ダウン症胎児特徴に該当するQ&A

現在31週の初妊婦です。 29週と31週の3Dエコー写真の胎児の目がつり上がってるようにみえます。(添付写真は31週のです。) 頭の大きさも常に大きめで、31w3dの検診では、BPD85.4mm(GA35w1d)の大きさでした。その他大腿骨、お腹周りは週数相当です。 つり目なのが特に気になり、頭も大きくダウン症の特徴では？と不安です。 エコーの写りによるものなのか、なにか特徴があるのか率直な意見をおきかせください。

妊娠28週です。 16週からずっと逆子でお臍の辺りで胎動を感じたことがほぼないため、動き回っている様子もありません。 左右の向きも1度しか変わっていません。 これだけ動かないと今後もずっと逆子状態でしょうか?? 胎児に障害がある可能性もあるのでしょうか?? また、前回の健診時もなのですがエコー写真がつり目になっているのが気になっています。実際つり目になっているのでしょうか。 ダウン症の特徴と知り心配です。

現在、36週の30歳です。 妊娠中期より、胎児のFLが1週間弱短い数値が出ております。胎児の体重は常に平均ど真ん中くらいで、36週1日では2600g程です。 エコー写真を見ると、鼻は低くはなく見えます。 ダウン症の子は特徴としては、FLが短いということがあるかと思いますが、今回の場合、可能性としてはいかがでしょうか？ 出生前診断をするべきだったかと思いますが、しておらず、出産直前になり、急に大変不安になってしまいました。 大変恐れ入りますが、分かる範囲で診ていただけますと幸いです。

先日、37週2日に帝王切開で2300グラムの男の子を出産しました。 妊娠後期から胎児発育不全と言われ、入院していて産まれるまでは2000グラム程度と推定されていましたが、生まれたら2300グラムあり安心していました。 今は、少し小さめということでNICUに入っていますが、安定していた為、普通のベッドになっていました。 生後6日にドクターより、顔の特徴、手相、筋力が少し弱い、消化が少し弱いという点からダウン症の可能性があるとお話しされ、検査することになりました。現在、心臓などは問題なく、その他は問題ないということで、可能性の告知を迷っていたとのことでした。 やはりダウン症の可能性が高いのでしょうか？

15週0日にクアトロテストを受けました。10日後に結果が出て、ダウン症は陰性でしたが、開放性二分脊椎の可能性が7分の1でした。あまりにも高すぎる確率。やはりに二分脊椎なのでしょうか？先生から羊水検査は受けるメリットはないと言われました。今のところ、エコー検査で胎児に異常は見られません。今から二分脊椎の症状が出るのでしょうか。

29週0日の時に、胎児ドッグを受けて特に気になる点はありません、といわれたのですが、いただいた3dのエコーが逆子のため、足が写っており、足の親指と人差し指が離れているように見えます。ダウン症の特徴の一つとあって心配しているのですが、どう思われますか？ 36歳での初産のため心配なので質問させていただきました。産婦人科の先生と小児科の先生にお聞きしたいです。よろしくお願いします。

現在妊娠２0週です。 １９週の時のエコー写真なのですが、指が４本しかみえないのですが、位置とかで４本しかうつってないのでしょうか？ 後、このエコーの手だと、すごくパーに開いているようにみえますが、このようにパーに指を開いている事ってよくある事ですか？ダウン症の場合だと手がパーで指と指の間が広い？みたいな事をネットでみました。ダウン症だとそうなのですか？ 現在胎児が小さいのと2人目の子が１８トリソミーだったこともあり色々不安がたえません。１８トリソミーの場合、うちの子もそうだったのですが、手がグーで特徴のある手でした。今回はその時のエコーだとその手とは違うと思います。 一回染色体異常が起きた場合、繰り返す可能生が少し高くなることと、それは違う染色体異常の場合もあるとしり不安でいっぱいです。 よろしくお願いします。

20代前半の妊婦です。 15週4日のタイミングで初期胎児ドックを受けました。 初期胎児ドックを受けるタイミングが少し遅れてしまったことで、首のむくみについてはおそらく問題ないと言われました。（2.7mm） 他の三尖弁逆流、血流等は問題ないと言われました。 ただ、経腹エコー？で右足だけ足の指の間隔が見られると言われました。 経過を見ないとなんとも言えないと思いますが、片足だけの足の指の間隔は染色体異常を気にする方がいいのでしょうか？ 先生からはマイナーな特徴であると説明を受け、 自分も主人も20代半ばであることから、そもそものダウン症リスクが低い中で、どの程度気にするべきかわかりません。 18週ごろに中期胎児ドックも受診できますが、それもまだ検討中です。

今、28週の妊婦です。 急に不安になったので質問させてください。 最終生理が4月23日から7日間で、5月5日と10日に性交渉があり、5月24日に市販の検査薬で陰性、27日にうっすら陽性になり、31日に病院に行きましたが、陽性反応はあったのに、胎嚢確認できず(5週4日)二週間後の受診で胎嚢が確認できました。(7週4日)いろいろ調べていたら、検査薬がうっすら陽性なのと、5週4日で胎嚢が見えなかったのは、染色体異常などが考えられると知り、心配になりました。やはりダウン症などの染色体異常は考えられますか?→質問1 医師には何も言われてなく、順調とのことで、最初に胎嚢が見えなかった以外は何も問題なく今まできています。 お腹にいる間のダウン症などの染色体異常の特徴(どんなことでも良いです。胎嚢が見えたのが遅いとか、胎児の頭や足のことなど)があれば教えてください。→質問2

18週目30歳の妊婦です。 最初は、胎児のダウン症等の障害について、あまり心配はしていなかったのですが、先週の16週目の健診を終えた後から急に、不安になり、ついついネットでダウン症のエコーの特徴等を調べてしまうようになりました。 (妊婦健診では特に指摘も受けておりません。) そこで初期に見えるNTのことを初めて知りました。 12週から、エコーの動画を保存できるため、 何度も見返しており、上の画像(動画のスクショ)は、NTの数値が1.6という意味なのかなと勝手に解釈しております。 ですが、位置的に首よりもズレてるように思えるので、NTを測定している瞬間のものか、見る限りの範囲で、問題がなさそうか、その他何かご意見いただけたら幸いです。 エコーだけで分かるものではないことは、承知しております。 (検査についても色々調べました。) かかりつけ医に相談すべきかと思いますが、次の健診までまだ3週間もあり、こちらで相談させていただきました。 16週5日健診 FL ・・・ 21.3mm -0.6SD BPD・・・37.8mm -0.0SD