誰の子かわからないに該当するQ&A

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1歳2ヶ月の息子について

person 乳幼児/男性 -

1歳2ヶ月の息子について聞かせてください。息子は首すわり2ヶ月、寝返り2ヶ月後半、お座り5ヶ月、ハイハイ6ヶ月、一人立ち7ヶ月と運動面の発達が早い方だと思います。7ヶ月でつかまり立ちをしたと思うとすぐに一人でつかまらずに立ち、8ヶ月後半で1.2歩歩きだし、9ヶ月にはヨチヨチ歩きを始めました。今は走るまではいかないものの、早く歩くようにもなりました。先日多動症の子には歩きはじめるのが早い子が多いと耳にし、みんながみんなそうだとはかぎらないことはわかっているのですが、気になって仕方がありません。ハイハイがズリバイから始まったものの、すぐに四つん這いではなく、高バイになったり、片足だけ立ててするハイハイになったのも気になる要因の一つです。言葉はまだ出ていません。何でもあーです。喃語はたまに発するものの、同じ月齢の子に比べれば少ないと思います。歩き始めるのが早い子でも多動症ではない子はたくさんいますよね?あと多動症は必ず自閉症と一緒になったりするのでしょうか?多動症だけというのもありますか?気になる点はそれだけで、表情が豊かで、こちらの言ってる言葉の理解は進んでいるように思います。共感や、要求の指差しもでています。家や外でも動き回っているという印象はありません。走って行ってしまう事もありますが、この年代はこんなものかなという印象です。

1人の医師が回答

喉からの風邪とは?

person 乳幼児/女性 -

六歳と五歳のこどもです。下の子が3日前に8度5分から40度の熱が出て、次の日受診し、「喉からの熱だと思う」と言われフロモックスをいただきました。その後昨日熱は下がりましたが、2日間7度前半の微熱が続いています。喉が痛いそうです。 昨日の夜、上の子が9度7分の熱を出し、今日違う病院で(休診だったため)、やはり「喉からの熱だと思う」と言われ、溶連菌の検査をしましたが陰性で、セフゾンをいただきました。熱は一向に下がっていません。 そこに学校から「ヘルパンギーナな出た」ということで電話がかかってきました。上の子を見ていただいたとき、先生が「喉にぽつっとあるかな」とおっしゃっていたこと、普段よりぐずりがひどく、初めて喉の痛みでものを食べなくなったこと、ヘルパンギーナ子と行き帰りを共にしていることから、ヘルパンギーナなのか気になっています。ヘルパンギーナだと、出生停止扱いになるとのことなのです。 今日の受診で、4日してもよくならなかったらまた来て下さいと言われましたが、それはどのような場合なのでしょうか?下の子の熱が下がりきらないのも気になります。学校の関係でヘルパンギーナかはっきりさせたいのですが、可能性はあるでしょうか?症状はよく見る説明とぴったりなのですが、いつ受診するのがよいのでしょうか? そして、一番うかがいたいのですが、「喉からの熱」とはどういう意味なのでしょうか…? 恥ずかしながら、いつも意味がわかりません。 ヘルパンギーナかはっきりさせたいのですが、どうしたらよいか、「喉からの熱」とはどういうことなのか、以上二点、どうぞお願い致します。

1人の医師が回答

感染の可能性:濃厚接触者との飲食

person 50代/女性 -

14日(木)に飲食を共にした方が濃厚接触者となりました。2〜3時間、屋内の区切られたスペースに斜め向かいに座り、飲食以外はマスクをしていましたが、飲食途中にもお喋りをした時間は15分以上はあったかもしれません。 その方のお子様が18日(月)に陽性が判明。 お子様の経過は16日(土)に微熱、17日(日)に発熱、18日(月)に陽性判明。お子様の友達が14日(木)に陽性判明していたらしく、先週既に感染源との接触はあったらしいです。お子様の陽性判明で、その方は濃厚接触者となったのですが、本人の自覚症状はなく、まだPCR検査も受けていない様です。 私も今のところ自覚症状はありません。 上記話をまとめると、お子様同士は14日以前から感染源と接触しているので、保菌して帰宅し親とも接触しているので、私と飲食した日に保菌している可能性はあります。 私が感染している可能性はどの位あるのでしょうか?ゼロではないことは解っているので、PCR検査を受けた方が良いレベルでの感染確率かどうかでお答え下さい。 検査の結果、無症状感染者となった場合も 行動制限はかかりますか?【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】

13人の医師が回答

サイトメガロ感染の可能性について

person 30代/女性 -

妊娠26週、まもなく妊娠8ヶ月を迎える経産婦です。 サイトメガロ感染に関して不安なことがあったため、質問させていただきます。 【サイトメガロ関連の事例・1】 本日夜中、隣で寝ている上の子が寝返りをうった際に、その手が私の口(唇と歯)に入りました。その後口をすすぎ、歯磨きをしたのですが、このことでのサイトメガロ感染の可能性はありますでしょうか? 妊娠4ヶ月時のサイトメガロの検査では、IgGはプラスマイナス、IgMはマイナスという結果でした。抗体はあるが若干ということで、再活性化に繋がらないよう気を付けているつもりですが、今回のような予測不能な出来事も多々起こり、疲弊しています。 上の子は3歳で週5日幼稚園に通っており、サイトメガロに感染しているかはわかりません。 【サイトメガロ関連の事例・2】 私がトイレに入っていると上の子も一緒に入ってくることがよくあります。その際、会話で飛んだ上の子の飛沫が私の下着に付着しないかと毎回ヒヤッとしています。その後は一旦そのまま下着を履いてトイレを出て、新しいものに履き替えるという対応をしているのですが、一度上の子の飛沫が飛んだかもしれない下着を履くことで膣から感染することもあり得るのでしょうか? くだらない質問で申し訳ないのですが、妊娠中のため様々なことが不安になっております。ご教授いただけましたら幸いです。

2人の医師が回答

妊娠希望、風疹の再予防接種は受けるべきですか。

person 30代/女性 - 解決済み

31歳、第3子妊娠希望です。風疹の予防接種を受けるべきか悩んでます。 5年前に風疹の予防接種を受けてますが、その9ヶ月後に妊娠した第1子時、2年前に妊娠した第2子時、どちらも初期の風疹抗体検査が16倍でした。区役所からは3子妊娠前に接種を薦められました。 仕事の都合で3子は2020年の出産希望だったので接種は19年春頃にと思ってましたが、仕事の状況が変わり19年にはできたら出産したいです。今、接種すると避妊期間を考えたら19年の出産は厳しくなると思います。(保育園入園の関係もあるので、できるかぎり早生まれは避けたいです) そもそも希望時期に妊娠できるかわからないのは理解してますが、あまり意味のない接種でわざわざ時期を逃すこともしたくなく、下記についてアドバイス頂けたらと思います。 ・16倍という値は、本当に再接種が必要な値でしょうか。 ・接種後、1年経たずの妊娠でも16倍だったことを考えると(接種前の抗体値は不明です)今回接種しても抗体の値がそんなに変わらないという可能性はありませんか。 住まいは関西で、周囲では今のところ風疹は流行ってません。接種は時期を逃したとしてもやはり受けとくべきなのか、アドバイスよろしくお願いいたします。

6人の医師が回答

水銀温度計を割ったときの赤ちゃんへの影響

person 乳幼児/男性 -

義母が職場で水銀温度計を割り、素手で水銀の処理をしたそうです。処理後、服や手を軽く払ったそうですが、手を洗ったかまでは覚えてないそうです。 義母が帰宅してしばらく経ってから、「そういえば、水銀の処理をした仕事着のまま冷蔵庫、冷凍庫の中身を触ったり、子(生後4ヶ月)に触ったりしたけど大丈夫かな?もしかしたら手も洗ってないかも」と言われました。 質問1 水銀がついているかもしれない服、手で冷蔵庫、冷凍庫の中を触ったかもしれないですが、冷蔵庫、冷凍庫は掃除したほうがいいですか? そもそも水銀は粒状になり服や手にはつかない感じがしますが… 冷蔵庫、冷凍庫には、今後子の飲み物や離乳食を入れる予定なので、万が一子の口に入ったらと思うと気になります。 質問2 質問1と同じく、水銀がついているかもしれない服、手で子(生後4ヶ月)に触っていましたが、子が現時点で元気なら気にしなくて良いでしょうか。 質問3 水銀がついているかもしれない仕事着は普通に洗濯すれば良いでしょうか?また、その仕事着には胸ポケットに名札をつけたりボールペンを入れたりしていたそうですが、これらまで洗わなければいけないんでしょうか? 水銀が身体に悪いことは知っていますが、どれほどの毒性なのかわからず、義母が「孫に害があったらどうしよう」と不安がっています。どうしたら良いか教えていただきたいです。よろしくお願いします。

6人の医師が回答

出生前診断、病気の確率について

person 20代/女性 -

今現在2人目妊娠中16wです。 13wに初期ドックでNTが8mm、鼻の骨が小さい、顎の発達が遅い、心拍数が早い(正常値を超えている)、三尖弁の逆流が見られ、絨毛検査を実施しました。 結果は染色体は正常。数や構造の異常はありませんでした。 16wでエコーを見てもらったところ NT5.5mm、顎の発達が遅い、三尖弁の逆流とその反対の弁?も逆流がある(MRと言っていました)と言われ、遺伝子病の可能性があるとのことで検査を勧められました。 私と夫の血液と絨毛検査で取った胎児の細胞から検査してもらう予定です。 主治医からはこの3つの特徴があると遺伝子病の可能性が3割くらいと言われましたが、やはり遺伝子病の可能性が高いのでしょうか。 また16wの段階ですがこのようなエコーでの異常が見えていて、遺伝子病でもなかった場合産まれてきてから分かる、目が見えない、耳が聞こえないなどの機能不全や発達障害の可能性はどのくらいあるのでしょうか。 正直2人目ということもあり、不安でいっぱいで遺伝子病がなくても今これだけの異常が見えていたら何かしらの障害があるのではないかと思っていて、それを受け入れる覚悟ができずにいます。 確率的な話になるかと思いますが教えていただきたいです。 よろしくお願い致します。

1人の医師が回答

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