bpd大きい12週胎児に該当するQ&A

いつもお世話になっています。現在妊娠28週2日の者です。 以前にも相談させていただきましたが、また質問させていただきました。 予定日2月7日です。4月20日と5月14、19日に行為がありましたが4月20日は強制行為だったため、この日の受精を否定したいです。 5月30日に蒸発線と間違うほど薄い妊娠反応が、6月1日もかなり薄い線が検査薬に出ました。 5月30日　産院で胎嚢確認できず 6月6日　GS6.6ミリ 6月23日　CRL7.9ミリ　 7月2日　CRL17.35ミリ　8週5日 7月21日　CRL41.28ミリ　11週2日　この日で予定日確定 8月2日　BPD24.17ミリ　13週3日 基礎体温も付けていますが生理不順気味です。 強制行為直後は5月中頃まで精神的にかなり不安定な状態が続きました。そのため生理が前回いつ来たか恥ずかしながら正確に覚えていません。 予定日から逆算した受精日は5月17日で、基礎体温は次の通りです。　 5月6日　36.91 5月7日　36.13 5月8日 36.37 5月9日 36.33 5月10日 36.44 5月11日 36.55 5月12日 36.28 5月13日 36.50 5月14日 36.41 5月15日 36.29 5月16日 36.25 5月17日 36.30 5月18日 36.41 5月19日 36.63 5月20日 36.71　風邪かもしれませんがこの日から一週間水下痢 5月21日 37.02 5月22日 36.67 5月23日 36.74 妊娠13週以降は健診の度に胎児が大きめと言われ、前回健診では27週4日なのに以下の数値でした。性別は恐らく男の子とのことです。 BPD73.1ミリ　29週1日 FL53.6ミリ　30週0日 1314グラム　29週2日 妊娠12週以降は個体差もあるため予定日は8～11週の数値から変わらないということも理解していますが4月20日のことがよぎり不安になってしまいました。 これらの情報から否定は出来ますでしょうか。 お手数ですが宜しくお願いします。

妊娠13週で流産となり（胎児の大きさは12週相当）1/16に分娩方式で排出しました。 その際、子宮収縮薬を5日分内服しました。 1/19退院後の診察で子宮収縮薬を4日分追加になり、もともとの5日分に続けて飲み切りました。薬を飲み切った頃から少しずつ出血は減り始めました。 2/2の診察時、出血はナプキンに少し付着する程度でしたが、まだ子宮内に血が残っていると言われ子宮収縮薬を4日分処方されました。 内服をしても出血量が増えることはなく、付着程度が続きました。 2/9診察時、出血はナプキンにまだ少し付着する程度が続いていましたが、子宮内が綺麗になったそうで終診になりました。 診察でエコーと、器具で開いて中を直接見ていたのですが、次の生理は排出から2ヶ月くらい（3月中旬頃）かかりそうと言われました。 その後も今日までナプキンに付着程度の出血が続いていたのですが、今朝から出血が増えました。 普段の生理に比べて量は少ないけど、トイレ内が赤くなるくらいの量は出ています。 流産後の出血のような透明の粘液混じりの薄い出血という感じがしました。 先生の予想より早く生理がきただけなのか、流産後の出血なのか判断が出来ず質問させてもらいました。 再度病院を受診した方がいいのか、様子を見ていいものかも含めて教えていただきたいです。 よろしくお願いします。

8月11日に出産しました。産婦人科医の先生、お願いします。 つい先日質問したのに何度もすみません。 前回は、否定したい行為の後に生理が来たならその行為で妊娠した可能性はない、との回答が多かったのですが、それが生理だったのか着床出血だったのかが不明で不安が拭えないままなので再度質問させてください。 行為日
 10月23日か10月25日、11月10日、11月13日 着床出血？最終生理日？ 10月31日

 受診記録（☆病院A、★病院B）
 ・12月5日 妊娠検査薬 陽性
 ☆12月15日 胎嚢確認 GS 19.5 (5w6d・予定日8/11) 
☆12月29日 CRL 16.3 (8w3d・予定日8/7)
 ★1月7日 CRL 26.4 (9w6d・予定日8/6)
 ☆1月23日 CRL 45.9 (12w0d・予定日8/7)
 ☆2月6日 BPD 28.0 (14w3d)
 ☆2月24日 BPD 36.2 (16w6d)

 ☆Aの病院で、最終生理日と照らし合わせて予定日は 8月7日 と確定しましたが、最終生理日の情報は定かではなく、もしかして着床出血だったかも？…です。 また、前回は12月6日に胎嚢確認がまだ、と書きましたが、その情報も1年前の事なので自信がありません。 それを踏まえた上で…否定したいのが10月の行為なのですが、その行為で妊娠した可能性はありますか？ 10月31日のが着床出血だったとして…そうすると受診記録の胎児の大きさは小さい？週数が合わない？ 可能性は0%とか、どういう理由で、とか具体的にご回答頂けると助かります＞_＜ 

8~11週に測定して出した予定日（受精日）の誤差は±1週間と聞いていたので旦那との子だと自信があったのですが、最近ふと否定したい彼に子供が似ているような気がして不安になりました。（旦那と彼は、1度だけ似ていると言われたことがあります。(写真で見て)） 旦那がすごく可愛がってくれているので、毎日苦しくてどうにかなってしまいそうです。
深く反省しています。 ご回答よろしくお願いいたします。


現在妊娠12週目です。 一週間程前の夕食に豚バラ肉を使った野菜の豚巻きを作り食べたところ、 中が生焼けの状態でした。 次の日の昼過ぎ頃から徐々に腹痛や気持ち悪さを感じ始め、 夜には腹痛に加え倦怠感、頭痛、熱(38度あるかないか程度)、節々の痛み等、 インフルエンザのような症状が出て3日程寝込み、その後回復しました。 食あたりかと思ったのですが、気持ち悪さはあったものの、 嘔吐や下痢等の症状はありませんでした。(便通は普段通りでした) ネットなどで色々調べたところ、 症状がリステリア感染症の軽いケースに似ている気がしました。 (インフルエンザのような症状で、胃腸炎症状を呈さない点等…) 妊娠中のリステリア菌やトキソプラズマ菌への感染は 胎児へ垂直感染した場合に重篤な後遺症等の影響を与える可能性があると知り、 とても不安です。 その後リステリア菌の検査を受けようと大きめの総合病院へ行ったのですが、 そこではリステリア菌の培養検査はできないと言われ、 普通の血液検査しかしてもらえませんでした。 (今住んでいるのが海外(中国)で、リステリア症は稀なのか、 担当して頂いた医師もその名前を知らないようでした。) 私のこの状況からリステリア症にかかっている可能性はありますか？ どうかよろしくお願いします。

本日30w3d、妊婦検診に組み込まれている通常のエコーよりも数分長い後期精密超音波検査というものを受けてきました。帰って赤ちゃんの発育状況を見たところ、 『28w1d』→逆子 BPD:78.8mm GA:31w4d (2.5SD) AC:23.81cm GA:29w2d (0.8SD) FL:51.2mm GA:28w6d (0.4SD) EFW:1394g GA:29w4d (1.3SD) 『30w3d』→逆子解消 BPD:数値分からず　GA:33週程(1.9SD) AC:分からず　GA:(0.8SD) FL:分からず　GA:(0.9SDかそれ以上) EFW:1700gぐらい　GA: (1.2SD) これまで他院のFMF初期胎児ドック(12w3d)、当院の中期スクリーニング(19w1d)、今回の後期スクリーニング(30w3d)ともに異常の指摘はありません。今回の検査では、もらったエコー動画に正確な数値が出ておらず、検査を直接見ていた妻に辛うじて覚えてもらっているものを書いています、、。 1、BPDが3週程大きく心配です。横径だけでなく、頭周囲？円のような周囲形も1.8sd程でした。これはよくある個性なのでしょうか？ 2、横顔を拝見した時に鼻が低い印象を受けました。鼻骨もよく分からず、こちらもダウン症の所見とネットで見て不安になっております。 添付した画像では低い印象を受けますでしょうか、、？ 3、初期胎児ドックでは、主に染色体異常に着目した検査で、NT2mm、鼻骨2.4mm、その他心臓内臓系の異常等も一つもありませんでした。少なからずNTは誰にでもあるとの話も聞いていますが、2mmはよくある数値なのですか？ すみませんが色々な先生方の経験からお答えいただきたいです。何度も質問申し訳ありません。宜しくお願いします。

3年間の不妊治療を経て、最終的にPGT-Aを受けて正常胚を移植。妊娠12週を迎えております。PGT-Aを実施したのは42歳で、現在43歳です。 NIPTの検査を受けようとしたところ、「PGT-Aで正常胚だった場合、医学的にNIPTを受ける意味はほぼなく、受けるなら羊水検査」と産科の医師から言われました。 PGT-AもNIPTも胎盤の染色体を検査しているので、羊水検査でなければ胎児の染色体を検査できず、確定検査にならないことは理解しています。その上で夫婦で話し合って、第一段階としては、流産のリスクのある羊水検査ではなく、まずはNIPTと思っておりました。 「胎盤由来の染色体検査」として比較した場合、PGT-AよりNIPTのほうが精度が高く正確と思っていたのですが、そうではないのでしょうか？ 素人の感覚として、胚盤胞の細胞を5個程採取するPGT-A検査より、胎児が大きく育ってから実施するNIPTの方が精度が高くなると思っていましたが、精度としては同等なのでしょうか？ NIPTの陰性的中率は99.9％以上と病院の資料にも明記されているのですが、PGT-Aで正常胚の場合、胎盤に染色体異常がないという意味での的中率は何％位なのでしょうか？　NIPTと同等と考えられるものでしょうか？ ちなみに、PGT-A検査は、米国の検査会社で手法はNGS。移植した卵子は、グレードABで結果「正倍数体」、解釈「正常」。チャートと言われる図は添付されていませんでした。 上記の質問を産科の医師にもしたのですが、明確な解答をいただくことができず、NIPTを受けるべきか結論が出すことができずに悩んでいます。よろしくお願いします。

今日妊娠14週0日の38歳女性です。昨年と今年に、2度初期流産しています。1度目は16トリソミーで、2度目は完全流産でしたので理由はわかりませんでした。昨日、大学病院の遺伝カウンセリングを受けました。超音波で精密検査を受け、13週6日という事でぎりぎりNTを見て頂きました。確度により正確な浮腫は計れなかったが、経験上見た限り、平均値以下の厚みで問題ない、見た感じだけの障害の確立は1/2000くらいだろうと言われました。先生は、遺伝分野では権威の方でした。もともと家族で羊水検査を希望していましたが、12週から絨毛膜下血腫があり、昨日も血腫は消えていませんでした。子宮を覆う程の出血ではないが、そこそこの大きさで今は羊水検査は出来ないと言われました。そこで質問です。 1)2週間後にクアトロ検査を受けるかを私が判断する事になっていますが、昨日のような超音波と、クアトロ検査と、19週あたりの超音波精密検査のみで、90%くらいの確立で障害があるかないかの判断は出来るのでしょうか。以前、胎児ドックと血液検査では大丈夫と言われていたのに実際は障害があったという人の報告を聞いた事があるので、神経質に考えてしまいました。 2)羊水検査というのは、血腫があると難しいでしょうか。あるいは、血腫がもし消えたとしたら、その直後の検査は危険性は高くないでしょうか。7センチくらいの少々痛む筋腫もあり、又、子宮後屈でもありますがそれは、検査後の流産しやすさに関係ありますか。 3)38歳ですと一般には1/150程の染色体異常の確立とのことですが、先生の超音波を見ておっしゃった確立は低いという言葉を信じて得に他に検査はしなくても良いくらいでしょうか。首の後ろの浮腫がなければ、ほとんど大丈夫でしょうか。 長くてすみません、どうぞよろしくお願い申し上げます。

31歳で第一子出産し、35歳で二人目を妊娠中、現在22週です。 一人目が逆子で帝王切開のため、今回も帝切予定です。NICUのある総合病院に通院、初診から同じ先生です。 これまでの測定値です。 ●6w6d...GR 19.6(5w6d)　CRL 7.0 ●8w6d...CRL 21.1(9w1d) ●12w6d...BPD 21.9(12w2d) CRL 74.2 ●16w6d...BPD 40.4(17w5d)　FL 19.8 ●19w6d...超音波技師による胎児スクリーニング、測定値不明、「悪くないバランス」と言ってもらえる。また性別は男の子の様子。 ●20w6d...BPD 55.7(22w3d)　AC 170.2(22w4d) FL 36.2(21w6d)　EFW 499g(22w2d) ※スクリーニングは頭位、その前後の検診は骨盤位での測定値です。 20週の検診ではスクリーニングの結果のコメントもなく、BPDについても触れず。細菌検査でひっかかり5日分の薬が処方されました。 質問です。 1)20週の検診でFLの成長がみられ、BPDとの差が1.5SD以下に縮まったから様子見の状態なのでしょうか。 2)中期からすでにBPDが2.0SD超えですが、逆子で測定されたため、実際はもっと大きいでしょうか。 (ちなみに一人目はほぼ平均値の成長でした。) 3)妊娠前59キロ→現在60キロですが、前回妊娠前より＋9キロ太っています。 妊娠糖尿病を疑い、75グラムの血糖負荷検査を申し出た方がよいでしょうか。(今までの尿検査では－です。また糖尿病の親族がいます) 4)今後、水頭症の可能性も疑いますか。 5)この週数での数字から染色体異常を疑いますでしょうか。(頭と脚の差が－1.5SD以上の場合は染色体異常のサインだという報告書を読みました。) 悩むよりも白黒つけ前を向くために羊水検査を受けようか迷っています(可能であれば…。) 毎回「順調」とも何もコメントがなく不安です。次回24週での検診時には、担当医の考えを聞きたいと思っています。よろしくお願いいたします。

現在36週の妊婦になります。 10週頃に認可外施設でNIPTを受けており、 13.18.21番染色体について陰性と診断を受けています。 そして先日、後期胎児スクリーニング検査を実施した際、2.8mmの心房中隔欠損症と 重複腎盂が見つかりました。 これらは産後細かい検査を実施することになりますが、 ダウン症の場合、心房中隔欠損症を併発することが多いと情報を耳にしました。 (特に産院からダウン症と言われた訳ではありません。スクリーニング検査でダウン症は確定しないと言われています) NIPTで陰性となっているので心配はないと思っておりますが、 偽陰性もあるという情報を見て不安になっています。 また、12週頃のエコー動画を見返したところ、むくみの様なものも見つかりました。 色々と情報に振り回されており、 以外、ご教授いただけますでしょうか。 1.NIPTと認可施設と認可外施設において、偽陰性の確率は変わるか？(認可外施設の方が偽陰性が出やすいか？) 2.添付の画像に見えるものはむくみでしょうか？むくみの場合、心配すべき厚さでしょうか。 3.最近数回のエコーでは大腿骨長が短いのですが、これもダウン症の傾向とのこで心配するべきでしょうか？ ここ2ヶ月は頭の大きさと足の長さの差が3w～4wほどあります。 直近エコー数値(32w2d) BPD 83.8mm GA 34w1d 1.0SD AC 296.4mm GA 36w3d 1.9SD FL 55.8mm GA31w1d -0.8SD EFW 2100g GA 33w5d 1.1SD

32歳の経産婦です。 NTについて、産婦人科医の皆様のご意見をお聞かせください。 11週の妊婦健診で若干のNTが見られたため、 12w3dに専門医のもとで、胎児スクリーニング検査を行いました。 結果は、 △2.48ミリのNTがある △若干だが心拍数が早い(bpm170程度) ○鼻骨はある ○心臓の血液の逆流はない ○内臓の奇形や欠損は見られない ○見た目的な奇形も見られない ○身長と頭の大きさも週数相当 ○手足の長さも短いことはない(普通？) とのことで、首の後ろの浮腫(NT)以外は問題が見られないため、21トリソミー以外の障害や病気はほぼ否定できるのではという診断でした。 ですが医師からは「NT2.48ミリという値は物凄く厚いわけでもないし、だからと言って薄くもないため、21トリソミーの疑いは完全には払拭できない。なので念のためNIPTは受けた方が安心だと思う。」とのことでNIPT検査を受け、現在結果待ちの状態です。 来週になれば結果は出るものの、NTの厚みやスクリーニング検査の所見的に、どの程度心づもりをしておけばいいのか分からず、とても不安に感じています。 そこで産婦人科医の皆様のご意見をお聞かせいただきたいのですが、 ■Q. 32歳でこのような所見の場合、21トリソミーはどれほど可能性があり、覚悟しておくべきなのでしょうか。 宜しくお願いいたします。