全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

30歳男性 【既往】 アトピー、花粉症、咳喘息、脂質異常症、房室ブロック2度 【内服】 アレグラ、リザベン、荊芥連翹湯、柴苓湯、マルチビタミン・ミネラル 【外用】 ステロイドorコレクチム、ダラシン、市販のセラミドローション(保湿) 【家族歴】 父: 花粉症、高血圧、高脂血症、狭心症 母: 関節リウマチ、高脂血症 従姉妹: 全身性エリテマトーデス ひたい(特に右側や、右側の髪の生え際)を中心に、(おそらくは毛穴に一致した)小さな盛り上がり(嚢胞？)が多数できました。しばしば内容物が出てくる事もあるのですが、白い脂な様な塊が出てくる事が多いです。固形の印象です。風呂に入った後など落屑があります。体の他の部分に似た症状は、おそらく無いと思います。 盛り上がり自体が炎症を起こす事は少ない様に見えます。ただ、盛り上がりが生じている部分を中心に発赤する事はあります。それなりにかゆみもあります。 もともとアトピーやニキビがあったので、ひたいに外用のステロイドやコレクチム、あるいは抗生物質を塗る事もありました。 もう半年ほどは続いています。原因と治療法、及びかかるべき診療科を知りたいです。 かなり分かりにくいですが写真を添付します。肉眼で見ると写真よりも遥かに顕著です。

60歳の妻の肥大型心筋症のことで相談させていただきます。妻は20年以上前に膠原病の全身性エリテマトーデスと診断され、以来免疫抑制剤を主体にした治療を継続しています。腎機能の低下があるため、治療薬の選定には長年診てくださっている膠原病内科の先生が尽力してくださっています。 そんななか、数年前より、軽い運動でも息切れがひどくなり、ホルター試験やレントゲン、心エコー等の結果心筋症の疑いあり、カテーテル検査を受けました。最終的には肥大型心筋症の診断が出て治療が続いております。 質問したいのは、心筋症治療と膠原病治療の併行に伴う不具合をどう受け止めるべきか、という点です。具体的には、心筋症治療薬の副作用の影響が想像される腎機能の一部指標の低下です。また、循環器科の医師からはペースメーカーの手術も勧められましたが、膠原病の治療の免疫抑制剤の影響で感染症の懸念が大きく、実施を見送っています。 このような状況で、セカンドオピニオンを求めるべきではないか、とも考えております。アドバイスをお願いいたします。

娘が11歳の頃、全身性エリテマトーデスSLEを発症し、現在21歳です。 4年前に合併症として、血栓性微小血管症TMAを発症し、血漿交換、ステロイドで回復しました。 それ以前は、セルセプト250mgを１日6カプセルを服用してました。ステロイド等は服用してません。セルセプトも減らしていく予定だったのですが、ベンリスタを追加する事になりました。今は、週一のベンリスタと、セルセプト１日５カプセルです。 そのベンリスタが痛くて苦痛らしく、少しでも痛くない打ち方は、あるのでしょうか？ 原因はわかりませんが、3ヶ月ほど前から、うつ病っぽい感じです。ベンリスタに対するストレスなのか、半年前にコロナにかかった後遺症なのか、3ヶ月ほど前から悪夢ばかり見るストレスなのか、原因は分かりません。 今でも悪夢を見るそうです。仕事は行けてるので、うつ病の薬をもらって引きこもりになるのも怖いです。少しでもストレスを減らせたらと麻酔テープがある事も知り、来月の通院で先生に相談しようと思いますが、ベンリスタのお客様センターに問い合わせてみましたが、打つ前に冷やしてみるぐらいしかないみたいです。冷やしたり、さすったり、息を吐きながら打ってみたりしましたが、無理でした。なにか方法はないでしょうか？ よろしくお願いします。

40代女性です。 以前よりお世話になっておりありがとうございます。 今までの経過の続きの質問なのですが、子宮摘出の手術方法について教えて頂きたいです。 2022,8月に高度異形成により、円錐切除術をしましたが、その後の検査でまた高度異形成となりました。再度円錐切除術をする方向だったのですが、先生から1回目の手術後子宮頸部が狭くなって血管を傷つけるリスクが大きいため、次、処置するとしたら子宮全摘の方向がよい、と話がありました。 しかし、私の場合は子宮癒着があるらしく、(普段からかなり痛みがあります)子宮摘出には普通の人より大変だと聞きました。そして、今の病院では、開腹手術しかしておらず、少し離れた病院では腹腔鏡手術もしている、と伺いました。 そこで質問なのですが、手術方法について先は開腹手術と腹腔鏡だとどちらがリスクが少ないものなのでしょうか。 全身性エリテマトーデスの罹患があり、手術で悪化するという話もあったり、体の負担も考えると腹腔鏡だとありがたいな、と思ったのですが、子宮の癒着がひどい、ということだと開腹手術じゃないと手術しにくい、等があるものなのでしょうか。開腹手術が基本的なものになるものなのでしょうか、、。 先生方のご意見教えて頂きたいです。よろしくお願いします。

お世話になります。 昨年9月関節痛があり、整形外科でリウマチの検査を致しました。その結果リウマチについては問題がなかったのですが、抗核抗体が640倍とでて、染色体パターンから全身性エリテマトーデスの疑いがあると診断されました。 その後大学病院の膠原病内科を紹介され、採血、採尿、X線の検査を受けました。その結果は抗核抗体160倍、そのほかの項目は全て陰性もしくは基準値内でした。 診察していただいた医師からは「確かに抗体は持っているが、まず問題ない。もし何か症状がでたらいらしてください。」と言われました。 そこでお尋ねしたいのは、 1.WEBで紫外線が発症の引き金になるとでていました。今まで夏は休日海やサイクリング等で外で過ごすことが多かったのですが、今年からやめた方が良いのでしょうか？ 2.診察していただいたドクターからは前述の通り「症状があったらおいでください」と言われましたが、定期的な検査は必要ないでしょうか？又、もし検査が必要であるのであればやはり膠原病専門のクリニックで検査してもらった方が良いでしょうか？ 3.一回目の検査で640倍であったものが2回目では160倍というケースはよくあることなのでしょうか？ 以上そうぞ宜しくお願いいたします。

昨年末に首後頭部の激痛及び発熱を機に調べたところ膠原病の全身性ｴﾘﾃﾏﾄｰﾃﾞｽ疑いで定期的に検査通院しております。発症時は抗核抗体320 DS-DNA抗体14 補体価は若干低い といったデータでした。その後数値は落ち着きそのかわり白血球減少と貧血が進みましたが鉄材服用で直近のデータでは白血球もヘモグロビンも正常値まで回復しました。しかし夏の日差しがきいたのか肝心の抗核抗体が160 DS-DNA抗体が19と再び陽性に転じました。(補体価、血沈ともに正常)担当医師は様子見でよいといいますが心配です。子供は二人おり一旦辞めた仕事をまた始めようと決めた矢先のことで…現在の症状は全身倦怠感、 易疲労感、 足裏が異常にだるい、偏頭痛 不眠 以上です。常用薬はﾃﾞﾊﾟｽとﾌｪﾛﾐｱのみです。やはりそう遠くない将来、SLEを本格的に発症してしまうのでしょうか?仕事をするのは可能でしょうか?アドバイスお願いします。ちなみに遺伝の観点では母方の祖母がこうげんびょうでした。

二人目の妊娠を考えていたところ、子宮ガン検診で高度異形成の判定で、 3月に円錐切除術を受けました。 結果ガンである事が判明しました。 ガンと聞いただけで頭が真っ白になりガンのレベルは覚えてなく、メモも取れる状況じゃありませんでした。肉眼では見えない初期だとは言ってました。 今後の治療として、子宮全摘出と広汎性子宮頸部摘出がある事の説明を受け、大学病院を紹介され来週受診予定です。そこで受診前に少しでも分かっておきたいと思い質問させて頂きます。 妊娠を望んでいて、広汎性子宮頸部摘出術を希望するのですが、私は全身エリテマトーデスの持病があります。 持病が原因で広汎性子宮頸部摘出が不可能になりますか? また広汎性子宮頸部摘出術が可能だった場合、持病の影響で免疫力が低下してる為、他の人より手術まで進行が早かったり、術後も再発の可能性が高かったりしますか? 他にも何か持病がある事で他の人とは違う事があったらお聞かせ下さい。乱文で申し訳ありませんが、宜しくお願いします。

34歳の娘が、2ヶ月程前から顔に発疹ができ、同時に両指の第2関節にも発疹、関節の痛みが出ました。今顔は蝶形紅斑に類似しています。5種類の軟膏を試しましたが改善されず、首、耳にも発疹。足の指先は血色が悪く、口内炎、突破性発熱、目眩、脱毛、度々胃の不快感、全身エリテマトーデスの症状なのですが、血液検査ではどれも陰性です。今はまだ他の検査中ですが、全ての結果がで揃わなければ薬の処方は難しいかと思います。が、、顔の状態が酷く、外出もできません。 もし、エリテマトーデスによる蝶形紅斑だとしたら、軟膏だけでは治らないのでしょうか？ 内服薬でなければ、発疹は治まらないのでしょうか？？ 半月後に旅行に行く予定でいます。 もし、内服薬を使用した場合、蝶形紅斑が 改善されるのはどれくらいかかるのでしょうか？ 娘の症状はかなり酷い状態だと思います。 勿論、症状や程度によって個人差はあるのはわかっています が、切迫しています。 専門の先生が治療して来られた 一般的なデータを 教えて頂きたいです。 どうか宜しくお願い致します。。。。。。

抗ssA抗体が陽性で膠原病のシェーグレン症候群と診断されています。 そこまで自覚はありませんが、目の渇き、唾液の出ずらさは時々感じている程度です。 昨年６月の抗体検査では 抗ds-DNA IgG抗体　2.8 抗RNP抗体　　　　< 2.0 抗Sm抗体　　　　 1.0 血清保体価CH50 43.2 I g G 1416 C3 68 リウマチ因子　　　 16 という結果がでていました。 今年２月に抗体検査した際には少し検査項目が変わったようですが、 抗ds-DNA IgG抗体 　3.0 抗RNP抗体　　　　 <2.0 抗ssA抗体　　　　 >=1200 H 抗ssB抗体　　　　 8.2 血清補体価CH50 42.7 NAG 1.1 I g G 1555 C3 78 リウマチ因子 16 という結果でました。 １.検査結果を見比べると抗DNA抗体やIgGやC3の数値が少し増えたり血清補体価CH50は減っていたりしていますが、膠原病が進んでるということでしょうか？ ２.ここ数日顔に赤い湿疹ができたり鎖骨辺りや脚にも湿疹ができています。全身性エリテマトーデスに合併しつつあるのでしょうか？ お忙しいところすみませんが、コロナでなかなか病院に行くことができないため回答よろしくお願い致します。

沢山の質問で申し訳ないのですが、先生方、どうぞ宜しくお願い致します。 発達障害があり、文章能力が低くて、すみません。 (膠原病予備軍) 均質型ビマン型→ 全身性エリテマトーデスと強皮症の予備軍 (こうかくこうたい320倍) 手のこわばり、全身の筋肉痛、異常なだるさ、色々な所が痛みます。 腎臓、肺などまだ異常なし 血液検査では炎症の数値は出ていません。 身体の痛みなどから不眠、うつ気味です 血液検査で異常がなければかなりの痛みがあっても 発症しているとはいわないのですか? 痛みで、辛いです。 ステロイド治療は、炎症反応が出ない限りやらないのでしょうか? 予備軍と言われ続けていますが、痛みを和らげるには予備軍でもどんな治療がありますか? あと、デパスを寝る直前空腹時に飲むと、よくないですか? 今後20年近く空腹時にデパスを飲み続けたら、腎臓→膠原病発症リスクは高まりますか?今は漢方薬も飲んでいます。 (更年期障害) ピルか、ホルモン治療を受けたいんですが 母が乳ガン、原発性胃ガン→転移せい卵巣ガンで亡くなっていますが、強皮症の人がピルを使うとガンになりやすいから避けた方がいいと、婦人科の先生に言われました。ピルとかやめた方がいいですか? 長々の質問で申し訳ございません。先生方、どうぞよろしくお願いします。