パーキンソン病薬飲まないに該当するQ&A

２年半前にパーキンソン病と診断され、薬の飲み方を先生と試行錯誤してます、当初から朝ドパコールL50夜プラミぺキソールを夜0.125mg 途中、夜ロピニロール２mg１錠増えたり、今年からはドパコールをやめ朝ロピニロール２mg２錠 夜プラミペキソール0.125mg 1錠です 質問はここ３ヶ月心臓がドキドキします２時間くらいドキドキしてたことも１回ありました、そうなると息苦しく手足が痺れてワナワナ震えてきます 調べてみると麦角アルカロイド系ドパミンアゴニストを一日3mg以上、長期服薬した場合、心臓弁膜線維症が生じることがありると書いてありました 私はこれにあたるのでしょうか？ そうだとするとどう言う対処法があるのでしょうか？

ご回答をよろしくお願いします。 「全般性不安障害」の症状を抑えるために、1年間シクレスト5mgを使用していました。その前はジプレキサを4ヶ月ほど飲んでいました。 その時に薬剤性パーキンソニズムになってしまいましたが、現在は不安の症状がなくなったため、ジプレキサもシクレストも中止して、今日で32日めになります。 中止して4日めに、身体のこわばりが小さくなり、スタスタと歩けるようになったのですが、一晩寝たらこわばりが悪化してしまいました。 一応アマンタジン100mgを1日3回飲んでいますが、効果がありません。 現在診ていただいている医師は、精神科医でも神経内科医でもないので、身体の強いこわばりに関するお薬などの知識がありません。 なぜ、シクレストを中止して4日めに軽快したのに翌日から悪化したのか、私にはまったくわかりません。 シクレストを使用していた時より、身体のこわばりが強くなり、本当にきちんとした生活ができなくなりました。 ちなみにパーキンソン病に見られる、振戦などはまったくなく、背中のこわばりのみです。 主治医も「薬剤性だから安心して」とおっしゃっています。 なぜシクレストを中止したにも関わらず、パーキンソン症状が悪化したのか、また身体のこわばりによく効くお薬がありましたら、ご回答いただけるととてもありがたいです。 どうぞよろしくお願い致します。

78歳の母が、パーキンソン病と診断を受けて約10年になります。 4日前、朝に倒れ込むように後ろに倒れて頭を強く打って入院しました。 脳内に出血ができましたが、広がりはなく手術も不要だとのことで、今日かかりつけ医に転院して様子を見ることになりました。（腰や頭の痛みがあります） そこで、パーキンソンの薬を増やすと言われたので、増やすのは良いのですが、急に増えるのが心配です。 2週間前までは朝にドパコール100✕1とスタレボ50✕1、夜にドパコール100✕1でした。 2週間前にスタレボ100✕1を、朝、昼、晩の3回になったばかりでした。 今回、スタレボ100✕1.スタレボ50✕1を、朝、昼、晩にするとのことでした。 一日にLドパ450になる？と思うのですが、400超えるとジスキネジアになりやすくなりませんか？ 動きはゆっくりではありますが、今までそういった症状はなく、オンとオフの差も日中はあまり感じていません。 2週間前に薬が変わったのは、後ろに倒れやすくなってきたからです。スタレボ100✕1を朝昼晩飲み始めて調子良くなっていたのですが、朝起きたときに薬が切れてバランス崩して倒れたとの今回は見解でした。 薬は色々と試してきていますが、合わないことが多く、この組み合わせになっています。 急にLドパを450に増やしてジスキネジアになるのではと心配です。気にしすぎでしょうか。教えて頂きたいです。

３回目のご相談です。昨年末に脳神経内科に行きメンタルから来ている可能性もあると言われました。アロチノロールとエチゾラムを処方されましたが余り効果はありませんでした。 その後パーキンソン病の薬(ネオドパストン配合錠とドンペリドン錠)を処方されても効果はありませんでした。最近はアロチノロールとミルタザピンを飲んでいますがほとんど効果はありません。震えは酷くなっています。今年の初めに歯医者に行ったのですが治療中に震えて恥ずかしい思いをしました。飲食店でも同じです。今はパソコンのマウスを持つときにも震えるようになって支障が出ています。この前漢方屋さんに行き、陰陽調和エキスと抑肝散加陳皮半夏エキスを処方してもらって１週間ほど服用しましたが殆ど効きません。大変困っています。お力添えをお願い致します。

半年以上前から毎日、就寝時の夜間に両足のこむら返りがあります。 現在、高血圧、気管支喘息、静脈血栓症、間質性肺炎、パーキンソン病の治療薬を服用しています。また、5ヶ月前あたりから、足の浮腫が強くなり、主治医(内科)に着圧ソックスを勧められ毎日履いています。それにより、浮腫は改善してきています。最近の血液検査で基準値より高低があったのは、Hb11,9、Dダイマー1,2、NT-proBNP181でした。NaやKなどは検査していません。水分は毎日1,5リットル以上は飲んでいます。 こむら返りは治療する対象に入るかわからず、主治医に相談した方が良いか悩んでいます。こむら返りへの治療はあるのでしょうか？ ご意見を頂けると有難いです。 よろしくお願いします。

８６歳の父親の件で相談します。 元々の持病は糖尿病で２０年以上インシュリンでコントロールできています。降圧剤、スタチン系薬も飲んでます。 ここ５ヶ月間で急速に歩くのが遅くなり突進歩行、便秘、排尿障害 等がでてたので病院で精密検査をしてパーキンソン病が確定しました。 検査の過程で首、背骨、腰などの骨格全体をMRI等で検査したところ、数か所が黒く影が出ていました。医者は骨転移したガンじゃないかということでした。足を動かしたときだけ左足から腰にかけて少し痛みがあります。首や背中は痛みはありません。 ところで、父は毎年、人間ドックで精密検査をしていましてガンと疑われるものは出ていません。なので骨転移としたら元がどこなのか不明です。こういうことはあるのでしょうか。 なのでガンはもとより、その他の疾病の可能性で、骨に影が出る可能性があるものがあるとしたら念のためおしえていただきたく思います。 パーキンソン病とそれに関連する症状として背骨、首、骨盤等にMRI等で影が出る可能性はありますか？ 糖尿病を長く患っていると骨が劣化すると聞きました。骨粗しょう症やそれに類するような骨の変化、病変で影が出ますか？ 骨髄炎でも影がでますか？骨髄炎に類するような骨の病変はありえますか？　熱は出ていません。平熱です。 上記のことなどか、さらに別の可能性があるとしたら、生検以外であるていどまで判別する方法はありますか？　 ひとつは血液検査だと思いますが、どの検査項目を指定すればいいのかなど教えてください。 なにとぞよろしくご回答のほどお願いいたします。

80の母は8年くらい前にパーキンソン病発症、数年後には認知症の初期に。今現在は、支えなしでは、転倒の心配があるため誰かの手が必要。ほぼ車イス移動です。認知症はかなり前より進んでるかと。家の中ではリビング、トイレの往復がほとんど…泌尿器科の薬を飲んでいるので、回数がとにかく多いんです。それに伴い、排便が今まで長い間頑固な便秘で、コーラックや浣腸を使い続けて、きた人。さすがに自分でコントロールができなくなり、粗相する始末。それ以来コーラックをやめ、お腹に優しいマグネシウムの便秘薬を服用することに。しかしなかなか出ず、一週間ごとに浣腸で、出してました。それがここ最近少しずつですが、自力で出せるようになり、ほっとしてました。もう大丈夫と思った矢先…朝オムツに…たくさん…父がシャワーしてあげてました。コーラック服用中は何回もありましたが、 いまだに理解ができなくて…排尿でパジャマやシーツを汚すのは何度も何度もあります。ただなんで、　睡眠中に排便しちゃうのか…寝ながらするってどういう事なのか。このままでは、家族のストレスがたまるばかり…睡眠中に粗相しちゃうのは、 パーキンソン、認知症からくるものなんで、しょうか？ 失敗させないためになんかできることはありますか？　 最近、母を見てるだけで憂鬱になる時があります。そんな自分も嫌で…

63才母。30歳妊娠時に糖尿がわかり、現在はｲﾝｽﾘﾝを朝10単位、夜8単位打っています。 150cm、58kg、朝の空腹時の血糖値は200前後だったり、低血糖を起こしたりと不安定で、HbA1cは8.5ほどありました。 昨年春にメニエール病で倒れ、秋くらいまで、まともに食事ができなくなったこと、ほぼ寝たきり状態だったことから、体重はその半年で45kgまで落ち、幸か不幸かHbA1cは現在6.6くらいになりました。 夏くらいから左手→左足からしびれが始まり、現在は四肢(足は綿の上を踏んでいる感じだったり、甲が痛い)、口の周り、頭、肩と全身がしびれると言います。糖尿の状態がいいので、糖尿病性の神経障害は考えにくいと主治医から言われたのですが、一応、その薬も飲んでいるのですが、一向に良くなりません。脳梗塞を6年前に患っており、神経内科の主治医からはパーキンソン病の疑いがあると言われました。メニエールで倒れた時、プリンペラン、ドグマチールを約半年程飲んでいたのですが、これは関係ありますか? 腰のMRIも撮り、足のしびれは腰から来ているだろうと言われたのですが…。糖尿病性とは関係ないでしょうか。よろしくお願い致します。

83歳の父です こちらの先生方のすすめをいただいたこともあり、神経内科を受診してみようとおもっております。 一歩がでない方向転換時などの小刻み歩行など現在では歩行が大分困難です、動作に時間がかかる、バランスが悪い、前傾姿勢、飲み込みにくい喋りづらい、最近よだれが目立つ、文字が小さくなる、最初左足の脳の指令が伝わらない感じから始まり、左手力が入りにくくギュッと掴むと右手で指を開かないと左手自身ではもとに戻せない、など細かくあげれば沢山の症状があります。 脳神経外科の脊髄脊椎科にて腰と頸のMRIとレントゲン脳のMRIで腰の脊柱管狭窄以外はないと言われております。 現在腰の痛み止めに脊柱管狭窄の薬を飲んでおり痛みは改善しておりますが、他の症状に何ら変わりはありません パーキンソン病を疑って受診を考えていますが、ふるえや見た限りでのこわばりなどの症状はないです、パーキンソンやはっきりした病気ではないとなった場合も何らか回復に向けての処置なり治療なりはしていただけるものでしょうか、特に病気ではないですよということで終わる場合もあるものでしょうか お答えいただけると有り難いです 宜しくお願いいたします

現在83歳の実家の母についての相談です、1年半ほど前にパーキンソン病と診断されたのですが 実家は田舎で総合病院なのですが脳神経内科が無く脳神経外科にかかっています 少し離れたところまで行けば有るのですが、主治医の先生に相談したところ、高齢だし、他にかかっても変わらないだろうと言われて、そのまま薬を飲んで過ごしていますが、コロナで行けず先日3ケ月振りに会ったら、箸は持てず、スプーンも持ちにくく、上手く口まで運べない、お風呂も介助が必要な位に悪くなっていました ケアマネさんなどからほかの病院に替わってみたら良くなる可能性があるのでは、と言われて考えています しかしながら、今更遅いのではとか、検査や薬が替わって副作用に苦しんで、更に弱ってしまうのではないかと不安があります 頭はしっかりしているのに身体がどんどん不自由になり家族に迷惑をかけてしまっているのを気に病んでいてかわいそうです どうしたら良いのでしょうか？お願い致します