パーキンソン病薬飲まないに該当するQ&A

こんばんは。 パーキンソン病の告知を受けて四年目になります。（52歳） 今は、ドパコール100を朝7時半、11時頃、14時ごろの1日３回1錠ずつのみ、プラミペキソール0.75を2錠夜夕食後飲んでいます。 波はありますが、市の施設のしごとを 周りには分からないようにこなしています。 自分でも毎日受け止めきれず、悲しくてどうしたらいいのか、不安でたまらなくなります。 病院の先生は、きつめで、正直に話せません。 何か体調が、少しよくないと薬を増やすと言われるので、それも不安です。 もうそろそろ、底上げする薬を追加しましょうと言われ、その薬は高いので、難病補助の申請を出した方がいいと言われました。 薬が増える事にも不安ですし、（体はまだ薬を飲めば普通に動けます．）市の施設なので、保健所にいくのも、仕事場に分かってしまうようで、抵抗があります。 あと一年の任期なので、なるべく普通にしていたいです。 申請をだすと、（医療費がかさむと）仕事場にわかってしまいますでしょうか… また薬は増やすべきでしょうか… どうしたら、前向きに生きられるでしょうか。 長くなりました、何か希望の持てるコメントいただけたら、ほんの少しでも楽になります。 宜しくお願い致します…

約15年前に、うつ病(パーキンソン病の疑い)で入院し以来ずっと、ジプレキサ錠5mg、セドリーナ錠2mg、プルゼニド錠12mg、ジプレキサ錠2.5mgを服用しております。 7月末に、徐々に身体が動かなくなり意識が朦朧とし高熱が出たため救急車で近くの病院に運ばれ入院となりました。医師からは悪性症候群と診断されました。少し動けるようにはなったのですが、本人は尿が出る感覚が分からない、尿を出すまでに痛みを感じる、お腹が張って痛い、などの症状が出ているのにもかかわらず救急病院のため退院し、通院している病院に診てもらうように指示されました。 その後、すぐ通院先の病院で診てもらったところ、以前からずっと飲んでる薬で悪性症候群になるのはおかしいと言われ、尿のことを話したら近くの総合病院に行くよう勧められました。 そして、総合病院の泌尿器科の先生に診てもらい 血液検査と尿検査を行い膀胱炎と診断されました。腎臓は悪くないそうです。薬をもらい一ヶ月後に来るよう言われました。ただ、今の症状として、立ち上がることが難しい、数メートル歩くと足に痛みを感じる、歩くとふらふらしてしまう、右手が少し痺れる、喋りづらい、があります。 総合病院の先生は、パーキンソン病が原因でその症状が出てるかもしれないから通院してる病院に行ってくれと言われました。 これは、精神的な病気が原因で起こっていることなのでしょうか？ もう何処を受診したらよいのか分からなくなってしまいました。 未だに、ハッキリとした原因が分からず、どうしたらよいか分かりません。

いつも相談に乗って頂き感謝しております。 今回は、むずむず脚症候群についてお尋ねしたいことがあります。 実は、27年前からむずむず脚症候群と付き合っております。 症状はそれほど強くないし、睡眠不足とかはありません。 まず、１つ目、原因は何が考えられますか？ 今まで健康診断で問題がみつかったことはありません。ここ一年だと、会社のドッグや、膠原病の検査をしましたが、そちらの検査も異常なしでした。 体調は、良いです。 低血圧くらいです。それから、貧血はありません。 また、腰痛持ち、坐骨神経痛の治療中位です。(ヘルニアはありませんでした) それから、二つ目、むずむず脚症候群の治療薬が、てんかんの薬だったり、パーキンソン病の薬だったりで、なんだか躊躇してしまいます。これらの薬の副作用で、おかしなことになりませんか？安心して飲める薬はないのでしょうか？ 最後三つ目、むずむず脚症候群を放置しておくと、心臓の疾患にかかる確率が二倍とネットにありました。治療しないと心臓がおかされてしまうのですか？ かれこれ27年も放置しておいたので 、そろそろではと心配です。 どうか、相談に乗って下さい(>_<) 宜しくお願い致します。

80代母親です。10年以上パーキンソン病を患っており、現在ヤ－ル4で、特養で暮らしています。以前にも何度かレビー小体型認知症のようなひどい幻覚に悩まされた経験がありましたが、その都度、薬の変更で落ちつくことができてきました。その結果、今はわりとシンプルな薬で過ごしているのではないかと思います。（ドパコール1日3回各1.5錠とハルロピテープのみ） ドパコールはかなりの年数、この分量で変わらず、ハルロピテープは始めて1年位かと思います。 ただ、数ヶ月前から幻聴や妄想がかなり出始めました。内容は、施設の介護士の方たちが自分をなんとかして退所させようと話し合っている、とか、「あんたみたいなのが一番嫌いなんだ」と直接言われるとか、そういったものです。施設には提携医療機関の医師が時々来られるようですが、神経内科は専門でなく、パーキンソン病の相談はできません。入所前にかかっていた病院の先生は、入所に際して「今後も定期的に診ていただけるか」と聞いたところ、「落ち着いてるから普段は来なくてよい、体調が悪化して対応が必要になったら来ればよい」と言われ、ここ半年お会いしていない状況です。今悩んでいるのは、「状態が変わった」として母を受診させるべきかどうかです。今のんでいる薬に変更の余地があるのかも気になります。半年前に体の動きがかなり悪くなったため薬を増やせないかと相談したところ、幻覚が出やすいのだから今くらいで我慢しては？と言われたこともありましたので、減らすのも限界なのではないかと思うのです。 また、病院に行くには施設に状況を説明する必要が生じますが、介護士さんに対して被害妄想を抱いていることを施設に言うべきかも悩んでいます。長くなりましたが、施設に説明して神経内科を受診してよい状況かどうか、また薬の変更の余地はあるか、教えていただけないでしょうか。よろしくお願い致します。

今まで色々な向精神薬、抗うつ薬を8年服用し続け、離脱症状？アカシジアが酷く、しんどくなってきました。発狂したいくらいです。 全身が日替わりに局所的にムズムズ、ピクピク、虫を這うような感じ、筋肉が突っ張る感じ、手がガタガタ震える、朝から夕方まで焦燥感があり、ソワソワして、動いていないと気が済まないです。 最終、4月16日からセルトラリンとミルタザピンを減薬し始め、4月29日から向精神薬、抗うつ薬は怖くて服薬できず、4月30日に精神科受診し、芍薬甘草湯と頓服の不安時にタンドスピロンが処方され、ランドセン、ヘム鉄やドーパミンのサプリメントを飲んでみましたが、改善ありません。 ネットでアカシジアを治す方法とか、向精神薬の離脱症状とか調べまくり、さらには神経系の難病(ALS、パーキンソン病、多発性硬化症)ではないかとか思い込み、頭の中でグルグル回っています。 夜は眠剤で強制的に眠っているので、布団の中で落ち着いています。日中の、気を取り乱すくらいのアカシジア？不快感をどうにかしたいです。 8年、向精神薬や抗うつ薬を飲み続けた代償(アカシジア、離脱症状)はこんなに大きいものでしょうか？ よろしくお願いします。

61才の実家の母が 3年程前にパーキンソン病と診断されました。現在体の痺れ傾き硬直などがあり 薬も徐々に増えています。以前妄想が見えるために中止した薬をまた飲み始め確実に病気は進行しています。私は嫁ぎ先の事情もあり 診断後一度も母に会っていません。今月末長年勤めた会社を辞めることになり とても落ち込んでいて、病気への不安 進行する怖さなど 話をしているとうつ状態ではないかと気になります。1月には帰る予定ですが電話で話すときどんな事に気をつけて元気づけてあげたらよいのでしょうか 担当の先生は今後の病状などは あまり話さず新たな病状がでてから 説明をしてくださる様で 母は病気についての情報が余り無いようでそのたびにショックも大きいようです。解答 よろしくお願いします。

妻がパーキンソン病と診断され4年になります。今の段階では1日にマドバーを3回服用しています。年末あたりからカラダが抑えつかれる様な自分では動けない感覚酷くなってきてる元々こわばりは有ったがこの2〜3日手の震えカラダが動けない、横になっていて一人では起きにくい。マドバーを服用するとカラダは楽になる様です。薬飲んでから効いてる時間が短くなってきているようです。2時間程です。薬が切れた時側から見ていても分かるぐらい凄くキツそうです。ここ最近目立つ様に思います。マドバーの他過去に何種類か試した事は、有りますがあわなっかた事もありマドバーの服用回数を増やすのもどうかと思うし、この先10年20年と思いつつ色々試せる事が有る様でしたら、宜しくお願いします。

知人が2007年よりパーキンソン病と診断され、シンメトレルの服用を開始しました。 その後2013年6月より現在に至るまで下記の薬を飲んでいます。 マドパー　　　　　　　　　 朝1錠 昼2錠　夕1錠　（2011年8月より） シンメトレル　50mg　 　　 朝1錠 昼1錠 夕1錠　（2007年6月より） コムタン　　　100mg　　　 朝1錠 昼1錠　夕1錠（2013年10月より） 新プロパッチ　　　　　　　貼り薬　（2、3週間前より） プロパッチ使用開始以降、足のもつれや歩きが悪い状態が続くので2日間使用をやめたら体の振るえがかなり出ました。それでまたプロパッチを使用再開したが調子が悪くもとに戻りません。 新プロパッチと上記他の薬を併用することに問題はないか知りたいです。

７２歳になる父はパーキンソン病で通院して「ネオドパストン」「ミラペック」「アジレクト」を飲んでいました。しかし昨年強いせん妄（妄想）が出てしまい保護入院？になりました。 入院中はせん妄が上記の３種類の副作用の可能性も踏まえてか飲んでいませんでした。そのおかげか落ち着いていきました。 最近になって病院の看護師から「父が退職したはずの仕事の事をいいはじめた」「母が死んでいるといいはじめ生きてるといっても信用しない」という事をたまに言うようになったそうです。 不思議に思い病院が処方している薬の欄を今一度確認した所「ネオドパストン」をいつのまにか処方してました。 お聞きしたいのは「ネオドパストン」はせん妄のような副作用が出ることはあるのでしょうか？あるとして主治医に処方しないようにこちらから言っても良いものなのでしょうか？先生の治療方針もあるでしょうから下手なことは言わないほうがいいのでしょうか？

ごく初期のパーキンソン病と診断後、クリニックで処方された以下の薬を1ヶ月半飲んでいます。 ・ミラペックスLA錠0・375mg 朝食後に1回2錠 ・ナウゼリンOD 10mg 朝食　夕食後に1錠づつ ・朝は2種類を一緒に飲んでいます。 ・薬が効いていると感じ、80%くらいの体調です。 最近、ミラペックスの添付文書を目にしたところ、「併用に注意」欄にドンペリドンとあり「本剤の作用が減弱するおそれがある。本剤はドパミン作動薬であり、併用により両薬剤の作用が拮抗するおそれがある。」と記載を見つけて心配しています。(ナウゼリン＝ドンペリドンだと思っています) 担当の先生からはナウゼリンは胃薬とだけ聞いていますがどのような意図で併用しているのか知りたいです。(直接先生に聞くのはアラ探ししているようで聞きにくいです。) 例えば、むしろ効果が強く出すぎないようにしているとか。経験上実際は影響が無いと認識しているとか。どのようなことが考えられるでしょうか？それともこの組み合わせはわりと一般的なのでしょうか？このような薬は使い慣れている先生なので間違いは無いと思うのですが心配しています