パーキンソン１０年目に該当するQ&A

パーキンソン病を患って８年です。60代女性 現在の服薬量は、スタレボ600、レキップcr6ミリ、ニュウープロパッチ27ミリ、ノウリアスト20　一日量です。半年くらい前から急に背中が曲がり始め、身長が４センチ低くなり、体重も６キロほど瘦せました。重い物が持てなくなり、２週間ほど前から足が痛くて歩けなくなりました。 太ももからふくらはぎ、お尻の横の筋肉がひきつるような刺すような、痛みです。 寝る時も下になる部分が痛くて左右どちらを向いても定まらず３０分ほどで目が覚めてしまいます。 頸椎ヘルニア、椎間板ヘルニア、脊柱管狭窄症いずれも過去に診断されています。 整形外科でレントゲンを撮りましたが骨は綺麗と言われました。 痛み止めは頭を混乱させるだけと言われ処方されていません。 筋肉が硬くなって伸びなくなったような、踏ん張って立てないのです。 何とか痛みを取れないものでしょうか？関係性は分かりませんが体成分変化では、５年前に体脂肪が18でしたが今年は10でした。骨格筋は23.5と変化ありません 温めるのが良いのか、冷やすのか、痛み止めは何が良いのか、何でも良いので教えてください。 一日にオンオフを繰り返しますが痛みは引くことはなくオン時でも強く時々発作のようにず~んときます。

50代の女性です。50代になり眠りが浅くなったせいか寝言が気になって仕方がありません。 現在は仕事をしていませんが、在職中は重要なアポの日に遅刻する夢、失敗をして叱られる夢などを見て、叫んで目が覚めることも結構ありました。 最近も寝言で目が覚めることもあり、睡眠アプリで録音して確認してみました。すると毎日ではありませんが、週に1~2回一晩に数秒間だけ、ハッキリとした寝言を言っていました。 レム睡眠行動障害があると、10年後には高い確率でパーキンソン病や、レビー小体認知症になるという記事を読み、とても心配になりました。 寝言以外には、暴れている音やいびき等の音は録音されていませんでした。また自分自身も睡眠中に怪我をしたとか、ベッドから落ちたなどということは一度もありません。どちらかというと動かず寝ている方だと思います。ただ眠りが浅く夜中に目覚める回数は多いと思います。また20代の頃から旅行に行くと、友人に寝言を指摘されることが多々ありました。 これはレム睡眠行動障害でしょうか。脳ドックなどの検査をした方が良いでしょうか。 教えて下さい。よろしくお願いします。

https://www.selfcheck.askdoctors.jp/hae/third_result?answers=%5B1%2C1%2C0%2C1%2C1%2C1%2C%5B2%5D%2C1%2C0%2C0%2C1%2C1%2C%5B4%5D%2C4%2C1%2C2%2C1%2C%5B2%5D%5D 本態性パーキンソン病発症6年目です。両足首以下の浮腫が十日ほど続いてます。睡眠障害と、声がでづらく、いきぐるしい、歩行困難（１ｋｍ限度）は半年前から続いてます。Ｌドーパ等三種類の錠剤各１錠服用中です。生活は何とか介護なしで、自立してます。 薬は増やしても良いですか？、掃除や軽作業はすぐ疲れるんですが,続けた方が良い野でしょうか。診断をお願いします。【HAEセルフチェックについての質問】

パーキンソンで治療２年目の者です。便秘が酷くてかかりつけの総合病院では下剤を４種類と浣腸６０ｍｌ容器も処方されています。昨日朝８時に浣腸してある程度便がでたのですが、残腸にった浣腸液が後で刺激してきてじっといられないので、営業しているクリニックを受診しました。超音波装置やレントゲンで腹部を診察後、やはり浣腸になり注入されたのですが、１０分後ぐらいにやっと「濁った液だけ」出てきて便は出ませんでした。その場はそれで終了、帰宅しました。医師によると、小腸に便が見られるが２～３日してでなければ、ＣＴのある病院で診てもらうとよいと言っていました。　その時は腹に違和感ありませんでしたが、夜中になって腹が（へその下２０センチぐらいのところ）少し痛くなり、便が動いているのかなと思いました。その晩は何とか寝れましたが、翌日（今朝）やはり下腹に詰まったような感じと少し痛みがあります。　これは何がおきているのでしょうか？ 　ちょっと体が前に折り曲げにくいです。できればどこか受診したほうがいいのかもですが、ここ数日、病院ばかりです。

パーキンソン病で2年目、先月よりネオドパストン一日 100ミリ×3、レキップ4ミリを服用し始め1カ月以上経ちました。レポドバは初期に副作用があったためレキップ10ミリで治療をしていましたが限界を感じレポドバにすることになったのです。2週間は良かったのですが、それを過ぎる頃副作用のようなものが起こりました。具体的には足の指の不随意運動から始まり耐え難いムズムズ脚、さらに焦燥感、イライラ、絶望などが押し寄せてきて居ても立っても居られないのです。ネオドパストン150ミリ増量になりましたが一時的に良くなったかのように思えましたが駄目でした。エクフィナ50ミリもうまくいかず症状は続いています。もはやどうしていいか分からず絶望だけが残りました。足腰が痛くて歩きづらい方がっマシだったかのように思えます。私はレポドバが合わない体質なのでしょうか。それとも薬の調整がうまくいっていないのでしょうか。この難病にどう立ち向かっていったらいいのか分かりません。周囲にも呆れられ、もはや自分のこの体質が恨めしいです。今後どうしたらいいのでしょう。藁をもすがる思いで書きました。宜しくお願いします。

一人暮らしの後期高齢の女性です。10年以上前から起床時に必ず起こるジクジクした腹痛に困っています。ただし痛みの程度や時間にはバラツキがあります。主治医からは過敏性腸症候群の薬が処方されています。消化器系に関しては一昨年の大腸検査でポリープが3個見つかり、1年に1度は大腸検査を受けるようにしています。 今回、主治医の紹介で大きな病院で検査入院ということになりました。検査入院は1度目は消化器系の画像検査、2度目は血液内科による検査でした。これは白血球数が5000～18000と差が大きいこと、炎症が疑われることの２つが指摘されてのことでした。残念ながら検査によって原因解明とはならず、病院からは骨髄検査を勧められましたが、検査がずっと続いていたため、「やりたくない」と断りました。 今回の検査入院中に問題の腹痛が発生しないという事態が起きました。日常生活との違いは人に見守られているということ。食事。就寝時以外ほぼいつも身に着けているウェストコルセットのような補正下着を着用していなかったこと。が思いつく差分です。 また、トピックスとしては「交流磁気治療器」で起床時に腹部を温めると腹痛が軽減するということがあります。また、昨年末、10年ほど前から慢性腰痛のための薬として服用していたドグマチールが原因で薬剤性パーキンソン症候群を発症されました。この時は、小平にある国立病院で薬剤性であると断定され、服用を中止した結果、離脱症状に悩まされたましたが、１～2カ月程で通常の状態に戻りました。 以上が私の方で把握している情報です。起床時の腹痛あるいは白血球の値に関し、何か思い当たることがあれば、ご教授頂けると助かります。よろしくお願いいたします。

66歳の夫がパーキンソン病と診断され5年目になります。 1日の服薬量　ドパコールＬ50を7回　(7時、8時、10時、12時、14時、16時、18時） 　　　　　　　ニュープロパッチ9ｍｇ 最近オンの時間が短くなり、エンタカポン100ｍｇを１日１回お試し的に追加してもらい、オフの強い12時の服薬時にドパコール50と共に服用してみましょうの事でした。 ただ同病者のブログで読んだのですが、ドパコール100とエンタカポン100を半分の50ずつに分けて服用している方がいました。　 夫もドパコールの１回量が50なので、エンタカポンも50ずつに分けて服用する方がよさそうな気もしますがどうなのでしょうか。（薬剤師に聞きましたら分けても特には問題なさそうとの事でしたが。） ちなみにスタレボという薬は、スタレボ100がＬドパ：エンタカポンの比率が100：100ですが、スタレボ50は50：100のようです。 何故比率が違うのでしょうか。 エンタカポンは一度に100ｍｇは服用しないと十分な効果がでないという事なのか・・気になりましたので質問させて頂きました。　宜しくお願い致します。

82歳の父親の事でお伺いします。 ７年程前からプレタール100ミリ１日２回、エパデール900ミリ１日２回、眠前にデパス0.5ミリ１錠、クレストール25ミリ隔日に夜1錠を服用してきました。 半年程前から、寝汗、不眠、だるさ、足の浮腫み、右足の重だるさと動かしにくさ、右手の動かしにくさを訴えており、歩行もゆっくりになっておりました。内科で甲状腺の検査や心臓の検査、脳外科でMRI検査も行いましたが特に異常は認められず様子をみておりました。 10月の上旬に症状が悪化し、１人で散歩に出掛ける事も困難になり、顔の表情も乏しくなっていたので近所の病院を受診したところ、ドグマチール50ミリを１日３錠処方されました。１錠めには元気になったのですが、その後急変し４錠めを服用後、幻覚とパーキンソン症状が出て歩けなくなり、救急搬送され、そのまま入院しました。その際、医師からドグマチールの副作用なので薬を止めれば元に戻るであろうと言われましたが、入院後１週間経過しても元に戻らなかったことで、パーキンソン病の疑いで入院10日目にマドパーを１日２錠処方されました。しかし、服用初日の2錠めに息苦しさを訴えた為、１日１錠を朝晩２回にわけて服用に変更になりました。自宅に戻ってからも状態は元に戻らず、マドパーを服用してちょうど２ヶ月程経ったのですが、１週間前からパンパンに腫れていた両足首から下の浮腫みがとれはじめ、家の中を１人で歩行ができるようになってきました。ですが、一人で歩行ができるようになったと同時に、今いる場所の見当違いを起こす事が時々あり気になります。 入院直後からせんもうが出ていたのですが、自宅に戻ってからは徐々によくなっていました。今回の見当違いはマドパーの副作用ではないでしょうか？医師からは薬を止めると動きが悪くなると言われております。 よろしくお願いいたします。

60代女性、3年位前に右足首内側に(くるぶしとかかとの真ん中辺り)に ガングリオンが出来ました。 丸い所は、銀杏の実程の大きさで長さが2.3センチと細長い形をしています。 先月10月31日に整形外科で3回目の搾取をしました。 直後は良かったのですが、２週間後の11月14日に針を刺した所が赤く腫れ、破裂して液が出続け穴がふさがらないので消毒液と家にあったゲンタマイシン軟膏をぬり今月21日に受診したところ、先生が軟膏は穴に蓋をすることになるので、液体の消毒液だけでかさぶたが出来て治ってくるでしょうと言われました。明日で１週間ですが 傷口は火山のようにな形で丸く盛り上がり、真ん中がかさぶたで中から出てこなくなったので皮膚は赤く腫れピリピリとした痛みが続いています。 ガングリオンは、こんなに厄介で、治りにくいものでしょうか？ このままではどのような事になるのでしょうか？ 袋を取らなければ再発すると聞きますが、パーキンソン病の持病があり オン、オフが激しく歩くのも苦労しているので、やむを得ない場合以外は外科治療は避けたい所です。 どこか別の病院を受診したほうが良いでしょうか？

59歳、女性、パーキンソン病と診断され7年目、ここ1年位で薬による副作用で悩んでいます。主に飲んでいる薬はスタレボ配合錠L100。3時間おきに飲んでいるが、2時間30分で右足は震えだしてしまいます。一昨年前に主治医が若い先生に代わったのですが、前任の先生は便秘だと言えば、便秘の薬を3種類位だしてくれ、吐き気がすると言っても直ぐに対応してくれました。前任の先生の話だとスタレボは十二指腸までいってそこで吸収されるとの事。 現在悩んでいるのは、薬の効きが悪いのもそうですがこの症状に全く対応してくれないという事です。受診も2ヶ月毎なので、2ヶ月もたてば症状も変わってしまいます。十二指腸で吸収と言われていましたが、最近は飲んだら直ぐに苦みが口の中にジワジワ広がり、ひどい時はその広がりと同様に全身ピリピリ、細かく言うと足の付け根などがピリピリしだします。あとは眼です。眼もスースーしだします。薬を飲んだ直後この様な状況になり常に苦い唾液が出ているので気持ちも悪く食欲もなくなり、苦みを誤魔化す為に飴を舐めたりしています。薬の間隔が短いので常にこの様な感じです。これが最近でた症状ですが、顔が重たいというか痛い時もあり、この様な時に顔を押してみると押しただけ歯の間から苦い唾液が出てきたりします。この症状は丁度1年前から出だし、段々ひどくなってきているので先生に言って薬を代えて欲しい等を訴えるのですが、それは耳鼻咽喉科だねとか、他の病院だと言ったり、先日は気のせいなので、精神科を受診するように言われました。こんなにはっきりした症状が出ているのに対応してくれず、挙句の果てに気のせいだと言われ、でも薬を止めるわけにもいかず毎日辛いです。主な症状は体のこわばりからくる動きの悪さと右足の震え。あと便秘は7日～10日続いたりします。とにかく胃腸の動きが悪く、内臓系が全く動いていない気もします。