レビー小体型認知症歩けないに該当するQ&A

20代女性です。 睡眠中に寝言や笑い出したりすることがあるようで、ご相談です。 一緒に寝ているパートナーから1週間に1回くらいの頻度で指摘されます。 •疲れた、怖いなどの明瞭な感嘆 •おはようございますと挨拶 •誰かに電話しているような長文の寝言 •ふふふ、と笑い出す(複数回) •口に指を当てジェスチャーをしながら静かに！と言う •時折英語を話す 歩き出したり起き上がったりすることはないようです。 起きた時は何も覚えていないのですが、普通の声量で話しかけてきたのかと思うほどのようです。 寝言を言う時のトリガーはわからず、今はストレスや特別疲れることはしていないつもりですが高頻度で寝言や睡眠中の笑いを指摘されるので心配になっています。 ネットで調べると、パーキンソン病やレビー小体型認知症などが出てきたので、一度検診に行ったほうが良いか迷っています。 経過観察し、このような症状が出たら病院に行くべきなど指標はありますか？ よろしくお願いいたします。

95歳の認知症の叔母のことでご相談です。 認知症が進んで独り暮らしが難しくなり、今年の8月から私の近くの高齢者施設に入居しました。 入居前のことは、話を聞く程度で病歴やどんな診断がされているかなどわかりません。入居時処方されている薬は、エンテカビル(0.5)、ベタニス(50)、イルベサルタン(100)、ウルソデオキシコール、リスペリドンOD(1)、リバスチグミンテープ18mg、硝酸イソソルビドテープ40mg です。 幻視から始まり、主に幻視がひどかったように聞いています。入居してからは幻視は見えていないようです。物が多い自宅から壁の白い明るい部屋に来たからかと思っています。 幻視もなく、夜も(昼も)眠れているのでリスパダールはやめてもいいのでは？と聞いてみましたが看護師さんに飲んでいたほうがいいですと言われました。 入居前は階段を上り下りし、ベッドの上にヒョイと上ったりしていたのですが、入居してからどんどん歩けなくなっていて、3週間前ころからは手引き歩行(足がなかなか前に出ません)、2週間前からは、毎日ベッドから起き上がるときに転倒、先週からは歩いても体が傾いてしまいほぼ車いすのようです。 認知機能もどんどん落ちています。 施設で何もしなくなり、年齢のせいとも思うのですが、幻視の様子からレビー小体型認知症なのでは？と思い、歩けなくなっているのはリスパダールの副作用ということは考えられないでしょうか？(リスパダールはいつから服用しているのか不明です) 施設では大勢診ていただいているので、なかなか医師とお話できる機会もなく看護師さんとのお話になるので何度も訴えるのが気が引けるので、もう少し知識を増やしてからと思い、アドバイス頂けたらと思います。宜しくお願い致します。

親が老々介護で２年経過。介護者が、被介護者を世話しているが、被介護者の体重は３４．９キロと判明。救急車を呼ぶべきか非常に悩むも、介護者曰く「食べてる」「時々歩く」と現状に危機感なし。次回の診察は来年１月を予定。被介護者は介護１で、１年前より引きこもり、将来に悲観し死にたがっている。鬱の可能性あるも、現在のかかりつけ医は、精神科が自病院にあるにもかかわらず、よそで診てもらえ、という。加えてレビー小体型認知症の可能性を家族は疑っており、主治医の誤診の可能性もあり。 介護体制や病院など、多くの箇所に不具合があり、何から着手して支援したらいいか。また緊急性はどれくらいか。病院、行政、地域包括支援センター、各種に相談しても、出口が見つからない。杉並地域で見られる病院はないか？

　レビー小体型認知症７３歳の夫は尿閉と暴力暴言で精神病院へ１０月７日から保護入院しています。リスぺリドン投与で落ち着きを取り戻し、自尿も出、導尿は１日１回で残尿０になってきました。（ウブレチドとシロドシン継続服用中） 　ただ、ずっと閉鎖病室で（急性期病棟なのでふらつき歩く危険から）認知力、気力、脚力などはがた落ちです。会話は一方通行になりがちで、失禁、弄便有りです。 医師は、１１月６日に「目的が達成できたので、いつ退院しても良い。以後は、生活相談員へ引き継ぐので退院へ向けて動いてください。」と言い、退院後の暮らしが不安になりました。 　これからも、認知症は進み、周辺状況の悪化（鬱状態、介護拒否、拒食、不穏やせん妄等）が繰り返し起こりますよね。老健でリハビリし在宅で看るより、もうプロの手にお任せする方が良いのかとも思います。介護者は私一人です。不穏や暴力が服薬で無くなっても、また、共倒れ寸前の暮らしにまた戻るのではないかと悩んでいます。施設入所の判断とはどんな時にするものなんでしょうか？教えてください。よろしくお願いします。

71歳の母について。 加齢による変化かパーキンソン的症状かよくわからず心配です。気になる症状は以下です。 ・前傾姿勢 ・表情が以前より乏しい ・手がわずかに震える時がある ・両足の親指が人差し指にかぶさるように変形 ・物事をおっくうがる ・判断能力の低下。特に空間認識能力の低下(コンビニの通路などで道を塞いでいるのに気がつかない) ・認知能力の低下 病歴は以下です ・65歳のときに脳膿瘍で2ヶ月入院 左手、左足が少し不自由。自立歩行は可能。日常生活は自宅で送れる状態。高次脳機能障害と思われる直近の記憶を保つのが苦手。 ・今年2月、軽い脳梗塞発症。1週間入院。後遺症なし。わずかな脳動脈瘤が見つかり半年おきに経過観察 8月のMRI検査の際は特に異常は見つかりませんでした。 1番気になるのは足の指の変形と表情の乏しさです。左手、左足が少し不自由なせいで前傾姿勢で健常な人とは歩き方が違います。 ネットでパーキンソン病はMRI検査では異常が見つからないと知り心配しております。 また祖母がレビー小体型認知症でした。 冬に定期のMRI検査を受ける予定です。 アドバイスよろしくお願いいたします。

84歳母の相談です。現在脳外科にかかっており、無呼吸の治療も受けています。4年前レビー小体型認知の疑いとの診断を受けました。少し足元がふらつく程度で、幸い幻視、幻聴も無く認知症の程度も年齢並みか、それ程酷く無いと思います。ただここ半年くらい毎日頭のふらつき、痛みがあります。また太腿がだるく足に力が入らないようで、杖をつきながらでも少し歩くとしんどい様です。10年程前に腰椎の圧迫骨折をしており、その影響でしょうか？認知症の影響でしょうか？本人は頭が痛いのと太腿がだるいのをなんとかしたいと毎日言っており、何をするにも意欲がわかない様です。今後どの様にすれば良いのでしょう？治療は可能でしょうか？

７９歳の夫ですが４年前から度重なる脳の病気（蜘蛛膜下出血・水頭症・硬膜下出血）昨年８月の転倒による硬膜下出血で認知が進んでいるようなので気になり日頃掛かり付き内科医師より大きな病院で５回に渡って検査しました。（核医学と書いてありました） 検査の結果レビー小体型認知症と言われ、MRIを取れないので細かく判りませんがパーキンソン氏病になっていると言われました。私はその症状は４年前の蜘蛛膜下出血の時からチョコチョコ歩きで何度か転んでおりましたし・・足を摺って歩く症状が有りその時手術した病院聞いても異常が無い、７８歳の年齢のせいだと又あんな大きな病気をしたんだから・・とズッと言われておりました。 昨年の転倒して運ばれた病院にこの事を話したら水頭症のシャントの圧を16から6に上げてもらい、調子良く歩いているので以前から見るととても良いと思いますが今回の検査した病院では行動も鈍いし体が硬いとも言われ今更？と思う気持ちです。又言語障害もあるので言語聴覚師を付けて・・と。 又家には置かず毎日Dサービスに沢山の人と混じって会話が必要、ボーっとした症状もあるので家の中では二人だけの生活はしない。 夫も日頃から社交上手でしたので苦にはならないようですが人疲れるようです。お薬はアリセプトD錠3ｍｇを処方されました。以前の大病院もこのような検査をしてたと思いますのに何故もっと早く治療を・・をと思います。このアリセプトと言う薬は認知を遅らせるのですか？治る事は期待して居りませんがこの先が不安です。アルツハイマーの方は何度か話した事があるの判るのですが。

７９歳夫のことですが１～２年まえから急に前かがみの姿勢になり、すり足気味に歩くのが気になります。３年前は姿勢もよく元気一杯だったのです。過去に、趣味の山歩きでつまずき、転んだことが２回ほどあります。 動作がスローで身体も硬い感じです。最近はあまりないのですが、９月頃は暇さえあればグーグー寝ているのも気になっていました。人と話す時も以前のようにてきぱきした感じがなく、本人も思った事がすっと言葉に出て来ないと言っておりまして、パーキンソン病ではないかと不安です。以前から便秘薬も欠かせず、話をする時、唾が溜まったようになることがあります。手の震え等はありません。ある病院のHPではパーキンソン病の検査には１～２週間の入院が必要とありましたが、そんなに時間のかかるものなのですか？ １．パーキンソン病またはレビー小体型認知症なのか ２．どのような検査をするのか ３．治療方法は ４．投薬の治療で症状は改善されるのか ５．病院及び医師探しについても アドバイスどうか宜しくお願い致します。

85才の母の話です。 コロナ感染から一ヶ月ほど経ちました。 コロナに感染した時には発熱で体が動かなくなったので、4日ほど入院していました。 発熱はすぐ下がり、経過もよくコロナからは回復しました。 が、認知症と足どりが以前よりさらにひどくなっています。 コロナ前も、一ヶ月前に兄が里帰りしていたことを忘れていたり、日常的に小さな女の子の幻が歩く時に横にいるらしく、おかしいことはありましたが、大きな問題はなく、認知症で病院にかかってはいませんでした。 コロナ後は、兄一家が帰省後もう帰ったのに、孫のためにお小遣いを用意しようとたり（人数も1人なのに2人分）、1日の終わりに今日出かけた先を忘れていたり（ずっと実弟の仏壇を拝みたいと言っていたのでやっと連れて行けた日）、前はそれほどでもなかったのに直前のことが理解できなくなっています。 独り言のように思い出話を話すのは前からの癖なのですが、コロナ後は事実と違う内容が極端に増えました。 あとは、足取りがもともと千鳥足だったのが、ひどくなっています。 千鳥足と幻覚とで前からレビー小体型認知症ぽいなと思っていたのですが… どこか病院で見てもらった方がいいでしょうか？ それは急速に対応したほうがいいですか？ ちなみに、高血圧でかかっている病院も、今回コロナで入院した病院も総合病院ですが、内科しかありません。 心療内科や精神科がないのですが、どちらかに行って紹介してもらった方がいいですか？ 母は85歳なので、コロナで認知の進みが酷いのはそのままにしておいてもいいですか？ かなりレベルが上がったので心配です。

2年前、レビー小体型認知症と診断されました。 （3~4年前からうつ症状、パーキンソン症状が少しありました） 2か月前から、急激に認知機能とパーキンソン症状が悪化し、 よく転ぶようになったため2週間前から施設に泊まっています。 認知機能は、以前は小動物など見えると言っていましたが、現在はほとんどなくなり、 代わりに、自分の昔や、昔の知り合いの事を今の事のように話します。 施設に入ってすぐ、歩行が困難（寝床から立ち上がりかけるが、できない状態）になり、ほぼ車椅子になりました。 たまに歩けるときがあり、手引きでトイレに行けるようです（施設職員より）。 10日前にマドパーを1日1回飲み始めました。 他に飲んでいる薬は1日に ドネベジル5ｍｇ×１ アムロジビン2.5ｍｇ×１ マグミット330ｍｇ×２ ビタミンＤサプリ（手の骨にヒビが入っているため） です。 マドパーがパーキンソン症状に効いているか、よく分からないですが、最近、足の浮腫がとにかくすごいです。 足の甲に上履き（小学生が履くような）の跡がくっきり深くつきます。 足も冷たいです。（本人は寒くないと言う） マドパーを飲む以前は、どちらかというと頻尿でしたが、 施設の方より、最近あまり尿が出ていないようだ（失禁もほとんどなし）と言われました。 浮腫はマドパーの副作用でしょうか？ または別の原因があるのでしょうか？ 車椅子になったせいでしょうか？ レッグウォーマーや腹巻などで温めた方が良いでしょうか？ ご回答よろしくお願いします。