パーキンソン病の入院治療に該当するQ&A

てんかんの治療を続けて20年近くになります。 初めての発症は中学1年生の時になります。夏場にスポーツをしている最中の事でした。 2回目の発作は高校1年生の時でした。 また小学四年生の頃に遊具を頭に当て、脳が腫れて一週間の入院をしました。 発作はその2回だけになります。薬はテグレトールを飲んでいます。 ご相談の内容としましては、手の震えがあります。手の震えの自覚としては2回目の発作後から感じるようになりました。 大人になってからも初めての環境になると、他人から指摘され一から説明している状況です。 最近手の震えの他に気がつくと頭が上下しているような感覚に襲われます。 このような震えはてんかんの症状からくるものなのでしょうか？ 同じ震えでもパーキンソン病とかの疑いもあるのでしょうか？ ごくたまに手の震えがたまにひどくなる事もあります。 パーキンソン病じゃないにしても、この先この手の震えをどうしたらいいのかと不安がとてもあります。

施設に入っている74歳母が昨日からコロナになってしまい、今日酸素89から91まで落ちたのでなんとか入院させてもらいました。 ただ、コロナとは別で肺炎にもなっているようです。パーキンソン病なので誤嚥性肺炎なのかもしれません。 もっと悪くなれば人工呼吸器を使うと言われてるのですが、この肺炎を治すのはそんなに難しいのでしょうか？今は酸素4リットルいれて95ぐらいとのことです。肺炎自体は薬でなおっていかないのでしょうか？ 今のコロナは治りやすくなっていないのでしょうか？コロナだけでも治ればましにならないのでしょうか？ 先生は治る見込みがあるから治療しているといっていただいているのですが、厳しい話も多く心配です。

2011年頃から歩きにくさを感じ、2014年やっとパーキンソン病と診断され薬で調整してました。 今年になり、薬の効きが不安定になりジスキネジアもでて、生活がやりにくくなったので、9月DBS治療を受けました。 薬も半分以上減り深い睡眠もできるようになり安堵してましたが、 右頬や胸、右腹の痛み(痺れ)が取れず、今も調整中です。 この痛みはDBS手術前から変動しながらありました。 DBS治療適応かの検査入院、その後急遽尿路感染症で入院、そして手術と入院生活が続いてて、 DBS手術して2ヶ月以上経ち、一体いつ退院できるのだろう？の不安と入院生活へのモヤモヤ（せめて一泊でも外泊できれば…と思います。）を感じますが、状況を知ってるだけに先生に「一体いつ頃退院可能か？ 」と聞き辛いです。 （調整時も、調整直後にはお腹等の傷みや痺れはなく、翌日以降にでてくるので調整がしにくいのかと思います。） DBSの調整でこんなことは、よくありますか？ どのように対応されてますか？ アドバイス等があれば、宜しくお願いします。

外れたら水分やミキサー食がとれなくて、市民病院に入院して点滴治療を行っています。母親はパーキンソン病ですが入れ歯を入れると噛むちから、呑み込む力はあります。病院では頭部からアゴに包帯のようなもので固定してもらっています。 口腔外科の別の病院の先生は1週間は堅いものを食べないようにと指示してくれましたがそれから帰ったら外れていました。 母親が噛む力や呑み込む力を失わ内うちに何とかしたいと思い投稿させて頂きました。 市民病院には整形外科しかなく口腔外科はありません。 ゴムのようなギブス？があれば外れないとも思います。母は介護5で寝たきに近い状態ですがバイタルは良いそうです。 現在入院2日で少しミキサー食を口にしているそうです。

パーキンソン病の妻が歩行中の転倒による膝蓋骨折で手術、経過は良好で現在リバビリ専門病院に転院してリハビリ中です。 パーキンソン病に関しては医師からは薬の服用を提案されてはいますが、妻は副作用が気になることと、一度治療薬を服用始めたら一生続けなければならないことがプレッシャーとなって、いまだに薬を飲む決心が付かないでいます。先生からは飲む決心が付いたらまた来なさいと言われています。しかし膝の問題も気になります。現在リハ専門の病院でリハ中で私はこの専門病院で徹底的に回復させてから退院と思っているのですが、、、。 娘達はこのリハ専門病院に転院した頃から手の震えがひどくなっていると言います。 確かに以前は何かの病気で震えているんだなあと誰しも思うレベルだったのが、 現在はなにかわざと細かく手を動かせているんじゃないかと思わせるレベルにあります。 つまり確かに振幅幅が大きくなっています。 膝の方は状況を見ていると家で自主訓練でも十分対応可能と思うので即刻退院すべしとの主張です。 そこで質問ですが、入院してベッド生活するとパーキンソンの症状が進むものでしょうか。娘の主張どおり退院して自主訓練というのが適切でしょうか。 判断に迷っています。

８３歳になる母の事ですが、高血圧やむくみなどの症状で検査入院することになり、そこでむくみをとる治療を受けました。利尿剤を使ってむくみなどは引いたのですが、パーキンソン病の薬の調整をした方がいいと外来で通っていた病院に転院しました。そこに来てから急に言う事がおかしくなり、訳の分からない事を言い出しました。表情も今までとは違って明らかにおかしくなってしまいました。様子を見ていましたが、あまり良くはならないので、先生に薬の副作用ではないのか聞いたのですが、そんな事は無いでしょうと言われ、薬を少し減らすように言っても治療が優先なので出来ないと言われました。 今までヘルパーさんやデイサービスに通って一人暮らしをしていたのに、それも出来なくなってしまい、このまま放って置くしかないのでしょうか。元の母には戻ってくれないのでしょうか？

約6年前にパーキンソン病と診断され、徐々に認知症も表れはじめた父。ここ一年で車椅子生活になり、認知症状は孫の存在が無くなってきているような感じです。現在グループホームに入所していて、一週間前に発熱と呼吸が苦しく受診してそのまま入院になりました。ウィルス性肺炎です。入院した翌朝には下熱。現在も発熱はありません。呼吸は苦しそうで、酸素マスクをしています。7リットルとの事です。 質問です。 担当の医師から、延命治療についてお話がありました。ウィルス性肺炎のため、父の自力での抵抗力回復力に期待をする状況です。高齢のため、万が一病状が急変した時に延命治療をするか否かを求められました。具体的には気管支切開です。急変した際に家族からの延命治療是非の回答が得られていないと、積極的な延命治療をすることになるとの事でした。 母と私たち姉妹の四人で話し合いました。母も軽度ですが認知症です。なので、同居する妹二人が仕事(正社員)をしながら両親の介護をしています。妹二人と母は、延命治療はしないと各々考えていています。ただ私は、実際に介護していない立場で、延命治療をしない事に戸惑いがあります。妹二人に任せてしまっているのにと、本当の苦労を知る妹二人に遠慮する自分が今あります。 気管支切開をすると、本人や家族が苦しいから外してと言われても、外すことは出来ません。と、医師から説明がありました。回復すれば外せるとの事でしたが、この一年の父の状態は認知症状が進みパーキンソン病で車椅子生活になり、みるみる悪くなっています。そういう背景もあり、介護する妹二人は、気管支切開をして外せる事はほぼ無いと考えているようです。確かに、今の父はそれが治療のものとは認識せず勝手に抜いてしまうでしょう。 こんな父の場合、気管支切開は延命治療なのでしょうか。介護の負担は増すばかりなのでしょうか。

はじめまして 母がここ数年 手足全身の痺れと激痛にたえる日々をすごしております、数分程度しか座れない 動く 食べる 孫と遊ぶ等もままなりません 思えばはじめは祖母が亡くなったり更年期等でちょっとうつぎみという診断から始まった病気でした (今は 私から見てうつなどは直り精神状態や考え表情等正常な状態 会話も十分出来ます体以外は元気なころと変わらないと思います) ただ 近年その延長からか 体力が落ち 体重も落ち 全ての動作が苦痛になるほど 痺れと痛みがひどいと言います 毎日食事のために椅子にすわること数分と トイレ以外はベッドの上で寝ております 歳ですので歩いても動きはスローです 食べ物も飲み込みにくいというのでやわいものばかりでやせてきています 近隣の病院へは何件かかかりましたが パーキンソン病だからパーキンソンの薬を飲み続けなさいとか 痛みは脊髄だが痛み止めのブロック注射は危険なので出来ないとか 点滴等元気になる方法はないのか入院はときくと入院する理由が無いから入院出来ないとか 結局明確な何かが原因で全身激痛なのかが不明なままです もらっていた薬は 元気が出るような薬 うつの薬 安定剤 パーキンソン病の薬 しかしパーキンソンのものを飲むと副作用で体が動けなくなるので飲まないようにしています 今は安定剤を少しのみです 元気を出したい という気持ちもあり 痛みが無ければ散歩も孫とも遊べるのにと毎日言います ベッドにすわって痛いとうつむいて耐えています また睡眠も数時間寝続けることもできていないようです 元気出さなきゃと励ましたり介護したりしておりますが そもそもの原因が 薬や治療で治らないものか 近所の病院では 答えが出ないなおらないので 何か別の病気ではないか等今後が心配で質問させて頂きました 初めての質問で内容不備等あると思いますが 宜しくお願い致します。

父（８３歳）は第一糖尿病、パーキンソン病、要介護３です。 ２月にＡ病院からの帰りに、タクシー乗車時のシートベルトの締め付け原因で圧迫骨折をしました。その際にＣ整形外科から紹介されて、自宅に近いＢ総合病院へ入院しました。 Ｂ病院はには糖尿内科が無いため、Ａ病院からの指示にてインシュリン投薬をしております。 　そろそろ退院が近いという事で、Ｂ病院のソーシャルワーカー、ケアマネと打ち合わせを実施し、その後の話をしたのですが、特別老人ホーム等の施設では日中看護師しかいないため１日４回のインシュリンに対応できないと言われました。 　 Ａ病院では糖尿内科を３０年まえから受診、その後は10年ほど前から、パーキンソン病に認定され、神経内科も受診しています。また同じ病院で 尿漏れ安定化のため、泌尿器系の投薬（泌尿器科）、皮膚におけるかぶれ等（皮膚科）、入れ歯による歯科治療など、ほぼＡ病院にかかりきりの状態です。 ただしＡ病院の地域の介護タクシー利用できる地域で無く、再度の圧迫骨折懸念のため通院自体に支障があります。また自宅介護にしても、同居の母親が老老介護で限界であり施設入居を希望しています。 　今後の施設入居先を探すためにも、糖尿内科の指示のもとインシュリン回数を減らしてもらうようなお願いをするか、Ａ病院の方から対応可能な介護施設を紹介していただくのが良いと思っています。また入院中にすっかり歯が抜け落ちてしまっており、真っ先に歯を直してもらいたく、できれば調整入院をさせてもらい、その間に歯科治療もお願いしたいです。 　 　現状ではもう２週間ぐらい入院して、圧迫骨折後のコルセット着用や、尿漏れのオムツケアなど頂ければ、退院後の介護生活の負担が減らせると思うのですが これは可能な相談なのでしょうか？

右足の歩行困難が2017年9月。何らかの変性疾患だが症状安定してないため、2018年10月都内の大学病院に検査入院。しかし確定診断不可。 2019年11月に何故か主治医が変わって、『心筋シンチ検査』で、パーキンソン病と診断されました。 エルドバ効かないので、PDは除外されていたのか？心筋シンチ検査もっと早くしてほしかった。怒り湧きます。 今は、ネオドパストンは1日4回。エクフィナ。エンタカポン。アーテン。 エチゾラム0.25～0.5(１日3回～4回) ほとんど効果なし。効いても2時間弱。 また薬がきれると不安からか、メンタル原因で胃痛、動悸なども激しく、一日中辛いです。何とも言えない気持ち悪さ。胃の痛みを我慢できず夜間救急外来も何度か行ってしまいました。胃カメラ、エコー、心電図は異常無し。 今の主治医は、メンタル原因の症状は自分は診れないから、精神科で症状を安定させないと、パーキンソン病の治療効果はない。腹痛の相談を少しでもするとシャットダウンされます そのため別途、近隣の小さな精神科・脳神経内科クリニックにも通院始めましたが、PDの薬を服用してるので、特に処方はしてもらってません。30分以内で、話をするだけ。 11月で56歳になります。 パーキンソン病に力を入れている都内の大学病院か、都下の精神神経に特化した専門病院か。どちらかに行ってみたい。 しかし、モヤモヤしてます。明らかに歩く時、立ち止まる時フラフラします。体力と精神が不安。 進行性の難病ではあるので、後悔しないようにしたいと思います。 ドクターのお考えはどうなのでしょう？