流産絨毛染色体検査に該当するQ&A

今日、稽留流産手術、約2週間後初めての受診でした。 子宮内に少し出血見られそのうち出血してくるかもしれないけど気にしないで下さい。入浴、夫婦生活は普通にしてくれて大丈夫です。 絨毛検査の結果問題なかった。 染色体(?)検査はまだ結果出てないため後日受診したときに話します。とのことでした。 後で質問したら良かったと思ったんですがもう遅かったのでこちらで質問させてください。 ・普通に夫婦生活とは避妊しなくても良いととらえたのですが良いのでしょうか? ・絨毛検査が問題なかったとはどう言うことだったのでしょうか? すみませんがお返事お願いいたします。

現在妊娠17週４日ですが、今回羊水検査の結果、7番と11番の不均衡転座(11番の長腕末端に7番の長腕が付いており、もう片方は欠損されたまま)が発覚しました。今回は3度目の妊娠でした。 去年８月の妊娠2回目、妊娠7週で流産した時は絨毛染色体検査では46XY正常核という結果だったので、夫婦染色体検査は必要ないとのことでした。 なので、今回の結果は大変驚いています。 やはり夫婦染色体検査は必要ですよね？不均衡転座が出た時の夫婦均衡転座保因者の確率は8割と伺い、事実を知ることがすごく怖いです。 ですが2回目の流産原因はなんだったのでしょうか。 そして7番、11番と比較的低い番号ですが、妊娠17週でも心拍はありますが、番号が低いから初期流産が多いということにはならないでしょうか。 因みにその他不育症検査済みで、特に異常は指摘されませんでした。 宜しくお願いします。

稽留流産と診断されて、明日、そうは手術の予定でしたが、先ほど出血し、胎嚢も排出。 幸い、お手洗いの床に排出したので拾い上げることができ、急いで包んで、ジップロックに入れて病院に行ってきました。 ご質問 ３回目の流産のため、胎児絨毛染色体検査を予定していたのですが当直の先生がその処置に不慣れな印象があり心配しております。 →何度か看護師と処置に対して食い違う発言あり 持っていった胎嚢を手術に使うようなハサミで2分割し、一つはホルマリン漬け、一つは生理食塩水につけ、それは病理検査に出すとおっしゃっていました。 3度目の流産なので絨毛検査は致したく、ただこの処置で正しく検査できるのか一抹の不安がずっと拭えず、もしどなたかご存知でしたらアドバイスいただけませんでしょうか。

こちらで何度かお世話になりました。 今回２度目の繋留流産になりました。 １度目も９週で繋留流産、今回も９週で繋留流産。どちらも胎児に水が溜まっているようだ。とのことでした。２センチほど成長して急に心拍停止のようです。 どちらも体外受精でさずかりました。 ある程度成長していて、同じように水が溜まっている事から、染色体異常を疑われ、今回流産処置をする再に胎児の絨毛染色体検査をする予定です。 たまたま胎児側の異常だったらと思うのですが、もし夫婦のどちらかに染色体異常が見つかったら、他の病院を紹介していただき着床前診断をして治療を続けていきたいと思っています。 その治療を諦めずに続けていれば、この手に我が子を抱く確率は高くなりますか？ 全く治療法がない。っていう染色体異常もあるのですか？ 教えていただきたいです

PCOS 28歳 クロミッドでタイミング5周期× フェマーラと排卵前HCG5000でAIH5回目と7回目で陽性&8週で稽留流産 2回目のみ絨毛染色体検査をして染色体異常があり、夫婦染色体検査をして異常なしでした。 二回目の流産後、不育症検査を受けました。数値は［流産後すぐ］→［流産手術3〜4ヶ月後］です。 抗CL igG 14.3→12.3 第12因子　50%→57% その他は基準値を超えていました。 この二つの項目はグレーゾーンと言われました。 ⑴内科と産婦人科では基準値が異なると思いますが、この結果から私は不育症とは言えないのでしょうか？ この値で薬剤を使うなら、一般的に何をいつから使うのが有効と考えられますか？ また、昨日内膜7ミリでAIH10回目をしました。妊娠した時は8ミリでAIHしています。 ⑵内膜7ミリだと妊娠確率は下がりますか？どのくらい下がりますか。また、内膜を厚くする方法（薬でも可）を教えてください。

初産婦30歳です。5週から子宮内出血があり切迫流産で安静にしていました。切迫流産は落ち着きましたが11週から後頸部浮腫を指摘されました。 11週 NT6.9mm 12週 NT12mm 13週 NT12.8mm あると言われ染色体異常の可能性が33.4%と判断され13週に絨毛検査を受けました。最終的な結果は一週間後です。また、現在14週でNT4.5mmです。女の子です。 １、fish法の結果は異常なしでしたがfish法ではターナー症候群までは分からないのでしょうか？ ２、最終的な結果で染色体異常が無くても産まれてから染色体異常が判明する事もありますか？ ３、染色体に異常がなかった場合心疾患などどのような異常がある可能性がありますか？ ４、絨毛検査をしたら羊水検査はしなくても結果は同じですか？ ５、13mm弱のNTで健康な子は難しいのでしょうか？ 厚みが異常だと言われ結果が出るまで不安な日々を送ってます。浮腫が増えればお腹のなかで亡くなるとも言われています。よろしくお願いします。

夫婦染色体を検査するべきか悩んでいます。 妊娠歴はあるものの約3年近く子供を希望してますが授かれません。 ★過去紹介★ 子作り当初年齢　夫25 妻31 子作り希望して3ヶ月後→検査薬にて陽性がはっきり出るものの出血し胎嚢確認前に化学流産におわる。 その後なかなか妊娠せず 前回妊娠から1年8ヶ後→妊娠したものの9週ほどで稽留流産。 不育症の検査→特に異常なし 絨毛検査の結果→16トリソミー ＊不妊専門病院に行ったものの基本検査や卵管造影をしたところ少し多嚢胞気味と言われましたが、特段異常は指摘されず。生理も毎月あります。精子の検査も異常なしでした。 検査のみで治療はしていません。 ★ここで本題です★ 年齢的にもなぜ妊娠できないのか悩んでます。 1.夫の母が25歳ごろに、1年と少しなかなか妊娠しづらかったこと、そして夫の兄を初めて妊娠し出産、そのあと2度続けて流産後、夫を産んでいます。 夫の家系に転座がある可能性はありますか？ 2.絨毛検査で16トリソミーで、転座などはなかったですが、たまたま出なかっただけで、本当は私夫どちらかが転座持ちの場合はあるのでしょうか？夫婦染色体検査をやってみる価値はありますでしょうか？ 宜しくお願いいたします。

現在不妊治療中27歳女性です。 高校生の時から生理周期が不順で予測がつかず、不正出血が1ヶ月も続くことがあり、19歳の頃から約6年間低容量ピルを服用しておりました。 結婚し、妊活を始めることになりピル服用を中止しましたが、生理周期が35〜37日と遅延排卵がみられたため、病院でレトロゾールを処方してもらい、HCG注射をうち、タイミング法、人工授精を行いましたが、26〜27歳での1年間で3回妊娠し、3回とも初期流産になっています(8w心拍⚪︎,6w胎嚢⚪︎,8w心拍⚪︎)。 2回目の流産後、不育症の検査を受けすべて異常なし、3回目の流産後、夫婦の染色体検査を行い、結果待ちの状態です。 3回目の稽留流産ではじめて絨毛染色体検査(POC)をしてもらい、16トリソミーがわかりました。 調べると16番目のトリソミーは流産になる染色体異常の中でも割合が高く、ほとんどが母体の染色体不分離が原因とありました。 そこで質問です。 ・染色体不分離は、もともと身体が遅延排卵にも関わらず、無理やり薬などで排卵を促すことによりエラーが起こりやすいなどの関係があるのでしょうか？(ちなみにhcg注射を打たずタイミング法を6周期行ったときは妊娠反応がみられませんでした。) ・1.2回の流産ではPOCを受けていませんが、今回の16トリソミーと不育症検査異常なしを考えるとやはりどちらも偶発的な胎児の染色体異常と考えてもよろしいでしょうか？ ・卵子の質は高齢とともに悪くなると分かっていますが、私のように20代で質が悪いことはありますか？ もう流産を繰り返すのが怖いです。出産までいけるようなアドバイスなどもありましたら嬉しいです。 長文になりましたが、よろしくお願いします。

流産後の病理検査結果の件と不育症についての質問です。質問は3つあります。 先日、第2子を8W0Dで流産してしまい、先週ソウハ手術を致しました。(第1子は2009年に出産) そして、本日、術後1WEEKの検査でした。 エコーでは特に問題なし。しかし、病理組織検査の結果が出て、以下の事が記載。 医師のコメ流産後の病理検査結果の件と不育症についての質問です。 先日、第2子を8W0Dで流産してしまい、先週ソウハ手術を致しました。 そして、本日、術後の検査でした。 エコーでは特に問題なし。しかし、病理組織検査の結果が出て、以下の事が記載。(本文最後にに記載しました) 医師のコメントは『今後、血液検査をしてHCGが下がらなければ再オペ有り。』のみ。 訳もわからず質問ひとつ出来ませんでした(涙) 帰宅して色々調べても分らない事ばかりで不安になりました。 質問?結局、この結果は『私の体に問題あり』という事なのでしょうか? そして重症度は? 染色体検査はお願いしなかったので、今回の流産の原因は分りません。 が、12月にも6Wで流産しているので不育症の可能性もありでしょうか? 医師は1人出産しているから可能性は低いとのコト。そして、不育症の検査は、染色体検査をしてからこそ意味があるというような事を言いました。 質問?不育症の可能性は? 第1子共に体外受精です。年齢は現在43歳です。 凍結卵があとひとつあるのでまだ妊娠を望んでいます。 質問?しかし、この状態はトライできる状態なのでしょうか? 診断書の記載内容 ・組織学的に脱落膜と絨毛が確認されます。 ・絨毛の血管内に有核赤血球が認められます。 ・槽形成は明らかではないが、所々で栄養膜細胞が増生してる。 ・絨毛の軽い水腫性腫大も認められます。 ・組織学的に部分奇胎を否定できない。 ・念のためHCGの監視が望まれる。

2度の流産より今回絨毛胎児組織染色体検査を受けましたが、3週間経った所分析ができませんでした、と回答が来ました。 (事前にできない場合もあると説明あったもののまさか？との思いです) 追加費用は発生しますが、さらに詳しい検査ができるとの事でする事にしましたが分析不可だった場合さらに詳しい検査なんてあるんでしょうか？ 事前に説明もなく、またネット検索しても出てきません。 先生から、詳しくは説明難しいのですが、DNAより更に詳しく検査ができると言われました。 どんな検査なのでしょうか？また、この検査をすれば結果は出るのでしょうか？