子宮内膜細胞診クラス2に該当するQ&A

6月に人間ドックで婦人科腫瘍マーカーの検査を受けたところ、CA125が43.7あり、他の病院にて再検査で内診、超音波検査、細胞診、採血を行い（腟部びらん、腟部ポリープあり）、今日結果が出たのですが、CA125が53.7、クラス2子宮体癌の疑い、子宮内膜細胞に軽度の核腫大が認められ、少数の核分裂像もみられるとの所見でした。腟部、頸管の細胞診の結果は異常なしでした。今は特に気になる症状はありません。次回10月30日に再検査を行うとのことですが、1ヶ月でCA125の数字が10上がっていて、このまま再検査まで様子を見ていていいのか不安です。よろしくお願い致します。

(長文です)8月の中旬に始まった生理がダラダラと月末まで続いたため婦人科を受診したところ、多分ホルモンバランスが崩れているとの事でピル(ソフィアa)を10日分処方され、同時に子宮頸がん、子宮体がんの検査をしました。その後、数日で出血は止まり、ピルを飲み終えた2日後位から生理が始まり5日間程で終わりました。 その一週間後に検診結果の確認を兼ねた再受診に行くと、子宮頸がんはクラス2、子宮体がんはクラス3aとのことで、組織診(子宮内膜掻爬)をし、その結果待ちです。 子宮体がんの細胞診の結果には「乳頭状増殖、重積性変化を示す内膜細胞のclusterが認められます。Hyperplasiaと考えられます。Biopsyをお勧めいたします。」とありました。何れにしても、もう大人しく組織診の結果を待つしかないのは頭でわかっているのですが、この所見で、いきなり組織診もありなのでしょうか？またこれで癌の確率は高いといえますでしょうか？ 確かに39歳、出産経験がないのでリスク高の中に入るとは思うのですが、肥満、高血圧、身内に子宮体癌発症者はおりません。

子宮頸癌扁平上皮内癌0期。子宮内膜単純異形増殖症にて、44才の時、昨年の7月末に卵巣と子宮と膣を7ミリ摘出してます。 今回、細胞診をしたら、 扁平上皮細胞の中層細胞FEW 深層細胞+ 頸管腺細胞-　好中球++　組織球+ 軽度の炎症性変化が認められます。 萎縮性変化が認められます。 NILM クラス2 陰性 と結果が郵送されてきました。 GWで病院が休みで聞きに行けませんので、教えてくだい。 萎縮性変化とか炎症性変化とか書いてますけど、これは異形成というhpvの関係する癌になる前の細胞ですか？ 詳しく教えて下さい。

はじめまして。 2013年10月末に会社の健康診断の子宮頸部細胞診にて、クラス3aが出ました。 要精密検査とのことで、12月に子宮内膜組織採取・細胞診、コルポ診を受けました。その結果CIN1 軽度異形成でした。HPV型は、16 31 39 52 でした。 その後3ヶ月ことに検診を受けていくことになり、2月に再検査したときも変わらずCIN1でした。 これまで生理が不順になったりしたことがあまりないのですが、前回は3日めにはほとんど出血がなく終わってしまいました。また、最近下腹部(おへそから6センチくらい下の左側)に鈍い痛みがあります。 現在の状態で、ガン化が進行していたり、子宮付近のどこかに病気が発生していることは考えられますでしょうか。

立て続けで申し訳ございません。 今度は別な質問です。 宜しくお願い致します。 先月初めて子宮癌検査をしました。 以前内科での腹部エコー検査時に子宮筋腫が発見され、その事も伝え診てもらいました。 検査中に子宮筋腫はあるけど悪さしない場所なので大丈夫ですよと言われ… 検査後の診察室でのお話の時には来年も癌検査はした方いいですねと言われましたが筋腫の事に関しては何も言われませんでした。 これは来年また癌検査をすればおのずと筋腫の具合もわかるだろうし放置で大丈夫という捉え方で良いんですかね? 因みに癌検査の結果は郵送できまして【子宮頚部細胞診NILM・子宮内膜細胞診class2で異常なし・1年後の受診をおすすめします】となっておりやはり子宮筋腫についての事は何も書かれてはいませんでした。

質問宜しくお願いいたします。 2年半前から子宮頸がん検診で初めの頃は細胞診LS ILと言われ、定期的に検査をしていただいていましたが、昨年あたりHISLになり今も三ヶ月に一度検診行っております。 12月のドックでもHSIL中等度異形成 表層型扁平上皮細胞++ 中層型扁平上皮細胞+ 深層型扁平上皮細胞+ 頸管腺細胞　+ 好中球　+ 異形細胞+ と書かれており、子宮内膜の細胞診は陰性 クラス2とありました。 いろいろ心配で、考えるだけで怖かったのと、そこに更年期の症状もでて大変苦しかったです。 お聞きしたいのですが この結果はどのような状況でしょうか？ あまり深く心配しなくても大丈夫ですか？ 今週ドックを受けたクリニックでレーザー蒸散手術をする予定です。 レーザー選択で良いのか？またレーザー治療は、閉経が近く、生理が来たり、来なかったりの状況で閉経が近くても、レーザー蒸散は大丈夫でしょうか？

一年前に子宮内膜増殖症（異型なし）と診断され、経過観察中です。 3ヶ月おきに子宮体癌の検査をしておりましたが、クラス2で何れも異常なしでした。 今年になって不正出血が続いており、その際にレバー状の大きい塊が２日続いて出ていた為、受診をして子宮体癌の検査をしました。 検査結果が「子宮体部細胞診クラス3疑陽性」でしたので来週、子宮内膜掻爬術を受けて組織診をする事になりました。 下記にて質問がありますので、ご多忙の中すみませんがご回答頂けますと幸いです。 ●子宮体癌の検査をした日は大量に出血中の中行ったのですが、出血中でも疑陽性と検査結果が出ましたが、癌化の可能性はありますでしょうか？ ●出血中と出血してない状態での検査確率が、高いのはどちらでしょうか？ ●今の時点では子宮内膜増殖症→子宮内膜異型増殖症へとなっている可能性はありますでしょうか？ ●現在は出血はありませんが、子宮に違和感がありますがこれは増殖症からくる症状でしょうか？ ●組織診の結果は陰性となる可能性もあるのでしょうか？ 質問ばかりで、すみませんがよろしくお願い致します。

閉経して1年半くらいです。先月不正出血がありすぐに婦人科を受診、子宮頸がん、体がんの細胞検査をしました。その際子宮内膜が厚い(7ミリ)と言われましたが結果はクラス2，異常なし。不正出血は少量の出血が10日ほど続き、1度だけ重い生理日のような出血がありましたがその後止まっています。 2週間後にもう一度超音波検査をしましょうと言われ今日受診しましたが、内膜が5.5ミリで厚いということで、組織検査をしました。血液検査の結果、ホルモン値は閉経。腫瘍マーカーか125は11.8でした。子宮体がん以外に閉経後の子宮内膜が厚いということはあるのでしょうか？また、細胞診、麻酔なしの外来組織検査の精度はどの程度なのでしょうか？子宮頸がん、体がんの検査は毎年しており、去年5月が最後の検査で今年受診しようと思った矢先の不正出血でした。

内科で卵巣に5ミリほどの影があり、卵巣嚢腫かもとの事で大学病院を受診しました。大学病院で『生理の血か子宮内膜かな？ポリープもあったので切除しました。一応生検だします。3ヶ月後に様子見ましょう』の判断だったのですが、細胞診の結果で病院から電話がかかってきて行くと『癌』と告知されました。（1年7ヶ月前に頸がん検診異常なし。見落としかも。） クラスなどは急すぎて聞いていないので気になってます。そのあと、組織診して、腫瘍マーカーの採血しました。その日もらった領収書には、scc腫瘍マーカーとあってネットで見るとクラス5なのかな？と不安で仕方ないです。また、機械が空いてないらしくCt は、3日後、MRIは2週間後、結果は3週間後です。進行しそうで怖くて仕方ないです。 1.細胞診の結果後、scc腫瘍マーカーをするのは、、クラス5の可能性が高いですか？（先生は癌と断言しましたが、紙には癌疑いとかいてありました。）2.告知3日後のct検査の時、受けた腫瘍マーカーはca19-9とca125でした。子宮頚がんと、子宮体癌、、どっちも怪しいんでしょうか3.最初の内診では何も言われなかったんですが、内診では癌は分からないんでしょうか4.詳しいステージ？などの結果が先過ぎて進行が怖いです。　他の癌患者さんは、すぐ入院だったり細胞診やmriを総合的に見て癌と診断されてるのに、私は細胞診だけで癌と言われ、、しかも、検査が先で怖いです。細胞診だけで癌を告知するものですか？5.腹部エコーで卵巣に影が5ミリ　最初の大学病院では膣内エコーでポリープ以外特に指摘なかったのですが、浸潤扁平上皮癌などはエコーにうつらないのですか？（大腸や周りの臓器の転移など） 6.切除したポリープは1センチ位で大きかったです。。それが壁側にも浸潤してる可能性があるとしたら、、かなり深そうですか？不安に押し潰されそうです。

5年間、タモキシフェンを飲み続けました。ホルモン療法終了時、子宮体がん細胞診をしたところ、子宮内膜増殖症との診断を受けました。おそらく、単純型だろうと。一年ぶりです。前回はクラス1-2程度でした。確定診断をするには、子宮内膜掻爬術で内膜全体を取り出すしか方法はないといわれ、一週間後に日帰りでそれを受けることにしました。ホルモンバランスの乱れからか、月経量はホルモン療法中にとても少なくなりました。内膜が十分に剥がれていないのも分かります。しかし、不正出血など、とくに気になる症状はありませんでした。組織診の結果、悪い物ではなさそうと言われました。でもきちんと調べた方が絶対に良いという先生の見解でした。掻爬術後、いきなり、前がん状態とか出てくる可能性もあるのでしょうか。こればかりはやってみないとわからないものでしょうか。