2歳 発達障害に該当するQ&A

一ヶ月くらい前、お風呂に入っていて気づきました。腰の右側に楕円で白く色が抜けています。 たまたまかな？と見つけた日は気にしませんでしたが、最近になって、そういえばなんだったんだろうと思い質問します。 一ヶ月間で、範囲が広くなったり、 数が増えたりはしていません。 痙攣もありません。 発達に関しては、まだ一歳三ヶ月なので、 障害がないか断定はできないかもしれませんが、 大人の真似はなんでもしますし、 こんにちは、いただきます、お頂戴、バイバイや、手遊びは歌に合わせて身振り手振りできます。 指差しや自分の要求もしっかりしています。 白斑の類でしょうか。 また、関係ないかもしれませんが、 両肘関節のあたりは、ただれのような、 アトピー？！！と素人ながら心配するような赤み(ガサガサ)があり、それに対してはク「ロベタゾン酪酸エステル軟膏」を塗ったり塗らなかったりしてます。 医師にはアトピーの話はされていません。 なにか懸念事項がありましたらご教授ください。よろしくお願いします。

生後1ヶ月のときに軽度硬膜下血腫から痙攣を24時間以上群発しました。(2〜3分のを量多め) 1月後のMRIで脳萎縮がありました。(右脳より左脳の方が萎縮は大きい。脳溝の間が空いているような)治療は痙攣止と人工呼吸器をつけて脳を眠らせていました。 今後発達を見ながら何か後遺症があるだろうと言われています。可塑性にも期待したいとのことです。 現在生後3ヶ月になり首がもう少しで座りそう。(うつ伏せにすると長時間首を上げている。寝返りも半分くらい体を捻る) 目もよく合い笑います。指しゃぶりも最初は左だけでしたが右手でもするようになりました。クーイングもします。体重も身長も成長曲線の一番上です ◯痙攣でのダメージは大きなものなのでしょうか？ ◯脳萎縮がある場合どのような症状がでますか？ ◯可塑性がうまくいった場合その症状は目立たないくらいにはなりますか？ ◯可塑性を最大限発揮できるようにするにはどのようなことに気をつけるといいでしょうか？ ◯てんかんなどが出る確率は高いのでしょうか？ウエストてんかんなどが怖いです。 ◯今、痙攣止なのは処方されていないのですが今後のてんかんの予防として痙攣止などを処方してもらうことはあまり意味はないでしょうか？ ◯今現在、他の子と発達の遅れがないということは萎縮は軽度と捉えてもいいのでしょうか？ 知的障害などがとても怖いです。将来子供が困らないように今親としてできることをしたいと思っています。よろしくお願いします。

11ヶ月の男の子を育てています。 我が家は賃貸なのですが、フローリングがビニール製のクッションフロアで、静電気により髪の毛や埃が張り付きやすく、また過去の頑固な汚れもなかなかで、マメに掃除しているにも関わらずウェットティッシュで少し擦ればすぐ黒くなるような状態です。 そんな状態ですから、リビングにはソファとテーブルを置いて、床に座ったりスリッパなしで歩いたりすることのない生活をしています。息子がハイハイをするようになってからは手が黒くなったり床の汚れが口に入ったりするのが目に見えていて不衛生なので、ベビーサークル(120×160サイズ)の中に同じサイズのプレイマットを敷いて、就寝と食事の時以外は常にそこで生活させている状況です。 同じ月齢の子が部屋中をハイハイしてソファによじ登って部屋中のあらゆるものを触って学んでいる中で、息子は狭く凹凸のない世界で生活しています。もちろん、親との関わりや知育玩具で発達を促す努力はしています。また、サークルの真ん中に障害物を置き、それを中心にぐるぐると追いかけっこする形で高速ハイハイの時間も作っています。(ハイハイに加え、つかまり立ちや、そこから20秒程度の手放し立ちまではできています。)しかし、おそらく他の赤ちゃんに比べると刺激が少ない生活です。 そこで質問ですが、これが原因で、精神面、運動面、それぞれの発達に悪影響が出ることはありますか？その可能性があるとすれば、例えばどんな影響か、また、改善できることはありますでしょうか。コロナ禍で人に会ったり支援センター等に行くのを控えたり、本当に可哀想なことをしていると思います。

7ケ月2日の男児です。タイトル通りなのですが、何か発達などに問題があるのでしょうか? カラフルな音のなる玩具などを見せても触りたがる様子がないので心配です。手に近づければ短時間握りしめ舐めてみたり振り回したりしますが、すぐ落とします。自分から玩具を求めたり持ち替えたりしません。 同月齢の子たちは寝返り繰り返して移動していましたし、うつ伏せでおもちゃを引き寄せて遊んでいました。それに比べて仰向けでニコニコして手を眺めたり指を吸ったりしてるだけの我が子が心配です。 これまでの検診(保健センター)では特に問題はなく、予防接種や5ケ月初めに風邪で受診した時(かかりつけ医)も何か指摘されたことはありません。 母親に特別表情や声が豊かだったり、母親に抱かれると安心し早く泣き止んだりはします。抱いて移動するとキョロキョロ興味ありそうに見渡したり、表情やテレビ画面、絵本など興味深く見たりはします。口元をよく見て真似をするような、同じ声をだしてあげると呼応する様子はあります。 5ケ月後半から夜泣き、6ケ月後半から人見知りや場所見知りはあります。 眠い、お腹がすいた、構って、抱っこしてというような何か理由があって泣き解決すれば機嫌よく、特別に育てにくい理解できないと感じることは今のところはありません。 まだ寝返りやうつ伏せが苦手でお座りも数秒なので心配です。手を使う楽しさを知らないだけなのでしょうか?身体の発達の遅さは何か病気や障害が隠れいるのでしょうか!?

今10ヶ月になった男の子がいます。発達のスピードは人それぞれと思って今まではあまり気にして来なかったのですが、9〜10ヶ月検診の項目を見たところ、出来ないことが多く少し気になってしまったためこちらで質問させていただきます。ご回答のほどよろしくお願いします 気になる点 ・ハイハイをしない →6ヶ月からずり這いをして、9ヶ月からつかまり立ち。現在少しづつ伝い歩きをしています。お座りは自分で自由にできて、つかまり立ちから座ることもできます。四つん這いにはなれるものの、いざ前に進むとなるとずり這いです。 ・模倣しない →9ヶ月ごろ一時期バイバイはしていたのですが、今は全くしません。パチパチやアワアワもしないです。積み木を渡すとカチカチはしますが、模倣というよりは音が出るのが楽しいように思えます。 ・名前を呼んでも振り返らない →こちらもさっぱりです。正面から名前を呼ぶとにっこりはしますが、後ろから呼んでも全く反応しません。 ・人見知り、後追いもほとんどない →全くしないわけではないので、こちらに関してはあまり気になっていませんが、ほぼしません。一瞬泣いても5分もするとケロッとなれてしまいます。ただ、親の顔はきちんと認識していて保育園のお迎え等、複数の大人に紛れていてもきちんと親の顔を見つけて寄ってきます。 目もしっかり合いますし、好奇心旺盛で、物への興味も人への興味も強いように思います。 なので、自閉症のような発達の心配はあまりしていないのですが、自閉傾向のない知的障害というのはあるのでしょうか？ お忙しいところ恐縮ですが、どうぞよろしくお願いします

5歳の男の子です。 就学先に悩んでおります。 生まれた時から 体が柔らかく 抱っこのしにくい赤ちゃんでした。 歩くのも大変遅かったです。 3歳半検診でやっと検査を勧めてもらい、4歳の時点で自閉症スペクトラム 軽度知的障害 と出ました。 3回 K式の検査をしましたが、だいたい50から60の間の数値で出ています。 最新のもので 発達年齢 3歳 2ヶ月でした。 就学先なのですが、地域の小学校の支援級と支援学校で悩んでおります。 発達センターの医師は、支援学校を勧めてくれています。 本人は独り言や 多動 もあり、集団指示も通りにくく、癇癪もたまにあります。 動作 体の使い方が不器用で、はさみや 折り紙はほとんどうまくできません。 食事もまだこぼすことが多いです。 しかし、ひらがな や カタカナ も 覚えてきていて、保育園に行っているおかげで コミュニケーションもだいぶ できるようになりました。 絵本が大好きで、かなり長い絵本も呼んでもらって楽しむようになりました。 （ゾロリやおしいれのぼうけんなど） 支援学校は、支援の量も多く 安心して通えると思いますが、勉強に関しては ほとんどなく、自立や療育中心のようでした。絵本もかなり小さい子向けを呼んでいました。 支援学校に安心して 通わせたい気持ちはあるのですが、本人が物足りなくならないか心配です。 逆に 支援級では通常級に行った際に指示が通らず、何をしたら良いか分からず、立ち歩かないか心配です。 よろしければ アドバイスをお願いいたします。

以前より兄妹の自閉症について相談させていただいています。 ・兄3歳は検査はまだですが、おそらく自閉症です。（ASD強、ADHDも少しあり、聴覚過敏あり、感覚過敏少し、運動障害？構音障害？） 現在発達支援センターに通っています。 妊娠中から頭囲が大きく測定不可能、MRIをとり、問題無さそうとのことで無事出産しました。 その後小児脳外科で、頭蓋骨縫合早期癒合症あるかチェック、妊娠エコーの様な感じで頭にジェルを塗り診てもらい問題なさそうとのこと。ただし、向きグセによるものか右後頭部が凹んでおり斜頭です。 その際はヘルメット治療しても良いししなくても良いレベルとは言われました。高額なこと、しなくても良いのは見た目だけなこと、だったと思います。 ただ、自閉症になった今、頭の形にも関係があるんじゃないか？（脳が圧迫されている？）と思って仕方ありません。ネットを見ていたら、自閉症、運動障害に関わる場合もあると知り、なぜあの時ヘルメット治療をしなかったのかと後悔しかありません。もちろん遺伝要素が強いかもしれません。（妹も4ヶ月半で自閉症特徴が強い、旦那兄の長男が3歳で自閉症。言葉の学校に行き今は普通学級。） そこで、今からできることとして、療育、コミュニケーションをしっかり取る、自閉症の特性を理解して関わる以外に、 例えばCTを撮ってもらい診て分かること、何か改善できることはありますか？ なくても診てもらうことはできますか？ CTするにもデメリットはありますか？

タイで出産し子育てしている、 生後2ヶ月の男の子の母です。 2ヶ月検診で小児脳神経科の先生から、 手の震えを指摘されました。 元々おしりの穴の上に窪みがあり、 1ヶ月検診の時に小児科の先生に相談したところ、 念のため脳神経科の先生にも診てもらう事になり、 今回2ヶ月検診で診察いただいた経緯があります。 小児脳神経科の先生には、 お尻の窪みは浅いため問題ないと言われ、 発達全般も順調と言っていただけたのですが、 手がワナワナ震えぎみなのが少し気になると指摘されました。 生後2ヶ月の赤ちゃんだと、もう自分で手の動きをコントロール出来て、自分で手を動かすときに小刻みに震えるというのは基本的にあまり無い、と言われ急にすごく不安になりました。 いつも震えてるわけではなく、動かしていない時は全く震えません。 しかしチカラを入れるような場面(ウンチやオッパイで泣いた時など)では、たしかに震えます。 もしくは泣いてないけど、手足をバタバタやってるときに、小さく細かく震えてるときはあります。(こちらは毎回ではありません) 先生には、 「このまま震えが無くならない場合は脳に何らかの障害があるかもしれない。障害があるかもしれないし、ないかもしれない、様子を見るしかない」と言われました。 とても不安になり、実際に日本の先生方のご意見も伺いたく相談させていただきました。 1. 生後2ヶ月の手の震えは異常なのでしょうか？一般的にはいかなる時も、生後2ヶ月ではもう震えないのでしょうか？ごく少数派なのでしょうか？ 2. 手の震えから考えられる脳の障害というのはどんな病気が挙げられるのでしょうか？ 恐れ入りますが、どうか教えてください。

生後7ヶ月5.8kgの娘がいます。 プラダーウィリー症候群の乳児期の特徴（とくに顔貌）を詳しく教えてください。また、見逃されて気付かない場合もあるのでしょうか？ 哺乳欲求がなく、生後4ヶ月（4.9kg）から経管栄養をしています。哺乳障害はなく、直母で100前後飲むことができますが、眠たいときしか飲んでくれず、ミルクはどの哺乳瓶もどのメーカーも完全拒否です。生後5ヶ月頃までは頻繁に嘔吐がありましたが、機能的に異常はありませんでした。 担当医より体が柔らかい（両足が顔につく。足の甲はスネにつきません）ことが気になるため、血液検査で染色体？遺伝子？の検査をしてみてはどうかと提案されました。筋緊張低下を懸念されているようです。ただ、運動発達が平均的なことと手足の力が強いことから、積極的に疑っているわけではないと言われました。が、それでも心配になり自分で調べていくうちに、プラダーウィリー症候群というものに行き着きました。 乳児期の特徴として、哺乳不良が当てはまるのですが、その他の特徴（アーモンド型の瞳、色素が薄いなど）は当てはまるのかどうかよく分かりません。 検査がまだまだ先のため、今からモヤモヤしております。 よければ乳児期の特徴を詳しく教えて頂けないでしょうか。また、顔貌が特徴的だと見ましたが、一体どんな顔貌なのかも教えてください。 下記娘の発達です。 3ヶ月…首すわり 3ヶ月…寝返り&寝返りがえり 4ヶ月…ずり這い 6ヶ月…おすわり（５〜10秒程度）

こんにちは 一昨日一歳になったばかりの娘がいます。 お腹に生後一か月から茶色い楕円形の十円玉くらいの大きさのあざがあります。 医師からは、このまま増えなければ大丈夫、と言われましたが、 １１か月になったころ、腰に丸いあざの集合体のような1円玉くらいのあざと、肩に縦長な2センチくらいのあざ、 ひじの内側に5ミリくらいのあざ（どれも薄いです。）を見つけました。 （怖くてよくみれませんが、ほんのーりの茶色い所は、他にもあるように思います。） 心配で町の皮膚科に連れて行ったところ、 そのくらいなら、普通の子でもあるから大丈夫。 もっと数が多くなれば、レックの可能性も出てくるけど、 それでも、一生あざだけの人も沢山いるし、 他の症状が出てくるまで、あまり心配しすぎないで。 と言われました。 6個あざがあっても、他の症状が出なければ受診の必要もない、 という見解のようでした。 ○専門の病院に連れて行ったら、あざの数だけじゃなく、あざの出方や遺伝子検査などで、判断してもらえるのでしょうか？ 　（レックの子のブログを読んだら、 遺伝子検査をした旨が書いてありましたが、 どこでできるかについては、調べても分かりませんでした。 大学病院などで相談すれば、できるのでしょうか。） ○今のところ、発達に遅れがあるようには感じないのですが、発達の遅れや知的障害などは、いつごろから出てきますか？ ○特効薬はないようですが、調べた限り、プロポリスや抗アレルギー剤、ビタミンの塗り薬などがあるようですが、何歳ごろから始めるのでしょうか？ ○この病気かもしれない、と思い始めてから、不安が募る一方です。医学的に何か希望になるようなことがあれば、教えてください。 よろしくお願いします。