ダウン症胎児に該当するQ&A

妊娠12週0日で超音波の専門医に見てもらえる胎児ドックに行ってきました。 心臓、胃、静脈の動き、頭の大きさ、身長全て正常でした。 NTは18mmで、問題ないといわれました。 ただ、鼻の骨が基準よりやや薄いといわれました。 鼻の骨が薄いのは、日本人の統計ではなく、欧米の方も含め、世界的な平均で見て 薄いといわれました。日本人のデータはないと言われました。 総合的に見て問題ないと思うが、35歳なので、年齢だけでも希望があれば羊水検査の適用になりますよ。と言われました。 鼻の骨が薄いとダウン症の可能性があるのでしょうか。

27歳初産婦、現在妊娠27週の者です。 本日の妊婦健診で胎児の心臓に異常があるとのことで、大学病院の紹介状をいただきました。 担当の先生の話では、生まれてすぐに何らかの外科手術が必要になるかもしれない。 心臓の弁がおかしいとのことでした。 突然の出来事にいろいろとついていけていない状況です。 心臓以外には頭(BPD)が2.6SDでかなり大きめ、それ以外の異常はないとのことです。 これはダウン症なのでしょうか。 また個人の産婦人科病院での分娩も本日断られました。 かなり重症なのでしょうか。 大学病院に行けるまで日にちが空くため、かなり不安です。 よろしくお願いします。

本日14w3dで妻が妊婦健診を受けました。そこで甲状腺ホルモンのtshが基準値内ではあるがやや高いことと、胎盤内の空洞？について指摘を受けました。 甲状腺については念のため専門医の検査、診察を受けるよう言われましたが、空洞については経過観察となりました。 空洞については栄養がうまく届かなくなる可能性もあるという話は受けたようです。ネットで調べてもあまり情報がなく、早産等のリスクなども目にしたためどういったリスクがあるのか、その大小など知りたく質問しました。回答宜しくお願いします。 なお12wで専門のクリニックで初期胎児の検査(血清マーカーと高精度？超音波検査)にて13トリソミー、18トリソミー、ダウン症の確率はかなり低いこと、また胎児の異常は認めらないとの診断を受けています。 回答宜しくお願い致します。

妻妊娠19周目です。胎児はすでに染色体異常を担当医より指摘されています(状況としてはダウン症の可能性が高い)。妻と私は障害があっても産む決断をしていましたので、若干でも流産リスクをあげる羊水検査はせずにそのまま経過をみていました。 　先日、担当医より羊水が少ない指摘を受け、染色体異常があり羊水が少ないと無事に産まれる可能性は低いと言われてしまいました。(妻の話では1cmほどしか羊水が溜まっていないとの事。)今は経過観察するしかないとの事でしたが、親として少しでも胎児の為に何かできないかと色々と調べています。出産間近の場合には帝王切開等の対応もあるようですが、やはりこの周期では経過観察するしかないでしょうか？あるサイトでは人工羊水を入れるという方法もある(エビデンスが確立していない)とありましたが、実際どうなのでしょうか？

妊娠34週の妊婦です。昨日34週0日で妊婦健診に行きました。これまでも頭の大きさが2.3週間ほど大きめで心配していました。 昨日の健診（34週0日）で、BPDが90.7mmで2.0SDと出ており、標準曲線から外れてしまいました。GAも〇〇Rとなり、出ていません。（写真添付）先生にも心配であることを伝えましたが、病的なものではなく個性だと言って頂き安心していてのですが、やはり大きすぎるのではないかと不安です。そこで質問です。 1.胎児の頭が大きいとダウン症の心配があると見たことがあり、不安です。そのような可能性もあるのでしょうか？ 2.週数に対しても、実際の頭の大きさに対してもFLが短めです。こちらもダウン症の疑いがあるのでしょうか？ 3.これから出産まで1ヶ月ほどあるのですが、さらにどんどん大きくなるでしょうか？BPDもですが、お腹周りも大きめで心配です。

今日で23wで妊婦健診に 行ってきました。 胎児の成長速度についてです。 丁度２週間前（21w）の検診では BPD 5.18cm（21w3d相当） FL3.53cm（21w5d相当） 体重386gでした。 それが今日の健診で BPD5.62cm（23w1d相当） AC18.43cm（23w6d相当） FL3.72cm（22w3d相当） 体重　569g （23w1d相当）でした。 FLだけ週数から短いのも気になりますし、 ２週間前からFLが2mm程度しか成長していないことが凄く気になります。 先生順調だねと言ってくれたのですが 成長速度が気になります。 FLが短いとダウン症だったり 成長速度が遅いと胎児発育不全とか 調べたら出てくるので心配です、、💦 疑いありますか？

第2子妊娠中で現在17週です。 出産時の年齢が35歳なので、ダウン症児出産の心配から先日クアトロ検査を受けました。 結果、ダウン症に関してはひと安心だったのですが、 まったく考えてもいなかった二分脊椎、開放性神経管奇形に関しての確率が陰性ではあったのですが若干高くて心配しています。 数字は二分脊椎が520分の1、その他開放性神経管奇形に関しては210分の1というものでした。 文字通りの確率なのでしょうが、先生に聞いたところこの2つの項目に関しては通常あまり高い確率は出ないと言われ、数字以上に心配が募っています。 また、二分脊椎などは初期の葉酸摂取が予防になるとの事ですが、私は過度の野菜嫌いで初期または妊娠前にはほとんど野菜を食べていませんでした。 そんな事も重なり今不安で仕方ありません。 羊水検査は今のところ考えていませんが、二分脊椎や開放性神経管奇形は超音波での胎児診断も可能なのでしょうか? ちなみに今通っている病院の先生は出生前診断に関しては非常に消極的であまり詳しく情報を教えてくれません。

現在22週の経産婦です。前回長男を出産してから引っ越しをし、今回は別の病院で検診していますが、長男とは検診の仕方がかなり違い戸惑っています。長男の時は、毎回、心音の波形を見て、脳などの血液の流れを見て、胎児の大きさも頭、頭からお尻、足の長さをはかっていました。時には、眼と小脳までの長さ?をはかり、ダウン症の可能性は低いとか、いろんな話をしてくださいました。現在の先生は、心音は聞かないですし、血液の流れもみたことがないですし、胎児の足の長さははかりません。4D超音波は毎回とりますが、ささっと見る程度です。頭の大きさ、頭からお尻までの大きさ、心臓がちゃんと4つに分かれているということは聞きました。私はパニック障害で内服しているため、胎児の異常がとても気になっています。順調だと言われてますが、検診では胎児のことをどの程度みるのでしょうか?特にお顔の口元など奇形がないか、気になります。また性別もわからないと言われました。女の子なのでしょうか?21週過ぎの検診だったので わかると思ったのですが…。とりあえず助産師さんに相談しましたら、だいたいの異常はわかるし、異常があれば話してくれるとおっしゃってましたが…また前回の? /> <input type=

18週目の超音波検査で、胎児の頭か首の後ろの部分に、かなり厚みのある黒い影が見えました。担当医からは何の説明もありませんでしたが、厚みを測り、カルテにNTとの記載をしていました。 妊娠初期でNTが厚い場合にはダウン症などの染色体異常の可能性を指摘されるようですが、妊娠中期であっても、そのリスクは高いのでしょうか？ 39歳の高齢出産ということもあり、この黒い影が、何らかの異常の兆候なのではと、とても心配になってきました。 1.妊娠中期の場合でもNTの値が高い場合は、何か胎児の異常を疑った方がいいのでしょうか？ 2.18週でも羊水検査や血清マーカーを行った場合、有効な結果は得られるのでしょうか? 3.頸部浮腫というのは、胎児に何の異常がなくても現れることがあるのでしょうか？ 因みに、10週と14週にも超音波検査をしていますが、その際にNTを確認していたかは不明、18週の今回も含め、頭、身体の大きさ、脚の長さ共に標準で問題なし、とだけ言われています。 よろしくお願いします。

こんにちは。28歳の妻が第1子(女児、1月23日出産予定)を妊娠中で、その胎児についての質問です。 妊娠当初、切迫流産と診断され1ヶ月安静にし、その後の経過は順調だったのですが、8ヶ月目に差し掛かった頃、胎児が若干小さい(成長曲線でギリギリ標準体重の最低ライン)のと、羊水量が多いため、念のため大学病院で精密検査をしたほうが良いと言われました。 大学病院で全身エコーを診ても異常は認められず、心エコーを診たところ、比較的大きめの心室中隔欠損が判明しました。 総合的な所見では、染色体異常(ダウン症)の症状と合致している、とも担当医師には言われましたが、断定はできないとのお話でした。 羊水検査も検討しましたが、どんな状態でも我が子を受け入れようと決め、辞めました。 現在胎児は約900g、羊水は標準より1kg多いようです。 このような症例では、染色体異常である可能性は極めて高いのでしょうか?難しい質問ですみません。