2歳 発達障害に該当するQ&A

今月3歳になる息子です。ズリバイなく、9か月からハイハイ、１歳4カ月から歩けるようになりました。今は走ったりできますが、ジャンプはできません。階段の昇り降りはできます。 昨年の今頃から言葉が単語のみですぐ周りに手を出してしまうので療育に週3回通い始め、今では二語文はクリア、三語文も出るようになり、確かに遅れは感じますが理解はある程度しているので幼稚園の未就園児クラスでも問題はないようです。今回の相談は発達検査でも言われたバランスが悪い、歩き方走り方に微妙な違和感を感じていたのですが、今日はっきりしたので…。 今日療育で巧技台で平均台を歩かせたとき、右ききなのですが左足を軸と動かし、左足ほど右足が動いていないのです。本人は交互に足を動かそうとはしてるのですが右足が前に移動するとき少し怖がります。ジャンプもよく見ると左が先に出て右が少ししか飛ばないので着地は転んでいます。 療育の心理の先生は支援学校の教師の経験が長いのですが、障害ではなく、癖ではないかと言います。 体操や体を動かしていけばじきにあまり目立たなくなりますか？ それとも病的、多少障害も疑われますか？ー

現在、妊娠17週の経産婦です。 16週の定期健診の際にBPDが小さく（-1.8SD）小脳に隙間があると指摘を受け、その後17週での胎児スクリーニングにて小脳虫部の上の方は確認出来るが、下の方？が空洞のように見えるとのことでMRIにて精密検査を行うことになりました。 小脳自体は週数相当の大きさがあり、その他に異常は今のところ無いため、染色体異常の可能性は限りなく低いのではとの見解でした。 お聞きしたいのは4点です。 1.エコーでの所見通りに下部の方が無い状態だった場合、低形成ではなく欠損となるのでしょうか？ 2.大学病院の胎児スクリーニング専門医が診てくださったので、きっとお見立て通りの状態なのだろうなと頭では分かっているのですが、MRIでは正常に写っていてくれないかなと希望も捨てきれずにいます。 エコーでは写らなかったけれども、MRIでは確認出来たというケースもあるのでしょうか？ 3.状態によって障害の度合いも様々であるとのことですが、欠損だった場合は低形成よりも知的・運動障害が重度となるのでしょうか？ 4.大人の脳梗塞などとは異なり、赤ちゃんの脳は発達するので他の部分が補ってくれる場合もあると聞きました。 それは欠損だった場合でも期待出来るのでしょうか？ 以上です。 よろしくお願い致します。

生後3ヶ月になる男の子を育てています。 39週3日で産まれましたが、出生体重2390gと低出生でした。 今後のために、その原因と考えられるもの、またその子の発達面についてご意見いただきたいです。 ●出生時は体重2390g、身長47cm、頭囲30.5、胸囲29cm。呼吸不安定のため1日保育器。 ●胎盤400g程度。形が瓢箪や蝶のような形で、大きい方からへその緒は出ていた。 ●妊娠5週で鮮血出血で切迫流産の診断を受け薬を飲む→数日で出血はおさまる。 ●中期に産院の胎児スクリーニング(10分程度のもの)では特に問題なし。 ●30週頃から胎児の体重増加が鈍化(グラフ添付)。相談するも転院の話はなく、その個人病院で出産。※毎回先生が違う。 ●母体の体重増加は妊娠前55kg→25週60kg→臨月64kg。 ●妊娠前の子宮のエコー、また産後のエコーでも問題なし。ポリープ等もなし。 産後、産院の医師からは「個性」と言われましたが、納得できずにいます。母である私も夫も3000g超えで生まれ、現在の体型も平均よりは少し大きい方で特に小柄ではありません。兄弟も低出生ではありません。 なお、産院の小児科医からは胎盤が原因かもとのことで、サイトメガロウイルスでは？と聞くと、可能性はあると言われながらも検査できる病院への紹介は渋られました。 やはり胎盤の形成異常から低出生だったのでしょうか？ また、低出生の子どもの発達はやはり少し緩やかであったり、障害がある可能性も高いのでしょうか？ 現時点ではクーイングや笑顔もあり、すごく遅れているとも感じないのですが、目を合わせることに時間が掛かることもあり、発達面に不安を感じています。 正直、妊娠中にしっかり対応すべきだったのでは？と思っており、その点も他の先生はどのようにお考えになるか聞かせていただきたいです。

1歳11ヶ月の娘ですが、ハイハイ、つかまり立ち、伝い歩きの運動発達レベルです。 まだ1人で立ったりは出来ません。 簡単な指示は通っており、駄目、ちょうだい、どうぞ、ポイして、来て(おいで)、待って等分かっていますが、発語はなく、喃語です。 真似や指さし、コップを重ねたり出来ますが、細かい作業は苦手で小さい積み木は2個くらいしか重ねられません。 先日、遺伝子専門の小児科の先生より「新生児期から色んな疾患と特徴があったので、検査をした方がいい」ということで行いました。 症候群等を調べるとソトス症候群が1番該当が多く、心配しています。 遺伝子検査の結果はまだ、出ませんが、遺伝子検査で該当が無くても診断が下りる場合があると聞きました。 特徴から診断が下りても、成長過程で症候群ではなかった、という場合もあるんでしょうか？ 色んな可能性を考えておきたいので、色んな先生の意見、見解をお聞かせ頂けないでしょうか？ よろしくお願い致します。 娘の特徴としては ・過成長等、該当なし ・水腎症グレード1(完治) ・垂れ目(義父が同じような垂れ目)、右目斜視、やや目が離れている ・両足薬指の変形 ・おでこが広い(夫も幼い頃からおでこが広め) ・眉が薄く、タレ眉 ・運動発達、精神発達遅延 ・新生児期に血小板減少(紫斑あり)、呼吸障害(酸素濃度の低下) ・出生時、心臓に4mmの穴が2週間で塞がった ・細め、小柄(夫も同様) ・手が不器用。ボーロがまだ上手くつまめない ・低緊張 ・歯並びが一部悪い(夫も同様) ・色白・髪の色素が薄い(私と同様) ・新生児期から原作も吐きやすく、風邪をひくと1週間で何回も吐きます。体調が良さそうな日でもたまに吐いたりします。 ・乳児期は哺乳が中々進まず、体重増加せず、1歳頃から体重は平均的になった。

生後11ヶ月の男の子の脳性麻痺の可能性について伺いたいです。 生後8ヶ月でウエスト症候群を発症し、ACTHで発作は数日で止まりました。 MRIを撮っていただき、出産後の新生児低血糖が原因だったと言われています。 （後頭葉に白質が見られるとのことでした） 11ヶ月現在、自力でおすわりができません。 座らせると数分くらいは保ちます。 うつ伏せの状態からお尻をあげるようなことはしますが、手がずっと肘をついた形になっていて、前に出ません。 そのためはいはいができません。 ウエスト症候群治療後から、上記のはいはい予備軍のような形はありますがそこから進んでおりません。 後頭葉の障害なので、運動発達は最終的に遅れないと思うと主治医の先生に言われていたため、ウエスト症候群以外（脳性麻痺など）の理由があって遅れているのではないか？と不安になっています。 MRIを見て、脳性麻痺がありそうだったら可能性として言われるはずでしょうか？ ウエスト症候群の後遺症なだけなのか、もうこれ以上運動発達がないのかが日々不安で仕方ありません。 ウエスト症候群発症前の発達は以下です。 発症まで、検診などで指摘を受けたことはありませんでした。 •寝返り3ヶ月 •首座り4ヶ月 発症後から現在まで成長したと思う点は以下です。 •鏡を見て笑うようになった •ミルクが欲しい時に「まん」と言える •発症前より明らかにおもちゃに手を伸ばすようになった •座らせれば座っていられる時間が延びていると思う •呼ぶと振り返る、名前は認識しているように思う 発症前から目はよく合い、よく笑います。 ウエスト症候群になってからの退行は笑顔の消失でした。運動は退行していません。 治療中に笑顔も戻りました。 また、最近写真のような斜め座りをするようになりました。 1人座りの前兆なのでしょうか？ 不安な毎日です。 脳性麻痺の可能性が高いのでしょうか。

2歳1ヶ月になる息子の額の生え際から大泉門にかけて4-5センチほど、縦に骨の隆起があり軽度三角頭蓋ではと心配しています。 気付いたのは半年前ですが過去の写真を見たところ、どうやら生まれた頃からありそうです。 小児内科で2人の医師に診ていただいたのですが、 自分の中で心配が解消されず、脳神経外科で診てもらおうか検討しています。 可能であればCTなどの被曝は避けたいのですが、1番は軽度三角頭蓋が原因で、脳を圧迫してしまっている、頭蓋内圧が高いのに放置して、のちに障害を起こしてしまうことを避けたいです。 下記、医師の見解です。 医師1 ・病的なものではない ・もし頭蓋内圧がかかっている場合は、もっと早くに脳に害があり、首が座らない、立たないなどの障害があるはず ・この状況で被曝してまで調べる価値はない ・頭蓋骨縫合早期癒合症の場合もっと頭の形や顔にも奇形が現れる 医師2 ・病的なものではない ・頭位が成長曲線内で順調に大きくなっていれば、頭蓋骨が大きくなっているということだから脳に圧がかかっていたり、害があることは考えにくい ・ただ、頭の真ん中に隆起は通常ないので、心配なら脳神経外科に相談してみて下さい ・定期的に頭位を測り成長曲線の範囲内か確認、発達具合（言葉や運動能力など）を気にしていてください 息子の頭位は0歳1ヶ月で38.5センチ、2歳1ヶ月で50センチと曲線内大きめを推移しています。 発達具合は運動面は他の子よりできることが多く感じますが、言葉が少し遅めです。喃語は沢山話し、喃語で二語文が少しずつでてきました。 外交的で自分から関わり、目を合わせてコミュニケーションもとれます。 上記の状態でも、頭蓋内圧が高かったり、脳を局部的に圧迫している可能性はありますか。 今後のことについてアドバイス頂けたら幸甚です。

もうすぐ3歳になる娘がいます。 私の住むところでは3歳になったら数か月後に 保健センターで集団健診があります。 1歳半でもありました。 娘は精神運動発達遅滞で、まだ歩かないし、普段は寝転んでばっかり、 座らせないと座りません。 発語も一切ありません。 おまけに成長障害もあり、まだ生後3ヶ月ぐらいの体重しかありません。 定期的に大学病院にもかかりつけにもみていただいてます。 このような状態なので、1歳半健診ですらとても惨め（娘には申し訳ない表現ですが）だったし ものすごく苦痛だった上に、保健師さんにすら、すごく嫌な対応をされました。 世の中、順調な成長をしてるお子さんのお母さんだけが頑張ってると認められるんでしょうか…。 それからというもの保健師さんや保健センターとの関わりを一切拒否しています。 3歳児健診は義務ですか？ もうすぐ健診の手紙が来ます。 精神的苦痛なのですが、いかなければいけないものですか？

現在妊娠35週の妊婦です。 28週頃に赤ちゃんの両側の脳室拡大を指摘され大きい病院へ転院し、転院後のMRI検索で全脳梁欠損であることが分かりました。それ以外の異常は指摘されておらず、ウイルス検査、遺伝子検査ともに陰性です。 現在は頭囲は正常範囲内、脳室拡大は16-17ミリを維持している状態で、現段階では水を抜く手術等は必要ないと言われています。 発達の遅れ等は産まれてみないと分からないとは重々承知しているのですが、現段階の状況では、やはり可能性は高いのでしょうか？また程度としてはどの程度の遅れが出る可能性があるのでしょうか？知能、身体的な遅れ、どちらも可能性はありますか？ 障害の有無に関わらず大切に育ててあげようと前向きに考えつつも、やはり不安です。率直なご意見をお願いします。

少し気になることがあるのでよろしくお願いします。生後6ケ月の息子です。 確か新生児の頃は、大泉門あたりがトクトク動いていたように思うのですが、ふと気になって見てみたら動きが見られないようです。 撫でても大泉門らしき所はへこんでいますが、柔らかくありません。 1ケ月の健診と4ケ月の時に、市の健診で大泉門の確認で医師がグイグイ押していましたが、時に指摘された事はありません。 ちょうど4ケ月になった健診の時に、頭の形が少しいびつだなとは言っていました。 その時、頭囲が39センチで保健師さんに、少し小さいけど測り方で誤差がでるから運動機能は問題なさそうだから大丈夫と思うと言われました。 発達は、ズリバイもして、お座りができ、昨日はテーブルに置いてある物を狙って少しの間立ちました。 大泉門が早く閉じてしまうと障害が出てしまうようですが、大丈夫でしょうか?

9ヶ月と2日の乳児についてです。乳児が離乳食を食べるとき、バンボに座らせて食べさせています。本日、離乳食を食べる前からバンボに乳児を座らせてしまいました。乳児は、１時間15分ぐらい座っていました。泣いたりはせず、座っていました。通常は、離乳食を食べるとき、30分ぐらい座っています。1日、2回です。乳児は、まだ、腰が座っていない状態です。お座りは、前や横に手をついてします。数十秒や数分の間です。疲れてくると横や前に倒れます。手を離してはできません。2つ質問があります。１つ目はまだ、腰が座っていない乳児が１時間15分ぐらいバンボに座ったことで、乳児の腰や背骨などの体に障害が起こったり、後遺症が残ったりするのでしょうか。2つ目は、まだ、お座りができないのは発達が遅れているのでしょうか。心配です。よろしくお願いします。