卵移植をすればいいか迷っています。 凍結している分割胚を胚盤胞まで育てて成長の遅い物を移植するのか、 それとも凍結胚盤胞3CCにするのか悩んでいます。 そもそも、凍結胚を胚盤胞まで育てられるのかどうかも疑問です。 医師からは、G1の凍結胚の移植を勧められましたが性別までは分からないとの事でした。 まだ移植までどれを戻すか決められず相談しております。

現在、３２週目に入った３６歳の初産妊婦です。 妊娠初期に専門クリニックにて新型出生前診断は受けており、特に異常はありませんでした。 ただ、出産予定の病院では腹部エコーのみで胎児の大きさを見ることはあってもより詳しい検査はありません。 本来であれば妊娠中期に胎児スクリーニングを受けておけば良かったのですが、時間だけが過ぎ３２週まできてしまいました。 インターネットで調べた病院では後期胎児スクリーニングを受けることはできるようですが、中期と違い心臓や内臓関連は場合によっては詳しく見れないかもしれない。胎児の血流・貧血や腫瘍がないかなどは見れるがそれでも良ければ受診可能と言われました。 出産予定の病院では赤ちゃんの成長に問題はないと言われつつも腹部エコーでの診察は5分もない為本当に大丈夫か心配です。 このような場合、受ける必要性はありますでしょうか。 ご回答頂ければ幸いです。 宜しくお願い致します。

昨日5週5日で胎嚢確認の日でした。 画像のような感じで先生には正常妊娠ですとだけ言われました。 1. 11.2mmだったんですが、この週数でこの大きさはどうなんでしょうか？ 2. 画像では卵黄嚢(?)というものが見えないように思うのですが大丈夫なのでしょうか？ 3. 5週5日で心拍はまだ確認できなくてもおかしくないですか？心拍確認日はちょうど7週目の日になります。 4. このまま正常に育ってくれたら、私自身現在39歳なので出生前診断をしようと思っています。調べていると色々と検査の種類がありどれを受けたらいいのかいまいちわからないのですが、NIPTか羊水検査を受けたらいいのでしょうか？羊水検査は流産のリスクもあると聞いたのでNIPTを受けたらいいのでしょうか？また一番適切な時期はいつでしょうか？ 5.今通い慣れているクリニックで出産をするか、無痛分娩のあるクリニックで出産するか悩んでいます。無痛分娩は危険性やデメリットはありますでしょうか？

現在、妻は妊娠7週目です。 妊娠していることは先日分かりました。その中でいろいろ調べているうちに胎児性アルコール症候群と言う言葉を見つけました。 私たちは普段アルコール類は飲みませんが、妊娠が発覚する前で妊娠週で言うと5~6週目あたりに興味本意と無知から粘膜からアルコールを摂取してみようという話になり、肛門からウィスキー50mlぐらいをストレートで入れてしまいました。その後、軽い痙攣が何時間後かに少しと吐き気、腹痛が次の日くらいまで続く症状が出てしまいました。その時は妊娠していることを知らずにしてしまいましたが、胎児性アルコール症候群のことを知り今は赤ちゃんがこの病気になってしまうのではないかと後悔しています。そのあとは嫁は今までアルコールは1度も呑んでいません。 やはり、何かしらの症状は表れるのでしょうか？また、胎児性アルコール症候群は出生前診断で分かるものなのでしょうか？教えてください。