顕微授精で初めての妊娠をしましたが、7週で流産と診断され、8週で手術を受けました。
その時の検査で、胎児に染色体異常があったのが分かり、私たち夫婦の染色体検査で採血をしました。
結果はまだ聞いていませんが、先生は夫に染色体異常があるのが分かった。今度三者面談できちんと説明しますとのことでした。
胎児の染色体異常は、14番目のが13番目にくっつく転座と言われるもので、その他に22番目のが3本あるというものでした。
来週その面談をするのですが、どんな話をされるのか不安で気が重いです。
この場合、どんなケースが考えられるのでしょうか?
着床しても流産の確立が高いのか、はたまたもう妊娠を諦めなければいけないのか、考えられるケースがあれば教えていただけないでしょうか?
深刻な場合もありえるなら、心構えをしておけるので・・。
よろしくお願いします。