強皮症に該当するQ&A

私は、2年前に子宮筋腫で子宮を全的しています。 最近、この暑さのせいか以前よりとても暑がりになり特に夜寝る頃体がほてり、時には 汗が流れ出るほどです。私は、もともと寒がりで夏にも、靴下が必要なほどでしたが今年は春先からはいていません。 主人も不思議がる程です。 主治医からは、卵巣が残っているから更年期もありますと言われています。その他の症状は、あまり気になりませんが、これも更年期なのでしょうか? また、強皮症でケアロード錠を服用しているのでその副作用ではないかと内科の先生は、おっしゃるのですが・・・。

一週間ほど前から右手のみ、こわばりが朝夕問わず一日中あります。 今日、母に右手の指が腫れていると指摘されました。確かに腫れているように見えて、左手に比べると一回り指が太くみえます。SLEでもこういうことはよくありますか?強皮症やリウマチの症状に似てる気がしてなりません。 痛みはありません。 あと、こわばりからむくみがくるのでしょうか。腎臓でむくんでるのか…など心配です。腎臓が悪い場合、片手だけむくみがでるなんてことはあるのでしょうか?ちなみに前回の尿検査では問題なしでした。

朝1発目のウ○コをする際、コロコロした便だと必ずと言っていいほど、その日は粘液便が出やすい状態になり、屁をするときに怖い時があります。 普通な形や少し崩れた便の場合は粘液便が出ないことが多いです。 2年前に大腸検査を行った際、過敏性〜と診断を受け治療をしていましたが、昨夏より、肺の病気に罹り、肺が優先だろうと腹のほうは自分の判断で薬を飲むのを止めてしまいました。 今夏、肺の病気がますますひどくなり、きちんと検査を受けると強皮症による間質性肺炎と診断を受け、入院・ステロイドパルス・エンドキサンパルスを行って、今は、自宅療養でプレドニンを日に15mgを飲んでいます。 ステロイドを始めてから粘液便がたまに出だしたので、主治医にもその点は話していますが、別段、便に血が混じっていることもなければ、お尻を拭いても紙に血が付く事もありません。 粘液自体、少し黄色か透明か白っぽいかの3つです。大体が始めの2つが多いのですが、ステロイドの副作用なのか、それとも何か強皮症が腸へ悪さをし始めたのか不安があります。 血便が全くないので、あまり心配していないのですが、主治医に消火器内科を紹介してもらったほうがいいでしょうか?

膠原病(強皮症とエリテマトーデスの複合型)の女性と結婚します。発症は20歳で現在33歳。ステロイドは服用していません。数日前に婚約を機に数年ぶりの健康診断を受け、間質性肺炎と診断されました。 血液検査では2〜3の項目で少し数値が高かったのみで目立った異常はなく、血液検査だけなら膠原病ではない、と言われたそうです。 肺の状態は成人女性の40%の肺活量だそうで、肺を輪切りにしたCT撮影では両肺共に底の方(横隔膜近く)に白い陰が見える状態だそうです。彼女は数メートル軽く駆け足しただけで息切れします。咳は夜間に多く見られ、一晩中続く時もまれにあります。 書物を調べると、強皮症の場合は肺線維症に移行しやすいとありました。また、経過から考えると彼女は慢性型だと思うのですが、慢性型では効果的な治療はなく、数年から十数年で呼吸不全が進行するとありました。 彼女は病気について詳しく教えてくれましたが、自分で積極的に病気の未来を覗こうとはしません。自分もそれでいいと思っています。ただ、数年で酸素療法の世話になるようなら子どもは諦めようと考えています。彼女の希望の海外旅行も早急に計画する必要があるのか悩んでいます。 もちろん、生命の予後も知っておきたいです。よろしくお願いします。

3週間ほど前から、夜中に目が覚めた時や朝起きた時、全身（主に両腕両足）がじんじんしている感覚があります。痛みはなく、微弱なしびれとも震えともけいれんとも言えるような、皮膚にごく少量の電気が流れているような、奇妙な感覚です。 日によって、足にはほとんど感じず上半身だけのこともあります。 この感覚は目が覚めてじっとしている間は続き、少し手足を振ったり、さすったり、寝返りしたりなど動作するとすぐに消えていきます。 （金縛りなどとは違い、覚醒はしっかりしている状態です） 毎日同じ症状が続き、経験したことがない感覚なので心配になり、神経内科を受診して頚椎のMRIをとったところ、ごく軽度の圧迫はあるが、それが原因かは分からないとのことでした。 服用中の薬はイソバイドとメチコバール（低音障害型感音難聴のため）があります。 また経過観察中の持病に強皮症（限局型）がありますが、こちらの先生にも症状を伝えたところ、強皮症からの症状とは考えにくいとのことでした。血液検査も安定しており、特にこの症状が出る前と後で変わったところは見つかりませんでした。 今のところ、寝起きだけの症状ですぐに消えるので、生活上困ったことはないのですが、原因がまったく分からず不安があります。 •上記のような症状に考えられる原因はあるか •このまま様子を見て大丈夫か について、アドバイスをいただけると幸いです。

30歳、男です。 3年程前の冬にレイノー現象と両手の人差し指と中指に腫れ、こわばり、皮膚がガサガサになり硬い、曲げたり圧迫したりすると痛いという症状が出ました。 その時は内科にかかり血液検査(検査項目は忘れてしまいました…)と手の指のレントゲンを撮りました。 先生は血液検査も特に異常は無いしレントゲンで骨の変形も認められないからリウマチでも無さそうだし大丈夫と言われました。 それから3年間毎年冬になると手の指のこわばりや腫れ、レイノー現象は起きていたのですが放置していました。 その間会社の健康診断では胸部レントゲン、心電図、血液検査は特に異常無しでした。 ですがここ最近、逆流性食道炎のような症状が出始めネットで情報収集していた所、どうも自分の体に起きている症状をまとめると膠原病の強皮症の可能性があるように思えてきました。 そこで膠原病の検査をしたいと思ったのですが、強皮症などの膠原病を疑う場合大学病院等の大きい病院でなく、失礼な言い方かもしれませんが町医者と言われるような病院の皮膚科や内科でも検査をしてもらえるものなのでしょうか？ 大きい病院に膠原病科というものがあるのは知ってはいるのですが、まず皮膚科や内科に行って検査してもらって疑わしいなら紹介状を書いてもらうのが一般的でしょうか？

沢山の質問で申し訳ないのですが、先生方、どうぞ宜しくお願い致します。 発達障害があり、文章能力が低くて、すみません。 (膠原病予備軍) 均質型ビマン型→ 全身性エリテマトーデスと強皮症の予備軍 (こうかくこうたい320倍) 手のこわばり、全身の筋肉痛、異常なだるさ、色々な所が痛みます。 腎臓、肺などまだ異常なし 血液検査では炎症の数値は出ていません。 身体の痛みなどから不眠、うつ気味です 血液検査で異常がなければかなりの痛みがあっても 発症しているとはいわないのですか? 痛みで、辛いです。 ステロイド治療は、炎症反応が出ない限りやらないのでしょうか? 予備軍と言われ続けていますが、痛みを和らげるには予備軍でもどんな治療がありますか? あと、デパスを寝る直前空腹時に飲むと、よくないですか? 今後20年近く空腹時にデパスを飲み続けたら、腎臓→膠原病発症リスクは高まりますか?今は漢方薬も飲んでいます。 (更年期障害) ピルか、ホルモン治療を受けたいんですが 母が乳ガン、原発性胃ガン→転移せい卵巣ガンで亡くなっていますが、強皮症の人がピルを使うとガンになりやすいから避けた方がいいと、婦人科の先生に言われました。ピルとかやめた方がいいですか? 長々の質問で申し訳ございません。先生方、どうぞよろしくお願いします。

今日セレスタミン錠を朝晩1錠ずつ二週間分処方されました。四か月ほど前より膠原病の疑いで検査してきました。皮膚生検の結果、強皮症の症状がみられるとの事でした。白血球減少、その他の血液検査、抗体共に異常なし、レントゲン、CT、心電図、心エコー、など異常なしで膠原病を断定出来ないので、少量のステロイドを使ってみましょうと言われました。この量での副作用はどうでしょうか…?また現在の手の腫れ指の浮腫みと関節痛、顔の赤み全てに効果はあるのでしょうか?どうぞ教えて下さい。

混合性結合組織病の現病歴があるのですが、先日、料理中に右親指をスライサーで切ってしまいました。 家にあった消毒薬で消毒し、傷薬を塗り、つながったままの皮膚（1cm位）を貼り付け（1mmくらいの深さの傷です）絆創膏で固定しました。 数日たち、回復傾向ですが、ステロイド服用中のせいか、回復も遅いように思います。 ふと思ったのですが、上記のような処置で良かったのでしょうか？強皮症の保有者でもありますし、少し不安になっています。 担当医に見せた方が良いのでしょうか？

妻が膠原病・強皮症で通院しています。手首、足首が硬化し、引っ張る力も弱くなってきています。衣服の脱着にも時間がかかります。また、肩から腕にかけて痛みもあります。医師訴えたところ、レントゲン検査では骨に異常はない。動きが緩慢なのは、パーキンソンの可能性もある。整形外科か神経内科へ行くように勧められた。パーキンソンの症状を調べると該当するところも多いが、肩やうでの痛みという指摘はないようだ。膠原病という難病にパーキンソンが加わると生きていく気力がなくなるが・・・。