動揺病に該当するQ&A

去年の健康診断が郵送されて、胸部X線検査で軽度異常、異常はあるが日常生活に問題なしと診断(左横隔膜拳上)とあり、去年は胸膜炎で2週間入院しました。そのことと今回の結果は関係ありますでしょうか?更に両親や血縁に心臓病が多いので今後、何を気をつければ宜しいでしょうか?今まで、検査結果に異常が見つからなかったので動揺しています

質問させて頂きます。先週、先々週と4回失禁をしてしまいました。大人になってからは初めての事なのでかなり動揺しております。私は3年前にバセドウ病になり現在も薬物治療中です。そこでお聞きしたいのですが、バセドウ病による失禁という事はあるのでしょうか？ もうすぐ病院の予約日なので関係があるのなら先生にお話してみようかとも思ったのですが、関係ないとするのならお話するのも正直恥ずかしいのです。ショックで誰にも相談できず、食事も喉を通りません。 どうか御回答よろしくお願い致します。

現在、39歳、2児の母です。7月に健康診断があり、糖代謝のHbA1cが5.2で、要観察、半年後再検査…とあり、かなり動揺しています。私は昨年末11月に出産し、現在母乳で育てています。体重も出産前より減りました。BMIも14で基準外なのでメタボリックではないですよね。私の親族は、糖尿病を患ってはいません。できれば、未然に病気を防ぎたいのですが、このままだと、糖尿病になってしまいますか。 1.すぐに病院で検査すべきですか。半年後再検査すべきですか? 2.糖尿病にならないために、何か食生活、生活等気をつけることはありますか。 3.このままだと、糖尿病になってしまいますか もうひとり赤ちゃんが欲しいので、どうしても、病気は避けたいです。よろしくお願いいたします。

弁膜症で大動脈弁置換術の手術予定です。 術前に歯科治療を勧められましたので歯科受診予定です。 もともと歯周病があり、1本動揺歯がありますが、抜歯した方が良いのでしょうか？ また、歯科とは別に、 膝の痛み(変形性膝関節症か？）と下肢の静脈瘤(20年来のもの）がありますが、 術後心内膜炎などの合併症のリスクになるのでしょうか？

現在妊娠５ヶ月の妊婦です 先日行った妊婦健診の血液検査でhtlv1抗体の値が16と言われて再検査を行いました 疑陽性の可能性もあると言われたのですがこの検査における疑陽性の確率はどのくらいなのでしょうか？ 現在25才で親類に白血球のキャリアはいません。 また出身は東京です 正直白血病という単語にかなり動揺しています 回答お願いいたします。

5歳男の子です。 2日まえにいきなり右足の指の下を痛がり泣き始め、腫れています。病院に行ったところ、フライバーグ病と診断されました。調べてみると12歳以降の成長期の女の子がなると出てきたのですが、5歳の年で、フライバーグ病で確かなのか不安になりました。また、もしフライバーグ病だとした場合、今痛みがあり、歩行がきちんと出来ていないのですが、これは安静にしていたら治るのでしょうか？？このままの歩き方だったらどうしようと不安でたまりません。 また、安静にしていたら、痛みは取れてくるのでしょうか。また、走るのが大好きなのですが、走れる日は来るのでしょうか。 動揺していまい、検索をしていても 不安がつのり、質問してしまいました。 よろしくお願い申し上げます。

教えてください。膠原病の全身性エリテマトーデスとシェーグレンと混合性結合組織病のオーバーラップがあると診断され、今はループス腎炎が顕著に出てきています。 病気の発覚時から全身性エリテマトーデスは覚悟しないといけない状況だったので仕方がないとまで思えるまで気持ちも持ってきましたが、ここでまた、二つも病名が増えてしまい、動揺しています。今はほとんど自覚症状がないので数値からループス腎炎の治療が最優先されるとのことです。今後三つも膠原病がオーバーラップして私は普通の生活に戻ることができるのでしょうか？寿命は早まってしまうのでしょうか？ 子どもがまだ中学生なのでまだまだ生きていたいのですが、ネットなど見ても良くわからず不安ばかりが募ります。

かなり、動揺しています。 今日、保育園の尿検査の結果が出ました。尿は、パンツにガーゼとラップを挟み、採取しました。 2歳の娘が糖プラスでした。…。 急いで、病院に行ったのですが、トイレで採尿する事が出来ずに、別の小児科をすすめられました。その時に、『ガーゼとか紙パンツの成分が出たのかも知れないし、糖が出たからって、糖尿病決定じゃないから』と言われました。 2件目の小児科では、『紙パンツの成分で糖は出ない。元気なんだから、検査方法に問題があったか、前日に甘い物を食べたか…どっちかだよ』と言われました。 娘に申し訳なくて、涙が止まりません。 糖尿病でしょうか?

以前、ベーチェットでは?と相談した者です。 膠原病の専門医を受診、採血してきました。ベーチェットを除外するために調べたHLA-B51は陰性でしたがHLA-B40が陽性でした。IgG1887、IgM334、高γグロブリン血症(22.4%)があり、典型的ではないけど自己炎症症候群の可能性があると言われました。「遺伝子検査すれば確定診断になる事がある。遺伝性疾患です」と言われて動揺して帰宅しました。先生は色々説明してくれたのですが、動揺してしまい覚えてません。インターネットで調べても載っておらず不安です。次、関節痛や発熱があれば受診する予定です。 ・この病気はどうゆう経過をたどるのですか? ・双子の子供がいますが、遺伝する確率は高いでしょうか? とても不安です。よろしくお願いします。

6月から続く浮動性めまいの検査のため、耳鼻咽喉科を受診しました。今回はヘルメットのようなゴーグルでの眼振テスト、重心動揺検査をしていただきました。 結果は良性発作性頭位めまい症やメニエール病ではないとの診断でした。 【質問】 1.重心動揺検査の結果で、脳障害の部分が0.02ありましたが、正常な結果でも脳障害の部分に数値は出るのでしょうか？ 2.迷路障害の説明を受けましたが、難しかったので教えていただきたいです。 3.内耳からのめまいに効く薬をもらいましたが、この薬が効かなければMRIを撮った方がいいと言われました。脳障害の部分の異常が0.02であっても脳からのめまいを疑いますか？(6月に脳神経内科にてCTなどの検査は一通り行い、異常なしでした。) 4.この検査結果からはあまり脳の異常は疑わなくても大丈夫でしょうか？ よろしくお願いします。