足が上がりにくいに該当するQ&A

年初に肩の手術をして通院中です。 春に、足の付け根の激痛があり、通院先の先生に伝えた所ストレッチを教わりました。 一月以上かなりの痛みが続いたため、再度お伝えした所レントゲンもMRIも大丈夫とのことでした。一方、子宮筋腫が写っていたため婦人科受診を勧められました。 さらに痛みがひどくなり再々受診しました。足は専門外であることと、婦人科系の治療を優先した方が良いとの事でした。ですがその後痛みが激しくなり、足の角度のよっては「痛い」と叫び声が自然と上がり、患部を押さえたまま動けなくなります。今日は、叫んだのが一時間に一度以上です。 素人ではありますが、どこかに神経が触っているような気がします。 困っているのが今後どうしたら良いのかという点です。すでに痛みが生じてから三ヶ月経過しています。 MRIに映っていなかったのは、測定時に両足を中心に傾けてと言われたのも一因ではないかと思います。 というのは、足の付け根の重なり部分に痛みがあり、そこが測定時に重なっていて、MRIとはいえ写りにくくならないか心配になったまま足の測定をしたからです。 今の病院の先生をとても尊敬していて肩での継続した治療を希望しています。 とはいえ、専門外という事なので、再び受診しても足の状況が変わらない気がします。 この場合、先生に他の整形外科の紹介状を出していただくのが良いのか？ 自主的に他の足の病院に行くべきか？その場合、セカンドオピニオンの扱いになるのか？ それとも、鍼などを探した方がいいのか？ 激痛が続いていて歩けないのでどうしたらいいのか教えていただきたいです。 よろしくお願いします。 ※ 足の付け根の痛みですが関節が痛いわけではなく、足の付け根から1cm下ですが、選択肢がないのでカテゴリは関節痛を選びました。

母についてです。８年前に眼の症状から重症筋無力症と診断され胸腺腫手術→治療もなく元気に８年経過。糖尿病あり（薬あり、それほど悪くありません）昨年９月頃に胃の調子が悪く食べられなかったので４９キロから３キロほど体重減少。身長は150cm胃の検査や甲状腺などみていただいたが異常なし。食べられるようになったが体重は維持で４６キロ１１月頃から左手使い難さから神経内科受診（重症筋無力症で経過観察だけしていたので）→頚椎MRIと神経伝導検査をしました。重症筋無力症の悪化はなしといわれる、頚椎を怪しむのと左肘あたりの腱反射から反応が気になるとのことで筋肉、神経の病気が心配なため針筋電図をすすめられ行う。第一背側骨格筋に異常はあったようだが（くぼみもあり）腕、足には異常がみられなかった。頚椎５と６も悪いため整形外科受診するも頚椎からだけの症状ではないのとMRIから？脊髄でもないと思われるとのことで神経内科に戻る。２月秋より手の悪化（左に加え右腕も使いにくい。左に関してはかなり不自由、右も使いにくい、指の力はあり）があるのとゴムハンマーで太ももをたたくとぴくぴくがおきているので。おそらくALS運動ニューロン、重症筋症の悪化、頚椎、末梢神経のいくつかが悪いと考えられるとのことでした。もともと重症筋無力症があるので悪化が１番濃厚かなと考えているのですが、情報すくないですが上記のことから重症筋無力症ではなく、ALSや他の病を疑う理由は筋肉のぴくつきでしょうか？ちなみに腕のつかいにくさはネット検索からだとできないことにあてはまるのが僧帽筋かなと思っています。シャンプーや顔をあらうのが大変、物はもてるがすぐにきつくなる。腕もあがるが胸上まであげてあげ続けるときついです。足も悪くなく毎日一時間弱散歩にいき食欲も普通です。どの症状からどの病気が強く疑われるか先生の意見を聞きたいです。よろしくお願いします。

以前に両足首外果の靭帯不全で相談した者です。大体痛みだすと暫く毎晩、又は早くリセットできる時もありますが、痛みが内果に広がり、その都度両足首内外に湿布とサポーター。冬は就寝時も布団の重みで痛みあり。 楽になればと不要な枕で足挙上もしましたが、寝返りや足の位置構造がかわるのか逆に痛み増強。 内果の痛みは、捻った記憶はなく、いわゆる長期的な経過や、足の緩みから磨耗の影響なのでしょうか。また先日、急に拇指を上に反らせると上がる腱？のあたりの左右等、足首の痛む範囲が広がり、新年から足の調子が悪く長引いてます。湿布も貼っても、無いよりは少し楽なだけで痛みは取れず。サポーターをしても無いよりは安定して楽ですが、足は痛いので湿布するしかなく。でも足の筋肉が削げるというし、不安要素あり。 鎮痛剤内服は指の方でカロナール500✕3やプレガバリンを175✕2、デュロキセチン100です。しかし足にはあまりきいてない感じです。 両方とも足は深刻だよと二十年近く前言われましたが、この数年検査等評価はしてないので不明ですが、足首として最終段階なのでしょうか。 ちなみにサポーターは、市販ザムストの最上級は、足入れがゆるく、厚手の靴下で調整し何回か使用も、結局ズレや、所々に浮きを感じます。サイズを靴サイズより下げると薄手の靴下で足入れはピッタリですが。両側のプラスチック位置が合わなくなります。 そして、マクダビッドの最上級は、固定力は落ちても微調整ができ、浮きは減少。 しかし、固定力の不足や、サポーターを使いたくない時など、テーピングをきちんとやるにも両手首のTFCC、左手の母指MP亜脱臼と更に利き手の薬指が骨折での遺残症状あり、手も慢性的に痛みがありやりにくいです。 大学や整形単科の専門病院なら、今は自分にあう装具を作ってもらうことは可能でしょうか。ネットでは不明でした。

階段からの転落事故を10年以上前に起こし腰部脊柱管狭窄症と腰椎ヘルニアと診断されて何年もかかりましたが走ったり長距離歩いたり出来るまで回復していましたが追突事故にあい下半身の感覚麻痺、灼熱感、たまに尿意がわからない、激しい電流の様なしびれ、脚が上がらない、可動域が殆どない、歩行器や杖がないと歩けない、と日常寝たきりになっていました。両手にもしびれ、麻痺、肩の可動域や首の可動域がないため測定を医療機能でしてもらった時に強くガシガシ動かされ脚の付け根から首までバリバリバリバリと電流が走り抜ける程の痛みを伴うしびれが出て痛いから止めて欲しく「痛い痛い」と声にだしましたが止まらずひたすら動かされ測定が終わった後骨盤まわりの感覚がなくなって触っても解らなくなりました。脚の付け根は変な違和感や痛みが新たに増え、しびれも悪化し横になってもしびれがあり歩こうとすると脚が前に出にくく検査前より歩けなくなりました。ここまで症状がひどいと手術をしないといけないのか不安でいます。腰部脊柱管狭窄症はどの様な治療方法があるのでしょうか？別の病院から三週間後に別件で大学附属病院の脊椎専門の整形外科へ紹介状でかかる予定があります。(紹介状は、首から来る症状で書かれていると思います。)それまで待っていられない程の激しい痛みがあり色々どうしたらいいか解らなくなっています。

88歳の父。60歳の時にたまたま後縦靱帯骨化症だと診断されました。無症状のため本人もずっと忘れてたそうですが、80歳便が出にくいため肛門狭窄症の手術を受けました。その後足に力が入りづらいと言い始め後縦靱帯骨化症であることを思い出したそうで病院に年一回行くようになりました。86歳自宅で転倒し肋骨を折ってからますます足に力が入らないとだんだん歩幅が小さく立ち上がるのに時間を要するようになりました。現在かなり歩幅は小さいですが杖をつき10分くらいは歩けますが立ち上がる際にふらつきます。一歩だすのが大変といいます。痛みを感じることはないそうです。 1週間前耳鳴りがするというので耳鼻科へ。耳垢の処置をしてもらい、今日再受診。先生に　ザッザッという耳鳴りと歌が聞こえるといいだしました。私達は知りませんが歌手名と歌詞もきこえると。先生には私にだけ、幻聴の可能性もあると言われて幻聴のことを調べていてレビー小体形認知症からパーキンソン病が目にとまりました。 父のこの足の症状はパーキンソン病を疑う必要はないでしょうか？手術以外どうしようもないとあきらめてましたがパーキンソン病と診断されたらお薬で少しはよくなるのかも、でも幻聴のこともいわないといけないしと受診をすすめるか迷っています。転倒した際にMRI、CTはとっています。パーキンソン病であればその際にわかっているのでしょうか？

おはようございます。 （過去の病気症状）私は、そう極性障害を患っています。２年程前に精神科に入院した際、急にぐらっとして手足に力が入らず歩けなくなる等の症状がありました。そして今から半年ちょっと前から、頭のぐらぐらとその際に視点が合わなくなる・吐き気・手の震えの症状がありました。 それは、主治医から恐らく精神的なものだろうと言われ、めまい止めや吐き気止めをもらい、ここ２ヶ月程前から良くなりました。自律神経失調症ではないと診断されました。 （現在の症状）昨夜布団から立ち上がりクローゼットを開けた途端、脳が揺れる感じがし、すぐに手足の力が抜け扉につかまろうとしてもだめで崩れ落ちてしまいました。その後、瞼が開きにくい・自力では立ち上がれない・頭が異常に重い・倒れ込む・一瞬意識が遠のく・吐き気・一瞬足の震え・左脳の頭の中央から前の部分のぐらぐらする違和感・左こめかみから左頭で手のひら分位の辺りの頭痛がありました。旦那にベットに横にさせてもらい、少し休みました、それからトイレに行こうとしたら、まだ体に力が入らず手助けしてもらい起き上がり、歩くのも足がふらふらして歩けず、一人で歩くと倒れ込む・吐き気がありました。その後、寝たんですが朝起きても左脳の同じ部分に違和感があり、毎日していた家事ができません。歩くのもだるいです。これは、精神的なものなのか脳神経に一度受診した方がいいか迷っています。症状から言ってどのような事が考えられるのでしょうか？病院に行くべきでしょうか？宜しくお願い致します。

3年生の娘が起立性調節障害と診断され、現在、朝は体がつらくて起き上がれず、昼頃にはだるさはなくなるようですが、ひざから下に力が入らないと夕方まで這って動いています。そのため、2か月学校を休んでいます。 小児科の行ったところ、起立性だと夕方まで続かないから心的なものがあるといわれました。 正直、心当たりがありません。 学校は大好きで、学校を休ませるという対処をしても、足に力が入らないからと歩けず、なにも症状が変わっていないと思います。 また、スイミングに通っています（小児科の医師に確認したところ構わないといわれました。娘はスイミング大好きです。）が、前回、足が動かないと休むことにしました。 それで、プールに入って泳ぎたいのに足が動かないと悲しがっていました。 また、今、弟と家の中で遊んでいますが、楽しそうな声が聞こえていても、立てないと這って遊んでいます。 そこで質問なんですが、心的なものとして、プールのようにやりたいという思いがあったり、楽しく遊んでいてもやはり、足は動かないものなのでしょうか。 足に力が入らない動作も、小児科の医師はわざとに見えるといいますが、私たち夫婦は、わざとしているように思えません。 なので、一度、心的な専門家に相談したく小児科で紹介を頼んでいるのですが、小学生を見れるところは少なく、紹介できるところが予約が取りにくいのでということで、今、待っているところです。 頑張れと言っていいのか、学校に行けそうなときは行くと言い出したのですが、連れて行っていいのか、午後から散歩や児童館などに誘ったりしているのですが、誘っていいのかいろいろわからないです。 よろしくお願いします。

私は年末にコロナ陽性になり自宅療養してました。結構辛い自宅療養となりました。熱がなかなかすっきりせず上がったり下がったり5日繰り返してました。喉の鋭い痛み、咳、体のすごいだるさ、足が動かしにくい感じ、手のしびれやふるえ、息がしにくい、下痢、など、様々な症状がでて、とても辛かったです。 一応、薬だけは出してもらえ、鎮痛剤や風邪症状を緩和する薬、少し遅れて気管支拡張剤の飲み薬やステロイドの飲み薬なども、出してもらいました。 いまは、仕事も復帰しましたが、まだ咳がでていて、鼻声です。 咳は、話しはじめると、出る感じです。普通に風邪をひいても、咳が長引く体質です。 仕事復帰したのを急いでしまったこともあるかと思いますが、仕事柄、電話対応などもあり、話すことが増えて、咳も出るので、肺が辛い、疲れる、変という感じです。 胸が痛いとかは、ないです。 コロナの療養のとき、息がしにくいということもあったりしたので、 肺が不安です。 ただ、咳がでるから、肺に負担がかかり、肺の不調を感じるものでしょうか。風邪ひいてたときも、そーいえば、こんな感覚あったかなー？とは、考えたりもしましたが。 今は、一旦休薬してしまった、モンテルカストと、吸入薬レルベアを開始して様子見ているところです。 一度も、対面でコロナになって、病院の先生にみてもらえてないので、聴診器をあててもらったりしたほうがいいでしょうか。 それとも、吸入薬レルベアとモンテルカストで、肺の違和感がなくなれば、咳がでてるから、肺の不調があると思っていて大丈夫でしょうか。 いろいろ教えてください。 宜しくお願いします。

約1年前からALSなどの神経難病で相談させていただいています。 以前からの、手の使いにくさ(家事はできるくらい)、歩きにくさ(転ぶことはないし階段も登れるけど、不安定になったり、足が痛い)、肩の痛み、腕がだる重いは治らず、毎月、神経内科と心療内科に通院しています。神経内科では、自覚症状は悪くなっているけど、先生から見たら一年前と変わっていないみたいです。でも、筋電図して一年くらいたつし、機会を見てまたしてもいいかもねと言われています。 最近、と言うか3ヶ月前から痰がからんで、食事中や食後に必ず咳が出ます。水を一口飲んだだけでも、喉がイガイガし、咳払いをしたくなります。むせることもたまにあります。 耳鼻科には二件行き、神経内科で見てもらっていて嚥下障害の可能性もききました。二件とも鼻からカメラをいれて、嚥下障害ではないと言われました。嚥下障害のように喉に唾液が溜まっていないし、唾液を飲むと喉仏があがるからみたいです。半夏厚朴湯も飲みましたが効きません。 もう一度、耳鼻科に行き、嚥下検査が出来る病院に紹介してもらった方がいいでしょうか？喉の症状が結構辛いです。

半年前から体が鉛のように重く、「しゃがんだ姿勢から立ち上がるのが困難になる」「お風呂に出入りするのがつらい」「バスに乗るとき足が上りにくい」「階段が昇りにくい」「手に持ったものが普段より重く感じる」などの症状が、少しずつ悪化してきたので、かかりつけ医に相談しました。 すると、多発性筋炎などの膠原病ではないかと、大病院の総合診療科に紹介状を書いてくれました。 私もネットで検索してみたら、皮膚の症状以外は、多発性筋炎に合致してる気がします。 後日、大病院にて、触診、血液検査、頭部のMRI検査を受けたところ、 その総合診療科の医師は、皮膚の症状が出てないので、多発性筋炎ではないだろうと。 むしろ、ドライマウス（涙が出ない）とドライアイの症状があるので、シェーグレン症候群の検査に口腔外科を紹介すると言われました。そこで問題なかったら、神経内科へと言われました。 そこでおたずねです。 １）手指の皮膚に異常がなければ、多発性筋炎の可能性はないでしょうか？ ２）シェーグレン症候群にも、今の私のように、手足が重くなる症状があるのでしょうか？ ３）神経内科で、私のような症状が考えられる病気は何でしょうか？ ４）いずれにしろ、半年というのはまだ初期症状と考えて、急がなくてよいでしょうか？ 以上、よろしくお願い致します。