シンチグラフィ検査に該当するQ&A

父の進行性前立腺癌の治療方法について初めて相談させていただきます。 初診時PSA90で、生検6本、MRI、骨シンチグラフィ、CT検査を行いました。 6本中に5本癌が見つかりグリーソンスコアは聞けなかったのですが悪性度が高いとの事でしたので8-10だと思います。 前立腺外へ広がっていて前立腺周辺のリンパ節転移と、骨は数箇所の転移が見つかりました。 CTの結果そのほかの転移はないそうです。 治療の説明があり、根治することはないとの事で、ゴナックスの注射を月1回、ザイティガを毎日服用するとの事でした。ザイディガは、他のホルモン療法ができなくなったときに使うのかと思っていたのでこの治療法が良いのか疑問を持っています。 この薬が効かなくなった場合は、抗がん剤治療になりますとの説明でした。 ゴナックス、ザイディガを使用してPSA数値が下がってきたら原発部分に放射線を当てるとかは出来ないのかとの質問に、転移しているので出来ないとの事でした。 最初のホルモン治療で、効かなくなった場合抗がん剤、そのほかの治療は、出来ないという事に納得いかないのですが、初回からザイディガを服用するというのはよくある事なのでしょうか。 このままザイディガ、それが効かなくなったら抗がん剤という選択肢しかないのでしょうか。 先生方の見解をお聞かせいただければと思います。どうぞよろしくお願いいたします。

1年前から、座っていると左臀部にじわーと痛くなる鈍痛に悩まされています。 ひどい時は、立っていても体全体が重苦しさに襲われ、何も手がつかない状態 になります。いくつかの病院を訪ねましたが原因が分からず、最後の大学病院で言われ たのは、梨状筋症候群という病気でした。大学病院では造影剤を使った骨盤部ＭＲＩ， 骨シンチグラフィー、神経電導検査を行いましたが、異状は見られず、痛みの 場所や、ストレッチ（梨状筋症候群に効くと言われる）をしたら、少し痛みが引く ことから、そのような病名が付きました。現在は、薬（一日にリリカ200ｇ、トラム セット４錠）やステロイドの注射とストレッチで痛みを抑えていますが、注射も ストレッチも効きが悪くなってきていますので、最終手段としては手術を考えています。 ただ、大学病院の先生は、この手術は３０分ほどで終わる手術だが、この病院では、 手術の例がないと話されました。それを聞いて、簡単な手術とはいえ神経周り の手術なので、いささか不安になりました。最終的には、お世話になっているこの 大学病院で手術を受けることになるかもしれませんが、梨状筋症候群の手術実績が ある、他の病院が見つかれば、そちらで手術したいと思っています。 ついては、神奈川県内、東京都内の病院で、梨状筋症候群の手術実績が ある病院（できれば実績の多い病院）を教えていただけないでしょうか。

51歳、男性です。 2023年4月、甲状腺の峡部に19ミリの乳頭癌が見つかり、cT1bN1aM0 cStage1と診断されました。 2023年6月、両側気管傍リンパ節転移が疑わしいとのことで、甲状腺全摘＋両側気管傍郭清手術を行いました。以来、チラージンS錠50㎍2錠を朝食後に服用しています。 2023年8月、放射性ヨウ素治療 2024年9月、2回目の放射性ヨウ素治療 1、2回目の放射性ヨウ素治療後の、シンチグラフィー画像診断で右肺裏に影がうっすらと見えると言われました。そのため、2025年1月に追加検査（CT）を受けることになりましたが、主治医もそんなに急いでいないように見えます。手術後の体調については日常生活、運動など全く問題なく生活できています。 甲状腺癌の肺転移の可能性や転移があった場合はこんなにのんびりしたスケジュールで問題ないのか？おそらく問題ないのでこのスケジュールだと思いますが、影が見えると言われた身としては不安になるので質問させていただきます。 2、甲状腺癌の肺転移の場合はどのような治療が考えられますか？ そのあたりのことをうかがえればと思います。

去年11月に精巣腫瘍(非セミノーマ)を発症し摘出をしたが脈管侵入も確認された為に予防療法として抗がん剤治療(BEP療法)も終え現在に至ります 精巣腫瘍が見つかった時に造影剤によるCTやMRI、骨シンチグラフィ等で調べた時は転移は確認されなかったが抗がん剤治療が必要であると言われました その時は癌に対する知識が全くなく転移がないのに抗がん剤をやる理由に納得できなかった為(顕微的転移があることを知らなかった)癌専門病院へセカンドオピニオンを受けました そこでも同じ答えが返って来たので抗がん剤治療を受けることを決めたのですが病理検査やセカンドオピニオンによる病院同士の連携での期間などがあった為前回の転移なしを確認した時から抗がん剤治療へ至るまでに約50日ほど空いてしまいました 抗がん剤での入院中は血液検査は行ったもののCTやMRIなどの検査は一切なくそのまま退院しました 主治医は転移がなかったものとして予防療法を行ったと思われるのですが私としては約50日も空いていた為に転移が起こっていてもおかしくなかったのではないかと思ってしまいます しかも退院前には血液検査で入院中正常値だったLDHの値が基準値を越えていました そのことを主治医に尋ねたところ「血液検査等から肺転移もないだろうし大丈夫だろう」と言われただけで転移の有無の不安は完全には拭えませんでした 次回の検査は4月なのですがそれまではこのまま様子見で良いのでしょうか それと再発の恐怖からかわかりませんがもう片方の睾丸も硬くなってるような気がします 精巣腫瘍になる前までは自分の精巣の硬さなど頻繁に確かめることもなく、また今となっては比較対象がない為に正常な硬さもわかりません 精巣腫瘍患者のもう片方の精巣に発症する可能性は20～25倍とある為にとても心配です

以前、胆泥砂の件で何度か質問させていただいたものです 海外在住で既に高額請求の医療費が来てしまっていて 仕事の関係で今年夏に日本に帰るまでは病院へ余程のことがなければいけない状況です 大変恐縮ですが、下記質問ご回答頂ける先生お待ちしております 経緯 8ヶ月前強めの腹痛15分程あった日が1日あり 8ヶ月前背部痛腹痛から造影剤ct、レントゲン、血液検査 6ヶ月前造影剤ct、エコー、血液検査 4ヶ月前強めの腹痛が15分程1日あり。病院へは行けず。 3ヶ月前eusで胆嚢内に胆泥砂があるのが初めてわかり 胆道シンチグラフィーを行う 上記検査では胆嚢の動きが少し悪く胆泥砂が4分の1だけある以外は 異常なしです。胆嚢炎もありません 以下質問です 1この8ヶ月で2回程15分位の差し込む痛さがあり、それが胆砂泥による発作もしくは 軽い胆嚢炎だったかわからない状況です 可能性はありますか 2胆泥砂で軽い発作位でしたら手術されますか 3慢性膵炎になるとしたら胆嚢炎を繰り返した場合でしょうか もしくは胆泥によるの詰まりによる急性膵炎を繰り返した場合でしょうか 膵炎のテストは問題なしでしたがもしかしたら既に軽い胆嚢炎や 発作によって慢性膵炎になりかけの手間ではと心配しております 4この8ヶ月で2回だけ強めの痛さが15分位あったのですが 一度砂泥が悪さしたら繰り返すと聞いた事があります この繰り返すとはもっと頻繁に痛さがあるはずでしょうか

以前、胆泥砂の件で何度か質問させていただいたものです(クレジットの関係で新規登録し直しました) 海外在住で既に高額請求の医療費が来てしまっていて 仕事の関係で今年夏に日本に帰るまでは病院へ余程のことがなければいけない状況です 大変恐縮ですが、サムライ先生お願いします 経緯 8ヶ月前強めの腹痛15分程あった日が1日あり 8ヶ月前背部痛腹痛から造影剤ct、レントゲン、血液検査 6ヶ月前造影剤ct、エコー、血液検査 4ヶ月前強めの腹痛が15分程1日あり。病院へは行けず。 3ヶ月前eusで胆嚢内に胆泥砂があるのが初めてわかり 胆道シンチグラフィーを行う 上記検査では胆嚢の動きが少し悪く胆泥砂が4分の1だけある以外は 異常なしです。胆嚢炎もありません 以下質問です 1この8ヶ月で2回程15分位の差し込む痛さがあり、それが胆砂泥による発作もしくは 軽い胆嚢炎だったかわからない状況です 可能性はありますか 2胆泥砂で軽い発作位でしたら手術されますか 3慢性膵炎になるとしたら胆嚢炎を繰り返した場合でしょうか もしくは胆泥によるの詰まりによる急性膵炎を繰り返した場合でしょうか 膵炎のテストは問題なしでしたがもしかしたら既に軽い胆嚢炎や 発作によって慢性膵炎になりかけの手間ではと心配しております 4この8ヶ月で2回だけ強めの痛さが15分位あったのですが 一度砂泥が悪さしたら繰り返すと聞いた事があります この繰り返すとはもっと頻繁に痛さがあるはずでしょうか (40代/女性)

祖母がパーキンソンなのですがDBSを埋め込みました。 その術前や術後一年目の検査入院で心筋シンチをするんですが、私はパーキンソンは脳の病なのに心臓の検査と結びつきません。 なぜパーキンソンの検査に心筋シンチをするのですか?

お力をお貸しください。 私の母(54歳)は、10年ほど前に耳下腺がんの摘出手術を行いました。 その後、8年ほどは何もなくすごしていましたが、1年半ほど前に、摘出した耳下腺付近にがんを再発し、放射線治療を行いました。それにより、その部分の経過は良好のようでした。 同時期に脳に腫瘍が見つかり、ショックを受けていましたが、検査の結果良性の髄膜腫と診断され、1年前にガンマナイフ治療を行いました。 昨年12月、治療後の定期検査で全身のPET検査を行い、後頭部の首に近いところの骨に反応があったため、骨シンチグラフィーの検査を行いましたが、そのときには「単なる炎症だろう」という医師の話だったとのことです。母自身の解釈?と思われますが、「耳下腺付近のがん再発の際に行った放射線治療で、後頭部部分にも放射線が当たっていたと思われるので、それで炎症が残っていたのでは」と母は話していました。 ところが、先日のMRI検査の結果、髄膜腫については照射前よりやや小さくなっているとのことでしたが、別の部分・上述の首に近い後頭部部分と同じあたりの一本の骨にがんが転移していると診断されました。画像診断の結果は、まだ「よく見ればわかる」程度のものとのことですが、脳内(?)へのがんの転移ということで、私もかなりショックです。 5月に、ガンマナイフをその骨の転移がんに照射することになりました。先生も詳しくおっしゃらなかったとのことなのですが、この治療によって効果が見込まれるものと考えてよいのでしょうか。 母が受け取った「治療同意書」には、病名:転移性脳腫瘍　と書いてあります。調べたところ、転移性脳腫瘍の予後は非常に悪いようで、私もかなりショックを受けています。一般論として、最期を覚悟すべき容態なのでしょうか? まとまりのない文章になって申し訳ないです。ほかに必要な情報があればご指摘ください。補足させていただきます。

私の母の今後について教えてください。 2022年９月にある市民病院の脳神経内科にて多系統萎縮症の可能性と言われました。 検査は、SPECT検査でドパミン神経細胞の減少、心筋シンチグラフィーの結果でMIBGのとりこみは低下していないので、多系統萎縮症の可能性となっています。 現在は、パーキングエリア症状の歩行障害、よだれや発音がはっきりしない症状がでており、病院の定期観察で小脳症状と自律神経症状は出ていないとなっています。 この市民病院ではリハビリ施設がないため、別の病院でリハビリに通っています。 市民病院の主治医は現状に対して所見を述べるのみで、対処方法等に言及してくれない方です。ネット情報で多系統萎縮症の場合、リハビリしか方法が無いと私が調べ、主治医にリハビリをするため紹介状をもらい、リハビリをしています。 最近問題なのが、多系統萎縮症という病名が無いため、リハビリに通っている病院が保険の関係で月のリハビリ回数に制限がかかっていることです。母のリハビリ回数を増やしすためもっとリハビリ回数を増やしたいのが私含めて家族の想いです。 教えて頂きたいことは、多系統萎縮症の診断はパーキンソン症状が出ているだけでは難しいのでしょうか。自室神経症状等、他の症状が出ない限りは病名をつけることが出来ないのでしょうか。 また、治療方法が無いため、市民病院の主治医の方のように今後の対処について建設的な話が出てこないのが普通なのでしょうか。今さらながら、セカンドオピニオンをした方が良いのか迷っています。 ご意見をよろしくお願いいたします。

79歳の父が肺腺がんステージ４（腰椎L5骨転移あり）と昨年11月中旬に診断を受け、化学療法、カルボプラチン+アリムタを4週間ごと4クール、その後維持療法アリムタを4週間ごと6クール投与し治療をすすめているところです。 7/31の治療日に主治医から2週間後に効果判定のため全身検査をするといわれました。内容は骨シンチグラフィー、造影剤胸部CT、造影剤頭部MRIの3種です。過去11月診断時に骨シンチ、造影剤頭部MRIは実施しており、その後6月までその検査は受けていませんでした。6月に7か月ぶりに検査を実施し、変化なしということで、維持療法を継続。（当初から2クールごとに造影剤胸部CTによる効果判定は受けています。）その時には4クール同じお薬の維持療法を続けて、そのあと今回と同じ検査を実施しましょう、お薬に耐性が付いたと判断した場合は次は免疫療法を考えていますと主治医から言われました。 今回、まだ2クールしか終わっていないところで、2か月も開けずに再度、以上の3種類の検査を実施することになったため、「症状が悪化しているのではないか」「前回の検査で変化なしと言われたものの本当は何かあったのではないか」と心配です。 診察後、外来化学療法を受けていた父を待っている間、どうしても気になって主治医に再度確認にいって、看護師さんを通じて質問をしてもらったのですが、「前回4クール後にといったかもしれませんが、治療計画で今回検査を実施した方がよいと判断しただけで、特に悪化しているというわけではありません」と言われました。 骨シンチや造影剤頭部MRIを2か月弱で実施することは、ありえるのでしょうか。ちなみに痛みなどの症状は全く出ておらず、週2回プールで歩くことを中心にリハビリへ通えています。検査していただけるのはありがたいと思っているのですが、不安で質問しました。お願いします。