肝硬変 血小板数に該当するQ&A

以前にも質問させて頂いた者です。 妊娠中の検査でC型肝炎キャリアと分かり、血液検査、エコーを行い産後改めて血液検査と言われ、本日診察と採血に行きました。 前回、血液検査とエコー後の診察時には肝炎は発症していないと言われたのですが、本日診察時に改めて聞くと慢性肝炎でしょう、と言われました。 出産前後の入院期間中に何度か血液検査をしていたので、その数値を見ながら説明されました。 はっきり覚えていませんが、いずれもAST40,ALT65くらいでした。年一回の健康診断で、肝機能数値はALTが40～50で前回診察時にもその旨は先生に伝えていましたが、今になって慢性肝炎でしょう、と言われて動揺しています。 私の母もC型慢性肝炎なので、母子感染と思われます。だとしたら、感染から30年経っており、肝硬変になっているのでは？と不安です。 本日診察時には肝硬変ではない、と言われ遅くても５年以内には治療を始めた方が良いと言われました。 そこで質問です。 １．元々１年以内には治療をと考えていましたが、30年の持続感染が疑われる患者に対して、5年以内に…という事は急速に悪化する事は考えられないのでしょうか。 ２．肝炎の進行度は、血小板の数を調べるとインターネットで見かけました。今までも本日の採血項目にも血小板数とおぼしき項目はなく、先生からも特に説明はありませんでした。通常検査するものではないのでしょうか。 ３．エコーで肝硬変は分かるものですか？ 聞きたい事がうまくまとまらず申し訳ありません。 よろしくお願い致します。

アルコール性肝硬変を心配してます。 2年ほど前に、ある内科の先生にエコー検査を受けたところ、主膵管拡張による癌の可能性と肝臓の形からアルコール性肝硬変と診断され、大病院でCT検査を受けたところ、膵臓には異常はなく、肝臓もそこまで悪くなっていないとの診断をして頂きました。 その頃の、血液検査ではAST,ALT共に70ぐらいありました。 その時から肝臓に対し異常までの恐怖心を持つようになり、肝臓専門医の先生にお世話になることにしました。 お酒も休肝日を作り、分量もかなり減らした結果、この1年ほど、血液検査では正常値の状態でした。 1月半前も肝臓専門医に腹部エコー検査を受けましたが正常との診断を頂き、血液検査でも肝機能、繊維化マーカー共に以上なしでした。（肝臓より糖尿に気を付つけなさいとの指示はありましたが）。 先日、胃腸科でお世話になってるかかかりつけ医で血液検査を受け、本日結果を聞きに行ったところ、AST51,ALT46,γGPT46で「お酒の量を減らしなさい」との指示を受けました。 それに加えて、検査結果を見て血小板数がいつも16~19ぐらいだったところ、15.8と減少しており、コリンエステラーゼは201と下限ぎりぎりで非常に心配しております。（この一か月ほど、休肝日もなく少し飲み過ぎたことは事実です。）この先生のところでも先日、エコー検査を受けていたので、肝硬変については心配することはないと言っていただいたのですが、肝硬変恐怖症に落ち込んでます。 一か月ほどで、正常値から少々異常値になるものでしょうか？ ネットではAST>ALTは肝硬変の疑いとかも書いてあって心配です。 もちろん、お酒は週2日程度の休肝日を作ることにしました。 ご意見、お伺い出来ますでしょうか？

人間ドックで肝硬変の疑いを指摘されその後半年禁酒してましたが、その後、肝臓専門医の先生に代償期のアルコール性肝硬変と診断されたののですが、毎日の飲酒は一合でもだめだが、たまにならよいということでした。本当に大丈夫でしょうか？ ちなみに最近受けた血液検査の結果は下記の通りです。 AST７５ ALT１０６ ALP４０４ γGTP７９ 総コレステロール２１５ 血小板数２４．３ AFP15.2 PIVKA2 42 あｌｔ

現在、非代償期肝硬変で投薬の治療を受けています。2ヶ月前の血液検査で血小板数値が4万あったのが今回、2万になっていました。他の数値はあまり悪くなっていません。考えられる事はどのような事でしょうか。家での増やす方法はありますか

68歳の父は、肝硬変の上にがんができています。2年前にボウルペンの先くらいの腫瘍が2.7センチの大きさになったため、今年2月に切除し、半年がこよしていますが、またできてしまいました。あいにく血小板数値が低く、抗がん剤も使いにくいそうです。今回の手術の成功も 奇跡的だそうです。70過ぎまで延命させてあげたいのですが無理でしょうか。

肝生検を病院で勧められました。ｳｨﾙｽ量を見てB型ｷｬﾘｱからの慢性肝炎との疑いが出てきました。肝臓の数値では肝硬変か違うか解りますか?と聞いたら医者は「解らない」と言いました。医者からは「ｴﾝﾃﾞｶﾋﾙ」という言葉も出ましたが肝生検をやらないと経過観察でいいのか、服薬治療か、ｲﾝﾀｰﾌｪﾛﾝにするか解らないから、やった方がいいと言われました。肝生検は二泊三日の予定です。初めての肝生検で解らないのですが右脇腹に穴を開けると聞きました。術の時間はどれ位掛かりますか?私は血小板数6万から9万位を行き来してます。目視では11万とかありますが、出血は大丈夫でしょうか?

肝硬変治療で通院中の69歳の父の件です。 毎週血液検査を受けていますが 今日の検査で血小板数値が0と言われたそうです。主治医の話では 血小板はある程度まとまって流れてくる(又聞きなのでこのようなニュアンスで話を聞きました)ので ゼロっていうのはありえないので別の方法で調べてみます、と入院もせずに帰宅してよいとされたようです。 以前に一度、血小板数値が下がりめまいや息苦しさを感じたことがあり1週間ほど入院したことがあります。なので 入院もせずに帰されたことが非常に心配です。 血小板数値の検査結果にまつわる話で こんなケースはあるのでしょうか? 本人は特に以前血小板数値が下がった時のような不調はなく、食欲もあり 少したまっていた胸水もレントゲンで解消されているのが確認できたそうです。 なんでも知ってる内科医様 ご回答お願いします。

60代男性慢性C型肝炎です。感染後40年くらいかと思います05年7月に肝臓細胞癌12mmを肝S3亜区域切除しました。 血小板数が7.5万のため脾臓閉塞術をして数値を上げてインターフェロン治療を薦められております。肝硬変にはなっておりません。脾臓の機能を下げることによって想定される副作用・免疫機能の低下・インターフェロン治療の副作用との関係等教えて下さい。現在体調は元気ですが体力(スタミナ)が無くすぐに疲れます。治療をすることによって普段の生活も出来なくならないかと不安に感じています。専門家のわかり易いアドバイスをお願いします。

AST ALTが40前後、HBVDNA 5-6ログ程度、血小板数は16-21万程度をいったりきたり、LDLコレステロールはいつも80位、CHEは240-270(200-465)の47歳女性です。肝生検は仕事を休めず受けられないのですが、エコーでは肝硬変にはなっていない、肝臓も比較的きれいであると聞きました。ジェノタイプBなのでCよりは発がん率は低いと聞きました。ジェノタイプに限らず、ガイドラインではバラクルードを飲むことになっていると聞きましたが、中止後あるいは耐性獲得後は劇症化または増悪する可能性もあると聞きました。3年で3%が耐性化するということですが、10年で1割くらいが耐性化?するかどうかはわかりませんが、耐性化または中止したら悪化する、現時点では一生のみ続ける薬と聞くと、今開始することに躊躇してしまいます。悪くなってから開始するより、予防にこのくらいの時期で開始する方がいいのでしょうか。主治医は発がんリスクを減らすと言います。肝硬変発症リスクも減らす意味があるともネットで読みました。決断しないといけないのかもしれませんが、良い面悪い面るとは思いますが、トータルすると早く開始した方がいいのか2-3年余り遅らせて50代からの治療でもよいのか、あるいはGOT、GPTが100以上などと炎症がはっきりしてからでもいいのか、主治医に聞きにくくていろいろ悩んでいます。お医者様のご意見・アドバイスをいただきたくよろしくお願いいたします。

B型肝炎でHBe抗原陰性、HBe抗体陽性、ジェノタイプB、AST,ALTは40前後(昨年1回100越えました)ですが、HBVDNAは6Log〜4Logを行ったり来たりしています。疲れると増えるような気もします。まだ肝硬変ではないとのことです。バラクルードをすすめられていますが、中止する基準はなく、一生飲むことになるかもしれないとのことです。だんだん効かなくなるという耐性化や副作用のことなども気になりますが、今の状況で思い切ってバラクルードを開始するかどうか、他にいい治療法があるかどうかを教えてください。血小板数は20万位、CHEは270位(200-465)です。よろしくお願いいたします。